Бластокарб аналоги

💊 Аналоги препарата Бластокарб

✅ Более 183 аналогов Бластокарб

Выбранный препарат

Бластокарб лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 28

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ириноплат	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл, 25 мл, 45 мл или 60 мл. рег. №: ЛП-№(000384)-(РГ-R U) от 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005290	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин-ЛЭНС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Карбоплатин-ЛЭНС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Реклама
	Карбоплатин-РОНЦ	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл или 45 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002055 от 16.04.13	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Карбоплатин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Паракт	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Карбоплатин ВМ	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001878 от 11.10.12	ПАРИАЛЬ (Россия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 18.05.12	EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кемокарб	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл или 45 мл 1 шт. рег. №: П-8-242 N011260 от 27.01.12	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014433/02 от 25.05.04	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014433/02 от 25.05.04	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 52

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Диспланор	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Оксалиплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004370 от 10.07.17 Дата перерегистрации: 13.09.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: OXFORD Laboratories (Индия)
Оксалиплатин	Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Оксалиплатин Эбеве^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005767 от 04.09.19	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксалиплатин-Деко	Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20 Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/мл: фл. рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Оксалиплатин-РОНЦ	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003758 от 27.07.16	НПФ ФГБУ РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия)
Оксалиплатин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09	ТЕВА (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)

Оксалиплатин-Тева	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09	ТЕВА (Россия) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Оксалиплатин-Филаксис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09	ЦЕФАРМА (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Оксалиплатин-Филаксис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 60 шт. рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09	ЦЕФАРМА (Россия) Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Оксалиплатин-Эбеве	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксалиплатин-Эбеве	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 144 шт. рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт. рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт. рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина) Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Оксатера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 200 шт. рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксиплат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001341 от 09.12.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Окситан	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-006233 от 03.06.20	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Платикад	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09	БИОКАД (Россия)
Платикад	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09	БИОКАД (Россия)
Платикад^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17	БИОКАД (Россия)
Платикад^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17	БИОКАД (Россия)
Флатиплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-№(000132)-(РГ-R U) от 05.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004847	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Цисплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 10 мл, 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Цисплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Цисплатин-Келун Казфарм	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг/мл: 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
Цисплатин-ЛЭНС^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт. рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 05.09.19	ВЕРОФАРМ (Россия)
Цисплатин-РОНЦ^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл:10 мл, 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Цисплатин-РОНЦ^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Цисплатин-Тева	Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Цитоплатин	Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014684/01 от 01.07.08	CIPLA (Индия)
Цитоплатин	Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014684/01 от 01.07.08	CIPLA (Индия)
Экзорум	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: ЛС-002637 от 28.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Экзорум	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1, 25 или 35 шт. рег. №: ЛСР-004116/09 от 26.05.09	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Экзорум	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002637 от 28.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Элоксатин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гесседил	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тексалок	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Тексалок	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Цисотер	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-004140 от 13.02.17	АРС (Россия) Произведено: TherDose Pharma (Индия) Упаковано: TherDose Pharma (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Цисплатин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13	EBEWE PHARMA (Австрия)

Нозологические аналоги: 103

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 26.08.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра^® БИОКАД	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19	БИОКАД (Россия)
Алеценза^®	Капс. 150 мг: 224 шт. рег. №: ЛП-№(000150)-(РГ-R U) от 03.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005109	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: EXCELLA (Германия) Расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
Бавенсио^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005886 от 30.10.19	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария) контакты: МЕРК ООО (Россия)
Валкира^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006830 от 09.03.21	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Варгатеф^®	Мягкие капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20 Мягкие капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Веротекан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт. рег. №: ЛП-001537 от 27.02.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)

Веротекан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002912/10 от 07.04.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Версаво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Вотриент^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Генфатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 , 60, 100 или 180 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.02.13	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Генфатиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Гетинекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000097)-(РГ-R U) от 08.12.20	РАФАРМА (Россия)
Гефиба^® Онко	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005823 от 26.09.19 Дата перерегистрации: 17.02.21	HETERO LABS (Индия) Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-003076 от 06.07.15 Дата перерегистрации: 05.03.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006834 от 09.03.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006318 от 06.07.20	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Гефитиниб Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005528 от 20.05.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Гефитиниб-натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004258 от 25.04.17 Дата перерегистрации: 05.08.19	НАТИВА (Россия)
Гефитиниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005458 от 11.04.19 Дата перерегистрации: 07.10.20	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Расфасовано и упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Гефтесса	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-007070 от 04.06.21	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Гидреа^®	Капс. 500 мг: 20 шт. рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 07.11.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Гидроксикарбамид	Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидроксикарбамид	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гидроксикарбамид Медак	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N016025/01 от 03.12.09	medac (Германия)
Гидроксикарбамид-Натив	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17	НАТИВА (Россия)
Гикамтин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N011224 от 07.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Гиотриф^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Глемихиб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Гливек^®	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зикадия^®	Капс. 150 мг: 150 шт. рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиниб	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб	Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб	Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб Гриндекс	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15	ГРИНДЕКС (Латвия)
Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Иматиниб-Тева	Капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Иматиниб-ТЛ	Капс. 50 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21 Капс. 100 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Имвек	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.19 Капс.100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Имфинзи^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата перерегистрации: 19.04.21	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: CATALENT INDIANA LLC (США) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Иресса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: П N016075/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или NIPON PHARMA CORPORATION (Япония) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 09.11.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Ксалкори^®	Капс. 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 20.06.19 Капс. 250 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 20.06.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Лангерра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 800 или 1500 шт. рег. №: ЛП-007445 от 28.09.21	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Ланготер^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-005909 от 14.11.19	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Линпарза^®	Капс. 50 мг: 448 шт. рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата перерегистрации: 18.03.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Линпарза^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Неопакс	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс	Капс. 200 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс	Капс. 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Опдиво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-№(000287)-(РГ-R U) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-№(000287)-(РГ-R U) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
Тагриссо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17 Дата перерегистрации: 14.01.20	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Тагриссо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17 Дата перерегистрации: 14.01.20	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Тарцева^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тафинлар^®	Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16 Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Тецентрик^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Топотекан-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Фотодитазин^®	Концентрат д/приг. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл рег. №: ЛС-001246 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 01.08.17	ВЕТА-ГРАНД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Фоторан Е6	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Фоторан Е6	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18	РАНФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Халавен^®	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Цирамза^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Цитониб^®онко	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16	HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Албитиниб	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 150, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003723 от 12.07.16	ВИРЕНД ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия)
Гексален^®	Капс. 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: П N016177/01 от 27.01.05	MGI PHARMA (США) Произведено: AAI INTERNATIONAL (США)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005823 от 26.09.19 Дата перерегистрации: 17.02.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гидроксикарбамид-ЛЭНС	Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата перерегистрации: 29.07.16	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Гидроксиуреа	Капс. 500 мг: 100 шт. рег. №: П N012318/01 от 10.01.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Гистамель	Капс. 100 мг: 12, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002066 от 13.05.13 Дата перерегистрации: 06.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
Гливек^®	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 22.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иглиб^®	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: РАФАРМА (Россия)
Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиниб медак	Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16 Капс. 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб Форсайт	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14	ФОРСАЙТ (Россия) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Сигардис	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария) Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Лартруво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 19 мл или 50 мл рег. №: ЛП-005256 от 20.12.18	ELI LILLY and Company (США)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тафинлар^® Комбо	Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар^® Комбо	Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар^® Комбо	Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар^® Комбо	Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Топотекан-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Бластокарб по формам выпуска

Ириноплат (PHARMASYNTHEZ-NORD AO Россия)	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл, 25 мл, 45 мл или 60 мл.
Карбоплатин (BIOCAD ZAO Россия) (PHARMSTANDARD-UfaVITA OAO Россия)	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт.
Карбоплатин (BIOCAD ZAO Россия)	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
Карбоплатин (BIOCAD ZAO Россия)	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
Карбоплатин (BIOCAD ZAO Россия)	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
Карбоплатин-ЛЭНС (VEROPHARM OOO Россия)	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
Карбоплатин-ЛЭНС (VEROPHARM OOO Россия)	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.

Карбоплатин-РОНЦ (N.N. Blokhin NMRCO Россия)	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл или 45 мл фл. 1 шт.
Карбоплатин-Тева (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) (PHARMACHEMIE B.V. Нидерланды)	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт. Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт. Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт. Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт. Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт. Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт.
Карботера (Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина) (Laboratory IMA S.A.I.C. Аргентина)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
Карботера (Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина) (Laboratory IMA S.A.I.C. Аргентина)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт.
Карботера (Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. Аргентина) (Laboratory IMA S.A.I.C. Аргентина)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
Паракт (ACTAVIS GROUP hf. Исландия) (S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. Румыния) (ACTAVIS ITALY S.p.A. Италия)	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт. Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.