Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антиагреганты

Входит в группу: 20.02 - Антитромботические и противосвертывающие средства
Активное вещество: АБЦИКСИМАБ
Активное вещество: КЛОПИДОГРЕЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Деклот® 75
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006376 от 29.07.20
HETERO LABS (Индия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Деплатт®-75
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000685 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.16
Зилт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт
рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Зилт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Клопидекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001246 от 21.11.11
Произведено: BILIM PHARMACEUTICALS (Турция)
Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Клопидогрел Клопидогрел
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт.
рег. №: ЛП-003019 от 03.06.15
Клопидогрел
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Клопидогрел
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002215 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 04.09.18
РАФАРМА (Россия)
Клопидогрел
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003725 от 13.07.16
Клопидогрел
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-000076 от 10.12.10
БИОКОМ (Россия)
Клопидогрел
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006240 от 05.06.20
ПРАНАФАРМ (Россия)
Клопидогрел
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-003142 от 18.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Клопидогрел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004475 от 28.09.17
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: BELCO PHARMA (Индия) или SCAN BIOTECH (Индия)
Упаковано: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Клопидогрел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Клопидогрел Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-006636 от 08.12.20
ВЕЛФАРМ (Россия)
Клопидогрел-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008856/10 от 30.08.10 Дата перерегистрации: 29.10.19
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Клопидогрел-Нанолек®
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002442 от 28.04.14
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: БИОКОМ (Россия)
Клопидогрел-СЗ Клопидогрел-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 29.04.20
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Клопидогрел-ТАД
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002493 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 06.04.21
TAD PHARMA (Германия)
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения)
Клопидогрел-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-000374 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 30.01.19
Произведено: ТЕВА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Клопидогрел-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000374 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 30.01.19
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Клопидогрел-ФПО®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005599 от 20.06.19 Дата перерегистрации: 08.09.20
АЛИУМ (Россия)
Лирта
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002231 от 17.09.13
ALKALOID (Македония)
Лопирел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 18.02.16
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Пидогрел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004125 от 08.02.17
Плавикс® Плавикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-№(000322)-(РГ-R U) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плавикс® Плавикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.
рег. №: ЛП-№(000307)-(РГ-R U) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N015542/01
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плагрил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09
Плогрель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10
Таргетек
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт.
рег. №: ЛП-000777 от 29.09.11
Трокен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-008638/08 от 30.10.08
QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Тромборель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002151 от 19.07.13 Дата перерегистрации: 16.11.20
Флюдер
Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63, 70, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003147 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 30.12.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эгитромб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09 Дата перерегистрации: 05.07.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агрегаль
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-001516/08 от 14.03.08
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Детромб®
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09
АнвиЛаб (Россия)
Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия)
Кардогрель
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 84, 90 шт.
рег. №: ЛП-002033 от 22.03.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Кардогрель
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 84, 90 шт.
рег. №: ЛП-002033 от 22.03.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Упаковано: LEK d.d. (Словения)
Кардутол
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт.
рег. №: ЛП-000575 от 26.08.11
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Клапитакс
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15
ЕСКО ФАРМА (Россия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клапитакс
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15
ЕСКО ФАРМА (Россия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клапитакс
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15
ЕСКО ФАРМА (Россия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клопидогрел-Рихтер Клопидогрел-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001976 от 23.01.13 Дата перерегистрации: 24.01.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Клопилет
Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000632/10 от 03.02.10
Листаб® 75
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия)
Тромбекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002260 от 01.10.13
ZENTIVA (Чешская Республика)
Тромбекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002260 от 01.10.13
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агренокс®
Капс. с модифиц. высвобождением 25 мг+200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Активное вещество: ПРАСУГРЕЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эффиент®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19
СЕРВЬЕ (Россия)
Произведено: ELI LILLY and Company (США) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Антагрекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004838 от 10.05.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004838 от 10.05.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Активное вещество: АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ацекардол®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10
Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
СИНТЕЗ (Россия)
Зорекс Утро®
Таб. шипучие 324 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003304/01 от 14.05.09
Произведено: VITALE-XD (Эстония)
КардиАСК®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Тромбо АСС® Тромбо АСС
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт.
рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт.
рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша)
Выпускающий контроль качества: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Тромбопол®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Активное вещество: ТИКАГРЕЛОР
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Брилинта®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт.
рег. №: ЛП-003779 от 12.08.16
ASTRAZENECA (Швеция)
Брилинта®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт.
рег. №: ЛП-001059 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 14.08.19
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Активное вещество: ИЛОПРОСТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вентавис
Р-р д/ингаляций 10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005775/10 от 23.06.10 Дата перерегистрации: 23.11.17
BAYER (Германия)
Произведено: BERLIMED (Испания)
Вентавис®
Р-р д/ингаляций 20 мкг/1 мл: амп. 1 мл 42 или 168 шт. в компл. с распыляющим блоком и мундштуком
рег. №: ЛП-005704 от 08.08.19
BAYER (Германия)
Произведено: BERLIMED (Испания)
Иломедин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 1 мл 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N015572/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 09.11.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 2.5 мл 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N015572/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 09.11.17
BAYER (Германия)
Произведено: BERLIMED (Испания)
Активное вещество: ДИПИРИДАМОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дипиридамол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300, 360, 500 или 600 шт.
рег. №: ЛП-003468 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300, 360, 500 или 600 шт.
рег. №: ЛП-003468 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 24.12.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Дипиридамол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004559 от 27.11.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Дипиридамол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004559 от 27.11.17 Дата перерегистрации: 19.03.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Дипиридамол-ФПО®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛС-001628 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20
АЛИУМ (Россия)
Дипиридамол-ФПО®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛС-001628 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20
АЛИУМ (Россия)
Дипиридамол-ФПО®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛС-001628 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 22.12.20
АЛИУМ (Россия)
Курантил® N 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.
рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 13.03.17
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Курантил® N 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт.
рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 13.03.17
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Курантил® N 75
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.
рег. №: П N013899/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Курантил® N 75
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт.
рег. №: П N013899/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Саномил-Сановель
Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт.
рег. №: ЛСР-009538/09 от 25.11.09
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дипиридамол
Сусп. д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-000204 от 11.02.11 Дата перерегистрации: 26.01.17
ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Произведено: ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
Дипиридамол-Ферейн
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002596/01 от 15.10.04
Курантил® 25
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 100 шт.
рег. №: П N016001/01 от 13.10.09
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Персантин
Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011783/01 от 17.02.06
Подразделение: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия)
Активное вещество: ИНДОБУФЕН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ибустрин
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012730/01-2001 от 27.02.01
PHARMACIA & UPJOHN (Италия)
Активное вещество: ЭПТИФИБАТИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Интегрилин
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.
рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
Р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Коромакс
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004890 от 15.06.18
Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл.
рег. №: ЛП-004890 от 15.06.18
ЕСКО ФАРМА (Россия)
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кардиомагнил Кардиомагнил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 21.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 21.10.20
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Тромбитал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004177 от 03.03.17
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Тромбитал Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004144 от 13.02.17
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Коплавикс® Коплавикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-№(000105)-(РГ-R U) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Плагрил® А
Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Розулип® АСА
Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17
Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17
Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Активное вещество: ТИКЛОПИДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тиклид®
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N013007/01 от 09.04.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания)
Тикло®
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N016108/01 от 27.12.04
SCHWARZ PHARMA (Польша)
Тиклопидин-Ратиофарм
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N013869/01-2002 от 09.04.02
MERCKLE (Германия)
Для: ratiopharm (Германия)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Монафрам
Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт.
рег. №: Р N003348/02 от 08.05.09
ФРАМОН (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Антитромботические и противосвертывающие средства