Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противоопухолевое средство, антиметаболит

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
5-Фторурацил-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Алексан®
Р-р д/инъекц. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
Р-р д/инъекц. 2 г/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016185/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 13.07.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или FAREVA Unterach (Австрия)
Алимта®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000355 от 07.05.10
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Алимта®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000355 от 07.05.10
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Антифолат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001856)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006716
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001856)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006716
Атрианс®
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08 Дата переоформления: 04.10.23
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: FAREVA Unterach (Австрия) или Glaxo Operations UK (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Веро-кладрибин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: фл. 1, 6, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002019/07 от 09.08.07 Дата переоформления: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/03-2003 от 30.05.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Флударабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1, 3, 5, 25, 35 или 50 шт.
рег. №: Р N003887/01 от 03.12.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Веротрексед®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000153)-(РГ-RU ) от 05.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004688
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000153)-(РГ-RU ) от 05.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004688
ВЕРОФАРМ (Россия)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Гемтаз
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Гемтакс®онко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемтакс®онко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемцитабин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006096 от 13.02.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата переоформления: 18.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата переоформления: 18.01.22
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) или НАТИВА (Россия)
Гемцитабин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Фасовка и упаковка: medac (Германия)
контакты:
МЕДАК ГмбХ (Германия)
Гемцитабин-Келун-Казфарм

Гемцитабин-Келун-Казфарм

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19
Келун–Казфарм (Казахстан)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитар
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10
БИОКАД (Россия)
Гемцитар
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10
БИОКАД (Россия)
Гемцитера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитовер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Гемцитовер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Гидреа®
Капс. 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 30.08.23
Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18 Дата переоформления: 25.05.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидроксикарбамид-Натив
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17
НАТИВА (Россия)
Дакоген
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11 Дата переоформления: 28.02.22
Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дарбинес
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000374)-(РГ-RU ) от 28.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005675
Дарбинес
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(000709)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004351
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Децитабин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007220 от 26.07.21
Децитана
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000197)-(РГ-RU ) от 13.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005986
Исполат®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004859 от 24.05.18
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Кабецин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14 Дата переоформления: 12.05.22
Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Кабецин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14 Дата переоформления: 12.05.22
Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Капаметин® ФС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт.
рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17 Дата переоформления: 16.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17 Дата переоформления: 16.06.22
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 120, 360 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(001979)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003134
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт.
рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60, 120, 360 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(001979)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003134
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Капецитабин-Промомед
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-007308 от 23.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007308 от 23.08.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Капецитабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14
Капецитабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14
Кладрибин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата переоформления: 02.12.19
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Клофарабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-007065 от 02.06.21
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Ксалвобин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16 Дата переоформления: 08.10.21
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Ксалвобин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16 Дата переоформления: 08.10.21
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Кселода®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Меркаптопурин
Таб. 50 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N016224/01 от 25.02.10 Дата переоформления: 08.07.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Меркаптопурин-натив
Таб. 50 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004446 от 01.09.17 Дата переоформления: 24.05.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 10 мг/0.2 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 12.5 мг/0.25 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 15 мг/0.3 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 17.5 мг/0.35 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 20 мг/0.4 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 22.5 мг/0.45 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 25 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 27.5 мг/0.55 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 30 мг/0.6 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Методжект
Р-р д/п/к введ. 7.5 мг/0.15 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-002499 от 16.06.14
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Упаковано: medac (Германия)
Метортрит
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 шт. в компл. с иглой д/п/к введения
рег. №: ЛП-002919 от 17.03.15
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Метотрексат
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: 5 мл, 10 мл или 50 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005997 от 18.12.19
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Метотрексат
Лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфуз.: 1000 мг фл. или бутылки
рег. №: ЛП-004979 от 07.08.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл 1 или 7 шт. в компл. с иглой д/и или 1 шт. с фикс. иглой
рег. №: ЛП-(000418)-(РГ-RU ) от 10.11.21
Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл или 2 мл шприцы
рег. №: ЛП-005193 от 19.11.18
Метотрексат
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000970/01 от 25.01.11 Дата переоформления: 15.10.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Метотрексат-Келун-Казфарм
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006294 от 25.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 100 мг/4 мл: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Тева
Р-р д/инъекц. 500 мг/мл: 20 мл или 40 мл фл.
рег. №: П N014895/01 от 14.03.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 25.05.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл и 5 мл, шприцы 0.75 мл, 1 мл, 1.5 мл, 2 мл
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08 Дата переоформления: 29.09.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Метотрексат-Эбеве
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08 Дата переоформления: 09.02.22
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Выпускающий контроль качества: EBEWE PHARMA (Австрия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/10 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/12.5 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митоксантрон-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/15 мл: фл. 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000458/01 от 14.03.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Онгецин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Онгецин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Пемелан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000389)-(РГ-RU ) от 14.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005190
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000389)-(РГ-RU ) от 14.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005190
РАФАРМА (Россия)
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007734 от 27.12.21
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007734 от 27.12.21
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008207 от 30.05.22
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008207 от 30.05.22
HETERO LABS (Индия)
Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000084)-(РГ-RU ) от 22.10.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004204
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000084)-(РГ-RU ) от 22.10.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004204
БИОКАД (Россия)
Пеметрексед Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-006088 от 10.02.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006088 от 10.02.20
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Пеметрексед Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-007005 от 12.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007005 от 12.05.21
Пеметрексед-Деко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007956 от 17.03.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007956 от 17.03.22
Пеметрексед-Натив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-004216 от 28.03.17
НАТИВА (Россия)
Пеметрексед-Натив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-004216 от 28.03.17
НАТИВА (Россия)
Пеметрексед-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008080 от 22.04.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008080 от 22.04.22
МАНАС МЕД (Россия)
Пеметрексед-ТЛ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005538 от 23.05.19
Пеметрексед-ТЛ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005538 от 23.05.19
Пури-Нетол
Таб. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата переоформления: 01.11.23
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Томудекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013284/01 от 04.05.10 Дата переоформления: 18.05.12
HOSPIRA UK (Великобритания)
Произведено: BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
Тутабин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 21.02.17
Произведено и расфасовано: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Уфт
Капс.: 28 или 120 шт.
рег. №: П N015164/01 от 14.01.09
MERCK (Германия)
Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
контакты:
ФАРМОНИКС (Россия)
Флидарин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003185 от 08.09.15 Дата переоформления: 22.11.21
Флударабел®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 5, 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-004028 от 22.12.16
Флударабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: амп. 5, 10, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-000582 от 13.09.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Флударабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Флутотера®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.10.17
Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная упаковка, выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Фолитрекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006409 от 18.08.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006409 от 18.08.20
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Фторафур®
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата переоформления: 11.09.12
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-007857 от 04.02.22
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004943
Фторурацил-ДЕКО
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15
Фторурацил-ЛЭНС
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Фторурацил-РОНЦ®
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15
Цитарабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-001429 от 07.07.11
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Цитарабин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000075/01 от 20.12.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Цитозар® НоваМедика
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Эвольтра
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 10 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Метотрексат
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N002098/02-2003 от 31.03.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10
SANDOZ (Аргентина)
Гемцекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10
SANDOZ (Аргентина)
Гемцитабин Плива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Гидроксикарбамид Медак
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N016025/01 от 03.12.09
medac (Германия)
Гидроксикарбамид-ЛЭНС
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата переоформления: 29.07.16
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Гидроксиуреа
Капс. 500 мг: 100 шт.
рег. №: П N012318/01 от 10.01.12
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Зексат
Р-р д/инъекц. 15 мг/3 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011259 от 03.03.06
DABUR PHARMA (Индия)
Зексат
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011259 от 03.03.06
DABUR PHARMA (Индия)
Капецитабин Д-р Редди'с
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 70 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 60, 70, 120, 140 или 150 шт.
рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19
Капецитовер®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000087)-(РГ-RU ) от 30.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000087)-(РГ-RU ) от 30.10.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейкладин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Методжект
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 15 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 25 мг/2.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Методжект
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛСР-006731/09 от 21.08.09
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 1000 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 1000 мг/20.6 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 21.5 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 5 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 5.375 мг/2.15 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат Лахема
Р-р д/инъекц. 53 мг/5.3 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Метотрексат-Лахема
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N011882/01 от 28.04.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Митоксантрон
Р-р д/инъекц. 20 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013628/01 от 23.07.10 Дата переоформления: 23.12.13
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 10 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 2 мг/мл: 5 мл или 10 мл фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 17.02.12
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК (Украина)
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 20 мг/10 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Митолек
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 30 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000296 от 09.06.11
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Пемджем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004994 от 16.08.18
Тейсуно
Капс.15 мг+4.53 мг+11.8 мг: 42, 84 или 126 шт.
рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15
Капс.20 мг+5.8 мг+15.8 мг: 42, 84 или 126 шт.
рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15
NORDIC GROUP (Нидерланды)
Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
Толгецит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Толгецит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Флугарда
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002967/10 от 13.12.11
БИОКАД (Россия)
Флугарда®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002865 от 18.02.15 Дата переоформления: 07.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002865 от 19.02.15 Дата переоформления: 07.08.17
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Флудара®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01 от 07.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N013522/02 от 19.11.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флударабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Флударабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Флударабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003052 от 19.06.15
Флударабин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/мл: 2 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002460 от 13.05.14
EBEWE PHARMA (Австрия)
Флурокс
Р-р д/инъекц. 250 мг/5 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02
LEMERY (Мексика)
Флурокс
Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02
LEMERY (Мексика)
Фторолек
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введ. 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Фторурацил-Дарница
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010098 от 08.11.11
Фторурацил-Тева
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09
Цитозар®
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01
PHARMACIA (Бельгия)
Цитозар®
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01
PHARMACIA (Бельгия)
Цитозар®
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01
PHARMACIA (Бельгия)
Цитостадин
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Цитостадин
Р-р д/инъекц. 50 мг/мл: 20 мл или 80 мл фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)