Противосудорожное средство - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

Описания препаратов

ФТГ

Противосудорожное средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вальпросан^®ЭПИ	Капли д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-008246 от 10.06.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Реклама
Вимпат^®	Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-009147/09 от 13.11.09 Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-005993/10 от 25.06.10 Дата переоформления: 13.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING (США) Выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Габапентин	Капс. 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин	Капс. 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин	Капс. 400 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин Канон	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-003736/09 от 15.05.09 Дата переоформления: 16.07.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дифенин	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N015685/01 от 09.06.09	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
Дифенина таблетки	Таб. 117 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 74/331/63 от 12.04.74	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Зептол	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Зонегран^®	Капс. 100 мг: 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата переоформления: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Зонегран^®	Капс. 25 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата переоформления: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Зонегран^®	Капс. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата переоформления: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002370/01 от 29.08.08	РОЗФАРМ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002612/01-2003 от 15.08.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001329/01 от 21.07.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 40 или 50 шт. рег. №: Р N001134/01 от 11.09.08	МАРБИОФАРМ (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин	Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин-Ферейн	Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002704/01 от 09.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Кепайра-Веро^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Кеппра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата переоформления: 27.12.21	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Кеппра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата переоформления: 27.12.21	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: USB PHARMA (Италия)
Кеппра^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛСР-003170/09 от 24.04.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: NEXTPHARMA (Франция)
Кеппра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08	UCB Pharma (Бельгия)
Кеппра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08	UCB Pharma (Бельгия)
Кеппра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08	UCB Pharma (Бельгия)
Клоназепам	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N013785/01 от 09.06.08	REMEDICA (Кипр)
Клоназепам	Таб. 500 мкг: 30 шт. рег. №: П N013785/01 от 09.06.08	REMEDICA (Кипр)
Конвулекс^®	Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Конвульсофин-Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 или 500 шт. рег. №: ЛП-003108 от 21.07.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
Конвульсофин-Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 200 или 500 шт. рег. №: ЛП-003108 от 21.07.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
Ламитор^®	Таб. 25 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата переоформления: 01.04.19 Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата переоформления: 05.04.19 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата переоформления: 05.04.19	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Ламитор^® ДТ	Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09 Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09 Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Ламотриджин Канон	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин ФТ	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ламотрикс	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Ламотрикс	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Ламотрикс	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата переоформления: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата переоформления: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата переоформления: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата переоформления: 15.03.17	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Прегабалин Канон	Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Медисорб	Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18 Капс. 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18 Капс. 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18	МЕДИСОРБ (Россия)
Тирапол	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 или 300 мл в компл. с мерн. шприцем и адаптером рег. №: ЛП-002806 от 12.01.15 Дата переоформления: 29.04.20	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Произведено: MEDANA PHARMA (Польша)
Топамакс^®	Капс. 15 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08 Капс. 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Топамакс^®	Капс. 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Топирамат	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002165 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002165 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002577 от 13.08.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002577 от 13.08.14	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 5 до 600 шт. рег. №: ЛП-007651 от 02.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 5 до 600 шт. рег. №: ЛП-007651 от 02.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 5 до 600 шт. рег. №: ЛП-007651 от 02.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: от 5 до 600 шт. рег. №: ЛП-007651 от 02.12.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Топирамат-Алси	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005606 от 24.06.19	АЛСИ Фарма (Россия)
Топсавер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 26.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 26.08.18	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Топсавер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 26.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 26.08.18	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия)
Торэпимат	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Трилептал^®	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 23.12.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10 или 5000 шт. рег. №: ЛСР-000033 от 04.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30 или 6000 шт. рег. №: ЛС-001694 от 14.05.12	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6,12 и 1800 шт. рег. №: Р N002444/01 от 08.02.13	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 50 мг: 6, 10 или 5000 шт. рег. №: ЛСР-000033 от 04.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 50 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003783 от 12.08.16 Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003783 от 12.08.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 5 мг: 10, 20 или 10000 шт. рег. №: ЛП-000895 от 18.10.11 Дата переоформления: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 50 мг: 10, 20 или 10000 шт. рег. №: ЛП-000895 от 18.10.11 Дата переоформления: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Энкорат Хроно	Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата переоформления: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата переоформления: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата переоформления: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Эпимакс	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Эпимакс	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Этосуксимид-натив	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-005317 от 30.01.19	НАТИВА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альгерика	Капс. 25 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 Капс. 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Апо-Карбамазепин	Таб. 200 мг: фл. 100 или 500 шт. рег. №: П N011792/01 от 11.08.06	APOTEX (Канада)
Валопиксим	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-002240 от 20.09.13 Дата переоформления: 06.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) или SALUTAS PHARMA (Германия)
Вальпарин^®	Р-р д/приема внутрь 40 мг/мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-000246 от 16.02.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Габапентин	Капс. 300 мг: 45 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000847/10 от 10.02.10 Дата переоформления: 23.01.15	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Гексамидин	Таб. 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002876/01 от 25.11.08 Дата переоформления: 19.12.12	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин-Тева	Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014091/01-2002 от 06.06.02	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Конвульсан	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11	ACTAVIS hf. (Исландия)
Конвульсан	Таб. диспергируемые 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Конвульсофин^®	Таб. 300 мг: 100 шт. рег. №: П N014780/01 от 29.01.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003042 от 18.06.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003042 от 18.06.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003042 от 18.06.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Мазепин	Таб. 200 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001134/01-2002 от 18.02.02	АЙ СИ ЭН МАРБИОФАРМ (Россия)
Макситопир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08	ACTAVIS hf. (Исландия)
Макситопир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 50, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08	ACTAVIS hf. (Исландия)
Прегабалин	Капс. 150 мг:14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003308 от 11.11.15	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE (Республика Корея)
Прегабалин	Капс. 300 мг:14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003308 от 11.11.15	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE (Республика Корея)
Прегабалин	Капс. 75 мг:14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003308 от 11.11.15	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE (Республика Корея)
Сейзар	Таб. 100 мг: 30 или 11815 шт. рег. №: ЛСР-005944/09 от 21.07.09	ALKALOID (Македония)
Сейзар	Таб. 200 мг: 30 или 8340 шт. рег. №: ЛСР-005944/09 от 21.07.09	ALKALOID (Македония)
Сейзар	Таб. 50 мг: 30 или 23625 шт. рег. №: ЛСР-005944/09 от 21.07.09	ALKALOID (Македония)
Топалепсин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU ) от 09.04.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-006458/09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Топсавер	Капс. 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003264 от 21.10.15 Дата переоформления: 22.10.20 Капс. 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003264 от 21.10.15 Дата переоформления: 22.10.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Трилептал^®	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Эпитоп	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11	GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMATHEN (Греция) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Эплиронтин	Капс. 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005318/08 от 07.07.08	MICRO LABS (Индия)

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.