Клопигрант^® А аналоги

💊 Аналоги препарата Клопигрант^® А

✅ Более 182 аналогов Клопигрант^® А

Выбранный препарат

Клопигрант А капс. с модифицированным высвобождением: 7, 10, 14, 28, 30, 84 или 90 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 3

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Клопидогрел/АСК-Тева	Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000388)-(РГ-RU ) от 13.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005372	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Коплавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU ) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плагрил^® А	Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 84

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
АСК-кардио^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(000841)-(РГ-RU ) от 26.05.22 Предыдущий рег. №: ЛС-002367	МЕДИСОРБ (Россия)
Аспикард	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003111 от 22.07.15 Дата перерегистрации: 23.07.20 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003111 от 22.07.15 Дата перерегистрации: 23.07.20	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Аспикор^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 31.01.20	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Аспинат^®	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000994 от 19.05.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Аспинат^® 300	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт. рег. №: ЛС-000741 от 06.07.10 Дата перерегистрации: 13.05.21	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Аспинат^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001414 от 17.02.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Аспинат^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001956 от 22.12.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Аспирин^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 18.02.19	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия)
Аспирин^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт. рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 18.02.19	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия)
Ацекардол^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000680 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000680 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000892)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000680	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Реклама
Ацетилкардио-ЛекТ	Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005056 от 21.09.18 Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005056 от 21.09.18	ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид	Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 от 30.07.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007244 от 30.07.21	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 от 28.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007133 от 28.06.21	КРОН (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 от 28.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007134 от 28.06.21	AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Кардио	Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Кардио	Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003677 от 14.06.16 Дата перерегистрации: 16.07.21	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007231 от 28.07.21 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007231 от 28.07.21	ТРЕУГОЛЬНИК (Россия) Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Кардио	Таб., покр.кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-000085 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 11.02.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Брилинта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-003779 от 12.08.16	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Брилинта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-001059 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 14.08.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Деплатт^®-75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000685 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.16	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Дипиридамол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 от 27.11.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Дипиридамол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU ) от 21.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003468 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 600 шт. рег. №: ЛП-(000720)-(РГ-RU ) от 21.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003468	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Дипиридамол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40, 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004559 от 27.11.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Дипиридамол-ФПО^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001628 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001628 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: от 10 до 360 шт. рег. №: ЛП-(000494)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001628	АЛИУМ (Россия)
Зилт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Зилт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Кардевит^® АС	Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 от 17.06.20 Дата перерегистрации: 01.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт. рег. №: ЛП-006267 от 17.06.20 Дата перерегистрации: 01.09.20	ФармВИЛАР НПО (Россия)
КардиАСК^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002676 от 06.03.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
КардиАСК^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
КардиАСК^® Магний	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 от 27.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
КардиАСК^® Магний	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-005747 от 27.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Кардиомагнил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU ) от 11.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001000)-(РГ-RU ) от 11.07.22	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия)
Клапитакс	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клапитакс	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клапитакс	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Клопидекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001246 от 21.11.11 Дата перерегистрации: 16.03.22	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: BILIM PHARMACEUTICALS (Турция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт. рег. №: ЛП-003019 от 03.06.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002215 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 04.09.18	РАФАРМА (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003725 от 13.07.16	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-000076 от 10.12.10	БИОКОМ (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-006240 от 05.06.20	ПРАНАФАРМ (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-003142 от 18.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17	РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Клопидогрел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-004475 от 28.09.17 Дата перерегистрации: 28.02.22	SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия) или НПК СКАН БИОТЕК (Россия)
Клопидогрел Велфарм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-006636 от 08.12.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
Клопидогрел-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008856/10 от 30.08.10 Дата перерегистрации: 29.10.19	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия)
Клопидогрел-Нанолек^®	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-002442 от 28.04.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: БИОКОМ (Россия)
Клопидогрел-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 10.03.22	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Клопидогрел-ТАД	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002493 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 06.04.21	TAD PHARMA (Германия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения)
Клопидогрел-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-000374 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 30.01.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Клопидогрел-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-000374 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 30.01.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Клопидогрел-ФПО^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005599 от 20.06.19 Дата перерегистрации: 08.09.20	АЛИУМ (Россия)
Курантил^® N 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 13.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Курантил^® N 25	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 13.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Курантил^® N 75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
Курантил^® N 75	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 07.03.17	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Лирта	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002231 от 17.09.13	ALKALOID (Македония)
Лопирел	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 18.02.16	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Магникардил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007019 от 19.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007019 от 19.05.21	АВВА РУС (Россия)
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000322)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N015542/01	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плагрил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Плогрель	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Сановаск^®	Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17 Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17 Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Саномил-Сановель	Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 90 шт. рег. №: ЛСР-009538/09 от 25.11.09	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Таргетек	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт. рег. №: ЛП-000777 от 29.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Трокен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-008638/08 от 30.10.08	QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Тромбитал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт. рег. №: ЛП-004177 от 03.03.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Тромбитал Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004144 от 13.02.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Тромбо АСС^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша) Выпускающий контроль качества: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Тромбогард 100	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000031 от 11.11.10	ADIPHARM (Болгария)
Тромбомаг	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-003550 от 01.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-003550 от 01.04.16	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Тромбопол^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Тромборель	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-002151 от 19.07.13 Дата перерегистрации: 16.11.20	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия)
Тромбостен	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 от 25.09.19 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 от 25.09.19 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005818 от 25.09.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Фазостабил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003790 от 17.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003790 от 17.08.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Флюдер	Капс. 75 мг: от 7 до 100 шт. рег. №: ЛП-(000959)-(РГ-RU ) от 30.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003147	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эгитромб^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09 Дата перерегистрации: 05.07.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эффиент^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19	СЕРВЬЕ (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)

Нозологические аналоги: 95

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агграстат^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.25 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-006316 от 06.07.20	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Актилизе^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014214/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 16.05.17	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Ангиофлюкс	Капс. 250 ЛЕ: 50 шт. рег. №: ЛСР-007151/10 от 26.07.10	ФАРМАМОС (Россия) Произведено: MITIM (Италия) Фасовка и упаковка: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или MITIM (Италия)
Анфибра	Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра	Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра	Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Анфибра	Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5 или 10 шт., шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-001904 от 14.11.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Арикстра	Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: П N015462/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 02.02.15	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция)
Бивалирудин Дж	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005816 от 25.09.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия)

Варфалан^®	Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006441 от 04.09.20	ARGUMENTUM HOLDING AG (Швейцария) Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
Варфарекс	Таб. 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09 Таб. 3 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09 Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Варфарин	Таб. 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008342/10 от 18.08.10	ОЗОН (Россия)
Варфарин Канон	Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Варфарин Штада	Таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 22.01.21	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
Варфарин-Алиум	Таб. 2.5 мг: 5, 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 100, 125, 140, 200 или 250 шт. рег. №: ЛСР-008333/10 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 25.09.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Вессел^® Дуэ Ф	Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Гемаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 тыс. МЕ: амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: Р N001837/01 от 17.04.14	ТЕХНОГЕН НПП (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Гемапаксан	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08	ITALFARMACO (Италия)
Гемапаксан	Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08	ITALFARMACO (Италия)
Гемапаксан	Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. рег. №: ЛСР-010223/08 от 19.12.08	ITALFARMACO (Италия)
Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: амп. 5 или 150 шт. рег. №: Р N002077/01 от 21.10.08	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 10 шт. рег. №: П N015248/01 от 22.07.09	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 5 или 150 шт. рег. №: Р N002077/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 25.05.15	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000185/01 от 17.03.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006580 от 17.11.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002335 от 19.12.13 Дата перерегистрации: 19.08.20	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-000958 от 18.10.11	ФК СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005517 от 14.05.19	УРАЛ-ФАРМЛАЙН ООО (Россия) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
Гепарин	Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт., 5 мл фл. 5 или 50 шт. рег. №: Р N000116/01 от 01.10.07	СИНТЕЗ (Россия)
Гепарин	Р-р д/инъекц. 50 тыс.МЕ/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015248/01 от 22.07.09	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гепарин Дж	Р-р д/в/в и п/к введения 5 тыс.МЕ/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл фл. 1 или 5 шт., 1 мл шприцы рег. №: ЛП-002569 от 07.08.14 Дата перерегистрации: 06.12.16	JODAS EXPOIM (Индия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Гепарин натрия	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003376 от 22.12.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Гепарин натрия	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 1 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004561 от 27.11.17	ФармФирма Сотекс (Россия)
Гепарин натрия	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002955 от 13.04.15	ЭЛЛАРА (Россия)
Гепарин-натрий Браун	Р-р д/в/в и п/к введения 25 тыс.МЕ/5 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N012984/01 от 28.10.11	B.BRAUN MELSUNGEN (Германия) Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания)
Гепарин-Ферейн^®	Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 22.06.17	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) Произведено: ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Гепарин-Ферейн^®	Р-р д/инъекц. 5 тыс.МЕ/мл: 1 или 5 мл амп. 5 шт., 5 мл фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N002043/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 22.06.17	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Дальтеп	Р-р д/п/к введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU ) от 21.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005855 Р-р д/п/к введения 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-(000318)-(РГ-RU ) от 21.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005855	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Детромбин^®	Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.5 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.7 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000337)-(РГ-RU ) от 27.08.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
Интегрилин	Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01 Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Квадрапарин^®-СОЛОфарм	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000924)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005947	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Клексан^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 29.09.21 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 29.09.21 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 29.09.21 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 29.09.21 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 29.09.21	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Кленикс	Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Коромакс	Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл. рег. №: ЛП-004890 от 15.06.18 Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл. рег. №: ЛП-004890 от 15.06.18	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 28, 30, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009820/09 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 03.09.21	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13 Дата перерегистрации: 22.05.20	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 31.08.21	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Метализе^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 от 16.10.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 от 16.10.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 от 16.10.09	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Монафрам	Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт. рег. №: Р N003348/02 от 08.05.09	ФРАМОН (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Надропарин кальция	Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.3 мл, 0.4 мл, 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл шприцы 5 шт. рег. №: ЛП-006844 от 12.03.21	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Прадакса^®	Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19 Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 11.01.19	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Прадакса^®	Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Пуролаза^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 млн.МЕ: фл. рег. №: Р N000028/01 от 17.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.18	НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) контакты: ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА - ЭПМБП (Россия)
Ревелиза^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005158 от 01.11.18 Дата перерегистрации: 18.04.22	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Ривароксабан Лекас	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006928 от 13.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006928 от 13.04.21	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Ривароксабан Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт. рег. №: ЛП-006625 от 07.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120 или 126 шт. рег. №: ЛП-006625 от 07.12.20	МЕДИСОРБ (Россия)
Синкумар	Таб. 2 мг: 50 шт. рег. №: П N016114/01 от 05.02.10	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: Alkaloida Chemical Company exclusive group Limited (Венгрия)
Стрептокиназа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 от 27.09.11 Дата перерегистрации: 15.06.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 от 27.09.11 Дата перерегистрации: 15.06.16	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Упаковано: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) или БИОТЭК МФПДК (Россия) или МАРБИОФАРМ (Россия)
Тромбовазим^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10	Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Россия)
Тромбофлюкс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009717/08 от 05.12.08	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
Тромбофорс^®	Р-р для инъекций 9500 анти-Ха МЕ/мл: 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл амп. 2, 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007798 от 19.01.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Фенилин	Таб. 30 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015073/01 от 12.12.08	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
Флюксум^®	Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 04.08.20 Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 04.08.20 Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 04.08.20	ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Фондапаринукс натрия-ТЛ	Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт. рег. №: ЛП-007049 от 27.05.21 Дата перерегистрации: 23.09.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Фортелизин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001941 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 18.02.22	СупраГен (Россия) Произведено и расфасовано: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или СупраГен (Россия)
Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012506/01 от 15.07.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19 Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19	PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Фраксипарин	Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: АСПЕН ХЭЛС ООО (Россия)
Фраксипарин форте	Р-р д/п/к введения 11400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 02.02.15 Р-р д/п/к введения 15200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 02.02.15 Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 02.02.15	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция)
Цибор^® 2500	Р-р д/п/к введения 2500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004369/09 от 02.06.09	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) или ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Цибор^® 3500	Р-р д/п/к введения 3500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004370/09 от 02.06.09	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) или ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 от 18.08.09	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 от 18.08.09	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эликвис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 16.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата перерегистрации: 17.11.20	PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Элмапарин^®	Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006701	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
Эниксум^®	Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 1, 2, 5 или 10 шт.; амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000037)-(РГ-RU ) от 26.02.20	ФармФирма Сотекс (Россия)
Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 10 тыс.анти-Xa МЕ/мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 2 тыс.анти-Xa МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 4 тыс.анти-Xa МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 6 тыс.анти-Xa МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
Эноксапарин натрия	Раствор для инъекций 8 тыс.анти-Xa МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-004284 от 04.05.17	БИОКАД (Россия)
Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 2000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 4000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 6000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Эноксапарин-Бинергия	Р-р д/инъекций 8000 МЕ (анти-Ха)/0.8 мл: шприцы 2, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-004981 от 08.08.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Энопарин^®	Р-р д/инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21 Р-р д/инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: амп. 2, 5, 6,10,15 или 20 шт. рег. №: ЛП-007280 от 13.08.21	ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Клопигрант^® А по формам выпуска

Клопидогрел/АСК-Тева (ACTAVIS GROUP PTC ehf. Исландия) (ACTAVIS Ltd. Мальта)	Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт.
Коплавикс^® (Sanofi Clir SNC Франция) (SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Франция)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
Плагрил^® А (Dr. Reddy`s Laboratories LTD Индия)	Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	3
💯 Групповые аналоги	84
💯 Нозологические аналоги	95

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Клопигрант® А аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Клопигрант® А по формам выпуска

Клопигрант^® А аналоги

Полные аналоги Клопигрант^® А по формам выпуска