Несклер аналоги

💊 Аналоги препарата Несклер

✅ Более 94 аналогов Несклер

Выбранный препарат

Несклер капс. 500 мкг: 7 или 28 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 7

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гилениа^®	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 12.04.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Лифеспан^®	Капс. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006546 от 30.10.20	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Лифеспан^®	Таб. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005378 от 28.02.19 Дата перерегистрации: 10.01.20	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Модена	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004512 от 27.10.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Финголимод	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18 Дата перерегистрации: 16.07.20	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
Финголимод Медисорб	Капс. 0.5 мг: 7, 10,14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112,120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-005736 от 20.08.19	МЕДИСОРБ (Россия)
Финголимод-Натив	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004495 от 19.10.17	НАТИВА (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Нозологические аналоги: 87

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Абаджио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата перерегистрации: 03.12.19	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ОРТАТ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
	Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
	Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
	Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: амп. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
	Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
	Арава^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Арресто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Атгам^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг/5 мл: амп. 1 или 5 шт. рег. №: П N013104/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 19.09.19	PFIZER (США) Произведено: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Ацверис^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006969 от 26.04.21	БИОКАД (Россия)
Реклама
	Бенлиста^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Графалон	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 10 шт. рег. №: П N014998/01 от 24.04.08 Дата перерегистрации: 10.10.16	NEOVII BIOTECH (Германия)
	Кайендра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Лемтрада^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата перерегистрации: 08.08.17	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
	Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Лефлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Лефлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Лефомид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
	Мавенклад^®	Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт. рег. №: ЛП-006137 от 10.03.20	Мерк (Россия) Произведено и расфасовано: NERPHARMA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
	Майсепт	Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003345/07 от 23.10.07	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Майсепт	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003305/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 23.06.15	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Майфортик^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-№(000299)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01 Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-№(000299)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Микофенолат-Тева	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-001492 от 10.02.12 Дата перерегистрации: 30.05.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
	Микофенолата мофетил	Капс. 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004231 от 05.04.17	ALKEM LABORATORIES (Индия)
	Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004230 от 05.04.17	ALKEM LABORATORIES (Индия)
	Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Микофенолата мофетил-ТЛ	Капс. 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001950 от 25.12.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Микофенолата мофетил-ТЛ	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: ЛП-001706 от 10.05.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Микофеноловая кислота	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-007357 от 06.09.21 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-007357 от 06.09.21	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) или АМЕДАРТ (Россия)
	Микофеноловая кислота	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18 Дата перерегистрации: 03.03.20 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18 Дата перерегистрации: 03.03.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Микофеноловая кислота-ТЛ	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18 Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50 или 120 шт. рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	ММФ 500	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004286 от 10.05.17	Les Laboratoires MediS (Тунис)
	Никвесел	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Никвесел	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Окревус^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата перерегистрации: 15.04.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
	Олумиант™	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата перерегистрации: 25.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 35, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата перерегистрации: 25.02.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
	Оренсия^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
	Оренсия^®	Р-р д/п/к введения 125 мг/1 мл: шприцы 1.007 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-002236 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 09.11.20	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
	Отесла^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
	Ралеф	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14	ЭвоФарм (Россия)
	Ралеф	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14	ЭвоФарм (Россия)
	Ранвэк	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата перерегистрации: 12.08.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата в блистерах): AbbVie (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата во флаконах): AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Рапамун^®	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.) рег. №: П N013700/01 от 02.04.09 Дата перерегистрации: 28.11.17	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Рапамун^®	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002186/09 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 26.04.18	PFIZER (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Селлсепт^®	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N015393/01 от 12.08.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: П N015393/02 от 12.08.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан^®	Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Терифлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005229 от 03.12.18	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)
	Терифлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006842 от 11.03.21	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
	Терифлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-007356 от 06.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Производитель: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Терифлуномид-Химрар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006019 от 30.12.19 Дата перерегистрации: 22.03.21	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
	Тизабри	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 28.09.18	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тимоглобулин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция) Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
	Тимодепрессин^®	Капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл. рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 02.03.16	ИММУННОТЕК (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Тимодепрессин^®	Р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 17.10.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Тимодепрессин^®	Спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16	ТРИАТОП (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
	Тимодепрессин^®	Спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16	ТРИАТОП (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
	Тофара^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Феломика	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Феломика	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Феморикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт. рег. №: ЛП-004143 от 13.02.17 Дата перерегистрации: 24.03.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
	Фломирен	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-№(000234)-(РГ-R U) от 18.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006044 Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 56, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-№(000234)-(РГ-R U) от 18.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006044	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Элафра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
	Элафра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
	Элизария^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-№(000140)-(РГ-R U) от 18.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005395	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
	Энтивио^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000347)-(РГ-R U) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Яквинус	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Яквинус^®	Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 11 мг: 7, 14, 28 или 91 шт. рег. №: ЛП-007162 от 07.07.21	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Атг-Фрезениус С	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N014998/01-2003 от 24.04.08 Дата перерегистрации: 18.05.12	FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Микофенолат Сандоз	Капс. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001815 от 29.08.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Микофенолат Сандоз	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001816 от 29.08.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-003873 от 03.10.16	EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Мовектро^®	Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006547/10 от 08.07.10	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: NERVIANO MEDICAL SCIENCES (Италия)
Нулоджикс	Лиофилизат д/приг. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 или 2 шт. в комплекте со шприцем рег. №: ЛП-001667 от 20.04.12	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
Раптива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 125 мг: фл. 1 или 4 шт. в компл. с растворителем в шприцах и иглами. рег. №: ЛС-002323 от 08.12.06	Laboratoires SERONO (Швейцария)
Солирис^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-001159 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 13.04.17	Alexion Pharma (Швейцария) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или PATHEON ITALIA (Италия)
Супреста	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт. рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Супреста	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт. рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07	ВЕРОФАРМ (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Несклер по формам выпуска

Гилениа^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS PHARMA STEIN AG Швейцария) (PHARMSTANDARD-UfaVITA OAO Россия)	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
Лифеспан^® (VALENTA PHARM AO Россия) (OBNINSKAYA Ch-PhC ZAO Россия)	Капс. 0.5 мг: 30 шт.
Лифеспан^® (VALENTA PHARM AO Россия) (OBNINSKAYA Ch-PhC ZAO Россия)	Таб. 0.5 мг: 30 шт.
Модена (PHARMASYNTEZ AO Россия)	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
Финголимод (BIOCAD ZAO Россия) (PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OAO Россия) (PHARMSTANDARD-UfaVITA OAO Россия)	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
Финголимод Медисорб (MEDISORB AO Россия)	Капс. 0.5 мг: 7, 10,14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112,120, 126 или 140 шт.
Финголимод-Натив (NATIVA OOO Россия)	Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.