Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
только безрецептурные
5 9 B H L
5
9
B1
H-
L-

Лекарственные препараты на "Эу..."

Найдено препаратов: 40
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Безрецептурный препарат Эувакс В (Вакцина для профилактики гепатита В рекомбинантная)
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/мл: фл. 0.5 мл или 1 мл
рег. №: П N011073 от 27.10.06 Дата перерегистрации: 15.06.18
LG CHEM (Республика Корея)
Безрецептурный препарат Эудальцин
Сироп
рег. №: ЛП-008047 от 14.04.22
Рецептурный препарат Эумилео®
Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-006202 от 12.05.20 Дата перерегистрации: 07.04.21
Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006202 от 12.05.20 Дата перерегистрации: 07.04.21
Рецептурный препарат Эутирокс®
Таб. 25 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 25.11.21
Таб. 50 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 25.11.21
Таб. 75 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 25.11.21
Таб. 88 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 24.11.21
Таб. 100 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 25.11.21
Таб. 112 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 24.11.21
Таб. 125 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 25.11.21
Таб. 137 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 24.11.21
Таб. 150 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 25.11.21
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001731 от 18.11.11
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-000055 от 14.12.11
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт.
рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013516/01 от 18.05.09
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 2.4% 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002028 от 14.10.11
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 2.4% 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002028 от 14.10.11
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002938 от 01.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001268 от 22.08.11
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003461 от 16.02.16
ГРОТЕКС (Россия)
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-000055 от 14.12.11
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт.
рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013516/01 от 18.05.09
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08
Рецептурный препарат Эуфиллин
Р-р д/в/м введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000590 от 25.02.11
Рецептурный препарат Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001105 от 22.12.09
Рецептурный препарат Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001569 от 18.03.11 Дата перерегистрации: 28.02.18
Рецептурный препарат Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт.
рег. №: П N015616/01 от 18.05.09
Рецептурный препарат Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002315/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 21.03.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рецептурный препарат Эуфиллин Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003432 от 02.02.16
Рецептурный препарат Эуфиллин
Таб. 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004120/09 от 26.05.09
Рецептурный препарат Эуфиллин
Таб. 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002209/07 от 15.08.07
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Рецептурный препарат Эуфиллин Эуфиллин
Таб. 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000120 от 04.03.10
ОРГАНИКА (Россия)
Рецептурный препарат Эуфиллин
Таб. 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000371 от 13.10.11
Рецептурный препарат Эуфиллин Авексима
Таб. 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005887/08 от 23.07.08
АСФАРМА (Россия)
Рецептурный препарат Эуфиллин-УБФ
Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001998/01 от 17.11.08 Дата перерегистрации: 09.01.13
Рецептурный препарат Эуфиллин-Эском
Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001741/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 09.01.20
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Безрецептурный препарат Эуфорбиум композитум® Назентропфен С Эуфорбиум композитум Назентропфен С
Спрей назальный гомеопатический: фл. 20 мл с дозатором-распылителем
рег. №: ЛП-(000283)-(РГ-RU ) от 18.06.21 Предыдущий рег. №: П N011684/01
контакты:
ХЕЕЛЬ РУС ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рецептурный препарат Эуноктин
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: П N015053/01-2003 от 18.06.03
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Рецептурный препарат Эуфиллин
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002315/01-2003 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 04.06.09