СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Им..."

Найдено препаратов: 149
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иматанго®
Капс. 1 мг: 20 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566
Капс. 2 мг: 20 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566
Капс. 3 мг: 20 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566
Капс. 4 мг: 20 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(000399)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006566
РАФАРМА (Россия)
Иматиб
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Иматиниб
Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата переоформления: 05.04.22
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт.
рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт.
рег. №: ЛП-(002637)-(РГ-RU ) от 28.06.23
Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб
Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата переоформления: 05.04.22
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(002525)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006942
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(002525)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006942
Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб Гриндекс
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000598)-(РГ-RU ) от 24.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003363
ГРИНДЕКС (Латвия)
Иматиниб-Тева
Капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(000682)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004263
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Иматиниб-ТЛ
Капс. 50 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата переоформления: 04.06.21
Капс. 100 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата переоформления: 04.06.21
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Имбиоглобулин
Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата переоформления: 05.06.23
Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21
Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Имвек
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14 Дата переоформления: 09.10.19
Капс.100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14
Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Имджудо
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: фл. 1.25 мл или 15 мл
рег. №: ЛП-(003453)-(РГ-RU ) от 20.10.23
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция)
Имидафенацин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.1 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-006666 от 23.12.20
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities (Япония)
Имипенем и Циластатин джодас
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-010475/08 от 24.12.08
JODAS EXPOIM (Индия)
Имипенем и Циластатин спенсер
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-001340/07 от 29.06.07
SPENSER PHARMA UK (Великобритания)
Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002200)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Дата переоформления: 30.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008128
СИНТЕЗ (Россия)
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг + 500 мг: фл. 1000 мг 1, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008518 от 31.08.22
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003845 от 20.09.16 Дата переоформления: 21.09.21
ХИМФАРМ (Казахстан)
Имипенем+Циластатин Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-005254 от 20.12.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 10, 20 или 30 мл
рег. №: ЛП-008723 от 13.01.23
Имипенем+Циластатин-Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт.
рег. №: ЛП-003066 от 01.07.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Имипенем+Циластатин-Джиэфси®
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008021 от 06.04.22
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008021 от 06.04.22
ДЖИЭФСИ (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин-Лексвм®
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг
рег. №: ЛП-(005510)-(РГ-RU ) от 20.05.24
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг
рег. №: ЛП-(005510)-(РГ-RU ) от 20.05.24
ПРОТЕК-СВМ (Россия)
Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
Имипрамин
Драже 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17 Дата переоформления: 01.07.22
БИОКОМ (Россия)
Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
Имицинем-ТФ
Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг
рег. №: ЛП-008373 от 20.07.22
ТРАЙПЛФАРМ (Республика Беларусь)
Иммард®
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001058/09 от 12.02.09 Дата переоформления: 16.05.23
IPCA LABORATORIES (Индия)
Иммеран
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-004128 от 08.02.17
НПФ ГЕММА-Б (Россия)
Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
контакты:
ГЕММА-Б НПФ ООО (Россия)
Иммукор®
Гранулы гомеоп.: 5 г пеналы, 10, 15 или 20 г банки, 20 или 40 г фл.
рег. №: Р N002796/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 24.05.18
ДОКТОР Н (Россия)
Иммунал®
Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой
рег. №: П N013458/01 от 26.11.07 Дата переоформления: 28.05.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Иммунал®
Таб.: 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: П N013458/02 от 07.12.07 Дата переоформления: 22.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Иммунал® плюс С
Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-000549 от 12.05.11 Дата переоформления: 26.04.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Иммунат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммунекс®
Сироп 10 г/100 г: фл. 50, 100 или 125 г
рег. №: ЛС-001141 от 18.08.10
Иммунин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Иммуновак-ВП-4®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21
СФЕРА-ФАРМ (Россия)
Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуновенин® Иммуновенин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата переоформления: 27.05.13
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
Раствор д/инъекций 150 МЕ/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. в компл. с иммуноглобулином разведенным 1:100 (амп. 5 шт.)
рег. №: Р N002639/01 от 23.07.08
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека
Р-р д/инъекций 150 МЕ/мл: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-010494/08 от 24.12.08
Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный
Р-р д/в/м введения: набор ампул 10 мл амп. 5 шт. и 1 мл амп 5 шт.
рег. №: ЛСР-007271/10 от 28.07.10
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека
Раствор д/в/м введения 100 МЕ/мл: фл. 2.5 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-010493/08 от 24.12.08
Иммуноглобулин Сигардис
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл.
рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)
Р-р д/в/м введения 300 мкг/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003599/01 от 28.10.09
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000388 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002873/08 от 18.04.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000942/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003866/01 от 03.12.09
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007021/08 от 02.09.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08 Дата переоформления: 25.09.23
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инфузий 50 мг/мл
рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23
Р-р д/инфузий 100 мг/мл
рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23
ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 или 2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003446 от 04.02.16
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Имаглив
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиниб Д-р Редди`с
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19
Иматиниб Д-р Редди`с
Капс. 400 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19
Иматиниб медак
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата переоформления: 02.02.16
Капс. 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата переоформления: 02.02.16
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб Форсайт
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14
ФОРСАЙТ (Россия)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб-Альвоген
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Сигардис
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Имибакт®
Мазь д/местн. и наружн. прим. 5%: 30 г или 100 г тубы
рег. №: ЛП-004639 от 17.01.18
СИНТЕЗ (Россия)
Имибакт®
Р-р д/в/в введения, местного и наружн. прим. 5 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003621 от 12.05.16
СИНТЕЗ (Россия)
Имибакт®
Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003610 от 12.05.16
СИНТЕЗ (Россия)
Имигран®
Спрей назальный дозированный 10 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Спрей назальный дозированный 20 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Имигран®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата переоформления: 26.07.16
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата переоформления: 26.07.16
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Имидил
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 15 г или 20 г
рег. №: П N011354/01 от 14.04.06
LYKA LABS (Индия)
Имидил
Таб. вагин. 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N011354/02 от 14.04.06
LYKA LABS (Индия)
Имипенем/Циластатин Каби
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005318 от 25.01.19
КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002466 от 19.05.14 Дата переоформления: 20.05.19
КРАСФАРМА (Россия)
Иммуграст®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 шт. или шприц
рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
Раствор для инъекций 150 МЕ/мл:
рег. №: П N016002/01 от 28.09.09
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001818/01 от 09.04.09