СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 5 9 B H L

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бь Бэ

В- Ва Вг Ве Ви Вн Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иа Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу Пэ

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

H-

L-

Лекарственные препараты на "Им..."

Найдено препаратов: 137

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иматанго^®	Капс. 1 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-006566 от 11.11.20 Капс. 2 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-006566 от 11.11.20 Капс. 3 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-006566 от 11.11.20 Капс. 4 мг: 20 или 21 шт. рег. №: ЛП-006566 от 11.11.20	РАФАРМА (Россия)
	Иматиб	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Иматиниб	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Иматиниб	Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Иматиниб	Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Реклама
	Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Иматиниб	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Иматиниб Гриндекс	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Иматиниб-Тева	Капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Иматиниб-ТЛ	Капс. 50 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21 Капс. 100 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
	Имбиоглобулин	Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Имбрувика	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 13.01.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или CATALENT (США) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Имвек	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.19 Капс.100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ЭвоФарм (Россия)
	Имидафенацин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.1 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-006666 от 23.12.20	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: KYORIN PHARMACEUTICAL GROUP FACILITIES CO., LTD. (Япония)
	Имипенем и Циластатин джодас	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-010475/08 от 24.12.08	JODAS EXPOIM (Индия)
	Имипенем и Циластатин спенсер	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-001340/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
	Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005318 от 25.01.19	КРАСФАРМА (Россия)
	Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002466 от 19.05.14	КРАСФАРМА (Россия)
	Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003845 от 20.09.16 Дата перерегистрации: 02.10.17	ХИМФАРМ (Казахстан)
	Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-005254 от 20.12.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Имипенем+Циластатин-Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт. рег. №: ЛП-003066 от 01.07.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
	Имипрамин	Драже 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17	БИОКОМ (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
	Иммард^®	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001058/09 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 06.02.18	IPCA LABORATORIES (Индия) контакты: ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
	Иммеран	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛП-004128 от 08.02.17	НПФ ГЕММА-Б (Россия) Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия) контакты: ГЕММА-Б НПФ ООО (Россия)
	Иммукор^®	Гранулы гомеоп.: 5 г пеналы, 10, 15 или 20 г банки, 20 или 40 г фл. рег. №: Р N002796/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.05.18	ДОКТОР Н (Россия)
	Иммунал^®	Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой рег. №: П N013458/01 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 17.06.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Иммунал^®	Таб.: 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: П N013458/02 от 07.12.07 Дата перерегистрации: 17.06.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Иммунал^® плюс С	Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-000549 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 17.05.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Иммунат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Иммунекс^®	Сироп 10 г/100 г: фл. 50, 100 или 125 г рег. №: ЛС-001141 от 18.08.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Иммунин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Иммуновак-ВП-4	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуновенин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 27.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий	Раствор д/инъекций 150 МЕ/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. в компл. с иммуноглобулином разведенным 1:100 (амп. 5 шт.) рег. №: Р N002639/01 от 23.07.08	МИКРОБ Российский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора ФГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий	Раствор для инъекций 150 МЕ/мл: рег. №: П N016002/01 от 28.09.09	БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
	Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека	Р-р д/инъекций 150 МЕ/мл: фл. 1 мл, 2 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-010494/08 от 24.12.08	Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный	Р-р д/в/м введения: набор ампул 10 мл амп. 5 шт. и 1 мл амп 5 шт. рег. №: ЛСР-007271/10 от 27.12.12	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
	Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека	Раствор д/в/м введения 100 МЕ/мл: фл. 2.5 мл или 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-010493/08 от 24.12.08	Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин Сигардис	Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл. рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин Сигардис МТ	Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл. рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)	Р-р д/в/м введения 300 мкг/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N003599/01 от 28.10.09	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000388 от 18.08.11	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002873/08 от 18.04.08	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N000942/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия) или ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия) или ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия) или ВИРИОН НПО (Россия) или БИОМЕД НПО (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N003866/01 от 03.12.09	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007021/08 от 02.09.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	БРЯНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия) или ВИРИОН НПО (Россия) или ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или БИОМЕД НПО (Россия) или ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия) или ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16 Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11	ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт. рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08	НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 28.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 или 2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003446 от 04.02.16	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08	САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001818/01 от 11.09.12	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: БИОМЕД НПО (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08	САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001640 от 09.04.12	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин человека противоаллергический	Р-р д/в/м введения 1 мл/доза: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001280 от 27.09.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиниб медак	Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16 Капс. 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб Форсайт	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14	ФОРСАЙТ (Россия) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Сигардис	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария) Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Имибакт^®	Мазь д/местн. и наружн. прим. 5%: 30 г или 100 г тубы рег. №: ЛП-004639 от 17.01.18	СИНТЕЗ (Россия)
Имибакт^®	Р-р д/в/в введения, местного и наружн. прим. 5 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003621 от 12.05.16	СИНТЕЗ (Россия)
Имибакт^®	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003610 от 12.05.16	СИНТЕЗ (Россия)
Имигран^®	Спрей назальный дозированный 10 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт. рег. №: П N015723/01 от 15.05.09 Спрей назальный дозированный 20 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт. рег. №: П N015723/01 от 15.05.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Имигран^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт. рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт. рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Имидил	Крем д/наружн. прим. 1%: туба 15 г или 20 г рег. №: П N011354/01 от 14.04.06	LYKA LABS (Индия)
Имидил	Таб. вагин. 100 мг: 6 шт. рег. №: П N011354/02 от 14.04.06	LYKA LABS (Индия)
Имипенем/Циластатин Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Иммуграст^®	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 шт. или шприц рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий	Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий	Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.