Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
только безрецептурные

Лекарственные препараты на "Им..."

Найдено препаратов 121
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Имаглив
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиб
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме хронический миелоидный лейкоз (Ph+ ХМЛ) у детей и взрослых;
  • положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания (МДС/МПЗ), связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз (СМ) у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF α-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14
ФОРСАЙТ (Россия)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт.
рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003356 от 07.12.15
НьюВак (Россия)
Фасовка и упаковка: МираксБиоФарма (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16
HETERO LABS (Индия)
Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002627 от 22.09.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Упаковано: БИОКАД (Россия)
Иматиниб Гриндекс
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15
ГРИНДЕКС (Латвия)
Иматиниб Медак
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Актавис
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Иматиниб-Альвоген
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Медак
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Медак
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Сигардис
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Иматиниб-ТЛ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14
Имбиоглобулин
  • заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдромах первичного иммунодефицита: агаммаглобулинемии, обычных вариабельных иммунодефицитах, связанных с а- или гипогаммаглобулинемией; дефицит подклассов IgG;
  • заместительная терапия с целью профилактики инфекций при синдроме вторичного иммунодефицита, обусловленного хроническим лимфолейкозом, СПИД у детей или пересадкой костного мозга,
  • идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;
  • синдром Кавасаки (в дополнение к лечению препаратами ацетилсалициловой кислоты);
  • тяжелые бактериальные, включая сепсис (в комбинации с антибиотиками), вирусные инфекции, профилактика инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении (менее 1500 г);
  • синдром Гийена- Барре и хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия;
  • аутоиммунная нейтропения, парциальная красноклеточная аплазия кроветворения;
  • тромбоцитопения иммунного происхождения, в т.ч. посттрансфузионная пурпура, изоиммунная тромбоцитопения новорожденных, гемофилия, вызванная образованием антител к факторам свертывания;
  • myasthenia gravis;
  • профилактика и лечение инфекций при терапии цитостатиками и иммунодепрессантами;
  • профилактика привычного выкидыша.
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10
Имбрувика
  • для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой;
  • для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом;
  • для лечения взрослых пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема;
  • для лечения взрослых пациентов с лимфомой маргинальной зоны, которым требуется системная терапия и которые получили, по крайней мере, один курс анти-CD20-направленной терапии.
Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 22.08.18
Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Имвек
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14
Капс.100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14
Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Имибакт®

Для в/в введения: септические состояния (в т.ч. у больных ожоговой болезнью); гнойный менингит; гнойно-воспалительные процессы с симптомами генерализации.

Для внутриполостного введения: гнойные процессы в грудной и брюшной полости, в т.ч. гнойный плеврит; эмпиема плевры; перитонит; цистит; эмпиема желчного пузыря; профилактика инфекционных осложнений после катетеризации мочевого пузыря.

Для наружного, местного применения: раневая и ожоговая инфекция (поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации, длительно не заживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах); раны с наличием глубоких гнойных полостей (абсцесс легких, абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит); гнойничковые заболевания кожи.

Мазь д/местн. и наружн. прим. 5%: 30 г или 100 г тубы
рег. №: ЛП-004639 от 17.01.18
СИНТЕЗ (Россия)
Имибакт®

Для в/в введения: септические состояния (в т.ч. у больных ожоговой болезнью); гнойный менингит; гнойно-воспалительные процессы с симптомами генерализации.

Для внутриполостного введения: гнойные процессы в грудной и брюшной полости, в т.ч. гнойный плеврит; эмпиема плевры; перитонит; цистит; эмпиема желчного пузыря; профилактика инфекционных осложнений после катетеризации мочевого пузыря.

Для наружного, местного применения: раневая и ожоговая инфекция (поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации, длительно не заживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах); раны с наличием глубоких гнойных полостей (абсцесс легких, абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит); гнойничковые заболевания кожи.

Р-р д/в/в введения, местного и наружн. прим. 5 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003621 от 12.05.16
СИНТЕЗ (Россия)
Имибакт®

Для в/в введения: септические состояния (в т.ч. у больных ожоговой болезнью); гнойный менингит; гнойно-воспалительные процессы с симптомами генерализации.

Для внутриполостного введения: гнойные процессы в грудной и брюшной полости, в т.ч. гнойный плеврит; эмпиема плевры; перитонит; цистит; эмпиема желчного пузыря; профилактика инфекционных осложнений после катетеризации мочевого пузыря.

Для наружного, местного применения: раневая и ожоговая инфекция (поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации, длительно не заживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах); раны с наличием глубоких гнойных полостей (абсцесс легких, абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит); гнойничковые заболевания кожи.

Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003610 от 12.05.16
СИНТЕЗ (Россия)
Имигран®
  • купирование приступов мигрени с аурой или без нее.

Данная лекарственная форма особенно показана при приступах мигрени, сопровождающихся тошнотой и рвотой, а также для достижения немедленного клинического эффекта.

Спрей назальный дозированный 20 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Спрей назальный дозированный 10 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Имигран®
— купирование приступов мигрени с аурой или без нее, включая приступы менструально- ассоциированной мигрени.
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Имипенем + Циластатин

Внутрибрюшные инфекции; инфекции нижних отделов дыхательных путей; инфекции мочеполовой системы; инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции органов малого таза; сепсис; бактериальный эндокардит; профилактика послеоперационных инфекций; смешанные инфекции; внутрибольничные инфекции.

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005318 от 25.01.19
КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем + Циластатин

Внутрибрюшные инфекции; инфекции нижних отделов дыхательных путей; инфекции мочеполовой системы; инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции органов малого таза; сепсис; бактериальный эндокардит; профилактика послеоперационных инфекций; смешанные инфекции; внутрибольничные инфекции.

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5,10 или 25 шт; бутылки 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-005254 от 20.12.18
ПРОМОМЕД (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Имипенем и Циластатин джодас

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (полимикробные или смешанные аэробно-анаэробные инфекции):

  • инфекции нижних отделов дыхательных путей;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • интраабдоминальные инфекции;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции костей и суставов;
  • перитонит;
  • сепсис;
  • эндокардит;
  • воспалительные заболевания органов малого таза.

Профилактика послеоперационных осложнений.

Порошок для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛСР-010475/08 от 24.12.08
JODAS EXPOIM (Индия)
Имипенем и Циластатин спенсер

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (полимикробные или смешанные аэробно-анаэробные инфекции):

  • инфекции нижних отделов дыхательных путей;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • интраабдоминальные инфекции;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции костей и суставов;
  • перитонит;
  • сепсис;
  • эндокардит;
  • воспалительные заболевания органов малого таза.

Профилактика послеоперационных осложнений.

Порошок для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛСР-001340/07 от 29.06.07
SPENSER PHARMA UK (Великобритания)
Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
Имипенем/Циластатин Каби

Внутрибрюшные инфекции; инфекции нижних отделов дыхательных путей; инфекции мочеполовой системы; инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции органов малого таза; сепсис; бактериальный эндокардит; профилактика послеоперационных инфекций; смешанные инфекции; внутрибольничные инфекции.

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или10 шт.
рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт.
рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Имипенем+Циластатин

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции нижних дыхательных путей;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • интраабдоминальные инфекции;
  • гинекологические инфекции;
  • бактериальная септицемия;
  • инфекции костей и суставов;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • бактериальный эндокардит.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002466 от 19.05.14
КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин

Внутрибрюшные инфекции; инфекции нижних отделов дыхательных путей; инфекции мочеполовой системы; инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции органов малого таза; сепсис; бактериальный эндокардит; профилактика послеоперационных инфекций; смешанные инфекции; внутрибольничные инфекции.

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003845 от 20.09.16
ХИМФАРМ (Казахстан)
Имипенем+Циластатин

Внутрибрюшные инфекции; инфекции нижних отделов дыхательных путей; инфекции мочеполовой системы; инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции органов малого таза; сепсис; бактериальный эндокардит; профилактика послеоперационных инфекций; смешанные инфекции; внутрибольничные инфекции.

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 20 мл или 30 мл 1, 5 или 10 шт, фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003812 от 30.08.16
ВЕЛФАРМ (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Имипенем+Циластатин-Виал

Внутрибрюшные инфекции; инфекции нижних отделов дыхательных путей; инфекции мочеполовой системы; инфекции костей и суставов; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции органов малого таза; сепсис; бактериальный эндокардит; профилактика послеоперационных инфекций; смешанные инфекции; внутрибольничные инфекции.

Порошок для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003066 от 01.07.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Имипрамин
Депрессии и депрессивные состояния различной этиологии, сопровождающиеся моторной и идеаторной заторможенностью. Ночное недержание мочи у детей. В составе комбинированной терапии у пациентов с хроническими болевыми синдромами.
Драже
рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17
БИОКОМ (Россия)
Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
Иммард
  • малярия: лечение острых приступов и подавляющая терапия малярии, вызванной Plasmodium vivax , Plasmodium ovale и Plasmodium malariae (исключая гидроксихлорохин-резистентные случаи) и чувствительными штаммами Plasmodium falciparum; радикальное лечение малярии, вызванной чувствительными штаммами Plasmodium falciparum;
  • ревматоидный артрит;
  • системная красная волчанка, дискоидная красная волчанка;
  • фотодерматоз;
  • бронхиальная астма;
  • синдром Шегрена.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001058/09 от 12.02.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Иммеран

Для системного применения

Герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес); вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний; цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности; у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.

В составе комплексной терапии: хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения во II и III триместрах беременности; папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны; клещевой энцефалит - для снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма); ревматоидный артрит в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии); ОРВИ и грипп; хронический бактериальный простатит.

Для наружного и местного применения

Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес); папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистой оболочки гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.

Для применения в гинекологии: генитальный герпес (в составе комплексной терапии).

Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-004128 от 08.02.17
Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
Иммунал®
  • для укрепления иммунитета при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям;
  • профилактика простудных заболеваний и гриппа;
  • в качестве вспомогательного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.
Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой
рег. №: П N013458/01 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 17.06.14
Таб.: 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: П N013458/02 от 07.12.07 Дата перерегистрации: 17.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Иммунал® плюс С

Для укрепления иммунитета с целью:

  • профилактики простудных заболеваний и гриппа;
  • комплексного лечения инфекционно-воспалительных заболеваний респираторного тракта для ускорения процесса выздоровления;
  • также в качестве источника витамина С, необходимого при острых респираторных заболеваниях;
  • при антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.
Раствор для приема внутрь
рег. №: ЛП-000549 от 12.05.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Иммунат
  • лечение и профилактика кровотечений при наследственных (гемофилия А) и приобретенных дефицитах фVIII;
  • болезнь Виллебранда с дефицитом фVIII.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммунин
  • лечение и профилактика эпизодов кровоточивости при врожденном или приобретенном дефиците фактора IX (гемофилия В, гемофилия В с ингибиторами к фактору IX, приобретенный дефицит фактора IX, обусловленный спонтанным развитием ингибиторов к фактору IX).
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммуновак-ВП-4

Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей от 3 до 18 лет и взрослых.

Дети от 3 до 15 лет:

  • воспалительные заболевания органов дыхания (в т.ч. хронические) через 5-7 дней после начала базисной терапии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;
  • профилактика респираторных инфекций у детей, часто болеющих ОРЗ (более 4 раз в год), в т.ч. у детей, ранее не посещавших учреждения с организованными детскими коллективами (перед поступлением в детские учреждения - дошкольные, школы);
  • аллергические заболевания (бронхиальная астма, обструктивный бронхит, атопический дерматит, поллинозы) в период ремиссии на фоне базисной терапии, предпочтительно во время предсезонного подъема заболеваемости или сразу после купирования обострения на фоне базисной терапии;
  • дисбактериозы, вызванные условно-патогенной микрофлорой, при атопических дерматитах.

Дети старше 15 лет и взрослые:

  • хронические рецидивирующие воспалительные заболевания органов дыхания в стадии обострения через 5-7 дней после начала базисной терапии, в период ремиссии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;
  • аллергические заболевания (в т.ч. бронхиальная астма смешанного и инфекционно-аллергического типов, атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;
  • профилактика респираторных инфекций у лиц, часто болеющих ОРЗ (более 4 раз в год), в период предсезонного подъема заболеваемости.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10
Иммуновенин®
Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).

Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
— в комбинации с антирабической вакциной для предупреждения заболевания людей гидрофобией при тяжелых укусах бешеными или подозрительными на бешенство животными.
Раствор д/инъекций 150 МЕ/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. в компл. с иммуноглобулином разведенным 1:100 (амп. 5 шт.)
рег. №: P N002639/01 от 23.07.08
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
— в комбинации с антирабической вакциной для предупреждения заболевания людей гидрофобией при тяжелых укусах бешеными или подозрительными на бешенство животными.
Раствор для инъекций 150 МЕ/мл:
рег. №: П N016002/01 от 28.09.09
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека
  • в комбинации с антирабической вакциной для предупреждения заболевания людей гидрофобией при тяжелых множественных укусах бешеными или подозрительными на бешенство животными.

Повторное назначение: при повторном множественном укусе больным бешенством или подозрительным на бешенство животным антирабический иммуноглобулин не назначается, если при первом укусе пострадавший получил полный комбинированный курс антирабического лечения, а проводится полный курс с назначением только антирабической вакцины.

Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-010494/08 от 24.12.08
Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный

Экстренная профилактика и лечение сибирской язвы у людей.

С целью экстренной профилактики препарат назначают в случаях:

  • прямого контакта с материалом, содержащим возбудитель сибирской язвы;
  • при уходе за больными сибирской язвой животными;
  • при убое и разделке туш больных животных;
  • при приготовлении и употреблении в пищу мяса больных животных.

Экстренно профилактическое введение препарата производится лицам, не привитым против сибирской язвы.

С лечебной целью препарат назначают при среднетяжелом и тяжелом течении сибирской язвы.

Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-007271/10 от 27.12.12
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека
— профилактика и лечение столбняка, особенно в случае повышенной чувствительности пациента к введению столбнячного анатоксина.
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-010493/08 от 24.12.08
Иммуноглобулин Сигардис
Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).

Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).

Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)
  • профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО;
  • при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.
Раствор для в/м введения
рег. №: Р N003599/01 от 28.10.09
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
  • инфекции стафилококковой этиологии у детей и взрослых.
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000388 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
  • заболевания стафилококковой этиологии у детей и взрослых (в составе комбинированной терапии).
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002873/08 от 18.04.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
  • лечение различных заболеваний стафилококковой этиологии у детей и взрослых.
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: P N001823/01 от 11.09.12
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
  • лечение заболеваний стафилококковой этиологии у детей и взрослых.
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000942/01 от 08.08.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
  • заболевания стафилококковой этиологии у детей и взрослых.
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003866/01 от 03.12.09
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
  • заболевания стафилококковой этиологии у детей и взрослых (в составе комбинированной терапии).
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007021/08 от 02.09.08
Иммуноглобулин человека нормальный
  • лечение тяжелых форм бактериальной и вирусной инфекций;
  • послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: P N001655/01 от 14.04.09
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: P N002723/01 от 29.08.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
  • профилактика гепатита А, кори, коклюша, менингококковой инфекции, полиомиелита, гриппа;
  • лечение гипо- и агаммаглобулинемии;
  • для повышения резистентности организма в период реконвалесценции инфекционных заболеваний.
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Иммуноглобулин человека нормальный
  • профилактика гепатита А, кори, гриппа, коклюша, менингококковой инфекции, полиомиелита;
  • лечение гипо- и агаммаглобулинемии;
  • для повышения резистентности организма в период реконвалесценции инфекционных заболеваний.
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: P N002723/01 от 29.08.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.

Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08
Иммуноглобулин человека нормальный
  • лечение тяжелых форм бактериальных и вирусных инфекций;
  • лечение послеоперационных осложнений, сопровождающихся бактериемией и септикопиемическими состояниями;
  • первичный синдром дефицита антител - агамма- и гипогаммаглобулинемия (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных);
  • вторичный синдром дефицита антител;
  • заболевания крови, последствия иммуносупрессивной терапии, синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.
Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).

Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл, 50 мл или 100 мл.
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).

Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 1 или 2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003446 от 04.02.16
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: P N001818/01 от 11.09.12
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛC-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Произведено: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛC-001279 от 01.08.11
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛC-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛC-001279 от 01.08.11
Произведено: БИОМЕД НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛC-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001640 от 09.04.12
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека противоаллергический
  • комплексное лечение аллергических заболеваний (поллинозы, атопический дерматит, атопическая бронхиальная астма, дермореспираторный синдром) у взрослых и детей.
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛС-001280 от 27.09.11
Иммуноглобулин человека противооспенный
  • профилактика и лечение поствакцинальных осложнений у детей и взрослых на введение вакцины оспенной живой: генерализация вакцинального процесса, поствакцинальный энцефалит и другие осложнения;
  • экстренная профилактика и лечение натуральной оспы.
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-001579/08 от 14.03.08
Иммуноглобулин человека противостолбнячный
— экстренная профилактика столбняка у взрослых и детей, не получивших полного курса иммунизации столбнячным анатоксином или с неизвестным прививочным анамнезом.
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-000791/08 от 15.02.08
Рейтинг@Mail.ru