СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 5 9 L

Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бэ

Ва Ве Ви Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи

За Зв Зе Зи Зо Зу

И. Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку

Л- Л' Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сы Сю

Та Тв Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп

Як Ям Ян Яр Яс

L-

Лекарственные препараты на "Им..."

Найдено препаратов: 140

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Иматиб	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Иматиниб	Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб	Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14	ФОРСАЙТ (Россия) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб	Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт. рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003356 от 07.12.15	НьюВак (Россия) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Фасовка и упаковка: МираксБиоФарма (Россия)
Иматиниб	Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16	HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15	АрСиАй СИНТЕЗ (Россия)
Иматиниб	Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002627 от 22.09.14	БИОКАД (Россия) Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай) Упаковано: БИОКАД (Россия)
Иматиниб Гриндекс	Капсулы рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15	ГРИНДЕКС (Латвия)
Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Иматиниб Д-р Редди`с	Капс. 400 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Иматиниб Медак	Капсулы рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Актавис	Капсулы рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт. рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16	ALVOGEN IPCO (Люксембург) Произведено: REMEDICA (Кипр) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр) Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Медак	Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Медак	Капс. 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15	medac (Германия) Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Сигардис	Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16 Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: ADIPHARM (Болгария) Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Иматиниб-ТЛ	Капсулы рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Имбиоглобулин	Раствор для в/в введения рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Имбрувика	Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 22.08.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или CATALENT (США) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Имвек	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14 Капс.100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Имибакт^®	Мазь д/местн. и наружн. прим. 5%: 30 г или 100 г тубы рег. №: ЛП-004639 от 17.01.18	СИНТЕЗ (Россия)
Имибакт^®	Р-р д/в/в введения, местного и наружн. прим. 5 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003621 от 12.05.16	СИНТЕЗ (Россия)
Имибакт^®	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003610 от 12.05.16	СИНТЕЗ (Россия)
Имигран^®	Спрей назальный дозированный 10 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт. рег. №: П N015723/01 от 15.05.09 Спрей назальный дозированный 20 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт. рег. №: П N015723/01 от 15.05.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Имигран^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт. рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт. рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Имипенем и Циластатин джодас	Порошок для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛСР-010475/08 от 24.12.08	JODAS EXPOIM (Индия)
Имипенем и Циластатин спенсер	Порошок для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛСР-001340/07 от 29.06.07	SPENSER PHARMA UK (Великобритания) Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
Имипенем/Циластатин Каби	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или10 шт. рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16 Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт. рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-005318 от 25.01.19	КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002466 от 19.05.14	КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003845 от 20.09.16	ХИМФАРМ (Казахстан)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт. рег. №: ЛП-005254 от 20.12.18	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Имипенем+Циластатин	Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 20 мл или 30 мл 1, 5 или 10 шт, фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003812 от 30.08.16	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Имипенем+Циластатин-Виал	Порошок для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003066 от 01.07.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Имипрамин	Драже рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17	БИОКОМ (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
Иммард	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001058/09 от 12.02.09	IPCA LABORATORIES (Индия) контакты: ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Иммеран	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-004128 от 08.02.17	Научно-производственная фирма "Гемма-Б" (Россия) Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
Иммунал^®	Таб.: 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: П N013458/02 от 07.12.07 Дата перерегистрации: 17.06.14 Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой рег. №: П N013458/01 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 17.06.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Иммунал^® плюс С	Раствор для приема внутрь рег. №: ЛП-000549 от 12.05.11	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Иммунат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Иммунин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013750/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Иммуновак-ВП-4	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуновенин^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий	Раствор д/инъекций 150 МЕ/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. в компл. с иммуноглобулином разведенным 1:100 (амп. 5 шт.) рег. №: P N002639/01 от 23.07.08	МИКРОБ Российский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора ФГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий	Раствор для инъекций 150 МЕ/мл: рег. №: П N016002/01 от 28.09.09	БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека	Раствор для инъекций рег. №: ЛСР-010494/08 от 24.12.08	Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-007271/10 от 27.12.12	48 ЦНИИ МИНОБОРОНЫ РОССИИ ФГУ (Россия)
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-010493/08 от 24.12.08	Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)	Раствор для в/м введения рег. №: Р N003599/01 от 28.10.09	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000388 от 18.08.11	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N000942/01 от 08.08.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: БИОМЕД НПО (Россия) или Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия) или ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия) или ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия) или ВИРИОН НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002873/08 от 18.04.08	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: P N001823/01 от 11.09.12	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: Р N003866/01 от 03.12.09	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый	Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-007021/08 от 02.09.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: P N001655/01 от 14.04.09	СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	БРЯНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	Вологодская областная станция переливания крови №1 ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: 94/161/110 от 10.08.94	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: P N002723/01 от 29.08.08	САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия) или Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия) или ВИРИОН НПО (Россия) или ОМСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или БИОМЕД НПО (Россия) или ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) или ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16 Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11	ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт. рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10	ЛИПЕЦКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: P N002723/01 от 29.08.08	САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08	НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл, 50 мл или 100 мл. рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий	Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 или 2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-003446 от 04.02.16	Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08	САНГВИС СПК №2 СО ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: Екатеринбургское предприятие по производству бактерийных препаратов (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: БИОМЕД НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита	Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: ХАБАРОВСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив	Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиниб-Тева	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-001862 от 28.09.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Иматиниб-Тева	Капс. 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001862 от 28.09.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Иматиниб-Тева	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-001926 от 06.12.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Иматиниб-Тева	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-001926 от 06.12.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Имидил	Крем д/наружн. прим. 1%: туба 15 г или 20 г рег. №: П N011354/01 от 14.04.06	LYKA LABS (Индия)
Имидил	Таб. вагин. 100 мг: 6 шт. рег. №: П N011354/02 от 14.04.06	LYKA LABS (Индия)
Иммуграст^®	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Иммунекс^®	Сироп рег. №: ЛС-001141 от 19.01.06	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.