Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
только безрецептурные

Лекарственные препараты на "Им..."

Найдено препаратов: 139
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иматиб
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Иматиниб
Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14
ФОРСАЙТ (Россия)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт.
рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб Иматиниб
Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16
HETERO LABS (Индия)
Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002627 от 22.09.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Упаковано: БИОКАД (Россия)
Иматиниб Гриндекс
Капсулы
рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15
ГРИНДЕКС (Латвия)
Иматиниб Д-р Редди`с
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19
Иматиниб Д-р Редди`с
Капс. 400 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19
Иматиниб медак
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16
Капс. 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб-Актавис
Капсулы
рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Иматиниб-Альвоген
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Сигардис
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Иматиниб-ТЛ
Капсулы
рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14
Имбиоглобулин
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18
Имбрувика Имбрувика
Капс. 140 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 22.08.18
Произведено: CILAG (Швейцария) или CATALENT (США)
Первичная упаковка: CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Имвек
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14
Капс.100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14
Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Имибакт®
Мазь д/местн. и наружн. прим. 5%: 30 г или 100 г тубы
рег. №: ЛП-004639 от 17.01.18
СИНТЕЗ (Россия)
Имибакт®
Р-р д/в/в введения, местного и наружн. прим. 5 мг/мл: 5 или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003621 от 12.05.16
СИНТЕЗ (Россия)
Имибакт®
Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: амп. 5 или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003610 от 12.05.16
СИНТЕЗ (Россия)
Имигран®
Спрей назальный дозированный 10 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Спрей назальный дозированный 20 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Имигран®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Имипенем и Циластатин джодас
Порошок для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛСР-010475/08 от 24.12.08
JODAS EXPOIM (Индия)
Имипенем и Циластатин спенсер
Порошок для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛСР-001340/07 от 29.06.07
SPENSER PHARMA UK (Великобритания)
Произведено: COOPER PHARMA (Индия)
Имипенем/Циластатин Каби
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или10 шт.
рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт.
рег. №: ЛП-003763 от 04.08.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005318 от 25.01.19
КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002466 от 19.05.14
КРАСФАРМА (Россия)
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003845 от 20.09.16 Дата перерегистрации: 02.10.17
ХИМФАРМ (Казахстан)
Имипенем+Циластатин Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт.
рег. №: ЛП-005254 от 20.12.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Имипенем+Циластатин
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 20 мл или 30 мл 1, 5 или 10 шт, фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003812 от 30.08.16
ВЕЛФАРМ (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Имипенем+Циластатин-Виал
Порошок для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003066 от 01.07.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
Имипрамин
Драже
рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17
БИОКОМ (Россия)
Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
Иммард®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001058/09 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 06.02.18
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Иммеран
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-004128 от 08.02.17
Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
Иммукор®
Гранулы гомеопатические
рег. №: Р N002796/01 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 24.05.18
ДОКТОР Н (Россия)
Иммунал®
Таб.: 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: П N013458/02 от 07.12.07 Дата перерегистрации: 17.06.14
Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой
рег. №: П N013458/01 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 17.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Иммунал® плюс С
Раствор для приема внутрь
рег. №: ЛП-000549 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 17.05.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Иммунат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммунин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммуновак-ВП-4
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения: 0.5 мл амп. 5 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10
Иммуновенин® Иммуновенин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 27.05.13
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
Раствор д/инъекций 150 МЕ/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. в компл. с иммуноглобулином разведенным 1:100 (амп. 5 шт.)
рег. №: Р N002639/01 от 23.07.08
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий
Раствор для инъекций 150 МЕ/мл:
рег. №: П N016002/01 от 28.09.09
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови человека
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-010494/08 от 24.12.08
Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-007271/10 от 27.12.12
Иммуноглобулин противостолбнячный из сыворотки крови человека
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-010493/08 от 24.12.08
Иммуноглобулин Сигардис
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)
Раствор для в/м введения
рег. №: Р N003599/01 от 28.10.09
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000388 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000942/01 от 08.08.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002873/08 от 18.04.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001823/01 от 11.09.12
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003866/01 от 03.12.09
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007021/08 от 02.09.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002723/01 от 29.08.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002723/01 от 29.08.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 28.04.18
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 или 2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003446 от 04.02.16
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001818/01 от 11.09.12
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Произведено: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Имаглив
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиниб-Тева
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001862 от 28.09.12
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Иматиниб-Тева
Капс. 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001862 от 28.09.12
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Иматиниб-Тева
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001926 от 06.12.12
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Иматиниб-Тева
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001926 от 06.12.12
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Имидил
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 15 г или 20 г
рег. №: П N011354/01 от 14.04.06
LYKA LABS (Индия)
Имидил
Таб. вагин. 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N011354/02 от 14.04.06
LYKA LABS (Индия)
Иммуграст®
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11
Иммунекс®
Сироп
рег. №: ЛС-001141 от 19.01.06
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08