СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бь Бэ

В- Ва Вг Ве Ви Вн Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иа Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу Пэ

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сф Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

5 9 B H L

H-

L-

Лекарственные препараты на "Зе..."

Найдено препаратов: 56

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зелбораф^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(000249)-(РГ-RU ) от 26.05.21 Дата перерегистрации: 19.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002271	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено, расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Зелдокс^®	Капс. 20 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 12.07.21 Капс. 40 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 12.07.21 Капс. 60 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 12.07.21 Капс. 80 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 12.07.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Зелдокс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 03.12.21	UPJOHN US 1 (США) Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Зеленина капли	Капли д/приема внутрь: фл. 15 мл, 20 мл или 25 мл рег. №: ЛП-008252 от 10.06.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Зеленина капли	Капли д/приема внутрь: фл. 25 мл или фл.-капельн. 25 мл рег. №: Р N002748/01-2003 от 24.09.08	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Зеленина капли	Капли д/приема внутрь: фл.-капельн. 15 мл или 25 мл рег. №: ЛСР-002933/09 от 14.04.09	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Реклама
Зеленина капли	Капли д/приема внутрь: фл.-капельн. 15 мл или 25 мл рег. №: Р N001717/01 от 02.04.09	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Зеленина капли	Капли д/приема внутрь: фл. 25 мл, 30 мл или 40 мл; фл.-капельн. 20 мл, 25 мл или 30 мл рег. №: ЛСР-005778/10 от 23.06.10 Дата перерегистрации: 19.10.18	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
ЗелёнКа	Р-р д/наружн. прим. спиртовой 1%: фл. 10, 25 или 50 мл рег. №: ЛП-001352 от 13.12.11 Дата перерегистрации: 07.08.17	ГЕНС (Россия) Произведено: СНЕЖФАРМ (Россия)
Земигло	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005247 от 11.12.18	SANOFI (Франция) Произведено: LG CHEM (Республика Корея)
Земотин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004933 от 17.07.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004933 от 17.07.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Земплар^®	Капс. 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 14.12.17	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Земплар^®	Капс. 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 14.12.17	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Земплар^®	Р-р д/в/в введения 5 мкг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-004781/09 от 16.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.14	AbbVie (Великобритания) Произведено: HOSPIRA (Италия) Упаковано: HOSPIRA (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Зенальб-20	Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт. рег. №: П N009282 от 06.10.08	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания) контакты: БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)
Зеникс	Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл или 300 мл фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002657 от 14.10.14	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOMONT (Черногория)
Зеникс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001785 от 24.07.12	HEMOFARM (Сербия) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата перерегистрации: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата перерегистрации: 11.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата перерегистрации: 11.11.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Зепатир^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005060 от 21.09.18 Дата перерегистрации: 29.06.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия) Расфасовано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Зепозия^®	Капс. 0.23 мг: 4 шт. (в наборе) рег. №: ЛП-008283 от 23.06.22 Капс. 0.46 мг: 3 шт. (в наборе) рег. №: ЛП-008283 от 23.06.22 Капс. 0.92 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-008283 от 23.06.22	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено и расфасовано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Зептол	Таб. 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011348/01 от 05.09.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Зептол	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Зербакса^®	Порошок д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000903)-(РГ-RU ) от 16.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005085	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: STERI-PHARMA LLC (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: STERI-PHARMA LLC (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA Mirabel (Франция)
Зеркалин^®	Р-р д/наружн. прим. 10 мг/1 мл: фл. 30 мл c капельницей рег. №: ЛП-000534 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 14.08.17	JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) контакты: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. (Хорватия)
Зеркалин^® Интенсив	Гель д/наружн. прим. 50 мг+10 мг/1 г: туба 25 г рег. №: ЛП-007883 от 11.02.22	JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) контакты: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. (Хорватия)
Зеффикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N011613/01 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 25.03.20	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зевалин	Набор д/пригот. радиофармацевтического р-ра д/в/в введения 3.2 мг: 2 мл фл. рег. №: ЛСР-003171/09 от 18.10.12	BAYER PHARMA (Германия) Произведено: IDEC PHARMACEUTICALS (США) Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Зедекс	Сироп: фл. 100 мл в компл. со стаканчиком рег. №: ЛП-001270 от 24.11.11	WOCKHARDT (Индия)
Зелмак	Таб. 6 мг: 20, 30, 50, 60, 100 или 300 шт. рег. №: П N014469/01-2002 от 18.10.02	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Зенальб-4.5	Р-р д/инф. (45 г/1 л): 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл бут. 1 шт. рег. №: ЛП-000461 от 01.03.11	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания)
Зенапакс	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N013169/01 от 10.10.03	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Зенаро	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13	ZENTIVA (Чешская Республика)
Зерлон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001048/10 от 16.02.10	HEMOFARM (Сербия)
Зероцид	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N011449/01 от 10.02.06	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Зетамакс Ретард	Порошок д/пригот. сусп. с замедл. высвоб. д/приема внутрь 2 г: 1 шт. рег. №: ЛС-001823 от 28.09.11	PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Зефтера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002180/09 от 20.03.09	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) Произведено: PATHEON UK (Великобритания)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.