только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 5 9 L

Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бэ

Ва Вг Ве Ви Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зо Зу

И. Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кэ

Л- Л' Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сы Сю

Та Тв Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юг Юм Юн Юп

Як Ям Ян Яр Яс

L-

Лекарственные препараты на "Зе..."

Найдено препаратов 30

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
ЗЕЛБОРАФ^® неоперабельная или метастатическая меланома с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов.	таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002271 от 04.10.13	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche (Италия)
ЗЕЛДОКС^® — профилактика и лечение шизофрении и других психических расстройств. Препарат эффективен в терапии продуктивных и негативных симптомов, а также аффективных расстройств (у больных, получавших зипрасидон в дозе 60 мг и 80 мг 2 раза/сут отмечено статистически достоверное улучшение по шкале MADRS /р<0.05/ по сравнению с плацебо) при шизофрении.	Капсулы рег. №: П N015391/01 от 08.04.09	PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
ЗЕЛДОКС^® — купирование психомоторного возбуждения у больных шизофренией.	лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015868/01 от 18.09.09	PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Произведено: BEN VENUE Laboratories (США)
ЗЕЛЕНИНА КАПЛИ функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы; повышенная нервная возбудимость; хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).	капли д/приема внутрь: фл. 25 мл рег. №: ЛС-002010 от 15.09.06	ФАРМСТАНДАРТ-ФИТОФАРМ-НН (Россия)
ЗЕЛЕНИНА КАПЛИ функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы; повышенная нервная возбудимость; хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).	капли д/приема внутрь: фл. 25 мл или фл.-капельн. 25 мл рег. №: Р N002748/01-2003 от 24.09.08	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
ЗЕЛЕНИНА КАПЛИ функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы; повышенная нервная возбудимость; хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).	капли д/приема внутрь: фл.-капельн. 15 мл или 25 мл рег. №: ЛСР-002933/09 от 14.04.09	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
ЗЕЛЕНИНА КАПЛИ функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы; повышенная нервная возбудимость; хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).	капли д/приема внутрь: фл.-капельн. 15 мл или 25 мл рег. №: Р N001717/01 от 02.04.09	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
ЗЕЛЕНИНА КАПЛИ функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы; повышенная нервная возбудимость; хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии).	капли д/приема внутрь: фл. 20 мл, 25 мл, 30 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-005778/10 от 23.06.10	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
ЗЕЛЁНКА Свежие посттравматические и послеоперационные раны, ссадины; пиодермия; блефарит.	р-р д/наружн. прим. спиртовой 1%: фл. 10, 25 или 50 мл рег. №: ЛП-001352 от 13.12.11	ГЕНС (Россия) Произведено: СНЕЖФАРМ (Россия)
ЗЕМПЛАР^® — профилактика и лечение вторичного гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической почечной недостаточности (хронические заболевания почек 5 стадии).	р-р д/в/в введения 5 мкг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-004781/09 от 16.06.09	AbbVie (Великобритания) Произведено: HOSPIRA (Италия) Упаковано: HOSPIRA (Италия) или ОРТАТ (Россия)
ЗЕМПЛАР^® профилактика и лечение вторичного гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической болезни почек 3 и 4 стадии, а также у пациентов с хронической болезнью почек 5 стадии, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе.	Капсулы рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 23.07.15	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) или CATALENT PHARMA SOLUTIONS Inc. (США) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
ЗЕМПЛАР^® Профилактика и лечение вторичного гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической почечной недостаточности (хронические заболевания почек в терминальной стадии).	р-р д/в/в введения 2 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-001078 от 28.10.11	ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия) Произведено: HOSPIRA (Италия)
ЗЕНАЛЬБ-20 комплексное лечение гиповолемического шока; лечение и профилактика гиповолемии и гипопротеинемии (в т.ч. при обширных хирургических операциях, сепсисе, остром респираторном дистресс-синдроме взрослых; удалении из организма жидкостей, богатых белком /асцит/, экссудативном плеврите; переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов); в комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови (терапевтический плазмообмен); при острой печеночной недостаточности для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови; для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операции аортокоронарного шунтирования); для повышения терапевтического ответа у пациентов с острым нефритом, резистентных к лечению циклофосфаном или стероидами; при развитии шока или гипотонии у пациентов во время процедуры гемодиализа.	р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 шт. рег. №: П N009282 от 06.10.08	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания)
ЗЕНАЛЬБ-4.5 восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при наличии его дефицита, вызванного кровотечением или хирургическим вмешательством.	р-р д/инф. (45 г/1 л): 50 мл, 100 мл, 250 мл или 500 мл бут. 1 шт. рег. №: ЛП-000461 от 01.03.11	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания)
ЗЕНИКС Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину). Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).	таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-001785 от 24.07.12	HEMOFARM (Сербия) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
ЗЕНИКС Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину). Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).	р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл или 300 мл фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002657 от 14.10.14	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOMONT (Черногория)
ЗЕНИЦЕТАМ В качестве монотерапии для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия. В качестве вспомогательной терапии: парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 4 лет (для в/в введения) или с 6 лет (для приема внутрь); миоклонические судороги у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет; первично генерализованные тонико-клонические судороги у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией у взрослых и подростков старше 12 лет.	таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003115 от 23.07.15	ZENTIVA (Чешская Республика)
ЗЕНИЦЕТАМ В качестве монотерапии для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия. В качестве вспомогательной терапии: парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 4 лет (для в/в введения) или с 6 лет (для приема внутрь); миоклонические судороги у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет; первично генерализованные тонико-клонические судороги у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией у взрослых и подростков старше 12 лет.	таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003115 от 23.07.15	ZENTIVA (Чешская Республика)
ЗЕНИЦЕТАМ В качестве монотерапии для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия. В качестве вспомогательной терапии: парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 4 лет (для в/в введения) или с 6 лет (для приема внутрь); миоклонические судороги у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет; первично генерализованные тонико-клонические судороги у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией у взрослых и подростков старше 12 лет.	таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003115 от 23.07.15	ZENTIVA (Чешская Республика)
ЗЕНИЦЕТАМ В качестве монотерапии для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия. В качестве вспомогательной терапии: парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 4 лет (для в/в введения) или с 6 лет (для приема внутрь); миоклонические судороги у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет; первично генерализованные тонико-клонические судороги у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией у взрослых и подростков старше 12 лет.	таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003115 от 23.07.15	ZENTIVA (Чешская Республика)
ЗЕНХЕЙЛ^®	аэрозоль д/ингаляций дозированный 50 мкг+5 мкг/1 доза: баллон 120 доз в компл. с актуатором рег. №: ЛП-001907 от 16.11.12	ORGANON (Ireland) (Ирландия) Произведено: LABORATORIOS CASEN-FLEET (Испания)
ЗЕНХЕЙЛ^®	аэрозоль д/ингаляций дозированный 100 мкг+5 мкг/1 доза: баллон 120 доз в компл. с актуатором рег. №: ЛП-001907 от 16.11.12	ORGANON (Ireland) (Ирландия) Произведено: LABORATORIOS CASEN-FLEET (Испания)
ЗЕНХЕЙЛ^®	аэрозоль д/ингаляций дозированный 200 мкг+5 мкг/1 доза: баллон 120 доз в компл. с актуатором рег. №: ЛП-001907 от 16.11.12	ORGANON (Ireland) (Ирландия) Произведено: LABORATORIOS CASEN-FLEET (Испания)
ЗЕПТОЛ Эпилепсия: большие, фокальные, смешанные (включающие большие и фокальные) эпилептические припадки. Болевой синдром преимущественно нейрогенного генеза, в т.ч. эссенциальная невралгия тройничного нерва, невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе, эссенциальная глоссофарингеальная невралгия. Профилактика приступов при синдроме алкогольной абстиненции. Аффективные и шизоаффективные психозы (в качестве средства профилактики). Диабетическая невропатия с болевым синдромом. Несахарный диабет центрального генеза, полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.	таб. 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011348/01 от 05.09.11	Sun Pharmaceutical Industries (Индия)
ЗЕПТОЛ эпилепсия: сложные или простые парциальные эпилептические приступы (с потерей или без потери создания) со вторичной генерализацией или без нее; генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы; смешанные формы эпилептических приступов; невралгия тройничного нерва и нейрогенный болевой синдром; боли при поражениях периферических нервов при сахарном диабете, боли при диабетической нейропатии, полиурия и полидипсия нейрогормональной природы при несахарном диабете центрального генеза; идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе (типичная и нетипичная); идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва; синдром алкогольной абстиненции; острые маниакальные состояния и поддерживающая терапия биполярных аффективных расстройств с целью профилактики обострений или ослабления клинических проявлений обострения.	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	Sun Pharmaceutical Industries (Индия)
ЗЕРИТ^® лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной терапии.	Капсулы рег. №: П N015401/01 от 24.03.09 Порошок для приготовления раствора для приема внутрь рег. №: П N015401/02 от 30.04.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция) или BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
ЗЕРКАЛИН — лечение угревой сыпи (acne vulgaris).	р-р д/наружн. прим. 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. c капельницей рег. №: ЛП-000534 от 12.05.11	JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия)
ЗЕРЛОН Доброкачественная гиперплазия предстательной железы с целью: уменьшения размеров предстательной железы; улучшения максимальной скорости тока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией; снижения риска возникновения острой задержки мочи, требующей катетеризации или хирургического вмешательства, включая трансуретральную резекцию предстательной железы и простатэктомию.	таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001048/10 от 16.02.10	HEMOFARM (Сербия)
ЗЕФТЕРА — лечение осложненных инфекций кожи и ее придатков, включая инфицированную диабетическую стопу без сопутствующего остеомиелита.	лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002180/09 от 20.03.09	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) Произведено: PATHEON UK (Великобритания)
ЗЕФФИКС — хронический вирусный гепатит В на фоне репликации вируса гепатита B.	таб., покр. оболочкой, 100 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N011613/01 от 24.06.10	GLAXO GROUP (Великобритания) Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.