Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Ав..."

Найдено препаратов: 30
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авамис
Спрей назальный дозированный 27.5 мкг/1 доза: фл. 30, 60 или 120 доз с дозир. распыляющим устройством
рег. №: ЛСР-000477/10 от 28.01.10 Дата переоформления: 05.10.21
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
АВВАнтацид®
Гель д/приема внутрь 2.08 г/16 г: пак. 6 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002028)-(РГ-RU ) от 23.03.23
АВВА РУС (Россия)
Авегра® БИОКАД
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата переоформления: 24.05.23
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия)
Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
Авекорт
Мазь д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 или 30 г
рег. №: ЛП-001041 от 21.10.11
Произведено: ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия)
Авелокс®
Р-р д/инф. 1.6 мг/1 мл: фл. 250 мл 1 шт., контейнеры 250 мл 4 или 12 шт.
рег. №: П N012034/02 от 06.05.10 Дата переоформления: 31.10.17
BAYER (Германия)
Произведено: BAYER (Германия) или ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
Авелокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012034/01 от 17.05.10 Дата переоформления: 11.07.22
BAYER (Германия)
Произведено и расфасовано: BAYER (Германия)
Упаковано: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
Авена комп.
Гранулы гомеоп.: 10 г банки
рег. №: Р N002710/01 от 23.07.08
МГ Авена сатива Авена сатива
Гранулы гомеопатические C5: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C9: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C15: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C30: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
BOIRON (Франция)
контакты:
БУАРОН (Франция)
Авиа-Море
Таблетки гомеопатические: 20 шт.
рег. №: Р N001567/01 от 03.11.09
Авиамарин®
Таб. 50 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000434)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Дата переоформления: 13.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002390
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Авиандр® Авиандр
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002445)-(РГ-RU ) от 31.05.23
АВИНЕЙРО (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Авинорм Тревел®
Таб. 25 мг+30 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005585/10 от 18.06.10 Дата переоформления: 07.09.20
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Ависан
Таб., покрытые оболочкой, 50 мг: 20, 25, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000296/10 от 25.01.10
ВИФИТЕХ (Россия)
Авифавир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006225 от 29.05.20 Дата переоформления: 26.09.23
КРОМИС (Россия)
Авифавир Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 35 или 45 шт.
рег. №: ЛП-008096 от 27.04.22
КРОМИС (Россия)
Аводарт
Капс. 500 мкг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003162)-(РГ-RU ) от 11.09.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000052
Произведено: Delpharm Poznan (Польша)
Авомит®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 1 мл или 3 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(002758)-(РГ-RU ) от 13.07.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002262/10
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
АВРОРА-КоВ Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
Сусп. д/в/м введения 1 доза (0.5 мл): амп. 10 шт., шприцы 1 или 10 шт., фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-007326 от 26.08.21 Дата переоформления: 15.02.23
Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Авцефт
Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2000 мг+500 мг
рег. №: ЛП-(003988)-(РГ-RU ) от 13.12.23
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аваксим 160
Сусп. д/в/м введения 160 ЕД/1 доза: 0.5 мл шприц 1 шт.
рег. №: П N010485 от 11.09.12 Дата переоформления: 10.05.18
SANOFI PASTEUR (Франция)
Аваксим 80
Сусп. д/в/м введения 80 ЕД/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-009611/09 от 30.11.09
SANOFI PASTEUR (Франция)
Авандаглим
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг+4 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009447/08 от 26.11.08
Произведено: SmithKline Beecham Corporation (США)
Авандамет
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг+500 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-000079 от 29.05.07
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+500 мг: 14, 28 , 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-000079 от 29.05.07
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг+1000 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-005900/08 от 23.07.08
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авандия
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N013617/01 от 14.07.08 Дата переоформления: 02.10.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N013617/01 от 14.07.08 Дата переоформления: 02.10.09
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Авиа-Море
Таб. д/рассасывания: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000227 от 16.02.11 Дата переоформления: 30.10.19
Авиоплант®
Капс. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002493 от 16.09.11
PHYTOPHARM KLEKA (Польша)
Авитар®
Капли глазные 20 мг+2.5 мг/1 мл: тюбик-капельницы 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001699/10 от 17.09.13
Авонекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01 от 18.02.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: BIOGEN IDEC (Нидерланды)
Авонекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мкг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N016250/01 от 18.02.10
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: BIOGEN IDEC (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)