Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
только безрецептурные

Лекарственные препараты на "Пе..."

Найдено препаратов: 278
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
ПегАльтевир
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Пегинферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пегинферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пегинферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пегинферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пегинферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Педеа®
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛСР-008162/08 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 26.07.17
ORPHAN EUROPE (Франция)
Произведено: MERCKLE (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Пектолван® Плющ
Сироп
рег. №: ЛП-003784 от 12.08.16
ФАРМАК (Украина)
Пектрол®
Таб. пролонгир. действия 40 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011751/01 от 04.03.10
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
Упаковано: КРКА-РУС (Россия)
Пектрол®
Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011751/01 от 21.05.12
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: VALPHARMA INTERNATIONAL (Италия)
Упаковано: КРКА-РУС (Россия)
Пектрол®
Таб. пролонгир. действия 60 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011751/01 от 21.05.12
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
Упаковано: КРКА-РУС (Россия)
Пектрол®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011751/01 от 04.03.10
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
Пектрол®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011751/01 от 04.03.10
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: VALPHARMA INTERNATIONAL (Италия)
Пектусин
Таб. д/рассасывания 4 мг+500 мкг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001974 от 03.08.10
Пектусин
Таб. д/рассасывания 4 мг+500 мкг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000164 от 13.01.11
ВИФИТЕХ (Россия)
Пектусин
Таб. д/рассасывания 4 мг+500 мкг: 20 или 10 шт.
рег. №: Р N003257/01 от 15.01.09
Пемджем®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004994 от 16.08.18
Пемелан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005190 от 19.11.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005190 от 19.11.18
РАФАРМА (Россия)
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004204 от 20.03.17
БИОКАД (Россия)
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004204 от 20.03.17
БИОКАД (Россия)
Пеметрексед Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-006088 от 10.02.2020
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006088 от 10.02.2020
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Пеметрексед-Натив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-004216 от 28.03.17
НАТИВА (Россия)
Пеметрексед-Натив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-004216 от 28.03.17
НАТИВА (Россия)
Пеметрексед-ТЛ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005538 от 23.05.19
Пеметрексед-ТЛ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005538 от 23.05.19
Пемозар®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-004868 от 28.05.18
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-004868 от 28.05.18
Пенемера
Порошок для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛП-002730 от 27.11.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
Пенестер®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-000133 от 30.03.10 Дата перерегистрации: 09.08.17
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Пензитал
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: П N014636/01 от 23.01.09
Пеницилламин-натив
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005792 от 16.09.19
НАТИВА (Россия)
Пенкрофтон
Таблетки
рег. №: ЛС-001474 от 24.06.09
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
По лицензии: ПЕНТКРОФТ ФАРМА (Россия)
контакты:
ФАРМСИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Пенсейд
Раствор для наружного применения
рег. №: ЛП-004098 от 25.01.17
НоваМедика (Россия)
Произведено: Nuvo Pharmaceuticals (Канада)
Пентабуфен
Таблетки
рег. №: ЛС-000069 от 06.03.09
Пентаглобин
Раствор для в/в введения
рег. №: П N011843/01 от 01.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Пентаксим®
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения в комплекте с суспензией для в/м введения
рег. №: ЛСР-005121/08 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 09.09.15
SANOFI PASTEUR (Франция)
Произведено: SANOFI PASTEUR (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (Франция) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Пенталгин®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-005571/10 от 17.06.10 Дата перерегистрации: 26.05.15
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Пенталгин® Моно
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005468 от 12.04.19
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Пенталгин® Нео
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг+220 мг+325 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006154 от 19.03.2020
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Пенталгин® Плюс
Таблетки
рег. №: ЛС-002501 от 17.06.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Пенталгин® Экстра-Гель
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-004277 от 28.04.17
ОТИСИФАРМ (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Пенталгин®-ICN
Таблетки
рег. №: Р N000343/01 от 02.07.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Пенталгин®
Таблетки
рег. №: ЛС-002271 от 17.06.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Пентамин
Р-р д/в/в и в/м введения 5% (100 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: P N002131/01-2003 от 18.05.12
Пентамин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: P N002131/01-2003 от 15.01.09
Пентамин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-004731 от 12.03.18
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Пентамин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004713 от 26.02.18
Пентаса®
Гранулы пролонг. действия д/приема внутрь 1 г: пакетики 50, 60, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-002648 от 08.10.14
FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария)
Пентаса®
Гранулы пролонг. действия д/приема внутрь 2 г: пакетики 30, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002648 от 08.10.14
FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария)
Пентаса®
Суппозитории 1 г: 28 шт.
рег. №: П N010197/01 от 29.07.10
FERRING (Дания)
Пентаса®
Таб. пролонгир. действия 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N010197 от 18.05.12
FERRING (Дания)
контакты:
ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
Пентатех, 99mTc
Раствор
рег. №: Р N000543/01 от 04.04.08
ДИАМЕД (Россия)
Пентафлуцин
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: Р N001590/01 от 17.07.08
Пентафлуцин детский
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-003181 от 07.09.15
Пентафлуцин дневной
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-001388 от 20.12.11
Пентафлуцин-Бронхо
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-004349 от 21.06.17
Пентацин
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-000521 от 01.03.11
Пентацина раствор 5% в ампулах
Раствор для в/в введения
рег. №: 71/528/33 от 04.08.70
Пентовит
Таб., покр. оболочкой: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009395/09 от 23.11.09
Пентовит
Таб., покр. оболочкой: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001882/01 от 03.03.09
Пентоксифиллин
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N015494/01 от 20.03.09
Пентоксифиллин
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или10 шт.
рег. №: Р N002843/01 от 03.11.09
БИОХИМИК (Россия)
Пентоксифиллин
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: P N000788/01 от 31.07.13
Пентоксифиллин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или10 шт.
рег. №: ЛП-003040 от 18.06.15
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Пентоксифиллин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003809 от 23.08.16
ГРОТЕКС (Россия)
Произведено: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Пентоксифиллин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или10 шт.
рег. №: ЛП-002643 от 01.10.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или10 шт.
рег. №: ЛП-005014 от 28.08.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 или10 шт.
рег. №: ЛСР-008014/10 от 19.03.12
БИННОФАРМ (Россия)
Пентоксифиллин
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002856/01 от 17.07.08
Пентоксифиллин
Р-р д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002458/01 от 25.05.09
Пентоксифиллин
Р-р д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003322/01 от 11.08.09
ОРГАНИКА (Россия)
Пентоксифиллин
Р-р д/инф. 2 мг/мл: контейнер 100 мл
рег. №: ЛП-001226 от 16.11.11
Пентоксифиллин
Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Пелокс-400
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N014811/01-2003 от 21.02.03
WOCKHARDT (Индия)
Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия)
Пенициллин G Натриевая соль
Порошок для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N012660/01-2001 от 07.02.01
BIOCHEMIE (Австрия)
Пентакокс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001055 от 27.10.11
Произведено: PLETHICO PHARMACEUTICALS (Индия)
Фасовка и (или) вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Пентилин
Р-р д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014830/01 от 22.04.08
KRKA (Словения)
Пентилин
Р-р д/инъекц. 300 мг/15 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014830/01-2003 от 12.03.03
KRKA (Словения)
Пентилин
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 400 мг: 20 шт.
рег. №: П N014830/02 от 24.06.08
KRKA (Словения)
Пентилин Форте
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: П N014831/01-2003 от 12.03.03
KRKA (Словения)