СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Га..."

Найдено препаратов: 148
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Габагамма®
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата переоформления: 24.03.22
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата переоформления: 24.03.22
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MEDIS INTERNATIONAL (Чешская Республика)
Габапентин
Капс. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин
Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003712)-(РГ-RU ) от 17.11.23
Капс. 300 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003712)-(РГ-RU ) от 17.11.23
Капс. 400 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003712)-(РГ-RU ) от 17.11.23
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Габапентин
Капс. 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин
Капс. 300 мг: 45, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001741)-(РГ-RU ) от 26.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000847/10
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
Габапентин
Капс. 400 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин Канон
Капс. 300 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(004138)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003736/09
Габапентин-СЗ Габапентин-СЗ
Капс. 300 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007255 от 03.08.21 Дата переоформления: 22.03.23
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Габапентин-Тева
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002567)-(РГ-RU ) от 20.06.23
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2.5 г: бут. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001529/01 от 04.07.08
Габриглобин-IgG
Р-р д/инф.: 25 мл или 50 мл бут.
рег. №: ЛС-000412 от 09.06.10
ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Гадобускан®
Р-р д/в/в введения 1 ммоль/1 мл: фл. 5 мл, 7.5 мл, 15 мл 5 шт. или 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001329)-(РГ-RU ) от 24.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006525
Гадобутрол
Р-р д/в/в введения 1 ммоль/мл: 5 мл, 7.5 мл, 10 мл, 15 мл или 20 мл шприцы или фл.; 30 мл фл.
рег. №: ЛП-006899 от 07.04.21
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Гадобутрол-ТЛ
Р-р д/в/в введения 1 ммоль/мл: 5 мл, 7.5 мл или 15 мл фл.
рег. №: ЛП-006714 от 21.01.21
Р-ФАРМ (Россия)
Гадовист®
Р-р д/в/в введения 1 ммоль/мл: шприцы 5 мл или 7.5 мл 5 шт., фл. 15 мл 5 шт. или 30 мл 1 шт., картриджи 15 мл или 30 мл 5 шт.
рег. №: П N014546/01 от 29.01.09 Дата переоформления: 28.12.21
BAYER (Германия)
Произведено: BAYER (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
Гадодиамид
Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл фл. 1 или 10 шт
рег. №: ЛП-002763 от 15.12.14
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Гадодиамид
Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007849 от 02.02.22
БИСЕРНО (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Гадопентетовая кислота
Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл или 30 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002329)-(РГ-RU ) от 15.05.23
БИСЕРНО (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Гадопентетовая кислота
Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл фл. или шприцы 1, 5 или 10 шт.; 30 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006180 от 20.04.20
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Гадопентетовая кислота-ТЛ
Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/мл: 15 мл или 20 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004716 от 28.02.18
Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Гадопетоскан®
Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/мл
рег. №: ЛП-(001851)-(РГ-RU ) от 27.02.23
Гадотеровая кислота Дж
Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 15 мл или 20 мл, шприцы 15 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-(002240)-(РГ-RU ) от 26.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006737
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Гадотеровая кислота-ТЛ
Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/мл: 10 мл, 15 мл или 20 мл фл.
рег. №: ЛП-006699 от 14.01.21
Р-ФАРМ (Россия)
Газива®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU ) от 23.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002867
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гайномакс
Супп. вагинальные 150 мг+100 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-000007 от 20.10.10 Дата переоформления: 08.02.23
Гайномакс плюс
Супп. вагинальные 100 мг+300 мг+200 мг: 3 шт.
рег. №: ЛП-007796 от 17.01.22 Дата переоформления: 07.02.23
Гайро
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 10, 12, 15, 20, 21 или 30 шт.
рег. №: П N015084/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 27.03.23
Галавит® Галавит
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000088/03 от 10.10.08 Дата переоформления: 16.06.22
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия)
контакты:
СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит® Галавит
Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002796/10 от 02.04.10 Дата переоформления: 20.06.22
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено: СЭЛВИМ (Россия) или АЛЬТФАРМ (Россия)
контакты:
СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит® Галавит
Таб. подъязычные 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛСР-008746/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 02.08.22
СЭЛВИМ (Россия)
контакты:
СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галавит® Галавит
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата переоформления: 30.06.23
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: Р N000088/02 от 02.06.10 Дата переоформления: 30.06.23
СЭЛВИМ (Россия)
контакты:
СЭЛВИМ ООО (Россия)
Галазолин®
Гель назальный 0.05%: фл. 10 г с дозирующим устройством
рег. №: П N014423/02 от 18.11.09 Дата переоформления: 02.09.21
Гель назальный 0.1%: фл. 10 г с дозирующим устройством
рег. №: П N014423/02 от 18.11.09 Дата переоформления: 02.09.21
Произведено и расфасовано: MEDANA PHARMA (Польша)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MEDANA PHARMA (Польша) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Галазолин®
Капли назальные 0.05%: фл. 10 мл с капельницей
рег. №: ЛП-(000176)-(РГ-RU ) от 26.03.21 Предыдущий рег. №: П N014423/01
Капли назальные 0.1%: фл. 10 мл с капельницей
рег. №: ЛП-(000176)-(РГ-RU ) от 26.03.21 Предыдущий рег. №: П N014423/01
Галакси
Таб. 2 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-008566/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 28.12.22
Галантамин Галантамин
Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/мл:10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001166 от 11.11.11
ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-005877 от 24.10.19
Р-р д/в/в и п/к введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-005877 от 24.10.19
ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин
Р-р д/в/в и п/к введения 5 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001166 от 11.11.11
ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: от 10 до 500 шт.
рег. №: ЛП-(000543)-(РГ-RU ) от 02.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003452
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: от 10 до 500 шт.
рег. №: ЛП-(000543)-(РГ-RU ) от 02.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003452
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: от 10 до 500 шт.
рег. №: ЛП-(000543)-(РГ-RU ) от 02.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003452
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Галантамин ДС
Р-р д/ин 1 мг/мл:1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008630 от 21.10.22
Р-р д/ин 5 мг/мл:1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008630 от 21.10.22
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Производитель: ВЕТПРОМ (Болгария)
Галантамин Канон
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16
Галантамин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 25.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 25.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 25.02.21
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Галвус®
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Фасовка и упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Галидор®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000160)-(РГ-RU ) от 19.03.21 Предыдущий рег. №: П N012430/01
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Галидор®
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000118)-(РГ-RU ) от 18.01.21 Предыдущий рег. №: П N014344/01
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Галиум-Хель
Капли д/приема внутрь гомеопатические: фл. с капельницей 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000652)-(РГ-RU ) от 28.03.22 Предыдущий рег. №: П N013311/01
Галлия цитрат 67Ga
Р-р д/в/в введения 400 МБк/1 фл.: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001744/01 от 15.08.08
Галлия цитрат 67Ga
Р-р д/в/в введения 800 МБк/1 фл.: фл. 1 шт.
рег. №: Р N001744/01 от 15.08.08
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002359)-(РГ-RU ) от 17.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002603
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.
рег. №: П N014639/01 от 13.08.10
BIOKANOL PHARMA (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005199/09 от 29.06.09 Дата переоформления: 09.09.19
БИННОФАРМ (Россия)
Галоперидол
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001029/01 от 05.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08
БИОКОМ (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(002523)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001488/09
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 400 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(002523)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001488/09
ОЗОН (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000645 от 24.08.10
ОРГАНИКА (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08
БИОКОМ (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол Велфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002657)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005104
ВЕЛФАРМ (Россия)
Галоперидол деканоат Галоперидол деканоат
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата переоформления: 26.03.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-АЛСИ Галоперидол-АЛСИ
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.02.23
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.02.23
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галоперидол-ратиофарм
Капли д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл.-капельн. 30 мл
рег. №: П N015719/02 от 30.06.09 Дата переоформления: 14.05.19
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Галоперидол-Рихтер Галоперидол-Рихтер
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(002295)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: П N013574/02
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Ферейн
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002933/01 от 15.12.08
Галотан
Жидкость д/ингал.: фл. 50 мл или 250 мл
рег. №: ЛП-003912 от 20.10.16 Дата переоформления: 14.03.22
PIRAMAL PHARMA (Индия)
Галстена®
Капли гомеопатические: фл. 20 мл или 50 мл с капельн.
рег. №: ЛП-(004158)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: П N013115/01
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: RICHARD BITTNER (Австрия)
Галстена®
Таб. подъязычные гомеопатические: 12, 24, 36 или 48 шт.
рег. №: ЛС-000466 от 05.05.10
RICHARD BITTNER (Австрия)
Гальманин Гальманин
Порошок д/наружн. прим. 2 г+10 г/100 г: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 г банки, 2 г пакеты 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002137 от 12.07.13
Гальманин Гальманин
Порошок д/наружн. прим. 2 г+10 г/100 г: 2 г, 5 г, 10 г, 20 г или 25 г 6, 10, 15, 20, 24, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 100, 120, 125, 200, 240, 250, 300. 400, 500 или 625 шт.; 20 г, 30 г, 40 г или 50 г банки
рег. №: ЛП-004532 от 13.11.17
Гальманин
Порошок д/наружн. прим.: 2 г, 5 г, 10 г, 20 г или 25 г пакеты 3, 5, 10, 12, 20, 25 или 30 шт., 20 г, 30 г, 40 г или 50 г банки 1 шт.
рег. №: ЛП-005655 от 12.07.19
Гальнора® СР
Капс. с пролонгир. высвобождением 8 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417
Капс. с пролонгир. высвобождением 16 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417
Капс. с пролонгир. высвобождением 24 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2
Капли назальные, компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008005 от 31.03.22
Капли назальные, компонент I - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008005 от 31.03.22
Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза (замороженный препарат): амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 1.0 мл/2 дозы (замороженный препарат): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (замороженный препарат): фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент I - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 3.0 мл/5 доз (жидкий препарат): фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 Дата переоформления: 21.02.23
Гам-Ковид-Вак-Д Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом Sars-CoV-2
Р-р д/в/м введения компонент I-0.5 мл/доза+компонент II-0.5 мл/доза
рег. №: ЛП-008776 от 14.04.23
Гам-КОВИД-Вак-Лио Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2 Гам-КОВИД-Вак-Лио Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения, компонент I - 1 доза: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006423 от 25.08.20 Дата переоформления: 11.03.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения, компонент II - 1 доза: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006423 от 25.08.20 Дата переоформления: 11.03.22
Гам-КОВИД-Вак-М Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007632 от 24.11.21 Дата переоформления: 27.01.23
Р-р д/в/м введения, компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007632 от 24.11.21 Дата переоформления: 27.01.23
МГ Гамамелис Гамамелис
Гранулы гомеопатические C5: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C9: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C15: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C30: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
BOIRON (Франция)
контакты:
БУАРОН (Франция)
Гамамелис
Мазь д/наружн. и местн. прим. гомеопатическая: туба 30 г в компл. с аппликатором или без него
рег. №: Р N000034/02 от 07.04.09
Гамамелис
Супп. ректальные гомеопатические 0.057 г: 10 шт.
рег. №: Р N000034/03 от 31.08.07
Гамамелис ДН
Мазь д/местн. прим. гомеопатическая: туба 70 г.; банки 20 г или 30 г.
рег. №: Р N000707/01 от 02.12.09
ДОКТОР Н (Россия)
Гамамелис ДН Гамамелис ДН
Оподельдок гомеопатический: фл. 40 г
рег. №: Р N000707/02 от 05.09.07
ДОКТОР Н (Россия)
Гамамелис ДН
Суппозитории рект. гомеопатические 500 мг: 6 шт.
рег. №: Р N002026/03 от 24.04.08
ДОКТОР Н (Россия)
Гамамелис-ГФ
Мазь д/местн. прим. гомеопатическая: банки 15 г или 25 г
рег. №: Р N000731/01 от 10.05.07
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Габапентин
Капс. 300 мг: 45 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000847/10 от 10.02.10 Дата переоформления: 23.01.15
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
Гадодиамид-ТЛ
Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/мл: 10 мл, 15 мл, 20 мл фл. 1 или 10 шт
рег. №: ЛП-004291 от 15.05.17
Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Галантамин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12
Таб., покр. пленочной оболочкой,8 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12
TEVA (Израиль)
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус®
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата переоформления: 29.07.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галидор®
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N014344/01 от 24.12.08 Дата переоформления: 28.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка и упаковка: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или СЕРДИКС (Россия)
Галоперидол-Акри®
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002707/01 от 22.05.08
Галоперидол-Акри®
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002707/01 от 22.05.08
Галоперидол-Рихтер
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N011975/01 от 09.08.11 Дата переоформления: 05.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Галоперидола таблетки
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: 99/280/7 от 14.07.99
Гальманин-МФФ
Порошок д/наружн. прим. 2 г+10 г/100 г: 20 г или 30 г банки 1 шт., 2 г пакеты 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000927 от 18.11.05