Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
медицинская
энциклопедия
поиск
аналогов
Проверка лекарственного взаимодействия Поиск Google по сайту
ПоискПо алфавитуАТХНозологияКФУФТГКомпанииЗаболевания
только безрецептурные
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 5 9 L
5-
L-

Лекарственные препараты на "Те..."

Найдено препаратов 292
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Тебантин®

Нейропатическая боль

  • лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте 18 лет и старше (эффективность и безопасность у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены).

Эпилепсия

  • парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей старше 12 лет в качестве монотерапии (эффективность и безопасность монотерапии у детей в возрасте до 12 лет не установлены);
  • парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше в качестве дополнительной терапии (безопасность и эффективность дополнительной терапии габапентином у детей в возрасте менее 3 лет не установлены).
 Тебантин
Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N016052/01 от 25.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Тебериф®
Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).
Р-р д/п/к введен. 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17
БИОКАД (Россия)
Тебериф®
Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).
Р-р д/п/к введен. 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17
БИОКАД (Россия)
Тебикур

Для приема внутрь: грибковые поражения кожи, вызванные дерматофитами, - трихофития, эпидермофития, микроспория, грибковые поражения ногтей (онихомикозы), кандидоз.

Для наружного применения: грибковые поражения кожи, вызванные дерматофитами, кандидоз; разноцветный лишай.
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 15 г
рег. №: ЛСР-008992/10 от 31.08.10
Тебикур

Для приема внутрь: грибковые поражения кожи, вызванные дерматофитами, - трихофития, эпидермофития, микроспория, грибковые поражения ногтей (онихомикозы), кандидоз.

Для наружного применения: грибковые поражения кожи, вызванные дерматофитами, кандидоз; разноцветный лишай.
Таб. 250 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-008994/10 от 31.08.10
Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Тевабон
  • постменопаузный остеопороз;
  • остеопороз, вызванный применением ГКС.
Таблетки
рег. №: ЛСР-008970/10 от 26.07.13
Произведено (таблетки): Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Произведено (капсулы): R.P.SCHERER (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Теваграстим
  • нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга;
  • мобилизация периферических стволовых клеток крови, в т.ч. после миелосупрессивной терапии;
  • тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ≤ 0.5×109/л) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе;
  • стойкая нейтропения (АЧН ≤ 1.0×109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Тевакомб
  • в качестве базисной терапии бронхиальной астмы, когда целесообразно применение комбинации селективного бета2-адреномиметика длительного действия с ингаляционным ГКС;
  • в качестве поддерживающей терапии при ХОБЛ.
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: баллоны аэрозольные 120 доз
рег. №: ЛСР-008795/10 от 26.08.10
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/1 доза: баллоны аэрозольные 120 доз
рег. №: ЛСР-008795/10 от 26.08.10
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: баллоны аэрозольные 120 доз
рег. №: ЛСР-008795/10 от 26.08.10
CIPLA (Индия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Теванат®
  • лечение постменопаузного остеопороза;
  • остеопороз, вызванный применением ГКС.
Таб. 70 мг: 4 или 12 шт.
рег. №: ЛС-002267 от 17.11.06
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Тевастор®
  • первичная гиперхолестеринемия или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела), оказываются недостаточными;
  • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
  • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
  • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
  • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (не менее 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Теветен®
Лечение артериальной гипертензии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N012018/01 от 11.03.10
Произведено: Эбботт Биолоджикалз (Нидерланды)
Теветен®
Лечение артериальной гипертензии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N012018/01 от 11.03.10
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Теветен® Плюс
Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии эпросартаном и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Теветен® Плюс
Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии эпросартаном и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Тегретол®
  • эпилепсия: сложные или простые парциальные эпилептические приступы (с потерей или без потери сознания) со вторичной генерализацией или без нее; генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы; смешанные формы эпилептических приступов (Тегретол можно применять как в виде монотерапии, так и в составе комбинированной терапии; Тегретол обычно неэффективен при малых приступах /petit mal, абсанс/ и миоклонических приступах);
  • острые маниакальные состояния и поддерживающая терапия биполярных аффективных расстройств с целью профилактики обострений или ослабления клинических проявлений обострения;
  • синдром алкогольной абстиненции;
  • идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе (типичная и нетипичная); идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва;
  • диабетическая невропатия с болевым синдромом;
  • несахарный диабет центрального генеза; полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.
Таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11
Таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11
Сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014942/01 от 29.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMA (Италия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тегретол® ЦР
  • эпилепсия: сложные или простые парциальные эпилептические приступы (с потерей или без потери сознания) со вторичной генерализацией или без нее; генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы; смешанные формы эпилептических приступов;
  • острые маниакальные состояния и поддерживающая терапия биполярных аффективных расстройств с целью профилактики обострений или ослабления клинических проявлений обострения;
  • синдром алкогольной абстиненции;
  • идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе (типичная и нетипичная); идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва;
  • болевой синдром при диабетической невропатии;
  • полиурия и полидипсия нейрогормональной природы при несахарном диабете центрального генеза.
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012082/01 от 28.11.07
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012082/01 от 28.11.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тезалом®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тезалом®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 5 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002850 от 04.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Тейкопланин

Тяжелые инфекции, вызванные чувствительными грамположительными микроорганизмами, в т.ч. у пациентов с аллергией к пенициллинам и цефалоспоринам: эндокардит; септицемия; инфекции костей и суставов; инфекции нижних дыхательных путей; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции мочевыводящих путей; перитонит, возникший при непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе (НАПД).

Профилактика инфекционных осложнений при стоматологических и ортопедических операциях при существовании риска развития инфекций, вызываемых грамположительными микроорганизмами.

Для приема раствора внутрь: псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile (связанный с применением антибактериальных препаратов).
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004752 от 26.03.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения и приема внутрь 400 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004752 от 26.03.18
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Теймурова паста
  • потливость;
  • опрелость кожи;
  • гипергидроз стоп.
Паста д/наружн. прим.: 30 или 50 г тубы, 30, 50 или 100 г банки, 50 или 100 г флаконы
рег. №: ЛП-001867 от 02.10.12
Теймурова паста
  • потливость;
  • опрелость кожи;
  • гипергидроз стоп.
Паста д/наружн. прим.: 30, 40 или 50 г тубы или банки
рег. №: 73/461/24 от 15.06.73
Теймурова паста
  • потливость;
  • опрелость кожи;
  • гипергидроз стоп.
Паста д/наружн. прим.: банки, флаконы, тубы 30 или 50 г
рег. №: ЛП-001222 от 16.11.11
Теймурова паста
  • потливость;
  • опрелость кожи;
  • гипергидроз стоп.
Паста д/наружн. прим.: туба 30 г
рег. №: ЛС-001675 от 05.08.11
Теймурова паста
  • потливость;
  • опрелость;
  • гипергидроз стоп.
Паста д/наружн. прим.: туба 50 г
рег. №: ЛС-000976 от 11.03.12
Тейсуно
— лечение распространенного рака желудка у взрослых в комбинации с цисплатином.
Капс.20 мг+5.8 мг+15.8 мг: 42, 84 или 126 шт.
рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15
Капс.15 мг+4.53 мг+11.8 мг: 42, 84 или 126 шт.
рег. №: ЛП-002935 от 31.03.15
NORDIC GROUP (Нидерланды)
Произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
Текназол
Вульвовагинальный кандидоз, микозы кожи, полости рта, глаз, онихомикоз, вызванный дерматофитами и/или дрожжами, системные микозы (включая системный аспергиллез, кандидоз, криптококкоз, гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз и другие, редко встречающиеся системные и тропические микозы).
Капсулы
рег. №: ЛСР-002406/10 от 24.03.10
Тексаред
  • ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, бурсит, тендовагинит;
  • болевой синдром слабой и средней интенсивности (артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея);
  • боль при травмах, ожогах;
  • воспалительные и дегенеративные заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом, такие как ишиалгия, люмбаго, эпикондилит.

Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000295 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 23.06.17
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000294 от 10.10.12 Дата перерегистрации: 23.06.17
Произведено: MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII (Турция)
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Текфидера
— лечение взрослых пациентов с рецидивирующим ремитирующим рассеянным склерозом (важная информация о популяциях пациентов, для которых установлена эффективность препарата, изложена в разделе "Фармакодинамика").
Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15
Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15
BIOGEN IDEC (Великобритания)
Произведено: VIFOR (Швейцария)
Телбивудин
Хронический гепатит В у взрослых пациентов с подтвержденной репликацией вируса и активным воспалительным процессом в печени.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004954 от 24.07.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Телектол
  • острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
  • сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
  • дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
  • вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
  • возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
  • болезнь Меньера;
  • головокружения лабиринтного происхождения;
  • вегетативные проявления климактерического синдрома.
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: Р N003891/01 от 09.11.09
контакты:
ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)
Телзап®
  • эссенциальная гипертензия;
  • снижение смертности и частоты сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями атеротромботического генеза (ИБС, инсульт или поражение периферических артерий в анамнезе) и с сахарным диабетом 2 типа с поражением органов-мишеней.
 Телзап
Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 09.08.17
Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003545 от 01.04.16 Дата перерегистрации: 09.08.17
Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ
Телзап® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 10 мг+40 мг: 14, 28, 30, 56, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Телзап® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 10 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Телзап® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 5 мг+40 мг: 14, 28, 30, 56, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Телзап® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 5 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Телзап® Плюс
— артериальная гипертензия (при отсутствии эффективности монотерапии телмисартаном или гидрохлоротиазидом).
 Телзап Плюс
Таблетки
рег. №: ЛП-004359 от 30.06.17
Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ
Телзир

Лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с ритонавиром).
Сусп. д/приема внутрь 50 мг/мл: 225 мл фл. в компл. с адаптером и дозир. шприцем
рег. №: ЛС-002474 от 30.06.10
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Телзир

Лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с ритонавиром).
Таб., покр. оболочкой, 700 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-002473 от 12.11.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Телзир

Лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с ритонавиром).
Таб., покр. оболочкой, 700 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-002473 от 12.11.12
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Телмисартан
Артериальная гипертензия.
Таб. 40 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 100, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004442 от 01.09.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Телмисартан
Артериальная гипертензия.
Таб. 80 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 100, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004442 от 01.09.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Телмисартан-Н ШТАДА
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005301 от 21.01.19
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005301 от 21.01.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Телмисартан-СЗ
Артериальная гипертензия.
Таб. 40 мг: 14, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003650 от 26.05.16
Таб. 80 мг: 14, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003650 от 26.05.16
Телмисартан-Штада
Артериальная гипертензия.
Таб. 40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005259 от 20.12.18
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Телмисартан-Штада
Артериальная гипертензия.
Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005259 от 20.12.18
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Телмиста
Артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003269 от 26.10.15
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телмиста
Артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003269 от 26.10.15
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телмиста
Артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003269 от 26.10.15
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телмиста®Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005137 от 25.10.18
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005137 от 25.10.18
Таб. 25 мг+80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005137 от 25.10.18
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телпрес
Артериальная гипертензия.
Таб. 20 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004400 от 02.08.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес
Артериальная гипертензия.
Таб. 40 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004400 от 02.08.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес
Артериальная гипертензия.
Таб. 80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004400 от 02.08.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телпрес Плюс
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 25 мг+80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004330 от 06.06.17
SIENVITI FARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Телсартан®
Артериальная гипертензия.
Таб. 40 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004161 от 28.02.17
Телсартан®
Артериальная гипертензия.
Таб. 80 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004161 от 28.02.17
Телсартан® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 5 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Таб. 5 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Таб. 10 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Таб. 10 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Телсартан® Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
Телсартан® Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
Телфадин
Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002726 от 25.11.14
Телфадин
Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002726 от 25.11.14
Телфаст®
Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.
Таб., покр. пленочной оболочкой (для детей) 30 мг: 10 шт.
рег. №: П N013768/01 от 08.07.08
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 100 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 140 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 180 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 20 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 250 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 5 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 5 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
  • впервые выявленная мультиформная глиобластома - комбинированное лечение с лучевой терапией с последующей адъювантной монотерапией;
  • злокачественная глиома (мультиформная глиобластома или анапластическая астроцитома), при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии;
  • распространенная метастазирующая злокачественная меланома - в качестве терапевтического средства первого ряда.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000847 от 11.10.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведно: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Темозолекс
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 5 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005160 от 06.11.18 Дата перерегистрации: 23.04.19
Капс. 20 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005160 от 06.11.18 Дата перерегистрации: 23.04.19
Капс. 100 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005160 от 06.11.18 Дата перерегистрации: 23.04.19
Капс. 130 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005160 от 06.11.18 Дата перерегистрации: 23.04.19
Капс. 140 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005160 от 06.11.18 Дата перерегистрации: 23.04.19
Капс. 180 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005160 от 06.11.18 Дата перерегистрации: 23.04.19
Капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005160 от 06.11.18 Дата перерегистрации: 23.04.19
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009048/10 от 31.08.10
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002675 от 24.10.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004068 от 10.01.17
НьюВак (Россия)
Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-008854/10 от 30.08.10
ПСИ-ФАРМА (Россия)
Произведено: PRECISE BIOPHARMA (Индия)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001771 от 27.11.12
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002675 от 24.10.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004068 от 10.01.17
НьюВак (Россия)
Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001771 от 27.11.12
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002675 от 24.10.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004068 от 10.01.17
НьюВак (Россия)
Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-009048/10 от 31.08.10
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002675 от 24.10.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004068 от 10.01.17
НьюВак (Россия)
Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Темозоломид
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
Капс. 20 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-008854/10 от 30.08.10
ПСИ-ФАРМА (Россия)
Произведено: PRECISE BIOPHARMA (Индия)
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-67837 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 28 ноября 2016 года.
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
Контакты Редакция Карта сайта Лицензии
Рейтинг@Mail.ru