Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Ак..."

Найдено препаратов: 105
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акатинол Мемантин
Набор таблеток 5мг/10мг/15мг/20мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001433 от 13.01.12
МЕРЦ ФАРМА (Россия)
Произведено: MERZ PHARMA (Германия)
Акатинол Мемантин
Набор таблеток 5мг/10мг/15мг/20мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001433 от 13.01.12
МЕРЦ ФАРМА (Россия)
Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Первичная упаковка: MERZ PHARMA (Германия)
Вторичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Акатинол Мемантин
Набор таблеток 5мг/10мг/15мг/20мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001433 от 13.01.12
МЕРЦ ФАРМА (Россия)
Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Первичная и вторичная упаковка: MERZ PHARMA (Германия)
Акатинол Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N014961/01 от 28.03.08 Дата переоформления: 05.03.20
MERZ PHARMA (Германия)
Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Первичная упаковка: MERZ PHARMA (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Акатинол Мемантин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000652 от 28.09.11 Дата переоформления: 27.04.20
MERZ PHARMA (Германия)
Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERZ PHARMA (Германия)
Аква Марис®
Капли назальные д/детей: фл.-капельница 10 мл
рег. №: П N013831/02 от 15.08.07 Дата переоформления: 10.12.15
Аква Марис®
Спрей назальный дозированный: фл. 30 мл с дозир. устройством
рег. №: П N013831/01 от 15.08.07 Дата переоформления: 10.12.15
Аква Марис® Плюс
Спрей назальный: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством
рег. №: ЛП-001359 от 15.12.11 Дата переоформления: 16.12.16
Аква Марис® Стронг
Спрей д/местного прим.: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством
рег. №: ЛС-002319 от 09.07.10 Дата переоформления: 08.12.15
Аква Марис® Стронг
Спрей назальный: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством
рег. №: ЛП-000810 от 03.10.11 Дата переоформления: 04.10.16
Аква-Риносоль

Аква-Риносоль

Спрей назальный 0.65%: фл. 20 мл
рег. №: ЛП-000033 от 11.11.10
ВИПС-МЕД (Россия)
Аква-Риносоль

Аква-Риносоль

Спрей назальный 0.9%: фл. 20 мл
рег. №: ЛП-000033 от 11.11.10
ВИПС-МЕД (Россия)
Аквадетрим
Капли д/приема внутрь 15000 МЕ/мл: фл. 10 мл 1 или 2 шт., 15 мл или 30 мл 1 шт. с пробкой-капельн.
рег. №: ЛП-(004192)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: П N014088/01
Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или ХИМФАРМ (Казахстан)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Аквадетрим
Таб. растворимые 1000 МЕ: 30, 32, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006732 от 28.01.21 Дата переоформления: 06.07.22
Таб. растворимые 2000 МЕ: 30, 32, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006732 от 28.01.21 Дата переоформления: 06.07.22
Аквадетрим
Таб. растворимые 500 МЕ: 12, 24, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000047)-(РГ-RU ) от 10.04.20 Предыдущий рег. №: ЛП-005421
Аквадетрим Про
Таб. растворимые 4000 МЕ
рег. №: ЛП-(003111)-(РГ-RU ) от 31.08.23
Таб. растворимые 10000 МЕ
рег. №: ЛП-(003111)-(РГ-RU ) от 31.08.23
Произведено: АКРИХИН (Россия)
Аквазивин® Лор
Спрей назальный 0.1%: 10 мл, 15 мл или 20 мл фл.
рег. №: ЛП-007520 от 21.10.21
Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
Аквамастер®
Спрей назальный 0.65%: фл. 30 и 50 мл.
рег. №: ЛСР-006001/10 от 25.06.10
ЭВАЛАР (Россия)
Аквапаск®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 1 г: 300 или 600 шт.
рег. №: ЛСР-004406/10 от 18.05.10 Дата переоформления: 16.06.21
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Аквапенем
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002698 от 07.11.14 Дата переоформления: 10.01.20
ДЖЕНЕФФИКС (Россия)
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Акваферол-Д3 ВТФ
Капли д/приема внутрь 15000 МЕ/мл
рег. №: ЛП-008275 от 20.06.22
ВТФ (Россия)
Аквацитрамон

Аквацитрамон

Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт.
рег. №: Р N003404/01 от 29.12.09 Дата переоформления: 06.12.17
Акимасол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(001458)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004660
Акинетон®
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015243/02 от 15.08.07 Дата переоформления: 29.11.12
DESMA (Германия)
Произведено: SIRTON PHARMACEUTICALS (Италия)
Акинетон®
Таб. 2 мг: 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015243/01 от 15.08.07 Дата переоформления: 02.03.22
DESMA (Германия)
Акинзео®
Капс. 300 мг+0.5 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-005845 от 11.10.19
HELSINN HEALTHCARE SA (Швейцария)
Произведено: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Аккузид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
PFIZER (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Аккупро®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Акласта®
Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата переоформления: 23.05.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аклиф
Крем д/наружн. прим. 50 мкг/1 г: фл. 30 г или 75 г
рег. №: ЛП-(001233)-(РГ-RU ) от 19.09.22
GALDERMA (Швейцария)
Произведено: Laboratoires GALDERMA (Франция)
Акнедерил
Порошок д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 12 мг+40 мг/мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и аппликатором
рег. №: ЛП-008181 от 20.05.22
Акнекутан®

Акнекутан

Капс. 8 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004782/09 от 16.06.09 Дата переоформления: 10.05.23
Капс. 16 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004782/09 от 16.06.09 Дата переоформления: 10.05.23
Произведено и расфасовано: S.M.B. TECHNOLOGY (Бельгия)
Упаковано: S.M.B. TECHNOLOGY (Бельгия) или JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия)
Выпускающий контроль качества: S.M.B. TECHNOLOGY (Бельгия)
Акнесан®
Капли д/приема внутрь гомеопатические: фл. или фл.-капельн. 25 мл
рег. №: Р N001703/01 от 29.10.08 Дата переоформления: 18.05.12
Акномид Д®
Р-р д/в/в введения и перфузии 500 мг/мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002036 от 01.04.13 Дата переоформления: 21.06.18
АДИКОМ (Россия)
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Акогриппин
Гранулы гомеоп.: 15, 30 или 50 г банки
рег. №: ЛС-000783 от 01.07.11
АЛКОЙ (Россия)
Акогриппин
Таб. подъязычные гомеоп.: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛС-002130 от 24.02.12
АЛКОЙ (Россия)
Произведено: МЕГА ФАРМ (Россия)
МГ Аконитум напеллус

Аконитум напеллус

Гранулы гомеопатические C5: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C9: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C15: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C30: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
BOIRON (Франция)
контакты:
БУАРОН (Франция)
Акридерм Гента
Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛП-(000931)-(РГ-RU ) от 24.06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000523
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Акридерм ГЕНТА
Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛСР-006433/08 от 11.08.08 Дата переоформления: 15.02.22
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Акридерм ГК
Крем д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛП-(001290)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: Р N002179/01
Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+0.1 г+1 г/100 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛСР-001890/10 от 12.03.10 Дата переоформления: 28.02.23
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Акридерм СК
Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+3 г/100 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛП-(000241)-(РГ-RU ) от 21.05.21 Дата переоформления: 11.08.22 Предыдущий рег. №: Р N000683/01
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Акридерм СК
Р-р д/наружн. прим. 0.5 мг+20 мг/1 г: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(001743)-(РГ-RU ) от 27.01.23 Дата переоформления: 26.04.23
Произведено: GALENTIC PHARMA (India) (Индия)
Акридерм®
Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-(001202)-(РГ-RU ) от 13.09.22 Предыдущий рег. №: Р N000663/01
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛП-(001417)-(РГ-RU ) от 15.11.22 Дата переоформления: 12.08.16 Предыдущий рег. №: ЛС-002317
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Акримекс
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000245)-(РГ-RU ) от 25.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006609
ХИМФАРМ (Казахстан)
Акримекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 30, 36 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001688)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Дата переоформления: 09.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005475
Акримиколь
Крем д/наружн. прим. 2%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛП-(000603)-(РГ-RU ) от 25.02.22 Дата переоформления: 03.11.22
Акриол Про
Крем д/местн. и наружн. прим. 2.5 г+2.5 г/100 г: тубы 5 г, 30 г или 100 г
рег. №: ЛП-004175 от 03.03.17 Дата переоформления: 28.12.22
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Акрипамид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: Р N001371/01 от 28.11.07
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Акрипамид® ретард
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001136 от 04.08.11
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Акристил
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей
рег. №: ЛП-005840 от 03.10.19
MEDANA PHARMA (Польша)
Аксамон®
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата переоформления: 16.01.20
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата переоформления: 16.01.20
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Аксамон®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата переоформления: 15.04.21
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Аксартобан
Капс. 75 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002004)-(РГ-RU ) от 22.03.23
Капс. 110 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002004)-(РГ-RU ) от 22.03.23
Капс. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(002004)-(РГ-RU ) от 22.03.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Аксастрол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001096 от 03.11.11 Дата переоформления: 03.04.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Аксетин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000023 от 12.04.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N012836/01 от 16.04.12
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Акситиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг
рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг
рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 7 мг
рег. №: ЛП-(003110)-(РГ-RU ) от 31.08.23
АксельФарм (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Акситиниб-Промомед
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг
рег. №: ЛП-(004463)-(РГ-RU ) от 31.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг
рег. №: ЛП-(004463)-(РГ-RU ) от 31.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(004463)-(РГ-RU ) от 31.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 7 мг
рег. №: ЛП-(004463)-(РГ-RU ) от 31.01.24
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Акситиниб-Химрар
Таб., покр. пленочной оболочкой 1 мг
рег. №: ЛП-(004462)-(РГ-RU ) от 31.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 3 мг
рег. №: ЛП-(004462)-(РГ-RU ) от 31.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(004462)-(РГ-RU ) от 31.01.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 7 мг
рег. №: ЛП-(004462)-(РГ-RU ) от 31.01.24
Аксоглатиран® ФС
Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Аксоне
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002684 от 05.03.12
AJANTA PHARMA (Индия)
Аксосеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Аксосеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Аксосеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-001214 от 15.11.11
Аксосеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001198 от 11.11.11
Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Аксосеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001198 от 11.11.11
Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Актемра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра®
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата переоформления: 20.02.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Актилизе®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08 Дата переоформления: 17.05.23
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Актинолизат
Р-р д/в/м введения: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001204 от 11.09.12
АКТИНИЯ (Россия)
Актинолизат
Р-р д/в/м введения: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001204 от 11.09.12
АКТИНИЯ (Россия)
Актипол®
Капли глазные 0.007%: 5 мл фл-капельн.
рег. №: ЛП-006052 от 22.01.20
НПМП АКТИ-М (Россия)
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Актитропил
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006278 от 19.06.20 Дата переоформления: 01.11.22
Актитропил
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006278 от 19.06.20 Дата переоформления: 01.11.22
Актиферрин
Капли д/приема внутрь 4.72 г+3.56 г/100 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N015041/03 от 10.10.08 Дата переоформления: 10.09.20
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Актиферрин
Сироп 3.42 г+2.58 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015041/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 10.07.17
Произведено: Merckle (Германия)
Актовегин®
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(000289)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001323
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(000289)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001323
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(000289)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001323
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Актовегин®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000293)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: П N014635/03
Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Акавия®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 6 мг: фл. 290 мг 5 шт.
рег. №: ЛП-004071 от 10.01.17 Дата переоформления: 15.01.20
Аквазан®
Р-р д/местн. и наружн. прим. 10%: фл. 10 мл, 50 мл, 100 мл, 500 мл или 1 л
рег. №: Р N003063/01 от 01.12.09 Дата переоформления: 11.07.19
ВЕСТ (Россия)
Произведено: ЙОДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И МАРКЕТИНГ (Россия)
Аквамокс
Р-р д/инф. 1.6 мг/мл: 250 мл фл.
рег. №: ЛП-002633 от 22.09.14
АРС (Россия)
Произведено: AQUARIUS ENTERPRISES (Индия)
Аколат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N013547/01 от 19.09.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Акорта®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата переоформления: 11.11.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата переоформления: 11.11.20
Акридилол
Таб. 12.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002383 от 18.05.12
Акридилол
Таб. 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002383 от 18.05.12
Акридилол
Таб. 6.25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002383 от 18.05.12
Акридипин®
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014406/01-2002 от 01.10.02
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014406/01-2002 от 01.10.02
Владелец товарного знака: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Акт-Хиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза/фл.: 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013850/01 от 11.12.08
AVENTIS PASTEUR (Франция)
Акталипид
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001580 от 12.05.06
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001580 от 12.05.06
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001580 от 12.05.06
ACTAVIS hf. (Исландия)
Актапароксетин
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Актастав
Капс. 30 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-002037/08 от 21.03.08
Капс. 40 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001431 от 17.03.06
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Актастав
Капс. 40 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-001431 от 17.03.06
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Актасулид
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000865 от 03.11.05
ZDRAVLJE-LESKOVAC Pharmaceutical and Chemical Industry (Сербия и Черногория)
Активель
Таб., покр. оболочкой, 1 мг+500 мкг: 28 шт.
рег. №: П N016071/01 от 16.12.04
NOVO NORDISK (Дания)
Актипол®
Р-р д/инъекц. и инстилляций 140 мкг/2 мл: амп.
рег. №: 2000/113/2 от 03.04.00
Актипол®
Р-р д/инъекц. и инстилляций 140 мкг/2 мл: амп. 1 и 2 мл.
рег. №: ЛС-001834 от 28.07.06
Владелец товарного знака: НПМП АКТИ-М (Россия)
Актиферрин композитум
Капс. 113.85 мг+129 мг+0.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014776/01 от 08.12.08 Дата переоформления: 28.04.16
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Актовегин®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата переоформления: 05.04.17
Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Актонель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 4 шт.
рег. №: ЛСР-000763/10 от 05.02.10
Произведено: NORWICH PHARMACEUTICALS (США)
Актонель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 шт.
рег. №: П N013527/01 от 12.01.10
Произведено: NORWICH PHARMACEUTICALS (США)
Актос®
Таб. 15 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: П N011988/01 от 15.04.05
Таб. 30 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: П N011988/01 от 15.04.05
Таб. 45 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: П N011988/01 от 15.04.05