Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Эп..."

Найдено препаратов: 59
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата переоформления: 16.12.22
Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: фл. 1 доза, 2 дозы или 5 доз 10 шт.
рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата переоформления: 16.12.22
Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
Эпивир®
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером и дозир. шприцем
рег. №: П N015941/01 от 22.07.09 Дата переоформления: 31.03.21
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: BORA PHARMACEUTICAL SERVICES (Канада)
Эпивир®
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N014918/02 от 11.12.08
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Эпивир®
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N014918/02 от 11.12.08
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Эпивир®
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N014918/02 от 11.12.08
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Эпивир®
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N014918/02 от 11.12.08
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Эпиген Интим
Спрей д/местн. и наружн. прим. 0.1%: баллон 15 или 60 мл в компл. с насадкой-распылителем
рег. №: П N011741/02 от 22.07.08 Дата переоформления: 02.09.16
ИНВАР (Россия)
Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания)
Эпидерил®
Р-р д/наружн. прим. 1%: фл. или фл-капельницы 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-006343 от 14.07.20
ИНТЕРФАРМА (Россия)
Эпикепран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Эпикур®
Капс. 30 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт.
рег. №: Р N002932/01 от 22.10.08 Дата переоформления: 05.04.19
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Эпилексид®
Сироп 50 мг/мл: фл. 250 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-(002369)-(РГ-RU ) от 19.05.23
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
Эпимакс
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10
Эпимакс
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10
Эпинепта®
Капли глазные 0.05%: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-005127 от 22.10.18 Дата переоформления: 17.05.22
Эпинефрин
Р-р д/инъекций 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(003997)-(РГ-RU ) от 13.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008172
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Эпирубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
Эпирубицин-Келун-Казфарм
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл.
рег. №: ЛП-007342 от 31.08.21
Келун–Казфарм (Казахстан)
Эпирубицин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870
Эпирубицин-Рус
Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг
рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22
Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг
рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Эпклюза® Эпклюза
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+400 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000948)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005703
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада)
Вторичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ГИЛЕАД САЙЕНСИЗ РАША ООО (Россия)
Эплеренон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30,40, 50, 60, 90, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(002173)-(РГ-RU ) от 14.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007869
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30,40, 50, 60, 90, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(002173)-(РГ-RU ) от 14.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007869
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Эплеренон Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(003377)-(РГ-RU ) от 10.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(003377)-(РГ-RU ) от 10.10.23
Эплеренон-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 18.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 18.10.22
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Эподарба®
Р-р д/инъекций 30 мкг
рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU ) от 14.06.23
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эпокрин®
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 10.09.19
Произведено и расфасовано: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или СПбНИИВС ФМБА (Россия)
контакты:
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
Эпоратио
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Р-р д/в/в и п/к введения 30000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами
рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20
Произведено: Merckle (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Эпостим
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт; амп. 5 и 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Эпостим
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Эпостим
Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Эпостим
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Эпостим
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Эпостим
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Эпостим
Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Эпоэтин бета
Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Эптифибатид
Раствор для в/в введения 0.75 мг/мл
рег. №: ЛП-008361 от 18.07.22
Раствор для в/в введения 2 мг/мл
рег. №: ЛП-008361 от 18.07.22
Б-ФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эпанова
Капс. 1000 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004261 от 28.04.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
ЭпиВакКорона-Н Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
Сусп. д/в/м введения 1 доза (0.5 мл): амп. 10 шт., шприцы 1 или 10 шт., фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-007326 от 26.08.21 Дата переоформления: 02.12.21
Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Эпивир® ТриТиСи
Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир.
рег. №: П N015941/01 от 22.07.09
GlaxoSmithKline (Канада)
Эпивир® ТриТиСи
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N014918/02-2003 от 07.05.08
Glaxo Operations UK (Великобритания)
Эпигам
Таб. гомеоп.: 20, 40, 50, 75 или 100 шт.
рег. №: Р N000465/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 10.06.09
Эпиген Лабиаль
Крем д/местн. и наружн. прим. 0.1%: туба 5 г, саше 2.5 г.
рег. №: П N011741/01 от 29.12.08 Дата переоформления: 16.02.10
ИНВАР (Россия)
Произведено: CHEMINOVA INTERNACIONAL (Испания)
Эпиджект®
Р-р д/в/м введения 0.3 мг/доза: 2 мл автоинжекторы
рег. №: ЛП-004166 от 28.02.17
MEDA (Швеция)
Произведено: Meridian Medical Technologies (США)
Упаковано: Meridian Medical Technologies (США) или Manufacturing Packaging Farmaca (Нидерланды)
Эпилем
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01 от 06.05.04
LEMERY (Мексика)
Эпилем
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015613/01 от 06.05.04
LEMERY (Мексика)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эпистат®
Сироп 2 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. стаканчиком
рег. №: ЛП-003281 от 30.10.15 Дата переоформления: 24.12.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Эпистат®
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003158 от 31.08.15 Дата переоформления: 04.06.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Эпитерра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13
Эпитерра Лонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16
Эпитоп
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11
GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMATHEN (Греция)
Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Эпленор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 08.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 08.12.21
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Эплиронтин
Капс. 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005318/08 от 07.07.08
MICRO LABS (Индия)
Эпокомб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
Эпрекс®
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11
Произведено: CILAG (Швейцария)
Эпрекс®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09
Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
рег. №: П N013583/01 от 17.08.07
Произведено: CILAG (Швейцария)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)