СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 5 9 H L

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бь Бэ

В- В1 Ва Вг Ве Ви Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу Пэ

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

H-

L-

Лекарственные препараты на "Эп..."

Найдено препаратов: 53

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эпанова	Капсулы рег. №: ЛП-004261 от 28.04.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Упаковано: SHARP CORPORATION (США)
	ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата перерегистрации: 10.02.21	ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) Произведено: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
	Эпивир^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 240 мл фл. в компл. с адаптером и дозир. шприцем рег. №: П N015941/01 от 22.07.09 Дата перерегистрации: 12.02.18	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
	Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
	Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
	Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
	Эпивир^®	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Реклама
	Эпиген Интим	Спрей для местного и наружного применения рег. №: П N011741/02 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 02.09.16	ИНВАР (Россия) Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания)
	Эпиген Лабиаль	Крем для местного и наружного применения рег. №: П N011741/01 от 29.12.08 Дата перерегистрации: 16.02.10	ИНВАР (Россия) Произведено: CHEMINOVA INTERNACIONAL (Испания)
	Эпидерил^®	Раствор для наружного применения рег. №: ЛП-006343 от 14.07.20	ИНТЕРФАРМА (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Эпиджект^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-004166 от 28.02.17	MEDA (Швеция) Произведено: Meridian Medical Technologies (США) Упаковано: Meridian Medical Technologies (США) или Manufacturing Packaging Farmaca (Нидерланды)
	Эпикур	Капсулы рег. №: Р N002932/01 от 22.10.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Эпимакс	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Эпимакс	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Эпинепта^®	Капли глазные рег. №: ЛП-005127 от 22.10.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Эпирубицин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
	Эпирубицин-РОНЦ^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл. рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл. рег. №: ЛП-005870 от 22.10.19	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Эпитерра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Эпитерра Лонг	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Эпклюза^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005703 от 08.08.19 Дата перерегистрации: 28.11.19	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено и упаковано: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) Вторичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ГИЛЕАД САЙЕНСИЗ РАША ООО (Россия)
	Эпленор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата перерегистрации: 13.06.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата перерегистрации: 13.06.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
	Эпокрин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) контакты: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
	Эпоратио	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.07.15 Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт; амп. 5 и 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 22.03.12	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпоэтин бета	Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 15.08.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Эпрекс^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: CILAG (Швейцария) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или VEXTA LABORATORIES (Индия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Эпивир^® ТриТиСи	Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. рег. №: П N015941/01 от 22.07.09	GlaxoSmithKline (Канада)
Эпивир^® ТриТиСи	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02-2003 от 07.05.08	Glaxo Operations UK (Великобритания)
Эпигам	Таблетки гомеопатические рег. №: Р N000465/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 10.06.09	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия)
Эпилем	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
Эпилем	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эпирубицин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Эписиндан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Эпистат^®	Сироп 2 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. стаканчиком рег. №: ЛП-003281 от 30.10.15 Дата перерегистрации: 24.12.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Эпистат^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003158 от 31.08.15 Дата перерегистрации: 04.06.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Эпитоп	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11	GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L.PHARMA (Австрия) или PHARMATHEN (Греция) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Эплиронтин	Капсулы рег. №: ЛСР-005318/08 от 07.07.08	MICRO LABS (Индия)
Эпокомб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Эпокомб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Эпокомб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Эпокомб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
Эпокомб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.