СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Аф..."

Найдено препаратов: 25
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Афала® Афала
Таб. д/рассасывания: 100 шт.
рег. №: ЛП-(000020)-(РГ-RU ) от 12.12.19 Дата переоформления: 23.06.22
Афалаза® Афалаза
Таб. д/рассасывания: 100 шт.
рег. №: ЛП-(000021)-(РГ-RU ) от 12.12.19 Дата переоформления: 26.04.22
Афатиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004505)-(РГ-RU ) от 06.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг
рег. №: ЛП-(004505)-(РГ-RU ) от 06.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг
рег. №: ЛП-(004505)-(РГ-RU ) от 06.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(004505)-(РГ-RU ) от 06.02.24
АксельФарм (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Афатиниб-Промомед
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(005208)-(РГ-RU ) от 17.04.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг
рег. №: ЛП-(005208)-(РГ-RU ) от 17.04.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг
рег. №: ЛП-(005208)-(РГ-RU ) от 17.04.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(005208)-(РГ-RU ) от 17.04.24
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Афинитор®
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 01.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата переоформления: 01.12.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 01.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19
Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19
Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Афлодерм®
Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 40 г
рег. №: П N012153/02 от 18.08.10
Афлодерм®
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 40 г
рег. №: П N012153/01 от 18.08.10
Афлубин®
Капли гомеопатические: фл.-капельницы 20 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: П N013116/01 от 19.09.11
RICHARD BITTNER (Австрия)
Афлубин®
Таб. подъязычные гомеопатич.: 12, 24, 36 или 48 шт.
рег. №: ЛС-000470 от 05.05.10
RICHARD BITTNER (Австрия)
Афлюдол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40 или 48 шт.
рег. №: ЛП-(002674)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003474
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40 или 48 шт.
рег. №: ЛП-(002674)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003474
Афобазол®
Таб. 5 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000861 от 23.07.10 Дата переоформления: 26.01.23
Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000861 от 23.07.10 Дата переоформления: 26.01.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Афобазол® Ретард
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006555 от 09.11.20 Дата переоформления: 14.08.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ОТИСИФАРМ ПРО (Россия)
Афосар Эдас-116
Капли д/приема внутрь гомеопат.: фл. или фл.-капельн.
рег. №: Р N002734/02 от 25.12.08
Афосар Эдас-916
Гранулы гомеоп.: банки 1 шт., пенал-дозаторы 1 или 2 шт.
рег. №: Р N002734/01 от 10.10.08
Африн®
Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(000887)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001819
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: DELPHARM MONTREAL (Канада)
Африн® увлажняющий
Спрей назальный (ромашковый) 0.05%: фл. 15 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-001875 от 11.10.12 Дата переоформления: 29.12.21
БАЙЕР (Россия)
Произведено: CONTRACT PHARMACEUTICALS (Канада) или FAMAR MONTREAL (Канада)
Африн® увлажняющий
Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(000798)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001875
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: DELPHARM MONTREAL (Канада)
Африн® экстро
Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(000833)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001589
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: DELPHARM MONTREAL (Канада)
Афстила®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
CSL BEHRING (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Афлубин®-Назе
Спрей назальный гомеопатический: фл. 20 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛС-000227 от 12.02.10
RICHARD BITTNER (Австрия)
Афлюмикс
Раствор для в/м и п/к введ.: шприцы 0.5 мл 1 шт., амп. 0.5 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001352 от 03.03.06
Аффинолейкин®
Лиофилизат д/приготов. р-ра д/п/к введения 0.5 ед: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005203/08 от 03.07.08
Лиофилизат д/приготов. р-ра д/п/к введения 1 ед: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005203/08 от 03.07.08
Лиофилизат д/приготов. р-ра д/п/к введения 2 ед: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005203/08 от 03.07.08