СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Ре..."

Найдено препаратов: 306
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Реагила® Реагила
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU ) от 06.12.22 Дата переоформления: 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU ) от 06.12.22 Дата переоформления: 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 4.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU ) от 06.12.22 Дата переоформления: 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU ) от 06.12.22 Дата переоформления: 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005405
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
РеАкватант
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008855 от 18.07.24
ФИНН ФАРМА (Россия)
Произведено: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Реамберин®
Р-р д/инф. 1.5%: контейнеры полимерные 250 мл 5, 10 или 32 шт., 500 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000801)-(РГ-RU ) от 19.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001048/01
Р-р д/инф. 1.5%: бут. 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000801)-(РГ-RU ) от 19.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001048/01
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Реаферон-ЕС
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Реаферон-ЕС-Липинт®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Реаферон-Липинт®
Капс. 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001611 от 28.03.12 Дата переоформления: 26.12.19
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Ребагит®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 21, 30, 40, 42, 84, 90, 120, 150, 168 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001532)-(РГ-RU ) от 09.12.22 Дата переоформления: 14.10.20 Предыдущий рег. №: ЛП-001831
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Произведено: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Ребамипид
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(000917)-(РГ-RU ) от 21.06.22
Произведено: ОХФК (Россия)
Ребамипид
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(004638)-(РГ-RU ) от 16.02.24
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ребамипид Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007696 от 15.12.21
Ребамипид-СЗ Ребамипид-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006193 от 29.04.20 Дата переоформления: 22.08.22
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Ребелсас®
Таб. 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21
Таб. 7 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21
Таб. 14 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21
NOVO NORDISK (Дания)
Товарный знак компании: NOVO NORDISK (Дания)
контакты:
НОВО НОРДИСК ООО (Россия)
Ребинолин®
Р-р д/в/м и п/к введения 150 МЕ/1 мл: фл. 2 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-(000366)-(РГ-RU ) от 21.09.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008016/10
KAMADA (Израиль)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
MERCK SERONO (Италия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
MERCK SERONO (Италия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
MERCK SERONO (Италия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
MERCK SERONO (Италия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
MERCK SERONO (Италия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
MERCK SERONO (Италия)
Реблозил®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008772 от 11.04.23 Дата переоформления: 28.11.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 75 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008772 от 11.04.23 Дата переоформления: 28.11.23
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: ENESTIA BELGIUM (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: SWORDS LABORATORIES Ltd., A DIVISION OF BRISTOL-MYERS SQUIBB (Ирландия)
Ревайтл Чесночные жемчужины
Капс. 625 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013479/01 от 13.05.09
Произведено: SOFTESULE (Индия)
Ревалгин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014484/01-2002 от 31.10.08
Ревалгин
Р-р д/инъекц. 1 г+4 мг+40 мкг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002 от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002 от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 500 мг+2 мг+20 мкг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002 от 31.10.08
Ревасил
Спрей д/наружн. прим. 2%: фл. 50 или 100 мл в компл. с насадками
рег. №: ЛП-000232 от 16.02.11
Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Ревацио®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-(000898)-(РГ-RU ) от 14.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000197
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
Ревелиза®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(004035)-(РГ-RU ) от 18.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005158
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ПК-137 (Россия)
Расфасовано: ПК-137 (Россия)
Расфасовано и упаковано: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Реверсолют
Крем д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба 25 г
рег. №: ЛП-(004055)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008369
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Ревит Ревит
Драже: 100 шт.
рег. №: ЛС-001955 от 27.12.11 Дата переоформления: 02.04.20
Ревит
Драже: 100 шт.
рег. №: Р N001148/01 от 17.03.08 Дата переоформления: 16.12.19
Ревит
Драже: 30, 50, 100, 500, 12000 или 15000 шт.
рег. №: ЛС-000911 от 09.06.10
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Ревит
Драже: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002250/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 16.05.12
Ревит Ревит
Драже: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008458/10 от 19.08.10 Дата переоформления: 12.04.17
Ревлимид®
Капс. 2.5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16
Капс. 5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16
Капс. 7.5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16
Капс. 15 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09
Капс. 20 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16
Капс. 25 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ревлимид®
Капс. 5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09
Капс. 10 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 22.06.20
Капс. 15 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 22.06.20
Капс. 25 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата переоформления: 22.06.20
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревмарт
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата переоформления: 05.09.23
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата переоформления: 05.09.23
АЛСИ Фарма (Россия)
Ревмонн
Спрей д/наружн. прим. 10%: фл. 50 мл в компл. с распылителем-дозатором
рег. №: ЛП-001385 от 20.12.11 Дата переоформления: 06.07.22
Произведено: MADAUS (Германия)
Револейд®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU ) от 02.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU ) от 02.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Фасовка и упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Регаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата переоформления: 05.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата переоформления: 05.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата переоформления: 05.04.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14 Дата переоформления: 05.04.23
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Регастим Гастро
Порошок д/пригот. геля д/приема внутрь: банка 90 г
рег. №: ЛП-007310 от 23.08.21 Дата переоформления: 22.09.23
Регевак® В
Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл (1 доза д/детей): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000539)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: Р N003741/01
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл (1 доза д/взрослых): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000539)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: Р N003741/01
БИННОФАРМ (Россия)
Регейн® Регейн
Пена д/наружн. прим. 5%: баллоны 60 г 1 или 3 шт. с распылителем
рег. №: ЛП-(002764)-(РГ-RU ) от 14.07.23 Дата переоформления: 19.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002707
ДЖЕЙТНЛ (Россия)
Произведено: ASM AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Регидрон®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 4, 10 или 20 шт.
рег. №: П N014770/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 04.09.23
Произведено и расфасовано: RECIPHARM PARETS (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: RECIPHARM PARETS (Испания) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
ПИТ РегидроСтандарт
Специализированный пищевой продукт диетического лечебного питания для детей с первых дней жизни и взрослых: пак. 4.36 г 6, 8 или 10 шт.
рег. №: AM.01.48.01.004.R. 000266.12.20 от 10.12.20
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Для: ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Реглисам
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь д/детей 25 мг/1.3 г: пак. 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001722 от 19.10.11 Дата переоформления: 21.03.23
ВИФИТЕХ (Россия)
контакты:
МИЛЛОР ГРУПП ООО (Россия)
Реглисам
Таб. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000501 от 29.06.10 Дата переоформления: 10.01.19
ВИФИТЕХ (Россия)
Регулакс® Пикосульфат
Капли д/приема внутрь 7.5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 50 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N011499/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 07.08.23
KREWEL MEUSELBACH (Германия)
контакты:
КРЕВЕЛЬ МОЙЗЕЛЬБАХ ГмбХ (Германия)
Регулакс® Пикосульфат
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008257 от 14.06.22
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
контакты:
КРЕВЕЛЬ МОЙЗЕЛЬБАХ ГмбХ (Германия)
Регулон Регулон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+30 мкг: 21 или 63 шт.
рег. №: ЛП-(000130)-(РГ-RU ) от 04.02.21 Предыдущий рег. №: П N015054/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Реддитукс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16 Дата переоформления: 10.05.23
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Редерм®
Мазь д/наружн. прим. 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 5 г, 15 г или 30 г
рег. №: ЛСР-000865/10 от 10.02.10 Дата переоформления: 26.01.21
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Редерм® флюид
Р-р д/наружн. прим. 0.05%+2%: фл. 100 мл в комплекте с насадкой-распылителем
рег. №: ЛП-007993 от 28.03.22
ВЕРТЕКС (Россия)
Редецил
Мазь д/наружн. прим.: тубы 10 г, 20 г или 35 г
рег. №: Р N001031/01 от 07.08.07
РЕТИНОИДЫ (Россия)
Редуксин® Редуксин
Капс. 10 мг+158.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-002110 от 29.02.12 Дата переоформления: 16.03.22
Капс. 15 мг+153.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-002110 от 29.02.12 Дата переоформления: 16.03.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД ДМ (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Редуксин® Мет
Набор: таб. 850 мг и капс. 15 мг+153.5 мг: 20 или 60 шт. и 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002403 от 18.03.14 Дата переоформления: 17.02.22
Набор: таб. 850 мг и капс. 10 мг+158.5 мг: 20 или 60 шт. и 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002403 от 18.03.14 Дата переоформления: 17.02.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД ДМ (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Редуксин® Форте Редуксин Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003601)-(РГ-RU ) от 03.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005315
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+15 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003601)-(РГ-RU ) от 03.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005315
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД ДМ (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата переоформления: 07.04.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17
Резовива
Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 3 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005852 от 14.10.19
Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Резовива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-(002388)-(РГ-RU ) от 22.05.23
Произведено, расфасовано и упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Резогам® Н
Р-р д/в/в и в/м введения 750 МЕ/1 мл: шприц 2 мл в компл. с иглой
рег. №: ЛП-002781 от 19.12.14 Дата переоформления: 01.04.22
CSL BEHRING (Швейцария)
Резокластин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл
рег. №: ЛСР-003578/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 14.03.23
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Реактин®
Капли глазные 0.05%: фл. 4 мл
рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реактин®
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт.
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реамбисар
Р-р д/инф. 1.5%: бут. 400 мл
рег. №: ЛСР-001885/07 от 02.08.07
БИОХИМИК (Россия)
Реасанз
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Реатаз®
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10 Дата переоформления: 21.09.17
Реатаз®
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Капс. 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000635 от 26.01.11
Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Ребетол®
Капс. 200 мг: 140 шт.
рег. №: П N011755/01 от 24.12.09 Дата переоформления: 03.04.18
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Ребетол®
Капс. 200 мг: 140 шт.
рег. №: П N011755/01 от 24.12.09 Дата переоформления: 22.02.13
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено, первичная и вторичная упаковка: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Германия)
Ревалид-Тева
Капс.: 30 шт.
рег. №: П N011302/01 от 27.08.10 Дата переоформления: 05.06.19
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Ревиталь Кальций Д3
Таб. жевательные 200 МЕ+400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000975 от 02.12.05
Ревма-Гель
Гель д/наружн. прим.: туба 50 г
рег. №: П N012165/01 от 12.04.07
DEUTSCHE HOMOOPATHIE UNION (Германия)
Произведено: Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия)
Ревмавек
Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014768/01-2003 от 03.02.03
FARAN LABORATORIES (Греция)
Ревмакокс®
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата переоформления: 13.04.20
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата переоформления: 13.04.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Ревмелид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг+0.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001039 от 21.10.11 Дата переоформления: 06.12.16
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Ревокарин
Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001584 от 14.07.06
DIFFUCAP EURAND (Аргентина)
Упаковано: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Регевак® В
Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл (1 доза д/детей): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09
БИННОФАРМ (Россия)
Регевак® В
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл (1 доза д/взрослых): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09
БИННОФАРМ (Россия)
Регейн®
Р-р д/наружн. прим. 2%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 24.01.13
Р-р д/наружн. прим. 5%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 24.01.13
Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
Региницид
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 50 шт.
рег. №: П N015278/01 от 11.11.03
THEMIS MEDICARE (Индия)
Регливир®
Спрей д/местн. и наруж. прим. 0.1%: фл. 15 мл или 60 мл с 2 насадками-распылителями
рег. №: ЛП-005906 от 14.11.19 Дата переоформления: 04.06.21
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Регулакс
Кубики д/разжевывания 710 мг+300 мг: 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N013511/01 от 29.12.06
KREWEL MEUSELBACH (Германия)
Реддивит
Капс.: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006518/08 от 13.08.08
Произведено: SAGMEL, (США)
Реддистатин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата переоформления: 26.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата переоформления: 26.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата переоформления: 26.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Дата переоформления: 26.10.21
Рединесп
Капс. 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Рединесп
Капс. 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Рединесп
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Редиомез®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-005363 от 21.02.19
Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
Резалют® Про
Капс.: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-007221/08 от 10.09.08
Резибелакта
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000539 от 12.05.11
Laboratorios ATRAL (Португалия)