СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 5 9 B H L

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бь Бэ

В- Ва Вг Ве Ви Вн Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иа Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу Пэ

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

H-

L-

Лекарственные препараты на "Ре..."

Найдено препаратов: 279

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Реагила^®	Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21 Капс. 3 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21 Капс. 4.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21 Капс. 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.04.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Реамберин^®	Р-р д/инф. 1.5%: контейнеры полимерные 250 мл 5, 10 или 32 шт., 500 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N001048/01 от 06.09.07 Дата перерегистрации: 29.03.19 Р-р д/инф. 1.5%: бут. 200 мл или 400 мл 1 шт. рег. №: Р N001048/01 от 06.09.07 Дата перерегистрации: 29.03.19	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Реклама
	Реаферон-ЕС	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Реаферон-ЕС-Липинт^®	Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07 Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Реаферон-Липинт^®	Капс. 500 тыс.МЕ: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001611 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 26.12.19	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Ребагит^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 21, 30, 40, 42, 84, 90, 120, 150, 168 или 180 шт. рег. №: ЛП-001831 от 12.09.12 Дата перерегистрации: 14.10.20	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
	Ребамипид-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006193 от 29.04.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Ребелсас^®	Таб. 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21 Таб. 7 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21 Таб. 14 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006910 от 09.04.21	NOVO NORDISK (Дания) Товарный знак компании: NOVO NORDISK (Дания)
	Ребинолин^®	Р-р д/в/м и п/к введения 150 МЕ/1 мл: фл. 2 мл или 10 мл рег. №: ЛП-№(000366)-(РГ-R U) от 21.09.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-008016/10	KAMADA (Израиль)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Ребиф^®	Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата перерегистрации: 30.07.20	MERCK SERONO (Италия)
	Ревайтл Чесночные жемчужины	Капс. 625 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013479/01 от 13.05.09	RANBAXY LABORATORIES (Индия) Произведено: SOFTESULE (Индия)
	Ревалгин	Р-р д/инъекц. 1 г+4 мг+40 мкг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N014484/02-2002 от 31.10.08 Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N014484/02-2002 от 31.10.08 Р-р д/инъекц. 500 мг+2 мг+20 мкг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N014484/02-2002 от 31.10.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Ревалгин	Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: П N014484/01-2002 от 31.10.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Ревалид-Тева	Капс.: 30 шт. рег. №: П N011302/01 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 05.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
	Ревасил	Спрей д/наружн. прим. 2%: фл. 50 или 100 мл в компл. с насадками рег. №: ЛП-000232 от 16.02.11	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ПОЛИСИНТЕЗ (Россия)
	Ревацио^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-000197 от 09.02.11	PFIZER (США) Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Ревелиза^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005158 от 01.11.18	ГЕНЕРИУМ (Россия)
	Ревит	Драже: 100 шт. рег. №: ЛС-001955 от 27.12.11	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Ревит	Драже: 100 шт., упаковки по 1 или 144 банки рег. №: Р N001148/01 от 17.03.08	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Ревит	Драже: 30, 50, 100, 500, 12000 или 15000 шт. рег. №: ЛС-000911 от 09.06.10	МАРБИОФАРМ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Ревит	Драже: 50 или 100 шт. рег. №: Р N002250/01 от 25.06.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Ревит	Драже: 50, 100, 1500, 2000, 3000, 4000, 5250, 10500 шт. рег. №: ЛСР-008458/10 от 19.08.10	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
	Ревлимид^®	Капс. 10 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
	Ревлимид^®	Капс. 15 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
	Ревлимид^®	Капс. 2.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капс. 7.5 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16 Капс. 20 мг: 21 шт. рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
	Ревлимид^®	Капс. 25 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
	Ревлимид^®	Капс. 5 мг: 21 шт. рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
	Ревмарт	Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия)
	Ревмонн	Спрей д/наружн. прим. 10%: фл. 50 мл в компл. с распылителем-дозатором рег. №: ЛП-001385 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 23.09.20	МАЙЛАН ФАРМА (Россия) Произведено: MADAUS (Германия)
	Револейд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
	Регаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Регаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Регаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Регаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Регевак^® В	Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл (1 доза д/детей): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09 Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл (1 доза д/взрослых): амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09	БИННОФАРМ (Россия) Произведено: МЕДИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ХОЛДИНГ "МТХ" (Россия) контакты: БИННОФАРМ АО (Россия)
	Регейн^®	Пена д/наружн. прим. 5%: баллоны 60 г 1 или 3 шт. с распылителем рег. №: ЛП-002707 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 24.01.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ASM AEROSOL-SERVICE (Швейцария) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Регейн^®	Р-р д/наружн. прим. 2%: фл. 60 мл в компл. с насадками рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13 Р-р д/наружн. прим. 5%: фл. 60 мл в компл. с насадками рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария) контакты: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
	Регидрон^®	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 4 или 20 шт. рег. №: П N014770/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 09.04.18	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: MERCK (Испания) или ETNOVIA (Финляндия) или RECIPHARM PARETS (Испания) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) или RECIPHARM PARETS (Испания) или MERCK (Испания) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
ПИТ	РегидроСтандарт	Специализированный пищевой продукт диетического лечебного питания для детей с первых дней жизни и взрослых: пак. 4.36 г 6, 8 или 10 шт. рег. №: AM.01.48.01.004.R. 000266.12.20 от 10.12.20	ОРИОН ФАРМА (Россия) Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия) Для: ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Реглисам	Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь д/детей 25 мг/1.3 г: пак. 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001722 от 19.10.11 Дата перерегистрации: 14.11.16	ВИФИТЕХ (Россия)
	Реглисам	Таб. 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-000501 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 10.01.19	ВИФИТЕХ (Россия)
	Регулакс^® Пикосульфат	Капли д/приема внутрь 7.5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 50 мл с пробкой-капельницей рег. №: П N011499/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 11.11.19	KREWEL MEUSELBACH (Германия) контакты: КРЕВЕЛЬ МОЙЗЕЛЬБАХ ГмбХ (Германия)
	Регулон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+30 мкг: 21 или 63 шт. рег. №: ЛП-№(000130)-(РГ-R U) от 04.02.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Реддистатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Реддитукс^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 и 50 мл рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
	Редерм^®	Мазь д/наружн. прим. 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 5 г, 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-000865/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 26.01.21	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Редецил	Мазь д/наружн. прим.: тубы 10 г, 20 г или 35 г рег. №: Р N001031/01 от 13.08.07	РЕТИНОИДЫ (Россия)
	Редиомез^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-005363 от 21.02.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
	Редуксин^®	Капс. 10 мг+158.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-002110 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 23.01.19 Капс. 15 мг+153.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-002110 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 23.01.19	ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД (Кипр) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ОЗОН (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД ДМ ООО (Россия) контакты: ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
	Редуксин^® Мет	Набор: таб. 850 мг и капс. 15 мг+153.5 мг: 20 или 60 шт. и 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002403 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 18.04.19 Набор: таб. 850 мг и капс. 10 мг+158.5 мг: 20 или 60 шт. и 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002403 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 18.04.19	ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД (Кипр) Произведено: ОЗОН (Россия) Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД ДМ ООО (Россия) контакты: ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
	Редуксин^® Форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005315 от 25.01.19 Дата перерегистрации: 09.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+15 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005315 от 25.01.19 Дата перерегистрации: 09.04.18	ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД (Кипр) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ОЗОН (Россия) Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД ДМ ООО (Россия) контакты: ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Резовива	Р-р д/в/в введения 1 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005852 от 14.10.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Резогам^® Н	Р-р д/в/в и в/м введения 750 МЕ/1 мл: шприц 2 мл в компл. с иглой рег. №: ЛП-002781 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 25.12.19	CSL BEHRING (Швейцария)
	Резокластин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл рег. №: ЛСР-003578/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 20.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Резолор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Резонатив^®	Р-р д/в/м введения 625 МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 23.12.19 Р-р д/в/м введения 1250 МЕ/2 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 23.12.19	OCTAPHARMA (Швеция)
	Резонизат^®	Капс. 150 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-002207 от 28.08.13	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Резонизат^®	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-000305 от 17.02.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Резонизат^®	Капс. 300 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-010231/08 от 19.12.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Резонизат^® Плюс	Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-000459 от 01.03.11 Капс. 300 мг+10 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-010230/08 от 19.12.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Реактин^®	Капли глазные 0.05%: 4 мл фл. рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реактин^®	Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт. рег. №: П N014198/02 от 07.07.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика)
Реальдирон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реамбисар	Р-р д/инф. 1.5%: бут. 400 мл рег. №: ЛСР-001885/07 от 02.08.07	БИОХИМИК (Россия)
Реасанз	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Реатаз^®	Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 21.09.17	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Реатаз^®	Капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12 Капс. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12 Капс. 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000635 от 26.01.11	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Ребетол^®	Капс. 200 мг: 140 шт. рег. №: П N011755/01 от 24.12.09 Дата перерегистрации: 03.04.18	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Ребетол^®	Капс. 200 мг: 140 шт. рег. №: П N011755/01 от 24.12.09 Дата перерегистрации: 22.02.13	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено, первичная и вторичная упаковка: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Германия)
Ревиталь Кальций Д₃	Таб. жевательные 200 МЕ+400 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000975 от 02.12.05	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Ревма-Гель	Гель д/наружн. прим.: туба 50 г рег. №: П N012165/01 от 12.04.07	DEUTSCHE HOMOOPATHIE UNION (Германия) Произведено: Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия)
Ревмавек	Р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014768/01-2003 от 03.02.03	FARAN LABORATORIES (Греция)
Ревмакокс^®	Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 13.04.20 Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 13.04.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Ревмелид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг+0.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001039 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 06.12.16	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Ревокарин	Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001584 от 14.07.06	DIFFUCAP EURAND (Аргентина) Упаковано: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Региницид	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: П N015278/01 от 11.11.03	THEMIS MEDICARE (Индия)
Регливир^®	Спрей д/местн. и наруж. прим. 0.1%: фл. 15 мл или 60 мл с 2 насадками-распылителями рег. №: ЛП-005906 от 14.11.19 Дата перерегистрации: 04.06.21	МИЛЛОР ГРУПП (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Регулакс	Кубики д/разжевывания 710 мг+300 мг: 6, 12 или 18 шт. рег. №: П N013511/01 от 29.12.06	KREWEL MEUSELBACH (Германия)
Реддивит	Капс.: 30 шт. рег. №: ЛСР-006518/08 от 13.08.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: SAGMEL, (США)
Рединесп	Капс. 0.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Рединесп	Капс. 1 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Рединесп	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Резалют^® Про	Капс.: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007221/08 от 10.09.08	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия)
Резибелакта	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000539 от 12.05.11	Laboratorios ATRAL (Португалия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.