СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Ко..."

Найдено препаратов: 430
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ко-Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Дальнева®
Таб. 5 мг+0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 5 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 5 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 10 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 10 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-Диротон Ко-Диротон
Таб. 12.5 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(005758)-(РГ-RU ) от 14.06.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003855/09
Таб. 12.5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(005758)-(РГ-RU ) от 14.06.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003855/09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Ко-Парнавел
Таб. 0.625 мг+2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15 Дата переоформления: 04.12.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ко-Парнавел
Таб. 1.25 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15 Дата переоформления: 04.12.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ко-Периндоприл Ко-Периндоприл
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005243 от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005243 от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005243 от 10.12.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Ко-Перинева®
Таб. 0.625 мг+2 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002054)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-004327/10
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Перинева®
Таб. 1.25 мг+4 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002054)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-004327/10
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Перинева®
Таб. 2.5 мг+8 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002054)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-004327/10
КРКА-РУС (Россия)
Ко-ренитек®
Таб. 12.5 мг+20 мг: 28 шт.
рег. №: П N013201/01 от 03.10.11 Дата переоформления: 18.05.22
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Ко-тримоксазол
Сусп. д/приема внутрь 240 мг/5 мл: фл. 50 г, 100 г или 125 г в компл. с мерн. ложкой или мерн. шприцем
рег. №: Р N000700/02 от 09.11.07 Дата переоформления: 16.10.23
Ко-Тримоксазол
Таб. 120 мг: 20, 30 или 1000 шт.
рег. №: Р N000908/01 от 13.04.09
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Ко-тримоксазол
Таб. 400 мг+80 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006679 от 28.12.20
ПРОФИТМЕД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ко-тримоксазол
Таб. 480 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001550)-(РГ-RU ) от 14.12.22 Предыдущий рег. №: Р N000700/01
КО-Тримоксазол
Таб. 480 мг: 20, 30 или 1000 шт.
рег. №: Р N000908/01 от 13.04.09
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Ко-тримоксазол Дж
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий (80 мг+16 мг)/мл амп. 5 мл: 10 шт.
рег. №: ЛП-008476 от 19.08.22
Производитель: JODAS EXPOIM (Индия)
Ко-тримоксазол-СТИ
Таб. 480 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002559/01 от 29.01.09 Дата переоформления: 17.01.18
АВВА РУС (Россия)
Ко-Эксфорж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 28.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Ко-Эксфорж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 28.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Дистрибьюция на территории РФ: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Коаплекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 250 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16
CSL BEHRING (Германия)
Коаплекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 500 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16
CSL BEHRING (Германия)
Коапровель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Коапровель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 22.12.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Ковада®
Лиоф. д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005239 от 07.12.18
Лиоф. д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005239 от 07.12.18
БИОКАД (Россия)
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-006800 от 19.02.21 Дата переоформления: 17.01.23
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: фл. 0.5 мл 10 шт., 2.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-006800 от 19.02.21 Дата переоформления: 17.01.23
Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия) или НАНОЛЕК (Россия)
КОВИД-глобулин
Р-р д/инфузий 100 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(001062)-(РГ-RU ) от 25.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006882
Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Ковидолек
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 40 шт.
рег. №: ЛП-007269 от 06.08.21 Дата переоформления: 18.07.22
НАНОЛЕК (Россия)
Ковипир
Капсулы 200 мг: 40 шт.
рег. №: ЛП-008014 от 04.04.22
Капсулы 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-008014 от 04.04.22
Когавант®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛП-(004848)-(РГ-RU ) от 13.03.24
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 56, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛП-(004848)-(РГ-RU ) от 13.03.24
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Когитум
Р-р д/приема внутрь 25 мг/1 мл: амп. 10 мл 30 шт.
рег. №: П N011377/01 от 02.08.11 Дата переоформления: 26.01.21
Произведено: MEDA MANUFACTURING (Франция)
Выпускающий контроль качества: PATHEON FRANCE (Франция)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Когниттера®
Капс. 10 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-008519 от 31.08.22
Капс. 18 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-008519 от 31.08.22
Капс. 25 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-008519 от 31.08.22
Капс. 40 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-008519 от 31.08.22
Капс. 60 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-008519 от 31.08.22
Капс. 80 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-008519 от 31.08.22
Капс. 100 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-008519 от 31.08.22
ГЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: PHARMATHEN INTERNATIONAL (Греция)
Кодеин+Парацетамол
Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004677/07 от 11.12.07
Коделак® Бронхо
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008115/08 от 14.10.08
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Коделак® Бронхо с чабрецом
Эликсир 10 мг+30 мг+500 мг/5 мл: фл. 50 мл, 100 мл или 125 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-006772/09 от 25.08.09
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Коделак® Нео
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл.-капельн. 20 мл
рег. №: ЛП-(004180)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001808
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Коделак® Нео
Р-р д/приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-001847 от 20.09.12 Дата переоформления: 03.11.22
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Коделак® Нео
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002526 от 08.07.14 Дата переоформления: 26.06.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Коделанов
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛП-(003948)-(РГ-RU ) от 11.12.23 Предыдущий рег. №: Р N003177/01
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Коделанов фито
Эликсир: фл. 50 мл, 100 мл или 125 мл
рег. №: Р N002419/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 17.06.16
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Кодесол® Пино
Капли назальные: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-007325 от 24.08.21
Козаар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-010617/08 от 26.12.08 Дата переоформления: 31.03.22
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Козаар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013242/01 от 24.12.07 Дата переоформления: 31.03.22
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Козэнтикс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс
Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Кокав Кокав
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 2.5 МЕ/1 доза: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001202 от 21.09.11 Дата переоформления: 04.03.22
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем или без
рег. №: Р N001256/01 от 27.12.07
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 или 10 шт., в компл. с растворителем 5 шт.
рег. №: ЛП-005659 от 16.07.19
СОРБЕНТ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Кокарбоксилаза Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001545 от 19.10.11 Дата переоформления: 09.06.18
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004186 от 15.03.17
Кокарбоксилаза Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5, 10 или 20 шт. в компл. с растворителем или без
рег. №: Р N001256/01 от 27.12.07
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-007825 от 26.01.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Кокарбоксилаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м инъекц. 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002476/01 от 09.09.08
Кокарбоксилаза-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 25 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002252/01-2003 от 01.08.08
Кокарбоксилаза-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002252/01-2003 от 01.08.08
Кокарбоксилаза-Эллара®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем или без него, 10 шт.
рег. №: ЛП-(003861)-(РГ-RU ) от 30.11.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001365
МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Кокарнит® Кокарнит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения: фл. 187.125 мг 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002839 от 23.01.15 Дата переоформления: 27.08.20
Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)
Коккулин®
Таб. гомеопатические: 30 шт.
рег. №: П N015704/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 04.06.20
BOIRON (Франция)
контакты:
БУАРОН (Франция)
МГ Коккулюс индикус Коккулюс индикус
Гранулы гомеопатические C5: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C9: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C15: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C30: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20
BOIRON (Франция)
контакты:
БУАРОН (Франция)
МГ Коккус какти Коккус какти
Гранулы гомеопатические C5: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: ЛП-000956 от 18.10.11 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C9: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: ЛП-000956 от 18.10.11 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C15: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: ЛП-000956 от 18.10.11 Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C30: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: ЛП-000956 от 18.10.11 Дата переоформления: 29.07.20
BOIRON (Франция)
контакты:
БУАРОН (Франция)
Коксерин®
Капс. 250 мг: 4, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014465/01 от 06.10.08 Дата переоформления: 30.09.22
Произведено: MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия) или ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Колбиоцин Колбиоцин
Мазь глазная 0.5 г+1 г+18000000 МЕ/100 г: туба 5 г
рег. №: П N014748/01 от 25.02.10 Дата переоформления: 07.05.18
SIFI (Италия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Колбиоцин
Порошок д/пригот. глазных капель 4 мг+180 тыс.МЕ+5 мг/1 мл готового р-ра: фл. 1 шт. с крышкой-резервуаром и крышкой-капельницей
рег. №: П N014748/02 от 18.09.08
SIFI (Италия)
Колдакт Лорпилс
Таб. д/рассасывания апельсиновые: 20 шт.
рег. №: П N015102/01 от 02.10.08
Произведено: MAKSON PHARMACEUTICALS (Индия)
Колдакт Лорпилс
Таб. д/рассасывания лимонные: 20 шт.
рег. №: П N015102/01 от 02.10.08
Произведено: MAKSON PHARMACEUTICALS (Индия)
Колдакт® Бронхо
Сироп: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015189/01 от 03.10.08 Дата переоформления: 19.08.22
Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Колдакт® Дэй Найт
Набор таб., покр. пленочной оболочкой: 9 шт.
рег. №: ЛП-008559 от 13.09.22
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
КО-Пренесса
Таб. 2 мг+625 мкг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005188/07 от 24.12.07
КРКА-РУС (Россия)
КО-Пренесса
Таб. 4 мг+1.25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005188/07 от 24.12.07
КРКА-РУС (Россия)
КО-Расилез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-тримоксазол-Акри®
Таб. 120 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000681/02 от 03.12.09 Дата переоформления: 05.10.16
Ко-тримоксазол-Акри®
Таб. 480 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000681/02 от 03.12.09 Дата переоформления: 05.10.16
КО-Тримоксазол-Биосинтез
Таб. 120 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000908/01-2001 от 17.11.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
КО-Тримоксазол-Биосинтез
Таб. 480 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000908/01-2001 от 17.11.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
КО-Тримоксазол-Тева
Сусп. д/приема внутрь д/детей 240 мг: фл. 100 мл
рег. №: П N014257/01-2002 от 15.10.02
КО-Тримоксазол-Тева
Таб. 480 мг: 20 шт.
рег. №: П N014257/02-2002 от 15.10.02
Ко-тримоксазол-Тева форте
Таб. 960 мг: 10 шт.
рег. №: П N014260/01-2002 от 15.10.02
КО-Тримоксазол-ФПО
Таб. 120 мг: 20 шт.
рег. №: Р N002616/01-2003 от 30.06.03
КО-Тримоксазол-ФПО
Таб. 480 мг: 20 шт.
рег. №: Р N002616/01-2003 от 30.06.03
Коатер
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛП-000752 от 29.09.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коатер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001054 от 24.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коатер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001054 от 24.10.11
TABUK PHARMACEUTICALS (Саудовская Аравия)
Коверекс
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N014981/01 от 01.04.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Когенэйт ФС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Когнитив
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015209/01-2003 от 26.08.03
EBEWE PHARMA (Австрия)
Когнитив
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015209/01-2003 от 26.08.03
EBEWE PHARMA (Австрия)
Коделмикст®
Таб. 500 мг+8 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009492/08 от 27.11.08
RUSAN PHARMA (Индия)
Кодестим
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003292 от 05.11.15
Кокарбоксилазы гидрохлорид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10
Коксерин Плюс
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+25 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001783 от 20.09.11
Кокстрал
Таб. 100 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000028 от 18.03.10
ZENTIVA (Чешская Республика)