Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
только безрецептурные

Лекарственные препараты на "Лу..."

Найдено препаратов 6
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Луан

2.5% гель

  • местная анестезия при проведении диагностических и лечебных эндоуретральных процедур (в т.ч. цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры).

1% гель

  • местная анестезия при проведении эндоскопических процедур (в т.ч. фарингоскопия, ларингоскопия, трахеобронхоскопия, эзофагогастродуоденоскопия, ректоскопия).
Гель д/местн. прим. 2.5% (25 мг/1 г): туба 15 г в компл. с уретральн. удлинителем
рег. №: П N016168/01 от 02.12.09
Гель д/местн. прим. 1% (10 мг/1 г): туба 100 г
рег. №: П N016168/01 от 02.12.09
Маркетинг и дистрибьюция в РФ: ШТАДА ФармДевелопмент (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Луверис®
— лечение бесплодия, обусловленное гипоталамо-гипофизарными нарушениями, приводящими к снижению уровня ЛГ и ФСГ в организме.
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: П N015642/01 от 15.05.09
MERCK SERONO (Италия)
Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Луналдин
— лечение приступов боли у пациентов с хроническим болевым синдромом, вызванным онкологическим заболеванием, и получающих постоянную терапию опиоидами.
Таб. подъязычные 800 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таб. подъязычные 100 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таб. подъязычные 200 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таб. подъязычные 400 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таб. подъязычные 300 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таб. подъязычные 600 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: RECIPHARM KARLSKOGA (Швеция)
Луцентис
  • лечение неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации у взрослых;
  • лечение снижения остроты зрения с диабетическим отеком макулы;
  • лечение снижения остроты зрения вследствие отека макулы, вызванного окклюзией вен сетчатки (центральной вены сетчатки или ее ветвей);
  • лечение снижения остроты зрения, вызванного хориоидальной неоваскуляризацией, обусловленной патологической миопией.
Раствор для внутриглазного введения
рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Луцетам®

Взрослые

  • симптоматическое лечение психоорганического синдрома, сопровождающегося снижением памяти, пониженной концентрацией внимания и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки;
  • лечение головокружения (вертиго) и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения вазомоторного и психического происхождения;
  • кортикальная миоклония в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии;
  • купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

Дети и подростки

  • в составе комплексной терапии дислексии у детей в возрасте от 8 лет в сочетании с другими методами, включая логопедическое лечение;
  • профилактика и купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 15 мл 4 или 20 шт.
рег. №: П N013160/01 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 17.10.17
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N013160/01 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 17.10.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Луцетам®
  • симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции;
  • с целью уменьшения проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов, как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (для определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013160/02 от 24.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: П N013160/02 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 19.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: П N013160/02 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 19.07.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рейтинг@Mail.ru