СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Ул..."

Найдено препаратов: 42
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Уликус®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(003106)-(РГ-RU ) от 30.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007360
АРТЕЛАР (Россия)
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Улкозол®
Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Улсепан
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-008025 от 11.04.22
Ултомирис®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл
рег. №: ЛП-(001862)-(РГ-RU ) от 28.02.23
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг/1 мл: фл. 3 мл или 11 мл
рег. №: ЛП-(001862)-(РГ-RU ) от 28.02.23
ALEXION EUROPE (Франция)
Произведено: ALEXION PHARMA INTERNATIONAL OPERATIONS (Ирландия)
Ульблок®
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005111 от 15.10.18 Дата переоформления: 13.12.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ульблок®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005111 от 15.10.18 Дата переоформления: 13.12.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Улькавис®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 40, 56, 60, 100, 112, 120, 224, 240 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(001479)-(РГ-RU ) от 30.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003120
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Ультибро® Бризхалер®
Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+100 мкг: 6, 12, 30, 48, 90 или 150 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Производство и первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Ультоп®
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002025)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000695
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Ультоп®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002061)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: П N014514/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Ультоп®
Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002025)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000695
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Ультра-адсорб
Капс. 200 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: П N015960/01 от 16.10.09
LAINCO (Испания)
Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразовым
рег. №: Р N003224/01 от 04.06.09 Дата переоформления: 20.05.22
контакты:
НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
Ультравист®
Р-р д/инъекц. 499 мг/1 мл (240 мг йода/1 мл): фл. 10 мл или 50 мл 10 шт.
рег. №: П N002600 от 09.07.10
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Ультравист®
Р-р д/инъекц. 623 мг/1 мл (300 мг йода/1 мл): фл. 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 10 шт., фл. 500 мл 8 шт., картриджи 100 мл или 150 мл 10 шт.
рег. №: П N002600 от 09.07.10
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Ультравист®
Р-р д/инъекц. 769 мг/1 мл (370 мг йода/1 мл): фл. 30 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 10 шт., фл. 500 мл 8 шт., картриджи 100 мл или 150 мл 10 шт.
рег. №: П N002600 от 09.07.10
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Ультрагривак® Вакцина гриппозная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения 0.5 мл/1 доза: амп. 0.5 мл (1 доза) в компл. с растворителем, шприцом и насадкой
рег. №: ЛСР-002340/09 от 25.03.09
Ультракаин® Д
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультракаин® Д-С форте
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Ультрамокс
Капс. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 120 или 200 шт.
рег. №: ЛП-003198 от 16.09.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ультрикс®
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт., фл. 0.5 мл 1 или 10 шт.; фл. 2.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(003402)-(РГ-RU ) от 12.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001419/08
ФОРТ (Россия)
Произведено: ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА (Россия)
Ультрикс® Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная
Р-р д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 0.5 мл 1 или 10 шт.; фл. 0.5 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005594 от 19.06.19 Дата переоформления: 07.09.23
ФОРТ (Россия)
Ульцернил®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005045 от 18.09.18
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005045 от 18.09.18
Ульцэп®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000157 от 13.01.11 Дата переоформления: 29.02.16
СОЛАФАРМ (Россия)
Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Улкодин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N016128/01 от 22.12.04
ALKALOID (Македония)
Улколфри®
Таб. пролонгиров. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 1.2 г: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004001 от 06.12.16
Ултива
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012628/01-2001 от 29.01.01
GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Ултива
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012628/01-2001 от 29.01.01
GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Ултива
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012628/01-2001 от 29.01.01
GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Ульран
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 1000 шт.
рег. №: П N015063/01 от 13.02.08
KRKA (Словения)
Ульран
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 или 1000 шт.
рег. №: П N015063/01 от 13.02.08
KRKA (Словения)
Ультера
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11 Дата переоформления: 03.02.14
Призведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия)
Ультоп®
Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата переоформления: 30.01.14
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Ультоп®
Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата переоформления: 30.01.14
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Ультоп®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002262/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 12.07.17
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Ультрапрокт®
Мазь ректальная 1.863 мг+5 мг/1 г: туба 10 г в компл. с наконечником
рег. №: П N014591/02 от 21.11.08 Дата переоформления: 11.11.16
Супп. ректальные 1.242 мг+1 мг: 10 шт.
рег. №: П N014591/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 20.10.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено и упаковано: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BAYER HealthCare Manufacturing (Италия)
Ульфамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 1000 шт.
рег. №: П N014172/01 от 21.01.08
KRKA (Словения)
Ульфамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
рег. №: П N014172/01 от 21.01.08
KRKA (Словения)