СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 5 9 H L

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бь Бэ

В- В1 Ва Вг Ве Ви Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу Пэ

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

H-

L-

Лекарственные препараты на "Ул..."

Найдено препаратов: 39

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Улкозол^®	Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001960/07 от 07.08.07	Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
	Ульблок^®	Капсулы кишечнорастворимые рег. №: ЛП-005111 от 15.10.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Улькавис	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛП-003120 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 28.08.17	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Реклама
	Ультера	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11	АКТАВИС (Россия) Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
	Ультибро^® Бризхалер^®	Капсулы с порошком для ингаляций рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15 Дата перерегистрации: 30.03.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Ультоп^®	Капс. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Ультоп^®	Капс. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Ультоп^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Ультоп^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Ультоп^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Ультоп^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Ультоп^®	Капс. 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Ультоп^®	Капс. 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Ультоп^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002262/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 12.07.17	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
	Ультра-Адсорб	Капсулы рег. №: П N015960/01 от 16.10.09	LAINCO (Испания)
	Ультравак^® Вакцина гриппозная аллантоисная живая	Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения рег. №: Р N003224/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 10.05.18	НПО МИКРОГЕН (Россия) контакты: НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
	Ультравист^®	Р-р д/инъекц. 499 мг/1 мл (240 мг йода/1 мл): фл. 10 мл или 50 мл 10 шт. рег. №: П N002600 от 09.07.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
	Ультравист^®	Р-р д/инъекц. 623 мг/1 мл (300 мг йода/1 мл): фл. 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 10 шт., фл. 500 мл 8 шт., картриджи 100 мл или 150 мл 10 шт. рег. №: П N002600 от 09.07.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
	Ультравист^®	Р-р д/инъекц. 769 мг/1 мл (370 мг йода/1 мл): фл. 30 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 10 шт., фл. 500 мл 8 шт., картриджи 100 мл или 150 мл 10 шт. рег. №: П N002600 от 09.07.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
	Ультрагривак^® Вакцина гриппозная живая	Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения рег. №: ЛСР-002340/09 от 23.04.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Ультракаин^® Д	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт. рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Ультракаин^® Д-С	Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015119/01 от 13.08.08 Р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт. рег. №: П N015119/01 от 13.08.08	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Ультракаин^® Д-С форте	Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015117/01 от 13.08.08 Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт. рег. №: П N015117/01 от 13.08.08	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
	Ультрамокс	Капсулы рег. №: ЛП-003198 от 10.09.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Ультрикс^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-001419/08 от 11.03.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	ФОРТ (Россия) Произведено: ФОРТ (Россия) или СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Ультрикс^® Квадри Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-005594 от 19.06.19 Дата перерегистрации: 21.04.20	ФОРТ (Россия)
	Ульцернил^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-005045 от 18.09.18 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-005045 от 18.09.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Ульцэп^®	Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: амп. 3 шт. рег. №: ЛП-000157 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 29.02.16	СОЛАФАРМ (Россия) Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Улкодин	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N016128/01 от 22.12.04	ALKALOID (Македония)
Улколфри^®	Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛП-004001 от 06.12.16	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ултива	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012628/01-2001 от 29.01.01	GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Ултива	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012628/01-2001 от 29.01.01	GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Ултива	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012628/01-2001 от 29.01.01	GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Ульран	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 1000 шт. рег. №: П N015063/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
Ульран	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 или 1000 шт. рег. №: П N015063/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
Ультрапрокт^®	Мазь ректальная 1.863 мг+5 мг/1 г: туба 10 г в компл. с наконечником рег. №: П N014591/02 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: BAYER HealthCare Manufacturing (Италия)
Ультрапрокт^®	Супп. ректальные 1.242 мг+1 мг: 10 шт. рег. №: П N014591/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 20.10.16	БАЙЕР (Россия) Произведено и упаковано: ISTITUTO de ANGELI (Италия) Выпускающий контроль качества: BAYER HealthCare Manufacturing (Италия)
Ульфамид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 1000 шт. рег. №: П N014172/01 от 21.01.08	KRKA (Словения)
Ульфамид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: П N014172/01 от 21.01.08	KRKA (Словения)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.