СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 5 9 H L

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бэ

В- Ва Вг Ве Ви Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

H-

L-

Лекарственные препараты на "П..."

Найдено препаратов: 1598

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Пабал	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-001424 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 26.10.18	FERRING (Германия) Произведено и расфасовано: FERRING (Германия) Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Паглюферал^®-2	Таблетки рег. №: ЛСР-001798/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 13.07.16 Таблетки рег. №: ЛСР-001884/07 от 02.08.07 Дата перерегистрации: 12.08.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Паглюферал^®-3	Таблетки рег. №: ЛСР-001795/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 08.08.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Падевикс	Таблетки шипучие рег. №: П N013598/01 от 12.05.11	VITALE-XD (Эстония)
Пазер	Гранулы с замедленным высвобождением для приготовления суспензии для приема внутрь рег. №: П N014464/01-2002 от 18.02.09	JACOBUS PHARMACEUTICAL COMPANY (США)
Пазопаниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Пазопаниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006071 от 04.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006071 от 04.02.20	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Пазопаниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Пазопаниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Пазопаниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Пайлекс	Таблетки рег. №: ЛСР-006926/10 от 21.07.10	HIMALAYA DRUG (Индия) Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия) контакты: ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ ЗАО (Россия)
Пайлекс гем	Мазь для наружного применения рег. №: ЛП-000369 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 08.10.18	HIMALAYA DRUG (Индия)
Пакликал^®	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
Пакликал^®	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. рег. №: ЛП-002952 от 09.04.15	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Паклитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 30 мг, 100 мг, 260 мг или 300 мг фл. рег. №: ЛП-004169 от 28.02.17	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Паклитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл или 16.7 мл фл. рег. №: ЛП-004633 от 15.01.18	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Паклитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005847 от 11.10.19	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Паклитаксел	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: фл. 5 мл, 16.7 мл, 17 мл, 20 мл, 23.3 мл, 25 мл, 35 мл, 41.7 мл, 43.3 мл, 46 мл, 50 мл или 60 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006047 от 20.01.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Паклитаксел-Келун-Казфарм	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17	Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17	Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-Келун-Казфарм	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004341 от 13.06.17	Келун–Казфарм (Казахстан)
Паклитаксел-ЛЭНС^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт. рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт. рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт. рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Паклитаксел-ЛЭНС^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл. рег. №: Р N000006/01 от 13.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003654/09 от 21.02.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Паклитаксел-Тева	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор" рег. №: ЛСР-003654/09 от 15.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Паклитаксел-Филаксис	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 2 или 60 шт. рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 2, 240 шт. рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 или 60 шт. рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Паклитаксел-Филаксис	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл или 50 фл. рег. №: ЛС-001499 от 18.05.10	Laboratorios FILAXIS (Аргентина) Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия)
Паклитаксел-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015197/01 от 07.05.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 от 07.05.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 от 07.05.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 от 07.05.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитаксел-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N015197/01 от 07.05.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Паклитера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 или 108 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09	STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 или 64 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09	STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 ил 110 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09	STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 ил 64 шт. рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.08	STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия)
Паклитера	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛСР-003329/09 от 30.04.09	STRAGEN PHARMA (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Пакреакам	Капли для приема внутрь гомеопатические рег. №: Р N002728/01 от 18.05.12	КАМЕЛИЯ НПП (Россия)
Паксен	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014957/01-2003 от 13.05.09	IVAX-CR (Чешская Республика) контакты: ТЕВА (Израиль)
Паксил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N016238/01 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 21.09.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: S.C. Europharm (Румыния) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Палексия	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002631 от 22.09.14 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002631 от 22.09.14 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002631 от 22.09.14 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002631 от 22.09.14 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002631 от 22.09.14	GRUNENTHAL (Германия) Произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) Фасовка и упаковка: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) или GRUNENTHAL (Германия) контакты: ШТАДА (Россия)
Палексия	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002637 от 22.09.14 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002637 от 22.09.14 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002637 от 22.09.14	GRUNENTHAL (Германия) Произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) Упаковано: GRUNENTHAL (Германия)
Памба	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003703 от 23.06.16	ПРОФИТ ФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Памидронат Медак	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08	medac (Германия) Произведено: IMPFSTOFFWERK DESSAU-TORNAU (Германия)
Панавир	Гель д/наружн. и местн. прим. 0.002%: тубы 3 г, 5 г, 10 г или 30 г. рег. №: ЛС-001697 от 02.12.11	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия)
Панавир	Р-р д/в/в введения 200 мкг/1 мл: фл или амп. 2, 4, 5, 10 ил 20 шт. рег. №: Р N000299/02 от 03.07.13	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Панавир	Р-р д/в/в введения 200 мкг/2 мл: амп. и фл. 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000299/02 от 03.07.13	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Панавир	Р-р д/в/в введения 200 мкг/5 мл: амп или фл. 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000299/02 от 03.07.13	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Панавир	Р-р д/в/в введения 200 мкг/5 мл: амп или фл. 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N000299/02 от 03.07.13	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Панавир^®	Супп. вагинальные 200 мкг: 5 шт. рег. №: ЛП-001278 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 23.11.18	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Панавир^®	Супп. ректальные [для детей] 100 мкг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-005910 от 14.11.19	НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Панадол^®	Таб. растворимые 500 мг: 12 шт. рег. №: П N014375/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: FAMAR A.V.E. (Греция)
Панадол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 12 шт. рег. №: П N014409/01 от 06.11.08 Дата перерегистрации: 26.05.16	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ирландия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Панангин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N013093/01 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 10.01.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013093/02 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 26.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панангин^® Форте	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002814 от 13.01.15 Дата перерегистрации: 14.01.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Панаспар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005116 от 19.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 316 мг+280 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-005116 от 19.10.18	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Панатус	Сироп 4 мг/5 мл: фл. 200 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: П N012677/02 от 29.12.06	KRKA (Словения)
Панатус	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: П N012677/01 от 29.12.06	KRKA (Словения)
Панатус форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: П N012679/01 от 26.03.12 Дата перерегистрации: 28.09.17	KRKA (Словения)
Панатус^® форте	Сироп 7.5 мг/5 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N012679/02 от 26.03.12 Дата перерегистрации: 04.12.18	KRKA (Словения)
Панграф^®	Капс. 0.5 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
Панграф^®	Капс. 1 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
Панграф^®	Капс. 5 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
Пангрол 10000	Капс. кишечнорастворимые 10 000 ЕД: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001292 от 28.11.11 Дата перерегистрации: 29.11.16	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: EURAND (Италия) Упаковано: EURAND (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Пангрол 25000	Капс. кишечнорастворимые 25000 ЕД: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001291 от 28.11.11	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: EURAND (Италия) или APTALIS PHARMA (Италия) Упаковано: EURAND (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Пандефлю	Суспензия для в/м введения рег. №: ЛСР-007987/09 от 13.10.09	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Панзикам	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛСР-004853/10 от 28.05.10	КАМЕЛИЯ НПП (Россия)
Панзим Форте	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: Р N001649/01-2002 от 29.09.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Панзинорм^® 10 000	Капсулы рег. №: ЛСР-000101/09 от 14.01.09	KRKA (Словения)
Панзинорм^® форте 20 000	Таб., покр. кишечнораств. оболочкой: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N014602/01 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 16.12.19	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Панимун Биорал	Капс. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19 Капс. 50 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19 Капс. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19	PANACEA BIOTEC (Индия)
Панклав	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19	HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия)
Панклав 2X	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001474 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 15.05.19	HEMOFARM (Сербия) контакты: ШТАДА (Россия)
Панкреазим	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: П N013996/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 12.10.12	ТЕХНОЛОГ (Украина)
Панкреатин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-009899/08 от 10.12.12	АВВА РУС (Россия)
Панкреатин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000253/01 от 02.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Панкреатин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 ЕД: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-001342/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 02.02.17	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Панкреатин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 ЕД: 60 шт. рег. №: ЛСР-002153/08 от 13.08.13	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Панкреатин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 ЕД: 60 шт. рег. №: ЛС-001109 от 06.07.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Панкреатин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 30 ЕД: 60 шт. рег. №: Р N001196/01 от 14.08.08	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Панкреатин 10000	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005220 от 03.12.18	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Панкреатин 20 000	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005339 от 07.02.19	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Панкреатин Форте	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛП-000586 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 17.10.16	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Павулон	Раствор для инъекций рег. №: П N015025/01-2003 от 04.06.03	ORGANON (India) (Индия)
Паклитакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014682/01 от 13.01.06	CIPLA (Индия)
Паклитакс	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014682/01 от 13.01.06	CIPLA (Индия)
Пакталек	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-000464 от 01.03.11	ФАРМАЦЕЛЬ (Россия) Произведено: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина)
Паликсид-Рихтер	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Паликсид-Рихтер	Таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11	GEDEON RICHTER (Венгрия)
Палин^®	Капсулы рег. №: П N013947/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 07.07.15	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Палпростес	Капсулы рег. №: ЛП-001699 от 04.05.12	TAD PHARMA (Германия) Произведено: SWISS CAPS (Швейцария) Упаковано: SWISS CAPS (Германия)
Панадол Актив	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N015227/01 от 24.09.03	GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ирландия) Произведено: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ирландия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.