Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Лю..."

Найдено препаратов: 36
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Люголь
Р-р д/местн. прим. 1 %: 25 г, 50 г или 100 г фл. или бутылки; 5 г пробирки 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006113 от 21.02.20
ЛЕКАРЬ (Россия)
Люголь

Люголь

Р-р д/местн. прим. 1 %: 25 мл или 50 мл фл. вместе с распылителем
рег. №: ЛП-003499 от 14.03.16
ЮЖФАРМ (Россия)
Люголь

Люголь

Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. или фл.-капельн. 25 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N001888/01 от 18.11.09 Дата переоформления: 15.08.18
ЭКОЛАБ (Россия)
Люголь
Р-р д/местн. прим. 1%: фл. 20 мл в компл. с распылителем, колпачком и насадкой
рег. №: ЛП-003408 от 13.01.16 Дата переоформления: 22.03.23
ТОПФАРМА (Россия)
Произведено: RIGAS FARMACEITISKA FABRIKA (Латвия)
Люголь
Р-р д/местн. прим.: фл. или фл.-капельн. 25 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-006223 от 26.05.20
БЭГРИФ (Россия)
Люголь
Спрей д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25, 30, 50 или 60 г в компл. с аппликатором
рег. №: ЛП-000119 от 28.12.10
ЛЕКАРЬ (Россия)
Люголь
Спрей д/местн. прим. 12.5 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с аппликатором
рег. №: ЛСР-004230/09 от 28.05.09
VALENTIS (Литва)
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: 25 г или 50 г фл., 25 г фл.-капельн.
рег. №: ЛП-001962 от 28.12.12 Дата переоформления: 25.10.18
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г фл.
рег. №: Р N001089/01 от 29.08.08
Люголя раствор с глицерином

Люголя раствор с глицерином

Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: Р N002853/01 от 03.10.08
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: Р N001874/01-2002 от 10.08.09
Люголя раствор с глицерином

Люголя раствор с глицерином

Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: ЛСР-008608/09 от 28.10.09
Люголя раствор с глицерином

Люголя раствор с глицерином

Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: ЛП-000964 от 18.10.11
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г 1 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001423 от 12.01.12
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г или 50 г
рег. №: Р N001598/01 от 23.07.08
Люголя раствор с глицерином

Люголя раствор с глицерином

Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г или 50 г
рег. №: ЛП-005351 от 18.02.19
Люголя Раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-008222 от 02.06.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Люголя раствор с глицерином

Люголя раствор с глицерином

Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25, 30 или 50 г
рег. №: ЛП-000474 от 01.03.11
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим.: 25 г, 30 г или 50 г фл.
рег. №: ЛП-005590 от 13.06.19
АКТИВА (Россия)
Произведено: АКТИВА (Россия) или РФК (Россия)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками
рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люксфен®
Капли глазные 0.2%: фл. 5 мл с капельницей-насадкой
рег. №: ЛП-001434 от 16.01.12 Дата переоформления: 14.03.23
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMA STULLN (Германия)
Люмбосан
Гранулы гомеопатические: банки 10 г или 20 г
рег. №: Р N003313/01 от 12.02.10
Люмжев™
Раствор д/в/в и п/к введения 100 МЕ/мл
рег. №: ЛП-008313 от 24.06.22
Раствор д/в/в и п/к введения 200 МЕ/мл
рег. №: ЛП-008313 от 24.06.22
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Люфи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-003664 от 06.06.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-003664 от 06.06.16
IPCA LABORATORIES (Индия)
Люффель®
Спрей назальный гомеопатический: фл. 20 мл 1 шт. с дозатором-распылителем
рег. №: ЛП-(001995)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Предыдущий рег. №: П N013891/02
Люффель® Н
Таб. д/рассасывания гомеопатические: 50 шт.
рег. №: П N013891/01 от 05.03.09 Дата переоформления: 25.11.21
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Людиомил®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N013134/01 от 17.02.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Людиомил®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01 от 11.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01 от 11.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Людиомил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Людиомил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)