СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 5 9 B H L

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бь Бэ

В- Ва Вг Ве Ви Вн Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу Пэ

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

H-

L-

Лекарственные препараты на "Бу..."

Найдено препаратов: 54

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бубо^®-Кок	Суспензия для в/м введения рег. №: Р N003327/01 от 03.03.09	НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
	Бубо^®-М	Суспензия для в/м введения рег. №: Р N000048/01 от 19.11.07	НПК КОМБИОТЕХ (Россия)
	Буванестин	Раствор для инъекций рег. №: ЛП-002121 от 03.07.13	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) контакты: БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
	Буденит Стери-Неб	Сусп. д/ингаляций дозированная 250 мкг/1 мл: амп. 2 мл 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004200/10 от 13.05.10 Дата перерегистрации: 24.07.19 Сусп. д/ингаляций дозированная 500 мкг/1 мл: амп. 2 мл 20 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004200/10 от 13.05.10 Дата перерегистрации: 24.07.19	NORTON HEALTHCARE (Великобритания) Выступающий под торговой маркой: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) Произведено: NORTON HEALTHCARE (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Буденофальк	Гранулы кишечнорастворимые 9 мг: пакеты 20 г или 50 г рег. №: ЛП-004274 от 28.04.17	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
	Буденофальк	Капс. кишечнорастворимые 3 мг: 20 шт. рег. №: П N015022/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 28.02.20	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
	Буденофальк	Пена ректальная дозированная 2 мг/доза: баллон 14 доз в компл. с аппликаторами рег. №: ЛП-003480 от 01.03.16	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
	Будесонид Изихейлер	Порошок д/ингал. дозированный 200 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз рег. №: ЛС-002227 от 20.10.11 Дата перерегистрации: 23.05.18	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Будесонид-натив	Р-р д/ингаляций 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19 Р-р д/ингаляций 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или НАТИВА (Россия)
Реклама
	Будостер^®	Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: фл. 200 доз рег. №: ЛП-001115 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 07.03.17	SENTISS PHARMA (Индия) Произведено: MIPHARM (Италия)
	Будостер^®	Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз рег. №: ЛП-001115 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 07.03.17	SENTISS PHARMA (Индия) Произведено: MIPHARM (Италия)
	Бузины черной цветки	Сырье растительн. цельное 35 г: пачки. рег. №: Р N002294/01 от 01.08.08	ЗДОРОВЬЕ ФИРМА (Россия)
	Бузины черной цветки	Сырье растительн. цельное 50 г: пачки. рег. №: Р N002294/01 от 01.08.08	ЗДОРОВЬЕ ФИРМА (Россия)
	Бузины черной цветки	Сырье растительное - порошок 1.5 г: фильтр-пак. 10 или 20 шт. рег. №: Р N002294/02 от 11.08.08	ЗДОРОВЬЕ ФИРМА (Россия)
	Бузины черной цветки	Сырье растительное цельное: 30, 35, 50, 75 или 100 г пачки рег. №: ЛП-001655 от 16.04.12	ЛЕК С+ (Россия)
	Бузины черной цветки	Сырье растительное цельное: пачки 35 или 75 г рег. №: ЛП-001417 от 11.01.12	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Бумидол^®	Суспензия для приема внутрь (для детей) рег. №: ЛП-005141 от 25.10.18	ГРОТЕКС (Россия)
	Бупивакаин	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003590 от 26.04.16	ОЗОН (Россия)
	Бупивакаин	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 4 мл, 10 мл или 20 мл амп. 5 или 10 шт., 20 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛП-002824 от 15.01.15	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
	Бупивакаин	Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005956 от 02.12.19	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	Бупивакаин	Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003827 от 07.09.16	ГРОТЕКС (Россия)
	Бупивакаин	Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005822 от 26.09.19	ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Бупивакаин	Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: фл. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005829 от 01.10.19	КРАСФАРМА (Россия)
	Бупивакаин Гриндекс	Раствор для инъекций рег. №: ЛСР-006093/10 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 22.03.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Бупивакаин Гриндекс Спинал	Раствор для интратекального введения рег. №: ЛСР-006092/10 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 16.03.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Бупивакаин Спинал Хэви	Р-р д/интратекального введения 5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006112 от 21.02.20	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Бупивакаин Спинал Хэви	Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005181 от 19.11.18	ФК ЭГЕН (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
	Бупивакаин-Бинергия	Раствор для инъекций рег. №: ЛП-002462 от 13.05.14	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Бупивакаин-Лекфарм Спинал хэви	Раствор для интратекального введения рег. №: ЛП-005043 от 18.09.18	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Бупраксон	Таблетки сублингвальные рег. №: ЛП-003748 от 21.07.16	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Бупранал	Раствор для инъекций рег. №: Р N002817/01 от 20.09.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл (187 доз) рег. №: ЛСР-003577/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 12.05.16	НАТИВА (Россия)
	Бусерелин	Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в компл. с пробкой-помпой дозир. рег. №: Р N002373/01-2003 от 10.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Бусерелин-депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. для в/м введения пролонгир. действия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N002378/01-2003 от 11.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель растворителя: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Бусерелин-лонг	Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 08.12.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Бускопан^®	Супп. ректальные 10 мг: 10 шт. рег. №: П N014739/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 03.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: САНОФИ
	Бускопан^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: П N014393/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 02.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: DELPHARM REIMS (Франция) контакты: САНОФИ
	Бусульфан-натив	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005408 от 18.03.19 Дата перерегистрации: 12.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Бутадион	Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г рег. №: П N011429/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Бутадион	Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г рег. №: ЛП-002489 от 05.06.14 Дата перерегистрации: 04.09.20	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Бутадион-Алиум	Таблетки рег. №: Р N002725/01 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 14.12.20	АЛИУМ (Россия)
	Бутамират	Сироп рег. №: ЛП-005327 от 31.01.19	СИНТЕЗ (Россия)
	Бутират, ¹¹C	Раствор для в/в введения рег. №: Р N001367/01 от 04.10.10	РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ (Россия)
	Буторфанол	Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001743/09 от 10.03.09	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Буторфанол	Р-р д/в/м и в/в введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N016247/01 от 25.02.10	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Буторфанол	Р-р д/инъекц. 0.2%: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N001327/01 от 10.03.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
	Буторфанола тартрат	Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002174/07 от 15.08.07	ГосЗМП (Россия)
	Буторфанола тартрат	Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: шприц-тюбики 1 шт. рег. №: П N014372/01 от 12.09.08	СТИРОЛБИОФАРМ (Украина)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Будиэйр	Аэрозоль для ингаляций дозированный рег. №: ЛСР-000270/09 от 19.01.09	CHIESI PHARMACEUTICALS (Германия)
Бупивакаин	Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-003433 от 02.02.16	CORGEM PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: CLARIS LIFESCIENCES (Индия)
Бурана^®	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N013860/01 от 12.11.07	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Бурана^®	Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013860/01 от 12.11.07	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Бутадиона таблетки 0.15 г	Таб. 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: 70/183/42 от 30.03.70	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Бутадиона таблетки 0.15 г	Таб. 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: 70/183/42 от 30.03.70	ПЯТИГОРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.