Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Азатиоприн аналоги

💊 Аналоги препарата Азатиоприн
✅ Более 95 аналогов Азатиоприн

Выбранный препарат

Азатиоприн капс. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Нозологические аналоги: 95

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азатиоприн
Таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001426/01 от 19.03.12
Актемра® Актемра
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра®
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата перерегистрации: 20.02.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Альфа-фетопротеин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10
Арава®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Арресто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17
SIMPEX PHARMA (Индия)
Артлегиа
Р-р д/п/к введения 160 мг/мл: 0.4 мл фл.
рег. №: ЛП-006218 от 21.05.20
Р-ФАРМ (Россия)
Бенлиста®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Графалон
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 10 шт.
рег. №: П N014998/01 от 24.04.08 Дата перерегистрации: 10.10.16
NEOVII BIOTECH (Германия)
Далибра®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19
БИОКАД (Россия)
Илсира® Илсира
Р-р д/п/к введения 180 мг/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-006244 от 05.06.20 Дата перерегистрации: 22.12.20
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Инфликсимаб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18
БИОКАД (Россия)
Кевзара®
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Козэнтикс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс
Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлайд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлуномид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14
Лефлуномид Лефлуномид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефлуномид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефомид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Олумиант™
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата перерегистрации: 25.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата перерегистрации: 25.02.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Оргаспорин®
Капс. 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.18
Оргаспорин®
Капс. 25 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.18
Оргаспорин®
Капс. 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.18
Оренсия®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Оренсия®
Р-р д/п/к введения 125 мг/1 мл: шприцы 1.007 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002236 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 09.11.20
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Отесла®
Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт.
рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Панимун Биорал
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19
PANACEA BIOTEC (Индия)
Ралеф
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14
ЭвоФарм (Россия)
Ралеф
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14
ЭвоФарм (Россия)
Ранвэк Ранвэк
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата перерегистрации: 12.08.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата в блистерах): AbbVie (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата во флаконах): AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Сандиммун®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N008552 от 29.06.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Селлсепт®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Симзия®
Р-р д/п/к введения 200 мг/мл: шприцы однодозовые 1 мл 2 шт. в компл. с инъекц. иглами и 2 салфетками
рег. №: ЛП-000008 от 20.10.10
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Симпони®
Р-р д/п/к введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect®
рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Скайризи
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата перерегистрации: 02.02.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Стелара Стелара
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 31.05.21
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 31.05.21
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара® Стелара
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 01.06.21
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 01.06.21
Произведено: CILAG (Швейцария)
Талс™
Р-р д/п/к введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата перерегистрации: 21.05.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тимоглобулин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Тимодепрессин®
Капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл.
рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 02.03.16
ИММУННОТЕК (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин®
Р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 17.10.16
ФАРМА ВИД (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин®
Спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16
ТРИАТОП (Россия)
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тимодепрессин®
Спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16
ТРИАТОП (Россия)
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тофара®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20
ПСК ФАРМА (Россия)
Тремфея
Р-р д/п/к введения 100 мг/1 мл: шприц или шприц-ручка 1 мл
рег. №: ЛП-005686 от 05.08.19 Дата перерегистрации: 28.05.20
Произведено: CILAG (Швейцария)
Фламмэгис®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15
CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея)
Произведено: CELLTRION PHARM (Республика Корея)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-004593 от 20.12.17 Дата перерегистрации: 16.05.19
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Экорал
Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N015585/01 от 19.11.12
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Экорал
Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N015585/01 от 19.11.12
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Экорал
Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N015585/01 от 19.11.12
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Элафра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Элафра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Энбрел
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками
рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Энбрел
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Энбрел
Р-р д/п/к введения 50 мг/1 мл: 0.5 мл шприцы 4, 8 или 24 шт., 1 мл шприцы 4, 8 или 12 шт. или 0.5 мл шприц-ручки 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛСР-006652/09 от 19.08.09
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Вторичная упаковка: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Энтивио®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000347)-(РГ-R U) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Эрелзи® Эрелзи
Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия)
Упаковано: IDT BIOLOGIKA (Германия) или SANDOZ (Австрия)
Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия)
Этанерцепт ПСК
Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 4, 8 или 24 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-007057 от 31.05.21
ПСК ФАРМА (Россия)
Эфлейра® Эфлейра
Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Яквинус
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Яквинус®
Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 11 мг: 7, 14, 28 или 91 шт.
рег. №: ЛП-007162 от 07.07.21
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Атг-Фрезениус С
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N014998/01-2003 от 24.04.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Имуран
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N013876/01-2002 от 25.12.02
WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)
Имуспорин
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Имуспорин
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Имуспорин
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Имуспорин
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с градуированным шприцем
рег. №: П N013679/02-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Профеталь®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10
Раптива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 125 мг: фл. 1 или 4 шт. в компл. с растворителем в шприцах и иглами.
рег. №: ЛС-002323 от 08.12.06
Laboratoires SERONO (Швейцария)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)
Циклопрен
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06
ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 шт.
рег. №: Р N002610/02-2003 от 30.06.03
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклопрен
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл
рег. №: Р N002610/01-2003 от 30.06.03
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклорал®-ФС
Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04
Циклорал®-ФС
Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04
Циклорал®-ФС
Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04
Циклоспорин Гексал
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02-2002 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
HEXAL (Германия)
Циклоспорин Сандоз
Капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
Капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14
Капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SWISS CAPS (Швейцария)
Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз®
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 11.12.13
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».