Карбамазепин аналоги

💊 Аналоги препарата Карбамазепин

✅ Более 32 аналогов Карбамазепин

Выбранный препарат

Карбамазепин таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 18

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зептол	Таб. 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011348/01 от 05.09.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Зептол	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002612/01-2003 от 15.08.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001329/01 от 21.07.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004756 от 27.03.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 40 или 50 шт. рег. №: Р N001134/01 от 11.09.08	МАРБИОФАРМ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003681/01 от 05.06.09	СИНТЕЗ (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин	Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин-Акрихин	Таблетки рег. №: Р N000852/01 от 07.09.07	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин-Ферейн	Таблетки рег. №: Р N002704/01 от 09.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Тегретол^®	Сироп 2 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N014942/01 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 05.11.12 Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19 Таб. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тегретол^® ЦР	Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 15.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол^® ЦР	Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 15.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Финлепсин^®	Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 26.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)

Показать другие аналоги

Групповые и нозологические аналоги могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Нозологические аналоги: 14

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.