Клоназепам аналоги

💊 Аналоги препарата Клоназепам

✅ Более 169 аналогов Клоназепам

Выбранный препарат

Клоназепам таб. 500 мкг: 30 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 4

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Клоназепам	Таб. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: П N012884/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 12.10.21	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Клоназепам	Таб. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004450 от 11.09.17 Дата перерегистрации: 07.07.22 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004450 от 11.09.17 Дата перерегистрации: 07.07.22	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Клоназепам	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012884/01 от 25.06.08 Дата перерегистрации: 06.09.21	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Клоназепам	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N013785/01 от 09.06.08	REMEDICA (Кипр)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Нозологические аналоги: 165

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бензонал	Таб. 100 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001531 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 13.12.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Бензонал	Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002599 от 13.01.12 Дата перерегистрации: 08.10.19	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Бензонал	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004557 от 27.11.17	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Бензонал	Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004407/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 07.06.18 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004407/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 07.06.18	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Вальпарин^® ХР	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015033/01 от 12.05.08 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015033/01 от 12.05.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Реклама
Вальпроевая кислота	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19	Р-ФАРМ (Россия)
Вальпроевая кислота	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата перерегистрации: 23.09.19 Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата перерегистрации: 23.09.19	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Вимпат^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-007034 от 21.05.21	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: INSTITUTO de ANGELI (Италия)
Вимпат^®	Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-009147/09 от 13.11.09 Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-005993/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 13.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING (США) Выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Габагамма^®	Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MEDIS INTERNATIONAL (Чешская Республика) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Габапентин	Капс. 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин	Капс. 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин	Капс. 300 мг: 45 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000847/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 11.11.16	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
Габапентин	Капс. 400 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин Канон	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-003736/09 от 15.05.09 Дата перерегистрации: 16.07.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Депакин^®	Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N012595/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 10.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроно	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроносфера	Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Энтерик 300	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N013995/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 08.12.15	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
Дибуфелон^®	Капс. 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-005332 от 31.01.19 Дата перерегистрации: 10.07.20	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Дифенин	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N015685/01 от 09.06.09	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
Дифенин	Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-003509 от 16.03.16 Дата перерегистрации: 10.03.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Дифенина таблетки	Таб. 117 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 74/331/63 от 12.04.74	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Зептол	Таб. 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011348/01 от 05.09.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Зептол	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Зонегран^®	Капс. 100 мг: 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Зонегран^®	Капс. 25 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Зонегран^®	Капс. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Иновелон^®	Таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Иновелон^®	Таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Иновелон^®	Таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002370/01 от 29.08.08	РОЗФАРМ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002612/01-2003 от 15.08.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001329/01 от 21.07.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004756 от 27.03.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 40 или 50 шт. рег. №: Р N001134/01 от 11.09.08	МАРБИОФАРМ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 25.02.21	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Карбамазепин	Таб. 200 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000679)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: Р N003681/01	СИНТЕЗ (Россия)
Карбамазепин Авексима	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007132 от 28.06.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин ретард-Акрихин	Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин-Акрихин	Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000852/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 22.04.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Карбамазепин-Ферейн	Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002704/01 от 09.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Катэна^®	Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 24.05.21 Капс. 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 24.05.21 Капс. 400 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 24.05.21	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Кепайра-Веро^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Кеппра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 27.12.21	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: USB PHARMA (Италия)
Кеппра^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛСР-003170/09 от 24.04.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: NEXTPHARMA (Франция)
Конвалис^®	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001576 от 13.05.11 Дата перерегистрации: 06.07.20	ЛЕККО (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Конвилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Конвилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Конвилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Конвулекс^®	Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством рег. №: П N011170/02 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 02.04.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Конвулекс^®	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002567 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 10.11.22	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем рег. №: П N011170/01 от 12.05.10 Дата перерегистрации: 30.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Ламиктал^®	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Ламиктал^®	Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: П N014213/02	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Ламитор^®	Таб. 25 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 01.04.19 Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 05.04.19 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 05.04.19	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Ламитор^® ДТ	Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09 Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09 Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Ламолеп^®	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000299 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000299 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000299	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Ламотриджин	Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин	Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин	Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин	Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин ФТ	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ламотрикс	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Ламотрикс	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Ламотрикс	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Леветинол^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. шприцем и адаптером рег. №: ЛП-004085 от 19.01.17 Дата перерегистрации: 23.11.21	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Леветинол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13 Дата перерегистрации: 22.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13 Дата перерегистрации: 22.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13 Дата перерегистрации: 22.11.21	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Леветирацетам	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006456 от 14.09.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам Канон	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 мл или 300 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-005692 от 06.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: АВЗ С-П (Россия)
Леветирацетам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13 Дата перерегистрации: 06.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13 Дата перерегистрации: 06.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13 Дата перерегистрации: 06.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Леветирацетам-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-003089 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 29.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-003089 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 29.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-003089 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 29.01.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Лирика^®	Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22 Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Дата перерегистрации: 19.07.22	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Нейронтин^®	Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01 Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000997)-(РГ-RU ) от 08.07.22 Предыдущий рег. №: П N013567/01	UPJOHN US 1 (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ВИАТРИС ООО (Россия)
Окскарбазепин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431	БИОКОМ (Россия)
Окскарбазепин-натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 13.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 13.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 13.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Паглюверин^®-2	Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-006887 от 05.04.21	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Паглюверин^®-3	Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007324 от 24.08.21	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
ПАГЛЮФЕРАЛ^®	Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-001798/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 13.07.16 Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-001884/07 от 02.08.07 Дата перерегистрации: 12.08.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Паглюферал^®-3	Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-001795/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 08.08.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Прегабалин	Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 150 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Медисорб	Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18 Капс. 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18 Капс. 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18	МЕДИСОРБ (Россия)
Прегабалин-Натив	Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18	НАТИВА (Россия)
Прегабалин-Рихтер	Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 11.08.22 Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 11.08.22 Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 11.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Примидон	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002876/01 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 19.12.12	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Сейзар	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000302)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Суксилеп^®	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N013730/01 от 15.05.09	MIBE GMBH ARZNEIMITTEL (Германия)
Суксимид	Капс. 250 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007237 от 28.07.21 Дата перерегистрации: 24.03.22	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Тебантин^®	Капс. 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001220)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Дата перерегистрации: 08.10.19 Предыдущий рег. №: П N016052/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Тегретол^®	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол^®	Таб. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол^® ЦР	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: П N012082/01	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол^® ЦР	Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: П N012082/01	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тирапол	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 или 300 мл в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛП-002806 от 12.01.15	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Произведено: MEDANA PHARMA (Польша)
Топалепсин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU ) от 09.04.20 Дата перерегистрации: 12.11.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-006458/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU ) от 09.04.20 Дата перерегистрации: 12.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000045)-(РГ-RU ) от 09.04.20 Дата перерегистрации: 12.11.21	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Топамакс^®	Капс. 15 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08 Капс. 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Топамакс^®	Капс. 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Топирамат	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002165 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002165 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002577 от 13.08.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002577 от 13.08.14	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002685 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000879)-(РГ-RU ) от 08.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002685	БИОКОМ (Россия)
Топирамат Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Дата перерегистрации: 17.04.20 Таб., покр. пленочной оболочкой,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Дата перерегистрации: 17.04.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Топирамат Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004867 от 25.05.18 Дата перерегистрации: 26.06.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Топирамат-Алси	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005606 от 24.06.19	АЛСИ Фарма (Россия)
Топирамат-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Топсавер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Топсавер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия)
Тореал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 или 28 шт рег. №: ЛС-002228 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 31.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт рег. №: ЛС-002228 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 31.12.20	ЛЕККО (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Торэпимат	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Трилептал^®	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Трилептал^®	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Файкомпа^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб., покр. пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: EISAI (Япония) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛС-000850 от 03.08.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10 или 5000 шт. рег. №: ЛСР-000033 от 04.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30 или 6000 шт. рег. №: ЛС-001694 от 14.05.12	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10, 20 или 6000 шт. рег. №: ЛСР-002303/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 18.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6,12 и 1800 шт. рег. №: Р N002444/01 от 08.02.13	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 50 мг: 6, 10 или 5000 шт. рег. №: ЛСР-000033 от 04.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 50 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003783 от 12.08.16 Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003783 от 12.08.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 5 мг: 10, 20 или 10000 шт. рег. №: ЛП-000895 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 5 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-003510 от 17.03.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 50 мг: 10, 20 или 10000 шт. рег. №: ЛП-000895 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Финлепсин^®	Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 26.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Эксалиеф^®	Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001263 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия) или PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия) или PATHEON Inc. (Канада) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Энкорат	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011201 от 08.09.08 Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011201 от 08.09.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Энкорат Хроно	Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Эпикепран	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.02.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.02.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.02.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Эпимакс	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Эпимакс	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Этосуксимид-натив	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-005317 от 30.01.19	НАТИВА (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Клоназепам по формам выпуска

Клоназепам (TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA S.A. Польша)	Таб. 0.5 мг: 30 шт.
Клоназепам (MOSKOVSKIY ENDOCRYNNIY ZAVOD FGUP Россия)	Таб. 0.5 мг: 30 шт. Таб. 2 мг: 30 шт.
Клоназепам (TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA S.A. Польша)	Таб. 2 мг: 30 шт.
Клоназепам (REMEDICA Ltd. Кипр)	Таб. 2 мг: 30 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	4
💯 Нозологические аналоги	165

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.