Комбоглиз Пролонг^® аналоги

💊 Аналоги препарата Комбоглиз Пролонг^®

✅ Более 39 аналогов Комбоглиз Пролонг^®

Выбранный препарат

Комбоглиз Пролонг таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 28 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 2

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Комбоглиз Пролонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002068 от 14.05.13 Дата перерегистрации: 07.03.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Производство, фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Нозологические аналоги: 37

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Амарил^® М	Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005776 от 04.09.19 Дата перерегистрации: 01.06.20 Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005776 от 04.09.19 Дата перерегистрации: 01.06.20	SANOFI SAGLIK URUNLERI (Турция) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Амарил^® М	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000166)-(РГ-R U) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000130	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: HANDOK (Республика Корея)
	Велметия^®	Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 от 20.11.17 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004547 от 20.11.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: БЕРЛИН-ФАРМА (Россия)
	Випдомет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 12.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 12.10.20	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Випдомет^® 850	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+850 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005825 от 27.09.19	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
	Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Реклама
	Галвус Мет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
	Глибенкламид+Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005084 от 28.09.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Глибенкламид+Метформин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 175, 200, 225, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005084 от 28.09.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Глибенфаж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004612 от 25.12.17	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Глибенфаж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+ 500 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004612 от 25.12.17	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Глибенфор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006453 от 10.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-006453 от 10.09.20	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Глибомет^®	Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40, 60 или 100 шт. рег. №: П N012183/01 от 16.09.11	Laboratori GUIDOTTI S.p.A. (Италия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Глидика^®М	Таб., покр. плен. оболочкой 1 мг+250 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005081 от 27.09.18 Таб., покр. плен. оболочкой 2 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005081 от 27.09.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Гликсамби	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004108 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 18.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004108 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 18.09.18	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
	Глимекомб^®	Таб. 40 мг+500 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009886/09 от 04.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Глюкованс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 28.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата перерегистрации: 28.01.20	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SANTE (Франция) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Глюконорм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 40 шт. рег. №: ЛСР-009610/09 от 30.11.09	M.J. BIOPHARM (Индия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Глюконорм^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004249 от 17.04.17	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Глюконорм^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004249 от 17.04.17	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Инкресинк^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(000188)-(РГ-R U) от 02.04.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-№(000188)-(РГ-R U) от 02.04.21	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Кутерн	Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005718 от 12.08.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано и упаковано: ASTRAZENECA (Швеция)
	Метаглиптин Медисорб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 от 24.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 от 24.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-007118 от 24.06.21	МЕДИСОРБ (Россия)
	Метглиб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+400 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001954 от 25.12.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Метглиб^® Форс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30, 40, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003571 от 14.04.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или НПО ФармВИЛАР (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) Упаковано: НПО ФармВИЛАР (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Сатерекс^® Мет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 500 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-006578 от 17.11.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг и 1000 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-006578 от 17.11.20	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Сигдуо Лонг^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18 Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005093 от 09.10.18	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Владелец товарного знака группа компаний: ASTRAZENECA контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Синджарди	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+12.5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+5 мг: 30, 60, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-004736 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 15.08.18	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Форсиглекс	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 от 01.06.20 Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 от 01.06.20 Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006228 от 01.06.20	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
	Янумет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-№(000149)-(РГ-R U) от 02.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000046 Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-№(000149)-(РГ-R U) от 02.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000046 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-№(000149)-(РГ-R U) от 02.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000046	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: PATHEON PUERTO RICO (Пуэрто-Рико) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Янумет^® Лонг	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-004332 от 07.06.17	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
	Янумет^® Лонг	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-004332 от 07.06.17	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
	Янумет^® Лонг	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт. рег. №: ЛП-004332 от 07.06.17	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Комбоглиз Пролонг^® по формам выпуска

Комбоглиз Пролонг^® (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания) (ASTRAZENECA Pharmaceuticals LP США)	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+2.5 мг: 28 или 56 шт.
Комбоглиз Пролонг^® (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания) (ASTRAZENECA Pharmaceuticals LP США)	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+5 мг: 28 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Комбоглиз Пролонг® аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Комбоглиз Пролонг® по формам выпуска

Комбоглиз Пролонг^® аналоги

Полные аналоги Комбоглиз Пролонг^® по формам выпуска