Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Олумиант™ аналоги

  • 💊 Аналоги препарата Олумиант™
  • ✅ Более 55 аналогов Олумиант™

Выбранный препарат

Олумиант таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 18

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арава®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Арресто®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17
SIMPEX PHARMA (Индия)
Лефлайд
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлайд
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлайд
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11
Лефлуномид Лефлуномид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU ) от 23.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002401
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001586)-(РГ-RU ) от 23.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002401
Лефлуномид Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефлуномид Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 3 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефлуномид Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12
Лефомид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата переоформления: 14.09.23
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Ралеф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002702
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(001141)-(РГ-RU ) от 17.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002702
АЛИУМ (Россия)
Ранвэк
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата переоформления: 12.08.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата в блистерах): AbbVie (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата во флаконах): AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Тофара®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20
ПСК ФАРМА (Россия)
Тофацитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(001513)-(РГ-RU ) от 07.12.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(001513)-(РГ-RU ) от 07.12.22
АксельФарм (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Элафра
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата переоформления: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Элафра
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата переоформления: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Яквинус
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата переоформления: 27.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата переоформления: 27.08.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Яквинус®
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 11 мг: 7, 14, 28 или 91 шт.
рег. №: ЛП-007162 от 07.07.21
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)

Нозологические аналоги: 37

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азатиоприн
Капсулы 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007806 от 19.01.22 Дата переоформления: 06.02.23
Произведено: ОЗОН (Россия)
Азатиоприн
Таблетки 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001426/01 от 04.12.08
Актемра®
Раствор для п/к введения 162 мг: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата переоформления: 20.02.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Артлегиа
Раствор для п/к введения 160 мг: фл. 0.4 мл, шприц 0.4 мл
рег. №: ЛП-006218 от 21.05.20 Дата переоформления: 14.09.21
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) или AJINOMOTO ALTHEA (США)
Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Далибра®
Раствор для п/к введения 40 мг: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19
БИОКАД (Россия)
Илсира® Илсира
Раствор для п/к введения 162 мг + 180 мг: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-006244 от 05.06.20 Дата переоформления: 07.11.23
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Инфликсимаб
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18
БИОКАД (Россия)
Кевзара®
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Оргаспорин®
Капсулы 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18
Оргаспорин®
Капсулы 25 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18
Оргаспорин®
Капсулы 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата переоформления: 24.05.18
Оренсия®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем
рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Оренсия®
Раствор для п/к введения 125 мг: шприцы 1.007 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002236 от 19.09.13 Дата переоформления: 13.02.23
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Панимун Биорал
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата переоформления: 23.10.20
PANACEA BIOTEC (Индия)
Ремикейд®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 15.11.11
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 15.11.11
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Сандиммун®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг: амп. 10 шт.
рег. №: П N008552 от 29.06.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Раствор для приема внутрь 100 мг: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 01.02.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Симзия®
Раствор для п/к введения 200 мг: шприцы 1 мл 2 шт. в компл. с 2 салфетками
рег. №: ЛП-(004074)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000008
UCB Pharma (Бельгия)
Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Бельгия)
контакты:
ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Симпони®
Раствор для п/к введения 50 мг: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect®
рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Тимодепрессин®
Капли назальные 1 мг: фл. 5 мл.
рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08 Дата переоформления: 02.03.16
ИММУННОТЕК (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин®
Раствор для в/м введения 1 мг: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08 Дата переоформления: 17.10.16
ФАРМА ВИД (Россия)
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин®
Спрей назальный дозированный 250 мкг: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 02.11.23
ТРИАТОП (Россия)
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тимодепрессин®
Спрей назальный дозированный 500 мкг: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 02.11.23
ТРИАТОП (Россия)
Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Фламмэгис®
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20
CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея)
Произведено и расфасовано: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея)
Расфасовано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)
Хумира®
Раствор для п/к введения 40 мг: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593
ЭббВи (Россия)
Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Экорал®
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/01
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/01
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(002622)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/01
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Экорал®
Раствор для приема внутрь 100 мг: фл. 50 мл 5 шт. в компл. с набором д/дозирования
рег. №: ЛП-(002483)-(РГ-RU ) от 06.06.23 Предыдущий рег. №: П N015585/02
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Эксэмптия®
Раствор для п/к введения 40 мг: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Энбрел
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками
рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09
PFIZER (США)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Энбрел
Раствор для п/к введения 25 мг + 50 мг: 0.5 мл шприцы 4, 8 или 24 шт., 1 мл шприцы 4, 8 или 12 шт. или 0.5 мл шприц-ручки 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛСР-006652/09 от 19.08.09
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Эрелзи®
Раствор для п/к введения 50 мг: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия)
Упаковано: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия)
Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Этанерцепт ПСК
Раствор для п/к введения 50 мг: 0.5 мл или 1 мл шприцы 4, 8 или 24 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-007057 от 31.05.21
ПСК ФАРМА (Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».