Окскарбазепин-натив аналоги

💊 Аналоги препарата Окскарбазепин-натив

✅ Более 311 аналогов Окскарбазепин-натив

Выбранный препарат

Окскарбазепин-натив таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 12

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Окскарбазепин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-007431 от 22.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. рег. №: ЛП-007431 от 22.09.21	БИОКОМ (Россия)
Трилептал^®	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Трилептал^®	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл) рег. №: П N015745/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 36

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Зептол	Таб. 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011348/01 от 05.09.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Зептол	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N011348/02 от 11.04.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Иновелон^®	Таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
	Иновелон^®	Таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
	Иновелон^®	Таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
	Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002370/01 от 29.08.08	РОЗФАРМ (Россия)
	Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002612/01-2003 от 15.08.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003759/01 от 13.11.09	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Карбамазепин	Таб. 200 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001546 от 24.02.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Реклама
	Карбамазепин	Таб. 200 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N001329/01 от 21.07.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Карбамазепин	Таб. 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-004756 от 27.03.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Карбамазепин	Таб. 200 мг: 40 или 50 шт. рег. №: Р N001134/01 от 11.09.08	МАРБИОФАРМ (Россия)
	Карбамазепин	Таб. 200 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N003681/01 от 05.06.09	СИНТЕЗ (Россия)
	Карбамазепин Авексима	Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007132 от 28.06.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Карбамазепин ретард-Акрихин	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Карбамазепин ретард-Акрихин	Таб. пролонгир. действия 400 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003829/01 от 10.12.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Карбамазепин-Акрихин	Таб. 200 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N000852/01 от 07.09.07	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Карбамазепин-Ферейн	Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002704/01 от 09.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Тегретол^®	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Тегретол^®	Таб. 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 20.06.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Тегретол^® ЦР	Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 15.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Тегретол^® ЦР	Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт. рег. №: П N012082/01 от 28.11.07 Дата перерегистрации: 15.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Финлепсин^®	Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 26.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Эксалиеф^®	Таб. 800 мг: 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001263 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия) Упаковано: BIAL-PORTELA & Ca. (Португалия) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Апо-Карбамазепин	Таб. 200 мг: фл. 100 или 500 шт. рег. №: П N011792/01 от 11.08.06	APOTEX (Канада)
Карбамазепин Никомед	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N012662/01-2001 от 08.02.01	NYCOMED DANMARK (Дания)
Карбамазепин Никомед	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: П N012662/01-2001 от 08.02.01	NYCOMED DANMARK (Дания)
Карбамазепин таблетки 0.2 г	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: 98/365/4 от 17.12.98	ВЕРТЕКС (Россия)
Карбамазепин таблетки 0.2 г	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: 98/365/4 от 17.12.98	ЕВРОФАРМ (Россия)
Карбамазепин таблетки 0.2 г	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: 98/365/4 от 17.12.98	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Карбамазепин таблетки 0.2 г	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: 98/365/4 от 17.12.98	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Карбамазепин таблетки 0.2 г	Таб. 200 мг: 50 шт. рег. №: 98/365/4 от 17.12.98	ЦЕНТРАЛЬНО - ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ (Россия)
Карбамазепин-Тева	Таб. 200 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014091/01-2002 от 06.06.02	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Мазепин	Таб. 200 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N001134/01-2002 от 18.02.02	АЙ СИ ЭН МАРБИОФАРМ (Россия)
Тегретол^®	Сироп 2 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N014942/01 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 05.11.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)

Нозологические аналоги: 263

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бензонал	Таб. 100 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001531 от 12.08.11 Дата перерегистрации: 13.12.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Бензонал	Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-002599 от 13.01.12 Дата перерегистрации: 08.10.19	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Бензонал	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-004407/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Бензонал	Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004557 от 27.11.17	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Бензонал	Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004407/10 от 18.05.10	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)

Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Бривиак	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
Вальпарин^® ХР	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015033/01 от 12.05.08 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 4, 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015033/01 от 12.05.08	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Вальправван	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007240 от 30.07.21 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007240 от 30.07.21	АВВА РУС (Россия)
Вальпроевая кислота	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004080 от 16.01.17 Дата перерегистрации: 15.11.19	Р-ФАРМ (Россия)
Вальпроевая кислота	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата перерегистрации: 23.09.19 Таб. с пролонгир. высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005145 от 25.10.18 Дата перерегистрации: 23.09.19	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Вимпат^®	Р-р д/приема внутрь 10 мг/мл: 200 мл фл. рег. №: ЛП-007034 от 21.05.21	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: INSTITUTO de ANGELI (Италия)
Вимпат^®	Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-009147/09 от 13.11.09 Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-005993/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 13.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING (США) Выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Габагамма^®	Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002222/07 от 17.12.07 Дата перерегистрации: 20.07.17	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MEDIS INTERNATIONAL (Чешская Республика) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Габапентин	Капс. 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин	Капс. 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин	Капс. 300 мг: 45 или 50 шт. рег. №: ЛСР-000847/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 11.11.16	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
Габапентин	Капс. 400 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002191 от 21.08.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Габапентин Канон	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-003736/09 от 15.05.09 Дата перерегистрации: 16.07.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Депакин^®	Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: П N012595/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 10.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроно	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12 Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N013004/01 от 29.03.12	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Хроносфера	Гранулы с пролонгир. высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17 Гранулы с пролонгир. высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Депакин^® Энтерик 300	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N013995/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 08.12.15	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
Дибуфелон^®	Капс. 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-005332 от 31.01.19 Дата перерегистрации: 10.07.20	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Дифенин	Таб. 100 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N015685/01 от 09.06.09	ЛУГАНСКИЙ ХФЗ (Украина)
Дифенин	Таб. 117 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003509 от 16.03.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Дифенина таблетки	Таб. 117 мг: 10 или 20 шт. рег. №: 74/331/63 от 12.04.74	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Зонегран^®	Капс. 100 мг: 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Зонегран^®	Капс. 25 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Зонегран^®	Капс. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000739 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 08.08.16	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Катэна^®	Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Катэна^®	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Катэна^®	Капс. 400 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002168/10 от 17.03.10	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Кепайра-Веро^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003652 от 26.05.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Кеппра^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: USB PHARMA (Италия)
Кеппра^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛСР-003170/09 от 24.04.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: NEXTPHARMA (Франция)
Клоназепам	Таб. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004450 от 11.09.17 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004450 от 11.09.17	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Клоназепам	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012884/01-2001 от 25.06.08	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Клоназепам	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N013785/01 от 09.06.08	REMEDICA (Кипр)
Клоназепам	Таб. 500 мкг: 30 шт. рег. №: П N012884/02-2003 от 02.06.08	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Клоназепам	Таб. 500 мкг: 30 шт. рег. №: П N013785/01 от 09.06.08	REMEDICA (Кипр)
Конвалис^®	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001576 от 13.05.11 Дата перерегистрации: 06.07.20	ЛЕККО (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Конвилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Конвилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Конвилепт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004250 от 18.04.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: RIVOPHARM (Швейцария) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Конвулекс^®	Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством рег. №: П N011170/02 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 02.04.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Конвулекс^®	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002567 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 30.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем рег. №: П N011170/01 от 12.05.10 Дата перерегистрации: 30.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Ламиктал^®	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Ламиктал^®	Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/02 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 14.11.17	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Ламитор^®	Таб. 25 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 01.04.19 Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 05.04.19 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 05.04.19	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Ламитор^® ДТ	Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09 Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09 Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Ламолеп^®	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000530)-(РГ-R U) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000299 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000530)-(РГ-R U) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000299 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000530)-(РГ-R U) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000299	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Ламотриджин	Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин	Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин	Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин	Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин Канон	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ламотриджин ФТ	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ламотрикс	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Ламотрикс	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Ламотрикс	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
Леветинол^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. шприцем и адаптером рег. №: ЛП-004085 от 19.01.17	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Леветинол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13 Дата перерегистрации: 19.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13 Дата перерегистрации: 19.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002021 от 05.03.13 Дата перерегистрации: 19.04.18	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Леветирацетам	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл, 125 мл, 150 мл или 300 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006456 от 14.09.20	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-005244 от 10.12.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001606 от 23.03.12	HETERO DRUGS Limited (Индия)
Леветирацетам Канон	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 150 мл или 300 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-005692 от 06.08.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: Агроветзащита С-П. НВЦ (Россия)
Леветирацетам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002135 от 11.07.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Леветирацетам-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17 Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-002875 от 24.02.15 Дата перерегистрации: 15.03.17	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Леветирацетам-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-003089 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 29.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-003089 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 29.01.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 125 или 150 шт. рег. №: ЛП-003089 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 29.01.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Лирика^®	Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11 Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Нейронтин^®	Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20 Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20 Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Паглюверин^®-2	Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-006887 от 05.04.21	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Паглюверин^®-3	Таб.: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-007324 от 24.08.21	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
ПАГЛЮФЕРАЛ^®	Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-001798/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 13.07.16 Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-001884/07 от 02.08.07 Дата перерегистрации: 12.08.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Паглюферал^®-3	Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-001795/07 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 08.08.16	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) контакты: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО (Россия)
Прегабалин	Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 150 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19 Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004100 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 22.11.19	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Прегабалин Д-Р Редди'с	Капс. 100 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Прегабалин Д-Р Редди'с	Капс. 150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Прегабалин Д-Р Редди'с	Капс. 200 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Прегабалин Д-Р Редди'с	Капс. 300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Прегабалин Д-Р Редди'с	Капс. 50 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Прегабалин Д-Р Редди'с	Капс. 75 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005195 от 19.11.18	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Прегабалин Канон	Капс. 100 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Канон	Капс. 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛП-002530 от 09.07.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Прегабалин Медисорб	Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18 Капс. 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18 Капс. 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-005175 от 09.11.18	МЕДИСОРБ (Россия)
Прегабалин-Натив	Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18 Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт. рег. №: ЛП-004795 от 12.04.18	НАТИВА (Россия)
Прегабалин-Рихтер	Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19 Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19 Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001966 от 09.01.13 Дата перерегистрации: 29.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Прегабалин-СЗ	Капс. 25 мг: 14, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18 Капс. 75 мг: 14, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18 Капс. 150 мг: 14, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18 Капс. 300 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003380 от 24.12.15 Дата перерегистрации: 05.07.18	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Примидон	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002876/01 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 19.12.12	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Ропимат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003399 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 15.07.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Ропимат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003399 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 15.07.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Ропимат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003399 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 15.07.16	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Сейзар	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000302)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000302)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000302)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000302)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Суксилеп^®	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N013730/01 от 15.05.09	MIBE GMBH ARZNEIMITTEL (Германия)
Суксимид	Капс. 250 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-007237 от 28.07.21	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Тебантин^®	Капс. 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N016052/01 от 25.11.09 Дата перерегистрации: 08.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Тирапол	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 150 или 300 мл в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛП-002806 от 12.01.15	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Произведено: MEDANA PHARMA (Польша)
Топалепсин^®	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000045)-(РГ-R U) от 09.04.20	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Топалепсин^®	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-№(000045)-(РГ-R U) от 09.04.20	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Топалепсин^®	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000045)-(РГ-R U) от 09.04.20	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Топалепсин^®	Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000045)-(РГ-R U) от 09.04.20	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Топамакс^®	Капс. 15 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 18.01.08 Капс. 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: П N011415/02 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Топамакс^®	Капс. 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛСР-005288/08 от 28.04.12	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия) Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Топирамат	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002165 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002165 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Топирамат	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002577 от 13.08.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002577 от 13.08.14	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Топирамат	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002685 от 29.10.14	БИОКОМ (Россия)
Топирамат	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002685 от 29.10.14	БИОКОМ (Россия)
Топирамат Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Дата перерегистрации: 17.04.20 Таб., покр. пленочной оболочкой,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Дата перерегистрации: 17.04.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Топирамат Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-004867 от 25.05.18 Дата перерегистрации: 26.06.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Топирамат-Алси	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005606 от 24.06.19	АЛСИ Фарма (Россия)
Топирамат-Виал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004233 от 06.04.17	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Топирамат-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28, 42, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003373 от 17.12.15 Дата перерегистрации: 27.02.18	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Топсавер	Капс. 25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003264 от 21.10.15 Дата перерегистрации: 22.10.20 Капс. 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003264 от 21.10.15 Дата перерегистрации: 22.10.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Топсавер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Топсавер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001352/08 от 29.02.08 Дата перерегистрации: 26.08.18	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия)
Тореал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 или 28 шт рег. №: ЛС-002228 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 31.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт рег. №: ЛС-002228 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 31.12.20	ЛЕККО (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Торэпимат	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30,40, 42, 56 , 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001024 от 18.10.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Файкомпа^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: EISAI (Япония) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Файкомпа^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 12 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или EISAI (Япония) Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Файкомпа^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или EISAI (Япония) Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Файкомпа^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: EISAI (Япония) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Файкомпа^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: EISAI (Япония) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Файкомпа^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002200 от 23.08.13 Дата перерегистрации: 29.06.15	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: EISAI (Япония) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) Упаковано: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6 или 10 шт. рег. №: ЛС-000850 от 03.08.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10 или 5000 шт. рег. №: ЛСР-000033 от 04.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 30 или 6000 шт. рег. №: ЛС-001694 от 14.05.12	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6, 10, 20 или 6000 шт. рег. №: ЛСР-002303/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 18.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 100 мг: 6,12 и 1800 шт. рег. №: Р N002444/01 от 08.02.13	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 50 мг: 6, 10 или 5000 шт. рег. №: ЛСР-000033 от 04.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Фенобарбитал	Таб. 50 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003783 от 12.08.16 Таб. 100 мг: 6, 10, 12, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003783 от 12.08.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 5 мг: 10, 20 или 10000 шт. рег. №: ЛП-000895 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 5 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: ЛП-003510 от 17.03.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Фенобарбитал	Таб. д/детей 50 мг: 10, 20 или 10000 шт. рег. №: ЛП-000895 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.17	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Энкорат	Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 200 мг: 100 шт. рег. №: П N011201 от 08.09.08 Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011201 от 08.09.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Энкорат Хроно	Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014475/01 от 16.10.08 Дата перерегистрации: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Эпикепран	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.02.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.02.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 14.02.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Эпимакс	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Эпимакс	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Эпитерра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Эпитерра Лонг	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Этосуксимид-натив	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-005317 от 30.01.19	НАТИВА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альгерика	Капс. 25 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 Капс. 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13 Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002029 от 21.03.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Бензонала таблетки 0.05 г	Таб. д/детей 50 мг: 30 шт. рег. №: 77/996/6 от 10.11.77	АС-ФАРМ (Россия)
Бензонала таблетки 0.05 г	Таб. д/детей 50 мг: 30 шт. рег. №: 77/996/6 от 10.11.77	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Бензонала таблетки по 0.1 г	Таб. 100 мг: 50 или 250 шт. рег. №: 70/183/17 от 30.03.70	АС-ФАРМ (Россия)
Бензонала таблетки по 0.1 г	Таб. 100 мг: 50 или 250 шт. рег. №: 70/183/17 от 30.03.70	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Бензонала таблетки по 0.1 г	Таб. 100 мг: 50 или 250 шт. рег. №: 70/183/17 от 30.03.70	Щелковский Витаминный Завод (Россия)
Вальпарин^®	Р-р д/приема внутрь 40 мг/мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-000246 от 16.02.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Гапентек^®	Капс. 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001755 от 07.07.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: KERN PHARMA (Испания)
Гапентек^®	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001755 от 07.07.06 Капс. 400 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001755 от 07.07.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: KERN PHARMA (Испания)
Гексамидин	Таб. 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002876/01 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 19.12.12	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Депакин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001530 от 24.02.12 Дата перерегистрации: 17.05.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI (Италия)
Дифенина таблетки 0.117 г	Таб. 117 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: 74/331/63 от 12.04.74	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Дифенина таблетки 0.117 г	Таб. 117 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: 74/331/62 от 12.04.74	БИОФАРМА (Россия)
Дифенина таблетки 0.117 г	Таб. 117 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: 74/331/63 от 12.04.74	РОСМЕДПРЕПАРАТЫ (Россия)
Дифенина таблетки 0.117 г	Таб. 117 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: 74/331/69 от 12.04.74	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Зеницетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003115 от 23.07.15	ZENTIVA (Чешская Республика)
Зеницетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003115 от 23.07.15	ZENTIVA (Чешская Республика)
Зеницетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003115 от 23.07.15	ZENTIVA (Чешская Республика)
Зеницетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003115 от 23.07.15	ZENTIVA (Чешская Республика)
Комвирон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 15.08.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 15.08.13 Таб., покр. пленочной оболочкой,1000 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 15.08.13	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Конвульсан	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11	ACTAVIS hf. (Исландия)
Конвульсан	Таб. диспергируемые 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Конвульсофин^®	Таб. 300 мг: 100 шт. рег. №: П N014780/01 от 29.01.09	AWD.pharma (Германия) Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Конвульсофин^®	Таб. 300 мг: 100 шт. рег. №: П N014780/01 от 29.01.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
Ламептил	Таб. диспергируемые 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009307/09 от 18.11.09	SANDOZ (Австрия) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Ламептил	Таб. диспергируемые 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009307/09 от 18.11.09	SANDOZ (Австрия) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003042 от 18.06.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003042 от 18.06.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Леветирацетам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003042 от 18.06.15	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Леветирацетам Люпин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002808 от 12.01.15	LUPIN (Индия)
Леветирацетам Люпин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002808 от 12.01.15	LUPIN (Индия)
Леветирацетам Люпин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002808 от 12.01.15	LUPIN (Индия)
Лепситин	Капс. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001857 от 04.08.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Лепситин	Капс. 300 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001857 от 04.08.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Лепситин	Капс. 400 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001857 от 04.08.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Макситопир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08	ACTAVIS hf. (Исландия)
Макситопир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 50, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08	ACTAVIS hf. (Исландия)
Прегабалин	Капс. 150 мг:14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003308 от 11.11.15	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE (Республика Корея)
Прегабалин	Капс. 300 мг:14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003308 от 11.11.15	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE (Республика Корея)
Прегабалин	Капс. 75 мг:14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003308 от 11.11.15	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: DONGBANG FUTURE TECH & LIFE (Республика Корея)
Прегабалин Зентива	Капс. 150 мг:14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002942 от 02.04.15	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Прегабалин Зентива	Капс. 300 мг:14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002942 от 02.04.15	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Прегабалин Зентива	Капс. 50 мг:14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002942 от 02.04.15	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Прегабалин Зентива	Капс. 75 мг:14 или 56 шт. рег. №: ЛП-002942 от 02.04.15	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Прегабио	Капс. 100 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Прегабио	Капс. 100 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия)
Прегабио	Капс. 150 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Прегабио	Капс. 150 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия)
Прегабио	Капс. 200 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Прегабио	Капс. 200 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия)
Прегабио	Капс. 225 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Прегабио	Капс. 225 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия)
Прегабио	Капс. 25 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Прегабио	Капс. 25 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия)
Прегабио	Капс. 300 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Прегабио	Капс. 300 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия)
Прегабио	Капс. 50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Прегабио	Капс. 50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия)
Прегабио	Капс. 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Прегабио	Капс. 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003333 от 24.11.15	КРКА-РУС (Россия)
Пригабилон^®	Капс. 25 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16 Капс. 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16 Капс. 75 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16 Капс. 100 мг: 21 или 84 шт. рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16 Капс. 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16 Капс. 200 мг: 21 или 84 шт. рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16 Капс. 300 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-003493 от 09.03.16	Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша)
Реплика	Капс. 75 мг: 20, 50, или 100 шт. рег. №: ЛП-003601 от 04.05.16 Капс. 150 мг: 20, 50, или 100 шт. рег. №: ЛП-003601 от 04.05.16 Капс. 300 мг: 20, 50, или 100 шт. рег. №: ЛП-003601 от 04.05.16	АРС (Россия) Произведено: SCAN BIOTECH (Индия) Упаковано: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Ривотрил	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013802/02-2002 от 04.04.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Ривотрил	Таб. 2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013802/01-2002 от 04.04.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Ривотрил	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N013802/01-2002 от 04.04.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Сейзар	Таб. 100 мг: 30 или 11815 шт. рег. №: ЛСР-005944/09 от 21.07.09	ALKALOID (Македония)
Сейзар	Таб. 200 мг: 30 или 8340 шт. рег. №: ЛСР-005944/09 от 21.07.09	ALKALOID (Македония)
Сейзар	Таб. 50 мг: 30 или 23625 шт. рег. №: ЛСР-005944/09 от 21.07.09	ALKALOID (Македония)
Топирамат Сандоз^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003342 от 03.12.15	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Топирамат Сандоз^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003342 от 03.12.15	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Топирамат Сандоз^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003342 от 03.12.15	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Топирамат-Тева	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001304 от 29.11.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Топирамат-Тева	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001304 от 29.11.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Топирамат-Тева	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001304 от 29.11.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Топирамат-Тева	Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001304 от 29.11.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Топиромакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006589/09 от 18.08.09 Дата перерегистрации: 21.07.15	ВЕРОФАРМ (Россия)
Топиромакс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006589/09 от 18.08.09 Дата перерегистрации: 21.07.15	ВЕРОФАРМ (Россия)
Топиромакс^®	Капс. 15 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-003565 от 13.04.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Топиромакс^®	Капс. 25 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-003565 от 13.04.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Топиромакс^®	Капс. 50 мг: 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-003565 от 13.04.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
ТОПИРОМАТ	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Дата перерегистрации: 13.04.16 Таб., покр. пленочной обол.,100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000059 от 01.12.10 Дата перерегистрации: 13.04.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Тригинет	Таб. 100 мг: 30, 60, 3600 или 14400 шт. рег. №: ЛС-002041 от 22.09.06	KRKA (Словения)
Тригинет	Таб. 25 мг: 30, 60, 900 или 3600 шт. рег. №: ЛС-002041 от 22.09.06	KRKA (Словения)
Тригинет	Таб. 50 мг: 30, 60, 900 или 3600 шт. рег. №: ЛС-002041 от 22.09.06	KRKA (Словения)
Тробальт	Таб., покрытые пленочной обол., 100 мг: 21 или 84 шт. рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт	Таб., покрытые пленочной обол., 200 мг: 21 или 84 шт. рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт	Таб., покрытые пленочной обол., 300 мг: 21 или 84 шт. рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт	Таб., покрытые пленочной обол., 400 мг: 21 или 84 шт. рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Тробальт	Таб., покрытые пленочной обол., 50 мг: 21 или 84 шт. рег. №: ЛП-001680 от 02.05.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Фенобарбитала таблетки	Таб. 100 мг: 6 или 10 шт. рег. №: 70/730/61 от 12.11.70	ФАРМАКОН (Россия)
Фенобарбитала таблетки	Таб. 100 мг: 6 шт. рег. №: 70/730/61 от 12.11.70	АСФАРМА (Россия)
Фенобарбитала таблетки	Таб. 100 мг: 6 шт. рег. №: 70/730/61 от 12.11.70	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ (Россия)
Фенобарбитала таблетки	Таб. 50 мг: 6 шт. рег. №: 70/730/61 от 12.11.70	ФАРМАКОН (Россия)
Эгипентин	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия)
Эгипентин	Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: Iberfar-Industria Farmaceutica (Португалия)
Эгипентин	Капс. 300 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия)
Эгипентин	Капс. 300 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 12.01.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: Iberfar-Industria Farmaceutica (Португалия)
Эгипентин	Капс. 400 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия)
Эгипентин	Капс. 400 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: Iberfar-Industria Farmaceutica (Португалия)
Эгипентин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-000879 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 12.01.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия) Упаковка: Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Эгипентин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-000879 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 12.01.15	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия) Упаковка: Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Эпитоп	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11	GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMATHEN (Греция) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Эплиронтин	Капс. 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005318/08 от 07.07.08	MICRO LABS (Индия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Окскарбазепин-натив по формам выпуска

Окскарбазепин (BIOKOM ZAO Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (DELPHARM HUNINGUE S.A.S. Франция)	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS PHARMA S.A. Франция)	Сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS FARMA S.p.A. Италия)	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS FARMA S.p.A. Италия)	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS FARMA S.p.A. Италия)	Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS FARMA S.p.A. Италия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS PHARMA STEIN AG Швейцария)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS FARMA S.p.A. Италия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS PHARMA STEIN AG Швейцария)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS FARMA S.p.A. Италия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
Трилептал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (NOVARTIS PHARMA STEIN AG Швейцария)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.