Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
медицинская
энциклопедия
поиск
аналогов
Антигипертензивный препарат

Антигипертензивный препарат

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Аккузид®
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
PFIZER (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Амлодипин-Валсартан
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005126 от 22.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005126 от 22.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005126 от 22.10.18
Амлодипин+Валсартан
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Амприлан® НД

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08
KRKA (Словения)
Амприлан® НД

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Амприлан® НЛ

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08
KRKA (Словения)
Амприлан® НЛ

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Арител® Плюс

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09
Арител® Плюс

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09
Арител® Плюс

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000649 от 28.09.11
Атаканд® Плюс
  • лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
Фасовка и упаковка: Corden Pharma (Германия)
контакты:
АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Атенолол композитум Сандоз®
  • эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение).

Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз® назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.
Таб. покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 10.04.15
Таб. покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 10.04.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Берлиприл® Плюс
  • эссенциальная гипертензия I-II степени (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии эналаприлом).
Таблетки
рег. №: ЛП-000310 от 18.02.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
контакты:
БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Бисам
Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисам
Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).
Таб. 10 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисам
Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисам
Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).
Таб. 10 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисангил
  • артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12
ОЗОН (Россия)
контакты:
ОЗОН ООО (Россия)
Блоктран® ГТ
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым покачана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002099 от 13.06.13
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Вазотенз Н
  • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Вальсакор® Н160
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001730/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
Вальсакор® Н80
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001731/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
Вальсакор® НД160
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001419/10 от 26.02.10
KRKA (Словения)
Вамлосет
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18
КРКА-РУС (Россия)
Гидрохлоротиазид + Лозартан

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004542 от 15.11.17
БИОКОМ (Россия)
Гидрохлоротиазид+Каптоприл
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-003732 от 14.07.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002480 от 26.05.14
TAD PHARMA (Германия)
Гидрохлоротиазид+Эналаприл

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таблетки
рег. №: ЛП-005159 от 01.11.18
Гизаар®

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N014902/01-2003 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Гизаар® Форте

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001306/09 от 20.02.09
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Гипотэф
  • артериальная гипертензия 1 и 2 степени тяжести у пациентов старше 45 лет.
Таблетки
рег. №: ЛП-002176 от 06.08.13
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Диотензин
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14, 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004903 от 29.06.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14, 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004903 от 29.06.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14, 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004903 от 29.06.18
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Дуопресс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Зокардис® Плюс
  • эссенциальная гипертензия I-II степени тяжести (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии зофеноприлом кальция).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000152 от 13.01.11
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Зониксем НД
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-000731 от 29.09.11
KRKA-FARMA (Хорватия)
Зониксем НЛ
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия)
Таблетки
рег. №: ЛП-000699 от 28.09.11
KRKA-FARMA (Хорватия)
Ибертан Плюс
  • артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Производитель субстанции: INKE (Испания) или IPCA LABORATORIES (Индия) или MATRIX Laboratories (Индия) или TEVA API INDIA (Индия) или Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
Ирузид®
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
Ирузид®
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
Ирузид®
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
Кандекор® H 16
  • артериальная гипертеизия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 32
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 8
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Капозид®
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: П N014122/01 от 30.06.08
Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Кардомин Плюс-Сановель

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008491/08 от 24.10.08
Ко-Вамлосет
  • артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛП-004711 от 26.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛП-004711 от 26.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛП-004711 от 26.02.18
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Дальнева®
  • артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Таб. 5 мг+0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Дальнева®
  • артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Таб. 5 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Дальнева®
  • артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Таб. 5 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Дальнева®
  • артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Таб. 10 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Дальнева®
  • артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Таб. 10 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Диован®
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ко-Диротон
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
 Ко-Диротон
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 20.03.17
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 20.03.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
КО-Парнавел

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 0.625 мг+2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
КО-Парнавел

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 1.25 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ко-Периндоприл

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005243 от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005243 от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005243 от 10.12.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
КО-Перинева®

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 2 мг+625 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10
КРКА-РУС (Россия)
КО-Перинева®

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 4 мг+1.25 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10
КРКА-РУС (Россия)
КО-Перинева®

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 8 мг+2.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10
КРКА-РУС (Россия)
КО-Ренитек®

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таблетки
рег. №: П N013201/01 от 03.10.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
КО-Эксфорж
  • артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-Эксфорж
  • артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж
  • артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-Эксфорж
  • артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Коапровель®
  • артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 13.07.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.18
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Леркамен® ДУО

Эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии эналаприлом или лерканидипином).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11
RECORDATI IRELAND (Ирландия)
Произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Леркамен® ДУО

Эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии эналаприлом или лерканидипином).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11
RECORDATI IRELAND (Ирландия)
Произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Лизинотон Н
  • артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ЗиО-Здоровье (Россия) или ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лизоретик
  • артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Листрил® Плюс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛС-000937 от 04.08.10
Продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Логимакс®
  • артериальная гипертензия.

Препарат может применяться в случаях, когда лечение бета-адреноблокаторами или блокаторами медленных кальциевых каналов дигидропиридинового ряда, применяемых в качестве монотерапии, не оказывают клинически значимого эффекта.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: П N016261/01 от 26.02.10
ASTRAZENECA (Швеция)
контакты:
АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Лозарел® Плюс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Лозартан Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан-Н Канон
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Лориста® H 100

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002022 от 05.03.13
KRKA (Словения)
Лориста® Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Лориста® Н

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Лориста® НД

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Лориста® НД

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Лортенза
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и лозартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
Лортенза
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и лозартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
Лортенза
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и лозартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
Лортенза
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и лозартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
МикардисПлюс®
  • артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс®
  • артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Микафор
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 40 мг+12.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19
Микафор
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+12.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19
Микафор
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19
Небилонг H
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-001276 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
Норматенс
  • артериальная гипертензия.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N008793 от 01.04.11
ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: P N002124/01 от 24.08.10
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 50 или 10000 шт.
рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08
Фасовка и упаковка: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: P N003624/01 от 15.07.11
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 3000 или 5000 шт.
рег. №: Р N002068/01 от 14.07.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002815/01 от 20.07.09
МЕДИСОРБ (Россия)
Папазол-УБФ
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таблетки
рег. №: Р N002246/01 от 11.09.08
Периндапам®

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 0.625 мг+2 мг: 14, 30, 50 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002632 от 22.09.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Периндапам®

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 1.25 мг+4 мг: 14, 30, 50 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002632 от 22.09.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Периндид
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 625 мкг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12
контакты:
Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
Периндоприл Плюс

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 0.625 мг+2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата перерегистрации: 11.04.19
Таб. 2.5 мг+8 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата перерегистрации: 11.04.19
Таб. 1.25 мг+4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата перерегистрации: 11.04.19
Периндоприл Плюс Индапамид
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Презартан Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11
IPCA LABORATORIES (Индия)
Рамазид Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ACTAVIS hf. (Исландия)
Рамазид Н

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004844 от 11.05.18
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Рениприл® ГТ
  • артериальная гипертензия (при необходимости комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: Р N000156/01 от 28.06.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Рилейс-Сановель Плюс
  • артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛСР-004427/09 от 04.06.09
Симартан-Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002963 от 21.04.15
SIMPEX PHARMA (Индия)
Скоприл Плюс
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11
ALKALOID (Македония)
Тарка®

Эссенциальная артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 2 мг+180 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008565/10 от 23.08.10
ABBOTT (Германия)
Тарка®

Эссенциальная артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 4 мг+240 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001791 от 06.08.12
ABBOTT (Германия)
Тахибен®
Гипертонический криз, рефрактерная артериальная гипертензия, артериальная гипертензия III степени, управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-003337 от 25.11.15
EVER Neuro Pharma (Австрия)
Произведено: CENEXI (Франция)
Твинста®
  • артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии);
  • артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия);
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
Произведено: CIPLA (Индия)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Твинста®

Для лечения артериальной гипертензии:

  • у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;
  • у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Теветен® Плюс
Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии эпросартаном и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Теветен® Плюс
Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии эпросартаном и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Телзап® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 5 мг+40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 63, 70, 80, 90, 98, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Телзап® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 10 мг+40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 63, 70, 80, 90, 98, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Телзап® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 5 мг+80 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 63, 70, 80, 90, 98, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Телзап® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 10 мг+80 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 49, 56, 63, 70, 80, 90, 98, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Телмисартан-Н ШТАДА
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005301 от 21.01.19
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005301 от 21.01.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Телсартан® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таб. 5 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Таб. 5 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Таб. 10 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Таб. 10 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
Телсартан® Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
Телсартан® Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
Тенлиза®

Эссенциальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Тенлиза®

Эссенциальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15
КРКА-РУС (Россия)
Тенонорм
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N015438/01 от 05.03.09
Таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N015438/01 от 05.03.09
M.J. BIOPHARM (Индия)
контакты:
М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
Теноретик®
Артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии атенололом и хлорталидоном).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013482/01 от 30.12.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Тенорик®
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: П N014736/01 от 12.11.12
Произведено: IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Тенорик®
Артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии атенололом и хлорталидоном).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014736/01 от 12.11.12
Произведено: IPCA LABORATORIES (Индия)
Тенорокс

Артериальная гипертензия.
Таб., покр. оболочкой форте 100 мг+25 мг: 10 или 28 шт.
рег. №: П N014664/01 от 08.05.09
Таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10 или 28 шт.
рег. №: П N014664/01 от 08.05.09
контакты:
ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Тритензин
  • артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Урапидил-натив
Гипертонический криз, рефрактерная артериальная гипертензия, артериальная гипертензия III степени, управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-005140 от 25.10.18
НАТИВА (Россия)
Хартил®-Д
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 5 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия)
Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
контакты:
ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Эгипрес®
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия амлодипином и рамиприлом в дозах, соответствующих препарату Эгипрес®).
 Эгипрес
Капс. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 19.03.19
Капс. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 19.03.19
Капс. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 19.03.19
Капс. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 19.03.19
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
контакты:
ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Эквакард
  • эссенциальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
Экватор®
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Экватор
Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004629 от 15.01.18
Таб. 10 мг+20 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-006141/10 от 30.06.10 Дата перерегистрации: 05.09.19
Таб. 5 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001645 от 12.04.12 Дата перерегистрации: 05.09.19
Таб. 5 мг+10 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002321 от 08.12.11 Дата перерегистрации: 05.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Экламиз

Эссенциальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Экламиз

Эссенциальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эксфорж
  • артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Эксфотанз
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Эналаприл Н
  • артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 25 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
контакты:
ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)
Эналаприл Н

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 25 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001996 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
Эналаприл НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001994 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
Эналаприл НЛ 20

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таблетки
рег. №: ЛП-001995 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001099 от 03.11.11
ТЕВА (Россия)
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001780 от 23.07.12
ТЕВА (Россия)
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Энанорм
  • эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-000880 от 18.10.11
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Энап®-Н

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Энап®-Н

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап®-Н

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®-НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Энап®-НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап®-НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®-НЛ 20

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000966 от 23.11.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Энап®-НЛ 20

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000966 от 23.11.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-67837 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 28 ноября 2016 года.
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
Контакты Редакция Карта сайта Лицензии
Рейтинг@Mail.ru