Vidal Logo About header Search header
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
enc background
поиск
аналогов
Антигипертензивный препарат

Антигипертензивный препарат

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АККУЗИД®
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
АМЛОДИПИН+ВАЛСАРТАН
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
АМПРИЛАН® НД

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08
KRKA (Словения)
АМПРИЛАН® НД

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
АМПРИЛАН® НЛ

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08
KRKA (Словения)
АМПРИЛАН® НЛ

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
АРИТЕЛ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09
АРИТЕЛ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09
АРИТЕЛ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000649 от 28.09.11
АТАКАНД® ПЛЮС
  • лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
Таблетки
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
Фасовка и упаковка: Corden Pharma (Германия)
контакты:
АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ®
  • эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение).

Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз® назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.
Таб. покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ®
  • эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение).

Комбинированный препарат Атегексал композитум назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.
Таб. покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
БЕРЛИПРИЛ® ПЛЮС
  • эссенциальная гипертензия I-II степени (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии эналаприлом).
Таб. 10 мг+25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000310 от 18.02.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
контакты:
БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
БИПРОЛ ПЛЮС
  • артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛП-001783 от 24.07.12
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
БИСАМ
Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ
Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).
Таб. 10 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ
Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ
Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).
Таб. 10 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАНГИЛ
— артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12
ОЗОН (Россия)
контакты:
ОЗОН ООО (Россия)
БЛОКТРАН® ГТ
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым покачана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002099 от 13.06.13
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
ВАЗОТЕНЗ Н
  • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или СОТЕКС (Россия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛСАРТАН-ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-АКРИХИН
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
ВАЛЬСАКОР® Н160
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001730/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
ВАЛЬСАКОР® Н80
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001731/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
ВАЛЬСАКОР® НД160
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001419/10 от 26.02.10
KRKA (Словения)
ВАМЛОСЕТ
— артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
ВАМЛОСЕТ
— артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
ВАМЛОСЕТ
— артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
ВАМЛОСЕТ
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13
КРКА-РУС (Россия)
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД + ЛОЗАРТАН
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004542 от 15.11.17
БИОКОМ (Россия)
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД+КАПТОПРИЛ
Таб. 50 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003732 от 14.07.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД+ЛОЗАРТАН-ТАД
  • артериальная гипертензия;
  • для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002480 от 26.05.14
TAD PHARMA (Германия)
ГИЗААР®
  • артериальная гипертензия;
  • для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014902/01-2003 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
ГИЗААР® ФОРТЕ
  • артериальная гипертензия;
  • для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 28 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001306/09 от 20.02.09
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
ГИПОТЭФ
— артериальная гипертензия 1 и 2 степени тяжести у пациентов старше 45 лет.
Таб.: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002176 от 06.08.13
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
ДИОТЕНЗИН
— артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004903 от 29.06.18
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
ДУОПРЕСС
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
ЗОКАРДИС® ПЛЮС
  • эссенциальная гипертензия I-II степени тяжести (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии зофеноприлом кальция).
Таб., покр. оболочкой, 30 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000152 от 13.01.11
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
ЗОНИКСЕМ НД
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 25 мг+20 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000731 от 29.09.11
KRKA-FARMA (Хорватия)
ЗОНИКСЕМ НЛ
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия)
Таб. 10 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000699 от 28.09.11
KRKA-FARMA (Хорватия)
ИБЕРТАН ПЛЮС
  • артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Производитель субстанции: INKE (Испания) или IPCA LABORATORIES (Индия) или MATRIX Laboratories (Индия) или TEVA API INDIA (Индия) или Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
ИНДАПАМИД/ПЕРИНДОПРИЛ ТЕВА

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг+0.625 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003156 от 25.08.15
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ИРУЗИД®
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
ИРУЗИД®
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
ИРУЗИД®
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
КАНДЕКОР® H 16
  • артериальная гипертеизия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
КАНДЕКОР® H 32
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 32 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
КАНДЕКОР® H 8
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 8 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
КАНДЕКОР® HД 32
Лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия кандесартаном и гидрохлоротиазидом.
Таб. 32 мг+25 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002222 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
КАПОЗИД®
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 50 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: П N014122/01 от 30.06.08
Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
КАРДОМИН ПЛЮС-САНОВЕЛЬ
  • артериальная гипертензия;
  • для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008491/08 от 24.10.08
КО-ВАМЛОСЕТ
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004711 от 26.02.18
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА®
— артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Таб. 5 мг+0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА®
— артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Таб. 5 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА®
— артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Таб. 5 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА®
— артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Таб. 10 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА®
— артериальная гипертензия (при необходимости одновременной терапии амлодипином, индапамидом и периндоприлом в дозах, применяемых в монотерапии отдельных компонентов).
Таб. 10 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15
КРКА-РУС (Россия)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000689 от 28.09.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N011266 от 07.10.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-001973 от 13.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария) или НОВАРТИС ФАРМА (Россия)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ДИРОТОН
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
 КО-ДИРОТОН
Таблетки
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 20.03.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
КО-ПАРНАВЕЛ

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 0.625 мг+2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
КО-ПАРНАВЕЛ

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 1.25 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
КО-ПЕРИНЕВА®

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 2 мг+625 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10
КРКА-РУС (Россия)
КО-ПЕРИНЕВА®

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 4 мг+1.25 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10
КРКА-РУС (Россия)
КО-ПЕРИНЕВА®

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 8 мг+2.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10
КРКА-РУС (Россия)
КО-РАСИЛЕЗ
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-РЕНИТЕК®

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N013201/01 от 03.10.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
КО-ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт.
рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
КОАПРОВЕЛЬ®
  • артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ЛЕРКАМЕН® ДУО

Эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии эналаприлом или лерканидипином).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11
RECORDATI IRELAND (Ирландия)
Произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
ЛЕРКАМЕН® ДУО

Эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии эналаприлом или лерканидипином).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11
RECORDATI IRELAND (Ирландия)
Произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
ЛИЗИНОПРИЛ H ШТАДА
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002452 от 27.09.12
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ НЛ 20 - КРКА
Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия лизиноприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000735 от 11.09.12
KRKA-FARMA (Хорватия)
ЛИЗИНОТОН Н
  • артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ЗиО-Здоровье (Россия) или ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗОРЕТИК
— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
ЛИСТРИЛ® ПЛЮС
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000937 от 04.08.10
Продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
ЛОГИМАКС®
  • артериальная гипертензия.

Препарат может применяться в случаях, когда лечение бета-адреноблокаторами или блокаторами медленных кальциевых каналов дигидропиридинового ряда, применяемых в качестве монотерапии, не оказывают клинически значимого эффекта.
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 5 мг+47.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N016261/01 от 26.02.10
ASTRAZENECA (Швеция)
контакты:
АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
ЛОЗАРЕЛ® ПЛЮС
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
 ЛОЗАРЕЛ ПЛЮС
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
ЛОЗАРТАН Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
ЛОЗАРТАН Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
ЛОЗАРТАН Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
ЛОЗАРТАН-Н КАНОН
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР
  • лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • снижение риска возникновения сердечно-сосудистой патологии и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР
  • лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
 ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000767 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 16.11.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 17.12.15
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЛОЗАРТАН/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА
— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
ЛОРИСТА® H 100
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002022 от 05.03.13
KRKA (Словения)
ЛОРИСТА® Н
  • артериальная гипертензия;
  • для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
ЛОРИСТА® Н
  • артериальная гипертензия;
  • для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
ЛОРИСТА® НД
  • артериальная гипертензия;
  • для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
ЛОРИСТА® НД
  • артериальная гипертензия;
  • для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
ЛОРТЕНЗА
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и лозартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
ЛОРТЕНЗА
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и лозартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
ЛОРТЕНЗА
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и лозартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
ЛОРТЕНЗА
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и лозартаном.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт.
рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14
КРКА-РУС (Россия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таблетки
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс®
— артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
НЕБИЛОНГ H
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 12,5 мг+5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001276 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
НОРМАТЕНС
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. оболочкой, 100 мкг+5 мг+500 мкг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N008793 от 01.04.11
ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МЕДА Фарма ООО (Россия)
ПАПАЗОЛ
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: P N002124/01 от 24.08.10
ПАПАЗОЛ
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 50 или 10000 шт.
рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08
ПАПАЗОЛ
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08
Фасовка и упаковка: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
ПАПАЗОЛ
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: P N003624/01 от 15.07.11
ПАПАЗОЛ
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 3000 или 5000 шт.
рег. №: Р N002068/01 от 14.07.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
ПАПАЗОЛ
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002815/01 от 20.07.09
МЕДИСОРБ (Россия)
ПАПАЗОЛ-УБФ
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002246/01 от 11.09.08
ПЕРИНДИД
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12
контакты:
Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД
  • артериальная гипертензия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД РИХТЕР
  • эссенциальная артериальная гипертензия.
 ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД РИХТЕР
Таблетки
рег. №: ЛП-001243 от 17.11.11 Дата перерегистрации: 25.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ПЕРИНДОПРИЛ+ИНДАПАМИД

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 0.625 мг+2 мг: 14, 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002632 от 22.09.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
ПЕРИНДОПРИЛ+ИНДАПАМИД

Эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб. 1.25 мг+4 мг: 14, 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002632 от 22.09.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
ПРЕЗАРТАН Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной обол., 12,5 мг+50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11
IPCA LABORATORIES (Индия)
РАМАЗИД Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) или ACTAVIS hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
РАМАЗИД Н

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004844 от 11.05.18
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
РАСИЛАМ
  • артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
РЕНИПРИЛ® ГТ
— артериальная гипертензия (при необходимости комбинированной терапии).
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 500 или 1000 шт.
рег. №: Р N000156/01 от 28.06.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
РИЛЕЙС-САНОВЕЛЬ ПЛЮС
  • артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 20 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-004427/09 от 04.06.09
СИМАРТАН-Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002963 от 21.04.15
SIMPEX PHARMA (Индия)
СКОПРИЛ ПЛЮС
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11
ALKALOID (Македония)
ТАРКА
Капс. пролонгированного действия 2 мг+180 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт.
рег. №: П N014228/01 от 17.03.08
ABBOTT (Германия)
ТАРКА®
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 2 мг+180 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008565/10 от 23.08.10
ABBOTT (Германия)
ТАРКА®
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 4 мг+240 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001791 от 06.08.12
ABBOTT (Германия)
ТАХИБЕН®
Гипертонический криз, рефрактерная артериальная гипертензия, артериальная гипертензия III степени, управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.
Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003337 от 25.11.15
EVER Neuro Pharma (Австрия)
Произведено: CENEXI (Франция)
ТВИНСТА®
  • артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии);
  • артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия);
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таблетки
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13
Произведено: CIPLA (Индия)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА®

Для лечения артериальной гипертензии:

  • у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии;
  • у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
 ТВИНСТА
Таблетки
рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
контакты:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТЕВЕТЕН® ПЛЮС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
ТЕВЕТЕН® ПЛЮС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
ТЕЛЗАП® ПЛЮС
— артериальная гипертензия (при отсутствии эффективности монотерапии телмисартаном или гидрохлоротиазидом).
 ТЕЛЗАП ПЛЮС
Таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28, 30, 56, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004359 от 30.06.17
Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ
ТЕЛСАРТАН® АМ
  • артериальная гипертензия у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии;
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия;
  • пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.
Таблетки
рег. №: ЛП-004550 от 20.11.17
ТЕЛСАРТАН® Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
ТЕЛСАРТАН® Н
Артериальная гипертензия (при неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004256 от 24.04.17
ТЕНЛИЗА
Таб. 10 мг+5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15
КРКА-РУС (Россия)
ТЕНЛИЗА
Таб. 20 мг+10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15
КРКА-РУС (Россия)
ТЕНОНОРМ
— артериальная гипертензия.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N015438/01 от 05.03.09
M.J. BIOPHARM (Индия)
контакты:
М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
ТЕНОРЕТИК®
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: П N013482/01 от 30.12.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
ТЕНОРИК®
— артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: П N014736/01 от 12.11.12
Произведено: IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
ТЕНОРИК®
Артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии атенололом и хлорталидоном).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014736/01 от 12.11.12
Произведено: IPCA LABORATORIES (Индия)
ТЕНОРОКС

Артериальная гипертензия.
Таблетки форте, покрытые оболочкой
рег. №: П N014664/01 от 08.05.09
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N014664/01 от 08.05.09
контакты:
ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ТРИАПИН
— эссенциальная артериальная гипертензия.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 25 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 25 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 12.5 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 12.5 мг+2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ® ПЛЮС

Артериальная гипертензия (при необходимости проведения комбинированной терапии рамиприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб. 12.5 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТЕНЗИН
— артериальная гипертензия II и III степени.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
УРАПИДИЛ КАРИНО
Гипертонический криз, рефрактерная артериальная гипертензия, артериальная гипертензия III степени, управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.
Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-002382 от 26.02.14
CARINOPHARM (Германия)
Произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
ФОЗИКАРД Н
— артериальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛС-001573 от 17.06.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ХАРТИЛ®-Д
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия)
Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
контакты:
ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭГИПРЕС®
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия амлодипином и рамиприлом в дозах, соответствующих препарату Эгипрес®).
 ЭГИПРЕС
Капсулы
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 20.10.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
контакты:
ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ЭКВАКАРД
  • эссенциальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
ЭКВАТОР®

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

 ЭКВАТОР
Таблетки
рег. №: ЛП-004629 от 15.01.18
Таблетки
рег. №: ЛСР-006141/10 от 30.06.10 Дата перерегистрации: 10.02.15
Таблетки
рег. №: ЛП-001645 от 12.04.12 Дата перерегистрации: 20.06.17
Таблетки
рег. №: ЛС-002321 от 08.12.11 Дата перерегистрации: 20.03.14
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЭКЛАМИЗ
Таб. 10 мг+5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
ЭКЛАМИЗ
Таб. 20 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ЭКСФОТАНЗ
— артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия амлодипином и валсартаном.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
ЭНАЛАПРИЛ Н
— артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
контакты:
ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ Н

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 25 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001996 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001994 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ НЛ 20

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001995 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001099 от 03.11.11
ТЕВА (Россия)
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЭНАЛАПРИЛ/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001780 от 23.07.12
ТЕВА (Россия)
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЭНАНОРМ
  • эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 10 мг+20 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000880 от 18.10.11
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
ЭНАП®-Н

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
ЭНАП®-Н

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
ЭНАП®-Н

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
ЭНАП®-НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
ЭНАП®-НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
ЭНАП®-НЛ

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
ЭНАП®-НЛ 20

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000966 от 23.11.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
ЭНАП®-НЛ 20

Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность.

Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000966 от 23.11.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-67837 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 28 ноября 2016 года.
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
Контакты Карта сайта Лицензии
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru