Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антигипертензивный препарат

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аккузид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
PFIZER (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Амлодипин + Лизиноприл
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15 Дата переоформления: 07.12.21
Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15 Дата переоформления: 07.12.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Амлодипин-Валсартан-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005126
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005126
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000699)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005126
Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Амлодипин+Валсартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 21.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 21.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 21.09.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Амприлан® НД
Таб. 25 мг+5 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(002504)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001356/08
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Амприлан® НЛ
Таб. 12.5 мг+2.5 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(002509)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001110/08
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Атаканд® Плюс
Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 01.02.22
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Берлиприл® плюс
Таб. 25 мг+10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000310 от 18.02.11 Дата переоформления: 12.07.21
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Бисам
Таб. 10 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисам
Таб. 10 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисам
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисам
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бисопролол + Гидрохлоротиазид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000649 от 28.09.11 Дата переоформления: 28.12.20
Бисопролол+Гидрохлоротиазид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12 Дата переоформления: 30.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12 Дата переоформления: 30.11.21
ОЗОН (Россия)
Бисопролол+Гидрохлоротиазид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09 Дата переоформления: 07.10.21
Бисопролол+Гидрохлоротиазид Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09 Дата переоформления: 07.10.21
Блоктран® ГТ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(003663)-(РГ-RU ) от 13.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002099
Вазолонг® Н
Капс. 12.5 мг+2.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-000759 от 29.09.11 Дата переоформления: 30.09.16
MICRO LABS (Индия)
Вазотенз Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 29.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 29.06.21
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Валсартан+Гидрохлоротиазид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 84, 90, 100, 120, 140, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005155 от 31.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Валтеро-Эйч
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008605 от 10.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008605 от 10.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 30, 90, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-008605 от 10.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 10, 30, 90, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-008605 от 10.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008605 от 10.10.22
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Вальсакор® Н160
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001730/10 от 05.03.10
KRKA (Словения)
Вальсакор® Н80
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: от 28 до 98 шт.
рег. №: ЛП-(001082)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001731/10
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Вальсакор® НД160
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001419/10 от 26.02.10
KRKA (Словения)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата переоформления: 10.12.21
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата переоформления: 10.12.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата переоформления: 10.12.21
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата переоформления: 10.12.21
КРКА-РУС (Россия)
Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата переоформления: 10.12.21
КРКА-РУС (Россия)
Гидрохлоротиазид + Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001254)-(РГ-RU ) от 27.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004542
БИОКОМ (Россия)
Гидрохлоротиазид+Каптоприл
Таб. 25 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-(000577)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003732
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл-Акрихин
Таб. 20 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-004427/09 от 04.06.09 Дата переоформления: 17.07.17
Произведено: SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005900 от 07.11.19
ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Произведено: Life Pharma (Объединенные Арабские Эмираты)
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002480 от 26.05.14
TAD PHARMA (Германия)
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006856 от 17.03.21
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005900 от 07.11.19
ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Произведено: Life Pharma (Объединенные Арабские Эмираты)
Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-008491/08 от 24.10.08 Дата переоформления: 01.08.17
Произведено: SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Гизаар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014902/01 от 31.03.08 Дата переоформления: 31.03.22
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Гизаар® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+100 мг: 28 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001306/09 от 20.02.09 Дата переоформления: 31.03.22
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Де-Криз®
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004671 от 25.01.18
Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004671 от 25.01.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Дуопресс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ирузид®
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
Ирузид®
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
Ирузид®
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07
Кандекор® H 16
Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 32
Таб. 32 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 8
Таб. 8 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Капозид
Таб. 25 мг+50 мг: 28 шт.
рег. №: П N014122/01 от 30.06.08 Дата переоформления: 17.11.22
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Ко-Вамлосет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000706)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004711
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Дальнева®
Таб. 5 мг+0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 5 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 5 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 10 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
Таб. 10 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001097)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002958
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-Диротон

Ко-Диротон

Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата переоформления: 20.09.23
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата переоформления: 20.09.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Ко-Парнавел
Таб. 0.625 мг+2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15 Дата переоформления: 04.12.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ко-Парнавел
Таб. 1.25 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15 Дата переоформления: 04.12.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ко-Периндоприл

Ко-Периндоприл

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005243 от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005243 от 10.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005243 от 10.12.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Ко-Перинева®
Таб. 0.625 мг+2 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002054)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-004327/10
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Перинева®
Таб. 1.25 мг+4 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002054)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-004327/10
КРКА-РУС (Россия)
Ко-Перинева®
Таб. 2.5 мг+8 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002054)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-004327/10
КРКА-РУС (Россия)
Ко-ренитек®
Таб. 12.5 мг+20 мг: 28 шт.
рег. №: П N013201/01 от 03.10.11 Дата переоформления: 18.05.22
ОРГАНОН (Россия)
Произведено: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Ко-Эксфорж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 28.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Ко-Эксфорж®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 28.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Леркамен® Дуо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 168, 180, 196, 200-560 шт.
рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11 Дата переоформления: 13.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 126, 140, 150, 168, 180, 196, 200-560 шт.
рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11 Дата переоформления: 13.06.23
Recordati Ireland (Ирландия)
Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Лизоретик
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
Лизоретик
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
Листрил® Плюс
Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000937 от 04.08.10
Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Логимакс®
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 50 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002191)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: П N016261/01
ASTRAZENECA (Швеция)
Лозарел® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата переоформления: 24.10.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Лозарел® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата переоформления: 24.10.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-005949 от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-005949 от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-005949 от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-005949 от 02.12.19
ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Произведено: Life Pharma (Объединенные Арабские Эмираты) или ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Лозартан Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 и более
рег. №: ЛП-004142 от 13.02.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено и упаковано: ОЗОН (Россия)
Лозартан-Н Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14 Дата переоформления: 19.06.23
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан-Нанолек®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004384 от 21.07.17 Дата переоформления: 09.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004384 от 21.07.17 Дата переоформления: 09.02.21
НАНОЛЕК (Россия)
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Лориста® H 100
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002022 от 05.03.13
KRKA (Словения)
Лориста® Н
Таб., покр. пленочной оболочкой 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001972)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001564/08
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Лориста® НД
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+ 100 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001992)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002031/08
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Лортенза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
КРКА-РУС (Россия)
МикардисПлюс®
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: П N015915/01
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000815)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: П N015915/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Микафор
Таб. 40 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19 Дата переоформления: 16.07.19
Микафор
Таб. 80 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19 Дата переоформления: 16.07.19
Микафор
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 70 или 91 шт.
рег. №: ЛП-005462 от 11.04.19 Дата переоформления: 16.07.19
Небилонг H
Таб. 12,5 мг+5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001276 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002124/01 от 24.08.10 Дата переоформления: 28.09.23
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002068/01 от 14.07.09 Дата переоформления: 17.05.19
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08 Дата переоформления: 04.05.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N003624/01 от 04.06.09 Дата переоформления: 09.06.21
Папазол Реневал
Таб. 30 мг+30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001699)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006366
Папазол-УБФ

Папазол-УБФ

Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002246/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 18.05.12
Периндид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12 Дата переоформления: 07.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12 Дата переоформления: 07.08.17
Периндоприл ПЛЮС

Периндоприл ПЛЮС

Таб. 0.625 мг+2 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата переоформления: 23.01.23
Таб. 1.25 мг+4 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата переоформления: 23.01.23
Таб. 2.5 мг+8 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата переоформления: 23.01.23
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Периндоприл Плюс Индапамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Презартан Н
Таб., покр. пленочной обол., 12,5 мг+50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11
IPCA LABORATORIES (Индия)
Рамазид H
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата переоформления: 06.09.23
Таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата переоформления: 06.09.23
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ACTAVIS hf. (Исландия)
Рамазид Н
Таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004844 от 11.05.18
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Рениприл® ГТ
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: Р N000156/01 от 28.06.10 Дата переоформления: 31.05.22
Скоприл плюс
Таб. 12.5 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002053)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000603
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002053)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000603
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Тарка®
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 180 мг+2 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008565/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 24.11.15
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Тарка®
Таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 240 мг+4 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001791 от 06.08.12 Дата переоформления: 05.10.17
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Твинста®
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Твинста®
Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000345)-(РГ-RU ) от 31.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002012
Произведено: CIPLA (Индия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Теветен® плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11 Дата переоформления: 09.10.23
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция)
Телминорм® АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006913 от 09.04.21
MICRO LABS (Индия)
Телминорм® Н
Таб. 12.5 мг+80 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007678 от 13.12.21
MICRO LABS (Индия)
Телмисартан-Н ШТАДА
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005301 от 21.01.19
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005301 от 21.01.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Телмиста® АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
Таб. 5 мг+80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
Таб. 10 мг+40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
Таб. 10 мг+80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000412)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006300
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телсартан® АМ
Таб. 5 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002648)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004550
Таб. 5 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002648)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004550
Таб. 10 мг+40 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002648)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004550
Таб. 10 мг+80 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002648)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004550
Телсартан® Н
Таб. 12.5 мг+40 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001632)-(РГ-RU ) от 09.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004256
Телсартан® Н
Таб. 12.5 мг+80 мг: 14, 18, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001632)-(РГ-RU ) от 09.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004256
Тенонорм
Таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N015438/01 от 05.03.09
Таб., покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N015438/01 от 05.03.09
M.J. BIOPHARM (Индия)
Тенорик®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: П N014736/01 от 23.12.08 Дата переоформления: 20.05.22
IPCA LABORATORIES (Индия)
Тенорик®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014736/01 от 23.12.08
IPCA LABORATORIES (Индия)
Тенорокс
Таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10 или 28 шт.
рег. №: П N014664/01 от 08.05.09
Таб., покр. оболочкой форте 100 мг+25 мг: 10 или 28 шт.
рег. №: П N014664/01 от 08.05.09
Фозикард Н
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001573 от 17.06.11 Дата переоформления: 12.10.23
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
Хартил®
Таб. 5 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(004078)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-005317/08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эгипрес®
Капс. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата переоформления: 10.06.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эгипрес®
Капс. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата переоформления: 10.06.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эгипрес®
Капс. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата переоформления: 10.06.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эгипрес®
Капс. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата переоформления: 10.06.22
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эквакард
Таб. 5 мг+5 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
Экватор®

Экватор

Таб. 5 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001645 от 12.04.12 Дата переоформления: 20.02.23
Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002321 от 08.12.11 Дата переоформления: 20.02.23
Таб. 10 мг+20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006141/10 от 30.06.10 Дата переоформления: 27.02.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфотанз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003718 от 11.07.16
Эналаприл Н
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
Таб. 25 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Эналаприл Н
Таб. 25 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001996 от 08.02.13
ОЗОН (Россия)
Эналаприл НЛ
Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001994 от 08.02.13 Дата переоформления: 22.06.21
ОЗОН (Россия)
Эналаприл НЛ 20
Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-001995 от 08.02.13 Дата переоформления: 02.06.21
ОЗОН (Россия)
Энанорм
Таб. 10 мг+20 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000880 от 18.10.11
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
Энап®-H
Таб. 25 мг+10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000926)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Предыдущий рег. №: П N012098/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®-НЛ
Таб. 12.5 мг+10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001148)-(РГ-RU ) от 23.08.22 Предыдущий рег. №: П N013029/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®-НЛ 20
Таб. 20 мг+12.5 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000534)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000966
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адельфан-Эзидрекс®
Таб. 100 мкг+10 мг+10 мг: 20, 30, 50 или 250 шт.
рег. №: П N014280/01 от 01.12.09 Дата переоформления: 18.11.13
SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Амплитон
Набор таблеток: 10 шт. в блистере, 3 или 6 блистеров в уп.; таб. 5 мг: 5 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.
рег. №: ЛС-002449 от 29.12.06
Набор таблеток: 14 шт. в блистере, 2 или 4 блистера в уп.; таб. 5 мг: 7 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-002449 от 29.12.06
Амплитон Форте
Набор таблеток: 10 или 12 шт. в ячейковой упаковке, 3 или 6 ячейковых упаковок в пачке; таб. 10 мг: 5 или 7 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 или 7 шт. соответственно
рег. №: ЛС-002451 от 29.12.06
Амприлан® НД
Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Амприлан® НЛ
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Атаканд® Плюс
Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 18.10.13
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA (Швеция)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Германия) или Corden Pharma (Германия)
Атенолол композитум Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 10.04.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Атенолол композитум Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 10.04.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Бипрол Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001783 от 24.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001783 от 24.07.12
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
Бисангил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12 Дата переоформления: 26.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12 Дата переоформления: 26.04.21
ОЗОН (Россия)
Бринердин
Таб., покр. оболочкой, 500 мкг+5 мг+100 мкг: 20 шт.
рег. №: П N014211/01 от 07.12.07
KRKA (Словения)
Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата переоформления: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата переоформления: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата переоформления: 16.06.15
Вискалдикс
Таб. 10 мг+5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013484/01 от 26.12.07 Дата переоформления: 05.02.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Гидрохлоротиазид+Эналаприл-Акрихин
Таб. 12.5 мг+20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005159 от 01.11.18
Гизортан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12
Гизортан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Гизортан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12
Гизортан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Диотензин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14, 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004903 от 29.06.18 Дата переоформления: 30.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14, 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004903 от 29.06.18 Дата переоформления: 30.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14, 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004903 от 29.06.18 Дата переоформления: 30.01.19
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Зониксем НЛ 20
Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000735 от 29.10.12
KRKA-FARMA (Хорватия)
Ибертан Плюс
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Дата переоформления: 16.06.14
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Дата переоформления: 16.06.14
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13 Дата переоформления: 16.06.14
Кандекор® НД 32
Таб. 32 мг+25 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002222 от 06.09.13 Дата переоформления: 07.08.18
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
КО-Пренесса
Таб. 2 мг+625 мкг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005188/07 от 24.12.07
КРКА-РУС (Россия)
КО-Пренесса
Таб. 4 мг+1.25 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-005188/07 от 24.12.07
КРКА-РУС (Россия)
КО-Расилез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Кристепин
Драже 5 мг+580 мкг+100 мкг: 30 шт.
рег. №: П N016151 от 13.01.05
ZENTIVA (Чешская Республика)
Лакеа H
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12
LEK d.d. (Словения)
Лакеа H
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12
LEK d.d. (Словения)
Лизиноприл H Штада
Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002452 от 27.09.12
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Лизиноприл НД-КРКА
Таб. 20 мг+25 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000731 от 29.09.11 Дата переоформления: 10.11.17
KRKA-FARMA (Хорватия)
Лизиноприл НЛ 20 - КРКА
Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000735 от 11.09.12
KRKA-FARMA (Хорватия)
Лизиноприл НЛ-КРКА
Таб. 10 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000699 от 28.09.11 Дата переоформления: 10.11.17
KRKA-FARMA (Хорватия)
Лизинотон Н
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Литэн Н
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-001809/08 от 17.03.08
Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-001809/08 от 17.03.08
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Лозартан-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004384 от 21.07.17 Дата переоформления: 09.02.21
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено и расфасовано: НАНОЛЕК (Россия)
Выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия)
Лозартан-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004384 от 21.07.17 Дата переоформления: 09.02.21
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено и расфасовано: НАНОЛЕК (Россия)
Выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия)
Лозартан-Н Рихтер

Лозартан-Н Рихтер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата переоформления: 17.12.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000767 от 29.09.11 Дата переоформления: 16.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата переоформления: 17.12.15
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Лориста® Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Лориста® НД
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Моэкс® Плюс
Таб., покр. оболочкой, 15 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001476 от 31.03.06
SCHWARZ PHARMA (Германия)
Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Нолипрел®
Таб. 2 мг+625 мкг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N015714/01 от 29.05.09
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08 Дата переоформления: 06.02.18
Папазол
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002815/01 от 20.07.09 Дата переоформления: 28.06.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Периндапам®
Таб. 0.625 мг+2 мг: 14, 30, 50 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002632 от 22.09.14 Дата переоформления: 19.01.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Периндапам®
Таб. 1.25 мг+4 мг: 14, 30, 50 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002632 от 22.09.14 Дата переоформления: 19.01.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Периндоприл-Индапамид Рихтер

Периндоприл-Индапамид Рихтер

Таб. 0.625 мг+2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001243 от 17.11.11 Дата переоформления: 25.07.17
Таб. 1.25 мг+4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001243 от 17.11.11 Дата переоформления: 25.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Приленап®
Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002497 от 29.12.06
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002497 от 29.12.06
HEMOFARM (Сербия)
Расилам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилездио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Сартавель Амло
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 25.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 25.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата переоформления: 25.10.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Симартан-Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002963 от 21.04.15
SIMPEX PHARMA (Индия)
Синорезид
Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: П N016042/01 от 09.06.06
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N016042/01 от 09.06.06
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Сонопрел
Набор таблеток: 10 шт. в блистере, 3 или 6 блистеров в уп.; таб. с модифицир. высвоб., покр. оболочкой, 1.5 мг: 5 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.
рег. №: ЛС-002450 от 29.12.06
Набор таблеток: 14 шт. в блистере, 2 или 4 блистера в уп.; таб. с модифицир. высвоб., покр. оболочкой, 1.5 мг: 7 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-002450 от 29.12.06
Теветен® плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Произведено: ABBOTT PRODUCTS (Германия) или ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Тенлиза
Таб. 10 мг+10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002899 от 05.03.15
КРКА-РУС (Россия)
Тенлиза
Таб. 20 мг+5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002894 от 04.03.15
КРКА-РУС (Россия)
Тенлиза®
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15 Дата переоформления: 11.02.20
Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15 Дата переоформления: 11.02.20
КРКА-РУС (Россия)
Теноретик®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: П N013482/01 от 30.12.11
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Триапин
Таб. пролонгрованного действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+2.5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11
Таб. пролонгрованного действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Тритаце® Плюс
Таб. 12.5 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце® Плюс
Таб. 12.5 мг+2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце® Плюс
Таб. 12.5 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце® Плюс
Таб. 25 мг+10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце® Плюс
Таб. 25 мг+5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритензин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004461 от 15.09.17
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Фозид 20
Таб. 20 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N015410/01 от 17.12.03
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Фозинотек Н
Таб. 12.5 мг+20 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000929 от 18.10.11
Хартил®
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата переоформления: 17.03.20
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия)
Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Экламиз
Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15 Дата переоформления: 12.08.20
Таб. 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15 Дата переоформления: 12.08.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эналаприл-Акри Н
Таб. 10 мг+25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000008 от 25.02.10
Эналаприл-Акри НЛ
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000009 от 25.02.10
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева
Таб. 10 мг+25 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001780 от 23.07.12
ТЕВА (Россия)
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева
Таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001099 от 03.11.11
ТЕВА (Россия)
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Энам®
Таб. 10 мг+25 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008486/08 от 24.10.08
Энап Л Комби
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002583 от 14.08.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002583 от 14.08.14
КРКА-РУС (Россия)
Энап®-H
Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Энап®-H
Таб. 10 мг+25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012098/01 от 27.07.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап®-НЛ
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап®-НЛ
Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013029/01 от 23.12.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®-НЛ 20
Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000966 от 23.11.10
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Энафарм-Н
Таб. 10 мг+25 мг: 10, 14, 20, 28, 40, 56, 7200 или 14400 шт.
рег. №: ЛС-001681 от 20.01.12