Антигипертензивный препарат | Клинико-фармакологические группы | Vidal.ru

Антигипертензивный препарат

Клинико-фармакологическая группа

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
АККУЗИД^® — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).	таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10 таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10 таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10	PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) представительство: Пфайзер (США)
АМЗААР	таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30 или 300 шт. рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: HANMI PHARM. (Республика Корея)
АМЛОДИПИН+ВАЛСАРТАН — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
АМПРИЛАН^® НД — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 5 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) представительство: КРКА (Словения)
АМПРИЛАН^® НЛ — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) представительство: КРКА (Словения)
АРИТЕЛ^® ПЛЮС — артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.	таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
АРИТЕЛ^® ПЛЮС — артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.	таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007919/09 от 06.10.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
АРИТЕЛ^® ПЛЮС — артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.	таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000649 от 28.09.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
АТАКАНД^® ПЛЮС — лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.	таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08	ASTRAZENECA (Швеция) представительство: АСТРАЗЕНЕКА
АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ^® — эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение). Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз^® назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.	таб. покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: П N013199/01 от 09.02.09	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ^® — эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение). Комбинированный препарат Атегексал композитум назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.	таб. покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N013199/01 от 09.02.09	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БЕРЛИПРИЛ^® ПЛЮС — эссенциальная гипертензия I-II степени (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии эналаприлом).	таб. 10 мг+25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000310 от 18.02.11	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) представительство: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
БИПРОЛ ПЛЮС — артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.	таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001783 от 24.07.12 таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001783 от 24.07.12	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
БИСАМ	таб. 5 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ	таб. 10 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ	таб. 5 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ	таб. 10 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАНГИЛ — артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.	таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12 таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12	ОЗОН (Россия) представительство: ОЗОН ООО (Россия)
БЛОКТРАН^® ГТ — артериальная гипертензия (пациентам, которым покачана комбинированная терапия); — снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002099 от 13.06.13	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) представительство: ФАРМСТАНДАРТ ПАО (Россия)
ВАЗОТЕНЗ Н — артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).	таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н — артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии валсартаном).	таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
ВАЛЗ Н — артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии валсартаном).	таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
ВАЛСАРТАН-ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-АКРИХИН — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
ВАЛЬСАКОР^® Н160 — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001730/10 от 05.03.10	KRKA (Словения) представительство: КРКА (Словения)
ВАЛЬСАКОР^® Н80 — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001731/10 от 05.03.10	KRKA (Словения) представительство: КРКА (Словения)
ВАЛЬСАКОР^® НД160 — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001419/10 от 26.02.10	KRKA (Словения) представительство: КРКА (Словения)
ВАМЛОСЕТ — артериальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия.	таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13	КРКА-РУС (Россия) представительство: КРКА (Словения)
ВАМЛОСЕТ — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13	КРКА-РУС (Россия)
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД+ЛОЗАРТАН-ТАД — артериальная гипертензия; — для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт. рег. №: ЛП-002480 от 26.05.14	TAD PHARMA (Германия)
ГИЗААР^® — артериальная гипертензия; — для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N014902/01-2003 от 31.03.08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
ГИЗААР^® ФОРТЕ — артериальная гипертензия; — для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 28 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001306/09 от 20.02.09	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
ГИПОТЭФ — артериальная гипертензия 1 и 2 степени тяжести у пациентов старше 45 лет.	таб.: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-002176 от 06.08.13	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
ДУОПРЕСС — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14 таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14 таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
ЗОКАРДИС^® ПЛЮС — эссенциальная гипертензия I-II степени тяжести (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии зофеноприлом кальция).	таб., покр. оболочкой, 30 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000152 от 13.01.11	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
ЗОНИКСЕМ НД — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб. 25 мг+20 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000731 от 29.09.11	KRKA-FARMA (Хорватия)
ЗОНИКСЕМ НЛ — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия)	таб. 10 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000699 от 28.09.11	KRKA-FARMA (Хорватия)
ИБЕРТАН ПЛЮС — артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12 таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12 таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12	Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
ИНДАПАМИД/ПЕРИНДОПРИЛ ТЕВА — артериальная гипертензия.	таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг+0.625 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003156 от 25.08.15	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ИРУЗИД^®	таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
ИРУЗИД^®	таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
ИРУЗИД^®	таб. 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002308/07 от 17.08.07	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
КАНДЕКОР^® H 16 — артериальная гипертеизия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 16 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
КАНДЕКОР^® H 32 — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 32 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
КАНДЕКОР^® H 8 — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 8 мг+12.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
КАНДЕКОР^® HД 32	таб. 32 мг+25 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002222 от 06.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
КАПОЗИД^® — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 50 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: П N014122/01 от 30.06.08	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) представительство: АКРИХИН АО (Россия)
КАРДОМИН ПЛЮС-САНОВЕЛЬ — артериальная гипертензия; — для снижения риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008491/08 от 24.10.08	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
КО-ДАЛЬНЕВА^®	таб. 5 мг+0.625 мг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15	КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА^®	таб. 5 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15	КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА^®	таб. 5 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15	КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА^®	таб. 10 мг+1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15	КРКА-РУС (Россия)
КО-ДАЛЬНЕВА^®	таб. 10 мг+2.5 мг+8 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002958 от 16.04.15	КРКА-РУС (Россия)
КО-ДИОВАН^® — артериальная гипертензия.	таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 07.10.11 таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: ЛС-001973 от 13.02.12 таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 280 шт. рег. №: ЛП-000689 от 28.09.11 таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 280 шт. рег. №: ЛП-000689 от 28.09.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
КО-ДИРОТОН — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб. 20 мг+12.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 таб. 10 мг+12.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
КО-ПАРНАВЕЛ	таб. 0.625 мг+2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
КО-ПАРНАВЕЛ	таб. 1.25 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-003348 от 03.12.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
КО-ПЕРИНЕВА^® — эссенциальная гипертензия.	таб. 8 мг+2.5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10 таб. 2 мг+625 мкг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10 таб. 4 мг+1.25 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004327/10 от 17.05.10	КРКА-РУС (Россия) представительство: КРКА (Словения)
КО-РАСИЛЕЗ — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).	таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия) представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
КО-РЕНИТЕК^®	таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N013201/01 от 03.10.11	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
КО-ЭКСФОРЖ — артериальная гипертензия II и III степени.	таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт. рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт. рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
КО-ЭКСФОРЖ	таб., покр. пленочной обол., 10 мг+320 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ	таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
КО-ЭКСФОРЖ	таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56, 98 или 126 шт. рег. №: ЛП-001861 от 27.09.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
КОАПРОВЕЛЬ^® — артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
КОНКОР^® АМ — артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.	таб. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 таб. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 таб. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 таб. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11	MERCK (Германия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОРИПРЕН^® — эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии лерканидипином 10 мг) - доза 10 мг+10 мг; — эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии эналаприлом 20 мг) - доза 10 мг+20 мг.	таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11 таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 35, 42, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-001184 от 11.11.11	RECORDATI IRELAND (Ирландия) Произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) представительство: РЕКОРДАТИ (Италия)
ЛИЗИНОПРИЛ H ШТАДА	таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002452 от 27.09.12	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
ЛИЗИНОПРИЛ НЛ 20 - КРКА	таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000735 от 11.09.12	KRKA-FARMA (Хорватия)
ЛИЗИНОТОН Н — артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).	таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11 таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11 таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗОРЕТИК — артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).	таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10 таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10	IPCA LABORATORIES (Индия) представительство: ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
ЛИСТРИЛ^® ПЛЮС — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб. 5 мг+12.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-000937 от 04.08.10	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия) представительство: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
ЛИТЭН Н — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб. 20 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001809/08 от 17.03.08 таб. 10 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001809/08 от 17.03.08	БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина) представительство: БОСНАЛЕК АО (Босния и Герцеговина)
ЛОГИМАКС^® — артериальная гипертензия. Препарат может применяться в случаях, когда лечение бета-адреноблокаторами или блокаторами медленных кальциевых каналов дигидропиридинового ряда, применяемых в качестве монотерапии, не оказывают клинически значимого эффекта.	таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 5 мг+47.5 мг: 30 шт. рег. №: П N016261/01 от 26.02.10	ASTRAZENECA (Швеция) представительство: АСТРАЗЕНЕКА
ЛОДОЗ — артериальная гипертензия мягкой и средней степени тяжести.	таб., покр. оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 таб., покр. оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 таб., покр. оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11	MERCK SANTE (Франция) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЛОЗАП^® ПЛЮС — артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной); — снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07	ZENTIVA (Чешская Республика) представительство: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
ЛОЗАРЕЛ^® ПЛЮС — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОЗАРТАН-Н КАНОН — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); — снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 90 шт. рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14 таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) представительство: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР — лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия; — снижение риска возникновения сердечно-сосудистой патологии и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000767 от 29.09.11 таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша) представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЛОЗАРТАН/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт. рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12 таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт. рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
ЛОРИСТА^® H 100 — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); — снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002022 от 05.03.13	KRKA (Словения) представительство: КРКА (Словения)
ЛОРИСТА^® Н — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); — снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) представительство: КРКА (Словения)
ЛОРИСТА^® НД — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); — снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия) представительство: КРКА (Словения)
ЛОРТЕНЗА	таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт. рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14	КРКА-РУС (Россия)
ЛОРТЕНЗА	таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+50 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт. рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14	КРКА-РУС (Россия)
ЛОРТЕНЗА	таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт. рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14	КРКА-РУС (Россия)
ЛОРТЕНЗА	таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40, 56, 70, 84, 120 шт. рег. №: ЛП-002760 от 15.12.14	КРКА-РУС (Россия)
МикардисПлюс^® — артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).	таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015915/01 от 22.07.09 таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015915/01 от 22.07.09	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
МикардисПлюс^® — артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).	таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Австрия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
НЕБИЛОНГ H — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 12,5 мг+5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001276 от 25.11.11	MICRO LABS (Индия)
НОРМАТЕНС — артериальная гипертензия.	таб., покр. оболочкой, 100 мкг+5 мг+500 мкг: 20 или 40 шт. рег. №: П N008793 от 01.04.11	ICN POLFA RZESZOW (Польша) представительство: МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария)
ОРДИСС Н^® — лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.	таб. 32 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 таб. 16 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 таб. 32 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) представительство: Тева (Израиль)
ПАПАЗОЛ — артериальная гипертензия (лабильная); — спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; — спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); — полиомиелит (остаточные явления); — периферический паралич лицевого нерва.	таб. 30 мг+30 мг: 10 шт. рег. №: P N002124/01 от 24.08.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
ПАПАЗОЛ — артериальная гипертензия (лабильная); — спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; — спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); — полиомиелит (остаточные явления); — периферический паралич лицевого нерва.	таб. 30 мг+30 мг: 10, 50 или 10000 шт. рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
ПАПАЗОЛ — артериальная гипертензия (лабильная); — спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; — спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); — полиомиелит (остаточные явления); — периферический паралич лицевого нерва.	таб. 30 мг+30 мг: 10 шт. рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Фасовка и упаковка: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
ПАПАЗОЛ — артериальная гипертензия (лабильная); — спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; — спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); — полиомиелит (остаточные явления); — периферический паралич лицевого нерва.	таб. 30 мг+30 мг: 10 шт. рег. №: P N003624/01 от 15.07.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
ПАПАЗОЛ — артериальная гипертензия (лабильная); — спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; — спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); — полиомиелит (остаточные явления); — периферический паралич лицевого нерва.	таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 3000 или 5000 шт. рег. №: Р N002068/01 от 14.07.09	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
ПАПАЗОЛ — артериальная гипертензия (лабильная); — спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; — спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); — полиомиелит (остаточные явления); — периферический паралич лицевого нерва.	таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002815/01 от 20.07.09	МЕДИСОРБ (Россия)
ПАПАЗОЛ-УБФ — артериальная гипертензия (лабильная); — спазм периферических артерий и сосудов головного мозга; — спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит); — полиомиелит (остаточные явления); — периферический паралич лицевого нерва.	таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N002246/01 от 11.09.08	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
ПЕРИНДИД — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12 таб., покр. пленочной оболочкой, 625 мкг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) представительство: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
ПЕРИНДОПРИЛ ПЛЮС ИНДАПАМИД — артериальная гипертензия.	таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14 таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14 таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
ПЕРИНДОПРИЛ-ИНДАПАМИД РИХТЕР — эссенциальная артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб. 4 мг+1.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001243 от 17.11.11 таб. 2 мг+0.625 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001243 от 17.11.11	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
ПЕРИНДОПРИЛ+ИНДАПАМИД — артериальная гипертензия.	таб. 0.625 мг+2 мг: 14, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002632 от 22.09.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
ПЕРИНДОПРИЛ+ИНДАПАМИД — артериальная гипертензия.	таб. 1.25 мг+4 мг: 14, 30, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002632 от 22.09.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
ПРЕЗАРТАН Н — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); — снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной обол., 12,5 мг+50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11	IPCA LABORATORIES (Индия)
РАМАЗИД Н — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
РАСИЛАМ — артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).	таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
РЕНИПРИЛ^® ГТ — артериальная гипертензия (при необходимости комбинированной терапии).	таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 500 или 1000 шт. рег. №: Р N000156/01 от 28.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) представительство: ФАРМСТАНДАРТ ПАО (Россия)
РИЛЕЙС-САНОВЕЛЬ ПЛЮС — артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).	таб. 20 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-004427/09 от 04.06.09	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
СИМАРТАН-Н — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.	таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002963 от 21.04.15	SIMPEX PHARMA (Индия)
СКОПРИЛ ПЛЮС — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11 таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11	ALKALOID (Македония)
ТАРКА	капс. пролонгированного действия 2 мг+180 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N014228/01 от 17.03.08	ABBOTT (Германия)
ТАРКА^®	таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 2 мг+180 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008565/10 от 23.08.10	ABBOTT (Германия)
ТАРКА^®	таб. с модиф. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 4 мг+240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001791 от 06.08.12	ABBOTT (Германия)
ТАХИБЕН^® Гипертонический криз, рефрактерная артериальная гипертензия, артериальная гипертензия III степени, управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.	р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003337 от 25.11.15	EVER Neuro Pharma (Австрия) Произведено: CENEXI (Франция)
ТВИНСТА^® — артериальная гипертензия (для пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином в монотерапии); — артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия); — пациентам с артериальной гипертензией, получающим телмисартан и амлодипин в виде отдельных таблеток, в качестве замены данной терапии.	таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: CIPLA (Индия) представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТВИНСТА^® Для лечения артериальной гипертензии: — у пациентов, АД которых недостаточно контролируется телмисартаном или амлодипином, применяемых в качестве монотерапии; — у пациентов, которым показана комбинированная терапия; — у пациентов, получающих телмисартан и амлодипин в виде отдельных лекарственных форм, в качестве замены данной терапии.	таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ТЕВЕТЕН^® ПЛЮС	таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11	ABBOTT PRODUCTS (Германия)
ТЕВЕТЕН^® ПЛЮС	таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000319 от 21.02.11	ABBOTT PRODUCTS (Германия) Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
ТЕНЛИЗА	таб. 10 мг+5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15	КРКА-РУС (Россия)
ТЕНЛИЗА	таб. 20 мг+10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002857 от 10.02.15	КРКА-РУС (Россия)
ТЕНЛИЗА	таб. 20 мг+5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002894 от 04.03.15	КРКА-РУС (Россия)
ТЕНЛИЗА	таб. 10 мг+10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002899 от 05.03.15	КРКА-РУС (Россия)
ТЕНОНОРМ — артериальная гипертензия.	таб., покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N015438/01 от 05.03.09 таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N015438/01 от 05.03.09	M.J. BIOPHARM (Индия) представительство: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
ТЕНОРЕТИК^® — артериальная гипертензия.	таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: П N013482/01 от 30.12.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания)
ТЕНОРИК^® — артериальная гипертензия.	таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: П N014736/01 от 12.11.12	ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД (Россия) Произведено: IPCA LABORATORIES (Индия) представительство: ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
ТЕНОРИК^®	таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: П N014736/01 от 12.11.12	ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД (Россия) Произведено: IPCA LABORATORIES (Индия)
ТЕНОРОКС Артериальная гипертензия.	таб., покр. оболочкой форте 100 мг+25 мг: 10 или 28 шт. рег. №: П N014664/01 от 08.05.09 таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10 или 28 шт. рег. №: П N014664/01 от 08.05.09	OXFORD Laboratories (Индия) представительство: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
ТРИАПИН^® — эссенциальная артериальная гипертензия.	таб. пролонгрованного действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11 таб. пролонгрованного действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+2.5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
ТРИТАЦЕ^® ПЛЮС	таб. 25 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ^® ПЛЮС	таб. 25 мг+10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ^® ПЛЮС	таб. 12.5 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ^® ПЛЮС	таб. 12.5 мг+2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
ТРИТАЦЕ^® ПЛЮС	таб. 12.5 мг+10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
УРАПИДИЛ КАРИНО Гипертонический криз, рефрактерная артериальная гипертензия, артериальная гипертензия III степени, управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.	р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-002382 от 26.02.14	CARINOPHARM (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
ФОЗИКАРД Н — артериальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).	таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001573 от 17.06.11	ACTAVIS hf. (Исландия) Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или ACTAVIS hf. (Исландия) представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ХАРТИЛ^®-Д — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 5 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) представительство: ЭГИС-РУС ООО (Россия)
ЭБРАНТИЛ^® — артериальная гипертензия тяжелой степени (в составе комбинированной терапии).	капс. пролонгированного действия 60 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11 капс. пролонгированного действия 30 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11	TAKEDA (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭГИПРЕС^® — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия амлодипином и рамиприлом в дозах, соответствующих препарату Эгипрес^®).	капс. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 капс. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 капс. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 капс. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) представительство: ЭГИС-РУС ООО (Россия)
ЭДАРБИ^® КЛО — эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15	TAKEDA PHARMACEUTICALS USA, Inc. (США) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭКВАКАРД — эссенциальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).	таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11 таб. 5 мг+5 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11	MICRO LABS (Индия)
ЭКВАТОР^® — эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-002321 от 08.12.11 таб. 10 мг+20 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006141/10 от 30.06.10 таб. 5 мг+20 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001645 от 12.04.12	GEDEON RICHTER (Венгрия) представительство: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ЭКЛАМИЗ	таб. 10 мг+5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
ЭКЛАМИЗ	таб. 20 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003140 от 11.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
ЭКСФОРЖ — артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07 таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07 таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
ЭНАЛАПРИЛ Н — артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия).	таб. 25 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11 таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11 таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) представительство: ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ Н — артериальная гипертензия; — хроническая сердечная недостаточность.	таб. 25 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-001996 от 08.02.13	ОЗОН (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ НЛ — артериальная гипертензия; — хроническая сердечная недостаточность.	таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-001994 от 08.02.13	ОЗОН (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ НЛ 20 — артериальная гипертензия; — хроническая сердечная недостаточность.	таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 160 или 200 шт. рег. №: ЛП-001995 от 08.02.13	ОЗОН (Россия)
ЭНАЛАПРИЛ/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА — артериальная гипертензия; — хроническая сердечная недостаточность.	таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001099 от 03.11.11	ТЕВА (Россия) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЭНАЛАПРИЛ/ГИДРОХЛОРОТИАЗИД-ТЕВА — артериальная гипертензия; — хроническая сердечная недостаточность.	таб. 10 мг+25 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001780 от 23.07.12	ТЕВА (Россия) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
ЭНАМ^®-Н — артериальная гипертензия; — хроническая сердечная недостаточность.	таб. 10 мг+25 мг: 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008486/08 от 24.10.08	DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
ЭНАНОРМ — эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 10 мг+20 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-000880 от 18.10.11	FERRER INTERNACIONAL (Испания) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭНАП Л КОМБИ — эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии эналаприлом или лерканидипином).	таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 7, 10, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002583 от 14.08.14 таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002583 от 14.08.14	КРКА-РУС (Россия)
ЭНАП^®-Н — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб. 10 мг+25 мг: 20 шт. рег. №: П N012098/01 от 27.07.10	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) представительство: КРКА (Словения)
ЭНАП^®-НЛ — артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).	таб. 10 мг+12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N013029/01 от 23.12.10	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения) представительство: КРКА (Словения)
ЭНАП^®-НЛ 20 — артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).	таб. 20 мг+12.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000966 от 23.11.10	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения) представительство: КРКА (Словения)
ЭНЗИКС — артериальная гипертензия.	таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в уп., в т.ч.; таб. эналаприла 20 мг: 10 шт.; таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт. рег. №: П N016102/01 от 06.10.08 таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт. рег. №: П N016087/01 от 29.10.08 таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в уп., в т.ч.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт.; таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт. рег. №: П N016087/01 от 29.10.08 таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 10 шт. рег. №: П N016091/01 от 16.09.08 таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в уп., в т.ч.; таб. эналаприла 10 мг: 10 шт.; таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт. рег. №: П N016091/01 от 16.09.08 таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 20 мг: 10 шт. рег. №: П N016102/01 от 06.10.08	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) представительство: ШТАДА СНГ (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.