Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противоопухолевый препарат. Антиметаболит

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азацитидин-Промомед
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 25 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002639)-(РГ-RU ) от 29.06.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Алимта®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000355 от 07.05.10
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Алимта®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000355 от 07.05.10
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Антифолат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001856)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006716
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001856)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006716
Атрианс®
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08 Дата переоформления: 04.10.23
SANDOZ (Словения)
Произведено и упаковано: FAREVA Unterach (Австрия) или Glaxo Operations UK (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Вайдаза
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введения 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10 Дата переоформления: 19.06.23
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Веро-кладрибин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: фл. 1, 6, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002019/07 от 09.08.07 Дата переоформления: 12.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веротрексед®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000153)-(РГ-RU ) от 05.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004688
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000153)-(РГ-RU ) от 05.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004688
ВЕРОФАРМ (Россия)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Гемзар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013405/01 от 19.01.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Гемтаз
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001201 от 11.11.11
Гемтакс®онко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемтакс®онко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 50, 100, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-000815 от 06.10.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гемцивин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006512
Гемцитабин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006096 от 13.02.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004959 от 27.07.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гемцитабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата переоформления: 18.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-008341/10 от 18.08.10 Дата переоформления: 18.01.22
АРС (Россия)
Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия) или НАТИВА (Россия)
Гемцитабин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000150 от 12.01.11
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Фасовка и упаковка: medac (Германия)
контакты:
МЕДАК ГмбХ (Германия)
Гемцитабин-Келун-Казфарм

Гемцитабин-Келун-Казфарм

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-005529 от 20.05.19
Келун–Казфарм (Казахстан)
Гемцитабин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001069)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005569
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001069)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005569
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002152 от 19.07.13
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001444)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001436
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Гемцитабин-Эбеве®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002115)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002241
SANDOZ (Словения)
Произведено: FAREVA Unterach (Австрия)
Гемцитар
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10
БИОКАД (Россия)
Гемцитар
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000299/10 от 25.01.10
БИОКАД (Россия)
Гемцитера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000604/09 от 30.01.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Гемцитовер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Гемцитовер
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010506/08 от 24.12.08
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дакоген
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002442 от 30.11.11 Дата переоформления: 28.02.22
Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Дарбинес
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000374)-(РГ-RU ) от 28.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005675
Дарбинес
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(000709)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004351
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Децитабин
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007220 от 26.07.21
Децитана
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000197)-(РГ-RU ) от 13.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005986
Исполат®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004859 от 24.05.18
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Упаковано: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Кабецин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14 Дата переоформления: 12.05.22
Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Кабецин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002755 от 11.12.14 Дата переоформления: 12.05.22
Произведено: РАФАРМА (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Капаметин® ФС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003491)-(РГ-RU ) от 25.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005656
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(003491)-(РГ-RU ) от 25.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005656
Произведено и расфасовано: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт.
рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17 Дата переоформления: 16.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004070 от 10.01.17 Дата переоформления: 16.06.22
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 120, 360 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(001979)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003134
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002866 от 19.02.15
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 360 шт.
рег. №: ЛП-004321 от 05.06.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Капецитабин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60, 120, 360 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(001979)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003134
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Капецитабин-Промомед
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-007308 от 23.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007308 от 23.08.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Капецитабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14
Капецитабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-002628 от 22.09.14
Кладрибин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата переоформления: 02.12.19
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Клофарабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-007065 от 02.06.21
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Ксалвобин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16 Дата переоформления: 08.10.21
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Ксалвобин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-003806 от 22.08.16 Дата переоформления: 08.10.21
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Кселода®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Онгецин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Онгецин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005294/10 от 08.06.10
JODAS EXPOIM (Индия)
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Пемелан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000389)-(РГ-RU ) от 14.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005190
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000389)-(РГ-RU ) от 14.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005190
РАФАРМА (Россия)
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007734 от 27.12.21
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007734 от 27.12.21
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008207 от 30.05.22
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008207 от 30.05.22
HETERO LABS (Индия)
Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Пеметрексед
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000084)-(РГ-RU ) от 22.10.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004204
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000084)-(РГ-RU ) от 22.10.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004204
БИОКАД (Россия)
Пеметрексед
Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002579)-(РГ-RU ) от 21.06.23
SHILPA MEDICARE (Индия)
Пеметрексед Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-006088 от 10.02.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006088 от 10.02.20
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Пеметрексед Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-007005 от 12.05.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007005 от 12.05.21
Пеметрексед-Деко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007956 от 17.03.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007956 от 17.03.22
Пеметрексед-Натив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-004216 от 28.03.17
НАТИВА (Россия)
Пеметрексед-Натив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-004216 от 28.03.17
НАТИВА (Россия)
Пеметрексед-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008080 от 22.04.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008080 от 22.04.22
МАНАС МЕД (Россия)
Пеметрексед-ТЛ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005538 от 23.05.19
Пеметрексед-ТЛ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005538 от 23.05.19
Пури-Нетол
Таб. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата переоформления: 01.11.23
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Томудекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013284/01 от 04.05.10 Дата переоформления: 18.05.12
HOSPIRA UK (Великобритания)
Произведено: BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
Тутабин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-008789/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 21.02.17
Произведено и расфасовано: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Флударабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000735)-(РГ-RU ) от 25.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007033/09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Фолитрекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006409 от 18.08.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006409 от 18.08.20
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Фторафур®
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: П N016066/01 от 06.11.09 Дата переоформления: 11.09.12
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-007857 от 04.02.22
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Фторурацил
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004943
Фторурацил-ДЕКО
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15
Фторурацил-ЛЭНС
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000011/01 от 19.07.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Фторурацил-РОНЦ®
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15
Эвольтра
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-003320 от 20.11.15
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено (выпускающий контроль качества): GENZYME (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемита
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000054 от 25.11.10 Дата переоформления: 01.03.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Гемцекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10
SANDOZ (Аргентина)
Гемцекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006144/10 от 30.06.10
SANDOZ (Аргентина)
Гемцитабин Плива
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
PLIVA (Чешская Республика)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Гемцитабин-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12 Дата переоформления: 12.12.18
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Гемцитабин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010215/08 от 15.12.08
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Капецитабин Д-р Редди'с
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 70 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30, 60, 70, 120, 140 или 150 шт.
рег. №: ЛП-005854 от 16.10.19
Капецитовер®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000087)-(РГ-RU ) от 30.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000087)-(РГ-RU ) от 30.10.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейкладин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Пемджем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004994 от 16.08.18
Толгецит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Толгецит
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-001712 от 18.05.12
TOLMAR (Панама)
Произведено: FARMACEUTICA PARAGUAYA (Парагвай)
Флудара®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01 от 07.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N013522/02 от 19.11.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Флударабин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-007033/09 от 04.09.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Флударабин-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003052 от 19.06.15
Фторолек
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введ. 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Фторурацил-Дарница
Р-р для в/сосудистого и в/полостного введен. 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010098 от 08.11.11
Фторурацил-Тева
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Р-р д/внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Цитогем®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005802/08 от 22.07.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010478/09 от 22.12.09