Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антагонисты рецепторов ангиотензина II

Входит в группу: 01.04 - Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
Активное вещество: КАНДЕСАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ангиаканд
Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата переоформления: 16.11.23
Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата переоформления: 16.11.23
Таб. 32 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата переоформления: 16.11.23
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Атаканд®
Таб. 8 мг: 28 шт.
рег. №: П N014373/01 от 25.03.09
Таб. 16 мг: 28 шт.
рег. №: П N014373/01 от 25.03.09
ASTRAZENECA (Швеция)
Атаканд®
Таб. 32 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001353/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
Гипосарт

Гипосарт

Таб. 8 мг: 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(002440)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002665
Таб. 16 мг: 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(002440)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002665
Таб. 32 мг: 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(002440)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002665
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Гипосарт
Таб. 8 мг: 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(002440)-(РГ-RU ) от 31.05.23
Таб. 16 мг: 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(002440)-(РГ-RU ) от 31.05.23
Таб. 32 мг: 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(002440)-(РГ-RU ) от 31.05.23
Кандекор®
Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(002395)-(РГ-RU ) от 23.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-006856/10
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Кандекор®
Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(002395)-(РГ-RU ) от 23.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-006856/10
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Кандекор®
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(002395)-(РГ-RU ) от 23.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-006856/10
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Кандесартан
Таб. 4 мг
рег. №: ЛП-008342 от 04.07.22
Таб. 8 мг
рег. №: ЛП-008342 от 04.07.22
Таб. 16 мг
рег. №: ЛП-008342 от 04.07.22
Таб. 32 мг
рег. №: ЛП-008342 от 04.07.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кандесартан

Кандесартан

Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001338)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005196
Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001338)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005196
Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001338)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005196
Кандесартан-Вертекс
Таб. 16 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003434 от 02.02.16
ВЕРТЕКС (Россия)
Кандесартан-Вертекс
Таб. 32 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003434 от 02.02.16
ВЕРТЕКС (Россия)
Кандесартан-Вертекс
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003434 от 02.02.16
ВЕРТЕКС (Россия)
Кандесартан-СЗ

Кандесартан-СЗ

Таб. 8 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(003324)-(РГ-RU ) от 03.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002525
Таб. 16 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(003324)-(РГ-RU ) от 03.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002525
Таб. 32 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(003324)-(РГ-RU ) от 03.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002525
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Ордисс®

Ордисс

Таб. 8 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата переоформления: 03.11.21
Таб. 16 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата переоформления: 03.11.21
Таб. 32 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата переоформления: 03.11.21
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кандекор®
Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006856/10 от 20.07.10
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандесар
Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12
Кандесар
Таб. 32 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12
Кандесар
Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12
Активное вещество: ИРБЕСАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Апровель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001260
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Ирбесартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт.
рег. №: ЛП-001677 от 28.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт.
рег. №: ЛП-001677 от 28.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт.
рег. №: ЛП-001677 от 28.04.12
KERN PHARMA (Испания)
Произведено: KERN PHARMA (Испания)
Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Ирбесартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003987 от 01.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003987 от 01.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 240, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003987 от 01.12.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ирбесартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008180 от 20.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008180 от 20.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008180 от 20.05.22
ПРАНАФАРМ (Россия)
Ирбесартан Канон
Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12 Дата переоформления: 20.08.21
Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12 Дата переоформления: 20.08.21
Ирбис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003847 от 20.09.16
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Ирбис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003847 от 20.09.16
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Ирбис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003847 от 20.09.16
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ибертан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000554 от 14.07.11 Дата переоформления: 12.08.16
Ибертан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000554 от 14.07.11 Дата переоформления: 12.08.16
Ибертан
Таб., покр. пленочной оболочкой,150 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000554 от 14.07.11 Дата переоформления: 12.08.16
Ирсар®
Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
Фирмаста
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001422/10 от 26.02.10
KRKA (Словения)
Фирмаста
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001422/10 от 26.02.10
KRKA (Словения)
Фирмаста
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001422/10 от 26.02.10
KRKA (Словения)
Активное вещество: ВАЛСАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Артинова®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003054 от 23.06.15
Артинова®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003054 от 23.06.15
Валз

Валз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.23
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валсартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(000546)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006850
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(000546)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006850
АЛИУМ (Россия)
Валсартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт.
рег. №: ЛП-002325 от 09.12.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Валсартан

Валсартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004913 от 04.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004913 от 04.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004913 от 04.07.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Валсартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004658 от 25.01.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004658 от 25.01.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004658 от 25.01.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004658 от 25.01.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Валсартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт.
рег. №: ЛП-002325 от 09.12.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Валсартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 140, 150, 160, 168, 180, 200, 224, 240, 280, 300, 336, 448 или 560 шт.
рег. №: ЛП-002325 от 09.12.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Валсартан Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-007249 от 03.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-007249 от 03.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-007249 от 03.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-007249 от 03.08.21
Валсартан Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004022 от 22.12.16 Дата переоформления: 22.12.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004022 от 22.12.16 Дата переоформления: 22.12.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 21, 28, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004022 от 22.12.16 Дата переоформления: 22.12.22
МЕДИСОРБ (Россия)
Валсартан Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг
рег. №: ЛП-(003012)-(РГ-RU ) от 16.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг
рег. №: ЛП-(003012)-(РГ-RU ) от 16.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг
рег. №: ЛП-(003012)-(РГ-RU ) от 16.08.23
Валсартан-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(002005)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005098
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(002005)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005098
Произведено и расфасовано: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Валсартан-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001159)-(РГ-RU ) от 29.08.22 Дата переоформления: 16.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002423
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: от 7 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001159)-(РГ-RU ) от 29.08.22 Дата переоформления: 16.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002423
АЛИУМ (Россия)
Валсартан-Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг
рег. №: ЛП-(003770)-(РГ-RU ) от 22.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг
рег. №: ЛП-(003770)-(РГ-RU ) от 22.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 160 мг
рег. №: ЛП-(003770)-(РГ-RU ) от 22.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 320 мг
рег. №: ЛП-(003770)-(РГ-RU ) от 22.11.23
ВЕРТЕКС (Россия)
Валсартан-СЗ

Валсартан-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004219 от 30.03.17 Дата переоформления: 16.02.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004219 от 30.03.17 Дата переоформления: 16.02.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004219 от 30.03.17 Дата переоформления: 16.02.23
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Валсафорс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000991 от 21.06.11 Дата переоформления: 11.01.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000991 от 21.06.11 Дата переоформления: 11.01.16
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Валтеро®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 70, 90, 100, 126, 140 или 500 шт.
рег. №: ЛП-008560 от 14.09.22 Дата переоформления: 05.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 70, 90, 100, 126, 140 или 500 шт.
рег. №: ЛП-008560 от 14.09.22 Дата переоформления: 05.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 70, 90, 100, 126, 140 или 500 шт.
рег. №: ЛП-008560 от 14.09.22 Дата переоформления: 05.07.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 70, 90, 100, 126, 140 или 500 шт.
рег. №: ЛП-008560 от 14.09.22 Дата переоформления: 05.07.23
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Вальсакор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 98 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(001210)-(РГ-RU ) от 14.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002303
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Вальсакор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: от 14 до 140 шт.
рег. №: ЛП-(001189)-(РГ-RU ) от 08.09.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004921/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: от 14 до 140 шт.
рег. №: ЛП-(001189)-(РГ-RU ) от 08.09.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004921/08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: от 14 до 140 шт.
рег. №: ЛП-(001189)-(РГ-RU ) от 08.09.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004921/08
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Диован®
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диован®
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Диован®
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диован®
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Сартавель®
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002327 от 11.12.13 Дата переоформления: 12.12.18
Капс. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002327 от 11.12.13 Дата переоформления: 12.12.18
Капс. 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002327 от 11.12.13 Дата переоформления: 12.12.18
Капс. 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002327 от 11.12.13 Дата переоформления: 12.12.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тантордио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000843 от 11.10.11
Тантордио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000843 от 11.10.11
Тантордио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000843 от 11.10.11
Тантордио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000843 от 11.10.11
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Валаар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002423 от 07.04.14 Дата переоформления: 30.11.20
АЛИУМ (Россия)
Валаар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002423 от 07.04.14 Дата переоформления: 30.11.20
АЛИУМ (Россия)
Валз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003332 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Валсартан Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12 Дата переоформления: 01.08.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Валсартан Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12 Дата переоформления: 01.08.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Нортиван®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10 Дата переоформления: 28.06.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10 Дата переоформления: 28.06.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10 Дата переоформления: 28.06.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Тарег
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
Активное вещество: ЛОЗАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Блоктран®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002071 от 23.05.13 Дата переоформления: 24.05.18
Блоктран®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(003504)-(РГ-RU ) от 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000027
Вазотенз
Таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Зисакар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7 шт.
рег. №: ЛСР-002240/07 от 17.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛСР-002240/07 от 17.08.07
CADILA HEALTHCARE (Индия)
контакты:
КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия)
Кардомин-сановель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-003085/08 от 24.04.08 Дата переоформления: 05.11.13
Козаар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-010617/08 от 26.12.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Козаар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013242/01 от 24.12.07
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Лозап®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000173)-(РГ-RU ) от 25.03.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-004055/10
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Лозап®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: П N015897/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: П N015897/01
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Лозарел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006796/09 от 26.08.09 Дата переоформления: 29.10.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002220 от 04.09.13 Дата переоформления: 09.12.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002482 от 29.05.14 Дата переоформления: 07.11.22
TAD PHARMA (Германия)
Произведено: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001251 от 21.11.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001251 от 21.11.11
ALKALOID (Македония)
Лозартан

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003804 от 22.08.16
ПРАНАФАРМ (Россия)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(004144)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004796
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(004144)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004796
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002220 от 04.09.13 Дата переоформления: 09.12.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-005949 от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-005949 от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-005949 от 02.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 , 1000 или 2000 шт.
рег. №: ЛП-005949 от 02.12.19
ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Произведено: Life Pharma (Объединенные Арабские Эмираты) или ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Лозартан

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003804 от 22.08.16
ПРАНАФАРМ (Россия)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000709 от 29.09.11 Дата переоформления: 17.01.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000709 от 29.09.11 Дата переоформления: 17.01.23
РЕМЕДИЯ (Россия)
Произведено: MICRO LABS (Индия)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002482 от 29.05.14 Дата переоформления: 07.11.22
TAD PHARMA (Германия)
Произведено: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Лозартан

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003804 от 22.08.16
ПРАНАФАРМ (Россия)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002220 от 04.09.13 Дата переоформления: 09.12.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002482 от 29.05.14 Дата переоформления: 07.11.22
TAD PHARMA (Германия)
Произведено: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Лозартан

Лозартан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 14, 21 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003804 от 22.08.16
ПРАНАФАРМ (Россия)
Лозартан Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан Маклеодз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001111 от 03.11.11
Лозартан Маклеодз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001111 от 03.11.11
Лозартан Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой 12.5 мг
рег. №: ЛП-(003616)-(РГ-RU ) от 07.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(003616)-(РГ-RU ) от 07.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(003616)-(РГ-RU ) от 07.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(003616)-(РГ-RU ) от 07.11.23
Лозартан Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008184 от 20.05.22
Лозартан-АКОС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(002300)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002884
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(002300)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002884
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(002300)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002884
БИОКОМ (Россия)
Лозартан-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 135, 150, 180, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006591 от 23.11.20
Лозартан-ВЕРТЕКС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14 Дата переоформления: 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14 Дата переоформления: 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14 Дата переоформления: 18.05.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14 Дата переоформления: 18.05.22
ВЕРТЕКС (Россия)
Лозартан-Ксантис
Таб., покр. пленочной оболочкой 12.5 мг
рег. №: ЛП-(004002)-(РГ-RU ) от 14.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(004002)-(РГ-RU ) от 14.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(004002)-(РГ-RU ) от 14.12.23
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Лозартан-Нанолек®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004384 от 21.07.17 Дата переоформления: 09.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004384 от 21.07.17 Дата переоформления: 09.02.21
НАНОЛЕК (Россия)
Лозартан-Рихтер

Лозартан-Рихтер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата переоформления: 14.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата переоформления: 14.06.22
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лозартан-Тад
Таб., покр. пленочной оболочкой 12.5 мг
рег. №: ЛП-(004199)-(РГ-RU ) от 28.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(004199)-(РГ-RU ) от 28.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(004199)-(РГ-RU ) от 28.12.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(004199)-(РГ-RU ) от 28.12.23
TAD PHARMA (Германия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия) или KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Лозартан-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000090 от 15.12.10 Дата переоформления: 05.09.23
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия) или ТЕВА (Россия)
Лозартан-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000090 от 15.12.10 Дата переоформления: 05.09.23
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия) или ТЕВА (Россия)
Лозартан-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000090 от 15.12.10 Дата переоформления: 05.09.23
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия) или ТЕВА (Россия)
Лориста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001718)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003722/07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001718)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003722/07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001718)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003722/07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001718)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003722/07
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Лосакор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11
ADIPHARM (Болгария)
Лосакор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11
ADIPHARM (Болгария)
Лосакор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11
ADIPHARM (Болгария)
Презартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N014708/01 от 25.05.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
Презартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N014708/01 от 25.05.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
Презартан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001315 от 01.12.11 Дата переоформления: 10.02.23
IPCA LABORATORIES (Индия)
Реникард®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001703 от 21.10.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001703 от 21.10.13
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Карзартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000709 от 29.09.11 Дата переоформления: 21.04.21
MICRO LABS (Индия)
Карзартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000709 от 29.09.11 Дата переоформления: 21.04.21
MICRO LABS (Индия)
Лакеа
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006796/09 от 26.08.09
LEK d.d. (Словения)
Лозартан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002884 от 27.02.15 Дата переоформления: 28.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002884 от 27.02.15 Дата переоформления: 28.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002884 от 27.02.15 Дата переоформления: 28.02.20
БИОКОМ (Россия)
Лозартан-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004384 от 21.07.17 Дата переоформления: 09.02.21
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено и расфасовано: НАНОЛЕК (Россия)
Выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия)
Лозартан-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004384 от 21.07.17 Дата переоформления: 09.02.21
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено и расфасовано: НАНОЛЕК (Россия)
Выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия)
Лотор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001755 от 02.07.12
HEMOFARM (Сербия)
Лотор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001755 от 02.07.12
HEMOFARM (Сербия)
Активное вещество: ФИМАСАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Канарб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003962 от 15.11.16 Дата переоформления: 18.10.22
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Канарб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003962 от 15.11.16 Дата переоформления: 18.10.22
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Активное вещество: ОЛМЕСАРТАН МЕДОКСОМИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
КАРДОСАЛ®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-010758/09 от 29.12.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-000628/10 от 03.02.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-000629/10 от 03.02.10
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Олиместра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Активное вещество: ТЕЛМИСАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Микардис®
Таб. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU ) от 18.03.21 Предыдущий рег. №: П N015387/01
Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000159)-(РГ-RU ) от 18.03.21 Предыдущий рег. №: П N015387/01
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Телзап®
Таб. 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) от 28.05.20
Таб. 80 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) от 28.05.20
Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Телминорм®
Таб. 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005769 от 04.09.19
Таб. 80 мг: 7, 8, 10, 14, 28, 30, 50 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005769 от 04.09.19
MICRO LABS (Индия)
Телмисартан
Таб. 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-007206 от 22.07.21
Таб. 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-007206 от 22.07.21
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телмисартан
Таб. 40 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 98, 100, 112, 120, 140, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004442 от 01.09.17 Дата переоформления: 14.06.22
Таб. 80 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 98, 100, 112, 120, 140, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004442 от 01.09.17 Дата переоформления: 14.06.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Телмисартан Фармасинтез
Таб. 40 мг: 10, 14, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001534)-(РГ-RU ) от 09.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007864
Таб. 80 мг: 10, 14, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001534)-(РГ-RU ) от 09.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007864
Телмисартан ШТАДА
Таб. 40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005259 от 20.12.18 Дата переоформления: 19.01.22
Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005259 от 20.12.18 Дата переоформления: 19.01.22
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
Телмисартан-СЗ

Телмисартан-СЗ

Таб. 40 мг: 14, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003650 от 26.05.16 Дата переоформления: 29.03.23
Таб. 80 мг: 14, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003650 от 26.05.16 Дата переоформления: 29.03.23
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Телмисартан-Тад
Таб. 40 мг
рег. №: ЛП-(003074)-(РГ-RU ) от 28.08.23
Таб. 80 мг
рег. №: ЛП-(003074)-(РГ-RU ) от 28.08.23
TAD PHARMA (Германия)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телмисартан-Тева
Таб. 40 мг
рег. №: ЛП-(001025)-(РГ-RU ) от 18.07.22
Таб. 80 мг
рег. №: ЛП-(001025)-(РГ-RU ) от 18.07.22
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Телмиста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000860)-(РГ-RU ) от 03.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003269
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000860)-(РГ-RU ) от 03.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003269
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Телмифорс®
Таб. 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-008650 от 07.11.22
Таб. 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-008650 от 07.11.22
IPCA LABORATORIES (Индия)
Телпрес
Таб. 20 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004400 от 02.08.17 Дата переоформления: 15.08.22
Таб. 40 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004400 от 02.08.17 Дата переоформления: 15.08.22
Таб. 80 мг: 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-004400 от 02.08.17 Дата переоформления: 15.08.22
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Упаковано: Laboratorios LICONSA (Испания) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
Телсартан®
Таб. 40 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004161 от 28.02.17 Дата переоформления: 05.09.23
Таб. 80 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004161 от 28.02.17 Дата переоформления: 05.09.23
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Прайтор
Таб. 40 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: П N010866 от 03.12.08
BAYER HealthCare (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Прайтор
Таб. 80 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: П N010866 от 03.12.08
BAYER HealthCare (Германия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Танидол®

Танидол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата переоформления: 26.07.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата переоформления: 26.07.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
Телмисартан-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата переоформления: 06.11.14
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GLENMARK GENERICS (Индия)
Телмисартан-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата переоформления: 06.11.14
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GLENMARK GENERICS (Индия)
Телмиста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003269 от 26.10.15
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Активное вещество: ЭПРОСАРТАН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Теветен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N012018/01 от 11.03.10 Дата переоформления: 30.05.22
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Навитен®
Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000837 от 17.03.06
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Теветен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N012018/01 от 11.03.10
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция) или ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Активное вещество: АЗИЛСАРТАНА МЕДОКСОМИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эдарби®

Эдарби

Таб. 20 мг: 14, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата переоформления: 21.09.23
Таб. 40 мг: 14, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата переоформления: 21.09.23
Таб. 80 мг: 14, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата переоформления: 21.09.23
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или ХЕМОФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему