Активное вещество:
ТОЦИЛИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Актемра® |
![]() |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата перерегистрации: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата перерегистрации: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09
от 16.04.09
Дата перерегистрации: 06.09.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
![]() |
Актемра® |
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186
от 08.09.15
Дата перерегистрации: 20.02.21
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
АДАЛИМУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Далибра® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005362
от 21.02.19
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-004593
от 20.12.17
Дата перерегистрации: 16.05.19
|
ЭббВи
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата перерегистрации: 28.09.17
|
ЭббВи
(Россия)
Упаковано:
ОРТАТ
(Россия)
или
VETTER PHARMA-FERTIGUNG
(Германия)
или
AbbVie Biotechnology
(Германия)
|
Активное вещество:
КАНАКИНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Иларис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414
от 11.01.12
Дата перерегистрации: 11.11.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Иларис® |
Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005320
от 25.01.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ЛЕВИЛИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Илсира® |
![]() |
Р-р д/п/к введения 180 мг/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-006244
от 05.06.20
Дата перерегистрации: 22.12.20
|
БИОКАД
(Россия)
|
Активное вещество:
ИНФЛИКСИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Инфликсимаб |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004634
от 15.01.18
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Ремикейд® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01
от 14.01.13
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
|
|
![]() |
Ремикейд® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01
от 14.01.13
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
|
|
![]() |
Фламмэгис® |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003075
от 06.07.15
|
CELLTRION HEALTHCARE
(Республика Корея)
|
Активное вещество:
САРИЛУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Кевзара® |
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185
от 19.11.18
Дата перерегистрации: 24.01.19
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185
от 19.11.18
Дата перерегистрации: 24.01.19
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
Активное вещество:
СЕКУКИНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Козэнтикс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715
от 07.07.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Козэнтикс |
Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780
от 12.08.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
РИТУКСИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Мабтера® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01
от 09.07.10
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
Genentech
(США)
или
Roche Diagnostics
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
Активное вещество:
ГОЛИМУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Симпони® |
Р-р д/п/к введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect®
рег. №: ЛП-001686
от 02.05.12
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
|
Активное вещество:
УСТЕКИНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09
от 13.08.09
Дата перерегистрации: 31.05.21
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
|
![]() |
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09
от 13.08.09
Дата перерегистрации: 31.05.21
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Базисные противовоспалительные средства
- 05.02.01 - Ингибиторы дегидрооротатдегидрогеназы
- 05.02.03 - Ингибиторы фактора некроза опухоли альфа
- 05.02.04 - Селективные ингибиторы семейства янус-киназ
- 05.02.05 - Ингибиторы активации Т-лимфоцитов
- 05.02.06 - Ингибиторы ФДЭ4
- 05.02.07 - Антиметаболиты
- 05.02.09 - Производные 4-аминохинолина
- 05.02.10 - Комплексообразующие соединения
- 05.02.11 - Фитопрепараты
- 05.02.12 - Гомеопатические препараты