Базисные противовоспалительные препараты - моноклональные антитела - список препаратов из 05.02.02 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 05.02 - Базисные противовоспалительные средства в справочнике лекарственных средств Видаль

Базисные противовоспалительные препараты - моноклональные антитела

Входит в группу: 05.02 - Базисные противовоспалительные средства

Активное вещество: АДАЛИМУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Адалимумаб	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 2 шт. РУ: ЛП-№(004227)-(РГ-RU) от 09.01.24	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Далибра^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт. РУ: ЛП-№(004250)-(РГ-RU) от 11.01.24 Дата переоформления: 02.07.24 Предыдущий РУ: ЛП-005362	БИОКАД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ПК-137 (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумира^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками РУ: ЛП-№(000630)-(РГ-RU) от 16.03.22 Предыдущий РУ: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эксэмптия^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми РУ: ЛП-№(004367)-(РГ-RU) от 22.01.24 Предыдущий РУ: ЛП-008260	ПСК ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Хумира^®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. РУ: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. РУ: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)

Активное вещество: ТОЦИЛИЗУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Актемра^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Актемра^®	Раствор для подкожного введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт. РУ: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата переоформления: 20.02.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Компларейт^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл РУ: ЛП-№(006657)-(РГ-RU) от 26.08.24	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Компларейт^®	Раствор для подкожного введения 162 мг/0.9 мл РУ: ЛП-№(011939)-(РГ-RU) от 03.10.25	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

Активное вещество: ОЛОКИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Артлегиа^®		Раствор для подкожного введения 160 мг/1 мл (64 мг/0.4 мл): фл. или шприц 0.4 мл РУ: ЛП-№(008886)-(РГ-RU) от 17.02.25 Предыдущий РУ: ЛП-006218	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия) Выпускающий контроль качества: СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) контакты: Р-ФАРМ АО (Россия)

Активное вещество: БЕЗЛОТОКСУМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Зинплава		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 1 шт. РУ: ЛП-006872 от 25.03.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено и расфасовано: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)

Активное вещество: КАНАКИНУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Иларис^®	Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. или автоинжектор РУ: ЛП-№(003003)-(РГ-RU) от 14.08.23 Дата переоформления: 30.04.25 Предыдущий РУ: ЛП-005320	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Лимирис^®	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг РУ: ЛП-№(011479)-(РГ-RU) от 01.09.25	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лимирис^®	Раствор для подкожного введения 150 мг/мл РУ: ЛП-№(012816)-(РГ-RU) от 12.12.25	ГЕНЕРИУМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Иларис^®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. РУ: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата переоформления: 11.11.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: ЛЕВИЛИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Илсира^®		Раствор для подкожного введения 180 мг/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками РУ: ЛП-006244 от 05.06.20 Дата переоформления: 07.11.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Инфликсимаб	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. РУ: ЛП-№(006709)-(РГ-RU) от 29.08.24 Предыдущий РУ: ЛП-004634	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Инфликсимаб	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. РУ: ЛП-№(002578)-(РГ-RU) от 21.06.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия) или СПЕКТР (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремикейд^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. РУ: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремикейд^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. РУ: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Фламмэгис^®		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. РУ: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)

Активное вещество: САРИЛУМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Кевзара^®		Раствор для подкожного введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. РУ: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21 Раствор для подкожного введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. РУ: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата переоформления: 12.07.21	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)

Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Козэнтикс		Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. РУ: ЛП-№(008091)-(РГ-RU) от 12.12.24 Предыдущий РУ: ЛП-003780	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Козэнтикс		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. РУ: ЛП-003715 от 07.07.16 Дата переоформления: 18.07.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: ГОЛИМУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Симпони^®		Раствор для подкожного введения 45 мг РУ: ЛП-№(009539)-(РГ-RU) от 02.04.25 Раствор для подкожного введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect® РУ: ЛП-№(009539)-(РГ-RU) от 02.04.25 Предыдущий РУ: ЛП-001686	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) или BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) или Simtra US (США)

Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стилейкин^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл РУ: ЛП-№(008781)-(РГ-RU) от 11.02.25 Раствор для подкожного введения 90 мг/1.0 мл РУ: ЛП-№(008781)-(РГ-RU) от 11.02.25	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Базисные противовоспалительные средства

Реклама. НАО "СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА", ИНН 7720185196

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.