Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Моноклональные антитела

Входит в группу: 05.02 - Базисные противовоспалительные средства
Активное вещество: ТОЦИЛИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Актемра® Актемра
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата перерегистрации: 06.09.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Актемра®
Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт.
рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата перерегистрации: 20.02.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Активное вещество: АДАЛИМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Далибра®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19
БИОКАД (Россия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-004593 от 20.12.17 Дата перерегистрации: 16.05.19
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)
Активное вещество: КАНАКИНУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иларис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата перерегистрации: 11.11.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иларис®
Р-р д/п/к введения 150 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005320 от 25.01.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Активное вещество: ЛЕВИЛИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Илсира® Илсира
Р-р д/п/к введения 180 мг/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-006244 от 05.06.20 Дата перерегистрации: 22.12.20
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инфликсимаб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18
БИОКАД (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Фламмэгис®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15
CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея)
Произведено: CELLTRION PHARM (Республика Корея)
Активное вещество: САРИЛУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кевзара®
Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19
Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Козэнтикс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс
Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Активное вещество: РИТУКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мабтера®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Активное вещество: ГОЛИМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Симпони®
Р-р д/п/к введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect®
рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 31.05.21
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 31.05.21
Произведено: CILAG (Швейцария)