Альфа1-адреноблокаторы - список препаратов из 28.01.02.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 28.01.02 - Препараты, применяемые при функциональных нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Альфа₁-адреноблокаторы

Входит в группу: 28.01.02 - Препараты, применяемые при функциональных нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы

Активное вещество: ПРАЗОЗИН

Активное вещество: АЛФУЗОЗИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алфузозин	Таб. пролонгир. действия 5 мг: 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000665 от 28.09.11 Таб. пролонгир. действия 10 мг: 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-000665 от 28.09.11	ВЕРТЕКС (Россия)
Алфупрост^® МР	Таблетки пролонгированного действия рег. №: ЛП-001176 от 11.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Альфузозин	Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-000174/08 от 23.01.08	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Дальфаз^® Ретард	Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: П N013809/01 от 19.11.07	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Дальфаз^® СР	Таблетки пролонгированного действия рег. №: П N013178/01 от 17.04.07	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дальфаз^®		Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N013809/02 от 29.09.03	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)

Активное вещество: ДОКСАЗОЗИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Артезин^®	Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003659/07 от 07.11.07 Дата перерегистрации: 09.11.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Артезин^®	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: Р N001615/01 от 08.08.08 Дата перерегистрации: 09.11.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Артезин^®	Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: Р N001615/01 от 08.08.08 Дата перерегистрации: 09.11.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Доксазозин	Таб. 1 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003153 от 25.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Доксазозин	Таб. 2 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003813/01 от 02.10.09	ЗиО-Здоровье (Россия)
Доксазозин	Таб. 2 мг: 5 кг, 8 кг, 10 кг, 15 кг или 20 кг; 14 или 50 шт. рег. №: П N014311/01 от 12.02.08	NU-PHARM (Канада)
Доксазозин	Таб. 2 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003153 от 25.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Доксазозин	Таб. 4 мг: 5 кг, 8 кг, 10 кг, 15 кг или 20 кг; 14, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N014311/01 от 12.02.08	NU-PHARM (Канада)
Доксазозин	Таб. 4 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003153 от 20.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Доксазозин Белупо	Таб. 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-000340 от 22.02.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Фасовка и упаковка: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Доксазозин Белупо	Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-000340 от 22.02.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) Фасовка и упаковка: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Доксазозин Санофи	Таб. 1 мг: 15 или 30 шт. рег. №: П N014395/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 23.05.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Доксазозин Санофи	Таб. 2 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N014395/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 23.05.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Доксазозин Санофи	Таб. 4 мг: 30, 90 или 100 шт. рег. №: П N014395/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 23.05.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Доксазозин-Бинергия	Таб. 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005930 от 22.11.19 Таб. 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005930 от 22.11.19	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: ФармВИЛАР НПО (Россия)
Доксазозин-Тева	Таб. 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-002074 от 23.05.13 Дата перерегистрации: 15.08.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Доксазозин-Тева	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002074 от 23.05.13 Дата перерегистрации: 15.08.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Доксазозин-Тева	Таб. 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002074 от 23.05.13 Дата перерегистрации: 15.08.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Доксазозин-ФПО^®	Таб. 1 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003144/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 16.04.16 Таб. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003144/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 12.04.16 Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003144/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 12.04.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Камирен^®	Таб. 1 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N012827/01 от 14.12.11	KRKA (Словения)
Камирен^®	Таб. 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N012827/01 от 14.12.11	KRKA (Словения)
Камирен^®	Таб. 4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N012827/01 от 14.12.11	KRKA (Словения)
Камирен^® ХЛ	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛС-001917 от 23.02.11	KRKA (Словения)
Камирен^® ХЛ	Таб. с модиф. высвобождением 4 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛС-001917 от 23.02.11	KRKA (Словения)
Кардура	Таб. 1 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Таб. 2 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Таб. 4 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11	PFIZER (Германия) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Тонокардин^®	Таб. 2 мг: 20 шт. рег. №: П N014913/01 от 01.08.08 Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: П N014913/01 от 01.08.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Урокард	Таб. 2 мг: 14 или 30 шт. рег. №: ЛП-000616 от 21.09.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Урокард	Таб. 4 мг: 14 или 30 шт. рег. №: ЛП-000616 от 21.09.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Артезин^® ретард	Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002654 от 09.10.14 Дата перерегистрации: 31.10.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Доксазозин Гексал	Таб. 1 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008201/09 от 16.10.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Доксазозин Гексал	Таб. 2 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008201/09 от 16.10.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Доксазозин Гексал	Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008201/09 от 16.10.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Доксазозин Зентива	Таб. 1 мг: 15 или 30 шт. рег. №: П N014395/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 25.06.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
Доксазозин Зентива	Таб. 2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N014395/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 25.06.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
Доксазозин Зентива	Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: П N014395/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 25.06.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
Доксазозин Сандоз	Таб. 1 мг: 10, 15, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008201/09 от 16.10.09	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Доксазозин Сандоз	Таб. 2 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008201/09 от 18.01.10	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Доксазозин Сандоз	Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008201/09 от 18.01.10	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Доксазозин-Веро	Таблетки рег. №: Р N002698/01 от 08.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксазозин-Ратиофарм	Таб. 1 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013624/01-2002 от 11.03.02	MERCKLE (Германия) Для: ratiopharm (Германия)
Доксазозин-Ратиофарм	Таб. 2 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013624/01-2002 от 11.03.02	MERCKLE (Германия) Для: ratiopharm (Германия)
Доксазозин-Ратиофарм	Таб. 4 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N013624/01-2002 от 11.03.02	MERCKLE (Германия) Для: ratiopharm (Германия)
Доксапростан	Таб. 2 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003408/01 от 17.05.04	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Доксапростан	Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003408/01 от 17.05.04	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Кардура НЕО	Таб. с модифициров. высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001153 от 11.11.11	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Кардура НЕО	Таб. с модифициров. высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001153 от 11.11.11	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Магурол	Таб. 1 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N013539/01-2001 от 07.12.01	MEDOCHEMIE (Кипр)
Магурол	Таб. 2 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N013539/01-2001 от 07.12.01	MEDOCHEMIE (Кипр)
Магурол	Таб. 4 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N013539/01-2001 от 07.12.01	MEDOCHEMIE (Кипр)

Активное вещество: ТАМСУЛОЗИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гиперпрост	Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛС-001345 от 20.06.11	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия) контакты: ШТАДА (Россия)
Глансин	Капс. с модифицированным высвобождением 0.2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003820 от 05.09.16	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия)
Глансин	Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003820 от 05.09.16	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия)
Омник Окас	Таб. с контролир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000849 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 13.05.15	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия) Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия)
Омник^®	Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013915/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 11.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия)
Омсулозин	Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛСР-001955/07 от 07.08.07	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Профлосин^®	Капс. кишечнорастворимые пролонгир. действ. 400 мкг: 10 или 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000832 от 10.10.11	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Упаковано: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Профлосин^®	Капс. кишечнорастворимые пролонгир. действ. 400 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000832 от 10.10.11	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Сонизин^®	Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002155/07 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 23.01.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Тамсулозин	Капс. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением 400 мкг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-003636 от 17.05.16	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Тамсулозин	Капс. с пролонгир. высвобождением 400 мкг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002820 от 14.01.15	ВЕРТЕКС (Россия)
Тамсулозин	Капсулы пролонгир. действия 400 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000620 от 21.09.11	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Тамсулозин	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-005271 от 20.12.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Тамсулозин Бактэр	Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004253 от 19.04.17	БАКТЭР (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Тамсулозин Канон	Капсулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением рег. №: ЛП-003936 от 07.11.16 Дата перерегистрации: 10.04.20	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Тамсулозин ретард	Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000283 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 28.08.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Тамсулозин-OBL	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-001422 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 20.02.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Тамсулозин-Бинергия	Капсулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением рег. №: ЛП-005765 от 03.09.19	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Тамсулозин-Розлекс	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-005444 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 03.06.19	SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Тамсулозин-Тева	Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001279/08 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 05.03.14	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: FAMAR S.A. (Греция)
Тамсулон^®	Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛС-000859 от 15.06.11 Дата перерегистрации: 27.03.17	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Таниз^®-К	Капс. пролонгир. действия 400 мкг: 10, 20, 30, 60, 90 или 200 шт. рег. №: ЛСР-007250/08 от 10.09.08	KRKA (Словения) Произведено: SYNTHON (Нидерланды) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Таниз^®-К	Капс. пролонгир. действия 400 мкг: 10, 20, 30, 60, 90 или 200 шт. рег. №: ЛСР-007250/08 от 10.09.08	KRKA (Словения) Произведено: SYNTHON (Нидерланды) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Фокусин^®	Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 10.08.17 Капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 10.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Упаковано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ZENTIVA (Чешская Республика) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: САНОФИ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Миктосин	Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛП-002778 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 19.05.15	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Ревокарин	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛС-001584 от 14.07.06	DIFFUCAP EURAND (Аргентина) Упаковано: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Тамсулон^®-ФС	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛС-000859 от 03.11.05	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Таниз Эрас	Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002086 от 03.06.13	КРКА-РУС (Россия)
Тулозин^®	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛСР-001934/07 от 06.08.07 Дата перерегистрации: 07.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Активные вещества

ТАМСУЛОЗИН + ДУТАСТЕРИД

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дуодарт		Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-002650 от 08.10.14	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)

Активное вещество: ТЕРАЗОЗИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Корнам^®	Таб. 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015973/01 от 03.11.09	SANDOZ (Словения)
Корнам^®	Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N015973/01 от 03.11.09	SANDOZ (Словения)
Сетегис^®	Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Теразозин	Таб. 2 мг: 100, 500 или 1000 шт., 5 кг, 8 кг или 10 кг рег. №: П N014281/01 от 22.10.08	NU-PHARM (Канада)
Теразозин	Таб. 2 мг: 20 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-003526/09 от 13.05.09	REPLEKPHARM (Македония)
Теразозин	Таб. 5 мг: 100, 500 или 1000 шт., 5 кг, 8 кг или 10 кг рег. №: П N014281/01 от 22.10.08	NU-PHARM (Канада)
Теразозин	Таб. 5 мг: 20 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-003526/09 от 13.05.09	REPLEKPHARM (Македония)
Теразозин-Тева	Таб. 2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000884 от 18.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Теразозин-Тева	Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000884 от 18.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)

Активные вещества

ФИНАСТЕРИД + ТАМСУЛОЗИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сонирид Дуо		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001488 от 08.02.12 Дата перерегистрации: 30.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено (таблетки): GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено (капсулы): GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фокусин^® Комби		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004088 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 22.09.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) или SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)

Активное вещество: СИЛОДОЗИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Урорек		Капс. 4 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 45, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005971/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 22.08.14 Капс. 8 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 45, 50, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005971/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 22.08.14	RECORDATI IRELAND (Ирландия) Произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.