Активное вещество:
АДАЛИМУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Далибра® |
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005362
от 21.02.19
|
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-004593
от 20.12.17
Дата перерегистрации: 16.05.19
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата перерегистрации: 28.09.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
Активное вещество:
ДУПИЛУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Дупиксент® |
![]() |
Р-р д/п/к введения 200 мг/1.14 мл: шприцы 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440
от 04.04.19
Дата перерегистрации: 30.05.19
Р-р д/п/к введения 300 мг/2 мл: шприцы 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440
от 04.04.19
Дата перерегистрации: 30.05.19
|
SANOFI-AVENTIS GROUPE
(Франция)
Упаковано:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
или
COOK PHARMIKA
(США)
Выпускающий контроль качества:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND
(Германия)
или
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
(Франция)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
Активное вещество:
СЕКУКИНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Козэнтикс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715
от 07.07.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
|
![]() |
Козэнтикс |
Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780
от 12.08.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Активное вещество:
АПРЕМИЛАСТ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Отесла® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт.
рег. №: ЛП-003829
от 08.09.16
Дата перерегистрации: 19.03.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003829
от 08.09.16
Дата перерегистрации: 19.03.20
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
Активное вещество:
УСТЕКИНУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Стелара |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005728
от 15.08.19
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
|
![]() |
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09
от 13.08.09
Дата перерегистрации: 12.04.18
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
|
![]() |
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104
от 03.11.11
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
|
![]() |
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09
от 13.08.09
Дата перерегистрации: 12.04.18
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
|
![]() |
Стелара® |
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104
от 03.11.11
Дата перерегистрации: 12.04.18
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
Активное вещество:
ИНФЛИКСИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Фламмэгис® |
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003075
от 06.07.15
|
CELLTRION HEALTHCARE
(Республика Корея)
|
Активное вещество:
НЕТАКИМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Эфлейра® |
![]() |
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-005439
от 04.04.19
|
БИОКАД
(Россия)
|
Активное вещество:
ТОФАЦИТИНИБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Яквинус |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026
от 16.03.13
Дата перерегистрации: 19.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026
от 16.03.13
Дата перерегистрации: 19.03.18
|
PFIZER
(США)
|