Иммунодепрессанты - список препаратов из 29.15.02.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 29.15.02 - Для системного применения в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Иммунодепрессанты

Входит в группу: 29.15.02 - Для системного применения

Активное вещество: АДАЛИМУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Далибра^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19	БИОКАД (Россия)
Хумира^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-004593 от 20.12.17	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Хумира^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17 Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)

Активное вещество: ДУПИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дупиксент^®		Р-р д/п/к введения 200 мг/1.14 мл: шприцы 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/п/к введения 300 мг/2 мл: шприцы 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата перерегистрации: 30.05.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Козэнтикс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс	Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)

Активное вещество: АПРЕМИЛАСТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Отесла^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 06.09.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)

Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Стелара	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 12.04.18 Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 12.04.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 12.04.18	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)

Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фламмэгис^®		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено: CELLTRION PHARM (Республика Корея)

Активное вещество: НЕТАКИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эфлейра^®		Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)

Активное вещество: ТОФАЦИТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Яквинус		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.