Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Иммунодепрессанты для лечения псориаза и других гиперкератозов

Входит в группу: 29.15.02 - Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения
Активное вещество: ЦЕРТОЛИЗУМАБА ПЭГОЛ
Активное вещество: АДАЛИМУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адалимумаб®
Р-р для п/к введения 40 мг/0.8 мл
рег. №: ЛП-(004227)-(РГ-RU ) от 09.01.24
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Далибра®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19
БИОКАД (Россия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593
ЭббВи (Россия)
Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Эксэмптия®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми
рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)
Активное вещество: ДУПИЛУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дупиксент®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
Р-р д/п/к введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США)
Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Козэнтикс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс
Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Активное вещество: АПРЕМИЛАСТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Отесла®
Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт.
рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Активное вещество: РИСАНКИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Скайризи
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата переоформления: 22.12.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Скайризи®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-008720 от 12.01.23
ЭббВи (Россия)
Произведено и расфасовано: AbbVie Biotechnology (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара®
Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Произведено: CILAG (Швейцария)
Активное вещество: ИКСЕКИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Талс™
Р-р д/п/к введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата переоформления: 18.09.23
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фламмэгис®
Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20
CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея)
Произведено и расфасовано: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея)
Расфасовано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)
Активное вещество: ЭТАНЕРЦЕПТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эрелзи®
Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия)
Упаковано: IDT BIOLOGIKA (Германия) или SANDOZ (Австрия)
Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Активное вещество: НЕТАКИМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Эфлейра®
Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД АО (Россия)
Активное вещество: ТОФАЦИТИНИБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Яквинус
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата переоформления: 27.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата переоформления: 27.08.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения