Иммунодепрессанты для лечения псориаза и других гиперкератозов - список препаратов из 29.15.02.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 29.15.02 - Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения в справочнике лекарственных средств Видаль

Иммунодепрессанты для лечения псориаза и других гиперкератозов

Входит в группу: 29.15.02 - Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения

Активное вещество: АДАЛИМУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Адалимумаб^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл рег. №: ЛП-(004227)-(РГ-RU ) от 09.01.24	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Далибра^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумира^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эксэмптия^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22	ПСК ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Хумира^®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)

Активное вещество: ДУПИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Дупиксент^®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23 Раствор для подкожного введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Козэнтикс	Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Козэнтикс	Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)

Активное вещество: АПРЕМИЛАСТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Отесла^®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)

Активное вещество: РИСАНКИЗУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Скайризи	Раствор для подкожного введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата переоформления: 22.12.22	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Скайризи^®	Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-008720 от 12.01.23	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Biotechnology (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21 Раствор для подкожного введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Активное вещество: ИКСЕКИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Талс™		Раствор для подкожного введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата переоформления: 18.09.23	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Фламмэгис^®		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)

Активное вещество: ЭТАНЕРЦЕПТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Эрелзи^®		Раствор для подкожного введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия) Упаковано: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия) Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия) контакты: САНДОЗ АО (Россия)

Активное вещество: НЕТАКИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Эфлейра^®		Раствор для подкожного введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ТОФАЦИТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Яквинус		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата переоформления: 27.08.19 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата переоформления: 27.08.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения

29.15.02.02 - Гомеопатические препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.