Иммунодепрессанты для лечения псориаза и других гиперкератозов - список препаратов из 29.15.02.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 29.15.02 - Препараты для лечения псориаза и других гиперкератозов для системного применения в справочнике лекарственных средств Видаль

Активное вещество: АДАЛИМУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Адалимумаб	Раствор для подкожного введения 40 мг РУ: ЛП-№(014915)-(РГ-RU) от 19.05.26	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Адалимумаб	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 2 шт. РУ: ЛП-№(004227)-(РГ-RU) от 09.01.24	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Далибра^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт. РУ: ЛП-№(004250)-(РГ-RU) от 11.01.24 Дата переоформления: 02.07.24 Предыдущий РУ: ЛП-005362	БИОКАД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ПК-137 (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумира^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками РУ: ЛП-№(000630)-(РГ-RU) от 16.03.22 Предыдущий РУ: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эксэмптия^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми РУ: ЛП-№(004367)-(РГ-RU) от 22.01.24 Предыдущий РУ: ЛП-008260	ПСК ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Хумира^®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. РУ: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. РУ: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)

Активное вещество: АПРЕМИЛАСТ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Апремиласт	Набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой 10 мг + 20 мг + 30 мг РУ: ЛП-№(012724)-(РГ-RU) от 05.12.25 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг РУ: ЛП-№(012724)-(РГ-RU) от 05.12.25	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Апремиласт ПСК	Набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой 10 мг + 20 мг + 30 мг РУ: ЛП-№(011077)-(РГ-RU) от 24.07.25 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг РУ: ЛП-№(011077)-(РГ-RU) от 24.07.25	ПСК ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Апремиласт-29Ф	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг: 20 шт. РУ: ЛП-№(009538)-(РГ-RU) от 02.04.25 Дата переоформления: 05.03.26 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг: 56 шт. РУ: ЛП-№(009538)-(РГ-RU) от 02.04.25 Дата переоформления: 05.03.26	29 ФЕВРАЛЯ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Отесла^®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. РУ: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт. РУ: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)

Активное вещество: ДУПИЛУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Дупиксент^®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. РУ: ЛП-№(010107)-(РГ-RU) от 13.05.25 Предыдущий РУ: ЛП-005440 Раствор для подкожного введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. РУ: ЛП-№(010107)-(РГ-RU) от 13.05.25 Предыдущий РУ: ЛП-005440	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ

Активное вещество: СЕКУКИНУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Козэнтикс		Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. РУ: ЛП-№(008091)-(РГ-RU) от 12.12.24 Предыдущий РУ: ЛП-003780	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Козэнтикс		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. РУ: ЛП-003715 от 07.07.16 Дата переоформления: 18.07.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

Активное вещество: ДИМЕТИЛФУМАРАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Нептимо		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 42 шт. РУ: ЛП-№(012548)-(РГ-RU) от 24.11.25 Дата переоформления: 04.06.26 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 90 шт. РУ: ЛП-№(012548)-(РГ-RU) от 24.11.25 Дата переоформления: 04.06.26	SOPHARMA (Болгария) Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания) контакты: СОФАРМА РУС ООО (Россия)

Активное вещество: РИСАНКИЗУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Скайризи	Раствор для подкожного введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт. РУ: ЛП-№(010018)-(РГ-RU) от 30.04.25 Предыдущий РУ: ЛП-006460	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Скайризи^®	Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт. РУ: ЛП-№(003766)-(РГ-RU) от 21.11.23 Предыдущий РУ: ЛП-008720	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Biotechnology (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)

Активное вещество: УСТЕКИНУМАБ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.03.22	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Стелара^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. РУ: ЛП-№(007219)-(РГ-RU) от 11.10.24 Предыдущий РУ: ЛП-001104 Раствор для подкожного введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. РУ: ЛП-№(007219)-(РГ-RU) от 11.10.24 Предыдущий РУ: ЛП-001104	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Стилейкин^®	Раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл РУ: ЛП-№(008781)-(РГ-RU) от 11.02.25 Раствор для подкожного введения 90 мг/1.0 мл РУ: ЛП-№(008781)-(РГ-RU) от 11.02.25	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

Активное вещество: ИКСЕКИЗУМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Талс^®		Раствор для подкожного введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт. РУ: ЛП-№(012301)-(РГ-RU) от 31.10.25 Предыдущий РУ: ЛП-005200	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

Активное вещество: ИНФЛИКСИМАБ

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Фламмэгис^®		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. РУ: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата переоформления: 11.09.20	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)

Активное вещество: ЭТАНЕРЦЕПТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Эрелзи^®		Раствор для подкожного введения 50 мг/мл: шприцы 0.5 мл 1, 2, 4 или 12 шт.; шприцы или шприц-ручки 1 мл 1, 2, 4 или 12 шт. РУ: ЛП-№(005722)-(РГ-RU) от 11.06.24 Предыдущий РУ: ЛП-006650	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Австрия) контакты: САНДОЗ АО (Россия)

Активное вещество: НЕТАКИМАБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Эфлейра^®		Раствор для подкожного введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками РУ: ЛП-№(005293)-(РГ-RU) от 24.04.24 Дата переоформления: 05.09.24 Предыдущий РУ: ЛП-005439	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)

Активное вещество: ТОФАЦИТИНИБ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Яквинус		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. РУ: ЛП-№(004873)-(РГ-RU) от 15.03.24 Предыдущий РУ: ЛП-002026 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. РУ: ЛП-№(004873)-(РГ-RU) от 15.03.24 Предыдущий РУ: ЛП-002026	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)