Лекарственные препараты на "Эб..."
Найдено
препаратов:
10
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
||
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006593/09
от 18.08.09
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
||
Эбермин |
Мазь д/наружн. прим.: фл. 30 г или 200 г
рег. №: П N012569/01
от 01.10.07
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
||
Эберпрот-П® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 0.075 мг: фл. 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-002375
от 17.02.14
Дата переоформления: 20.03.20
|
ИРВИН 2
(Россия)
Произведено:
CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
(Куба)
или
PRAXIS PHARMACEUTICAL
(Испания)
Выпускающий контроль качества:
CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
(Куба)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
||
Эбрантил® |
Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 22.05.23
Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 22.05.23
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Эберон Альфа Р |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891
от 26.02.06
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
||
Эберон Альфа Р |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N009891
от 26.02.06
|
HEBER BIOTEC
(Куба)
|
||
Эбрантил® |
Капс. пролонгированного действия 30 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000466
от 01.03.11
Дата переоформления: 08.04.21
Капс. пролонгированного действия 60 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000466
от 01.03.11
Дата переоформления: 08.04.21
|
STADA Arzneimittel
(Германия)
|
||
Эбутол |
Таб. 400 мг: 100, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N014492/01-2002
от 29.10.02
|
NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE
(Индия)
|
||
Эбутол |
Таб. 800 мг: 100, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N014492/01-2002
от 29.10.02
|
NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE
(Индия)
|