Стелара^® аналоги

💊 Аналоги препарата Стелара^®

✅ Более 80 аналогов Стелара^®

Выбранный препарат

Стелара р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 2

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 31.05.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 01.06.21 Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 01.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 6

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Козэнтикс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс	Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Скайризи	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата перерегистрации: 02.02.21	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Талс™	Р-р д/п/к введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата перерегистрации: 21.05.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тремфея	Р-р д/п/к введения 100 мг/1 мл: шприц или шприц-ручка 1 мл рег. №: ЛП-005686 от 05.08.19 Дата перерегистрации: 28.05.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Эфлейра^®	Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД ЗАО (Россия)

Нозологические аналоги: 72

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Азатиоприн	Капс. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007806 от 19.01.2022	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Азатиоприн	Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N001426/01 от 19.03.12	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
	Альфа-фетопротеин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10	Институт новых медицинских технологий (Россия)
	Арава^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Арресто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Далибра^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19	БИОКАД (Россия)
Реклама
	Инфликсимаб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18	БИОКАД (Россия)
	Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Лефлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Лефлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Лефомид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
	Оргаспорин^®	Капс. 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Оргаспорин^®	Капс. 25 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Оргаспорин^®	Капс. 50 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Отесла^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн (США)
	Панимун Биорал	Капс. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19 Капс. 50 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19 Капс. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19	PANACEA BIOTEC (Индия)
	Ралеф	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14	ЭвоФарм (Россия)
	Ралеф	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14	ЭвоФарм (Россия)
	Ранвэк	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата перерегистрации: 12.08.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата в блистерах): AbbVie (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата во флаконах): AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 14.01.13	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 14.01.13	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Сандиммун^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N008552 от 29.06.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
	Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 10 мг: 60 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
	Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 100 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
	Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 25 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
	Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 50 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
	Сандиммун^® Неорал^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования рег. №: П N012962/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Симзия^®	Р-р д/п/к введения 200 мг/мл: шприцы однодозовые 1 мл 2 шт. в компл. с инъекц. иглами и 2 салфетками рег. №: ЛП-000008 от 20.10.10	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
	Симпони^®	Р-р д/п/к введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect® рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
	Стелара	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 26 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005728 от 15.08.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Тимодепрессин^®	Капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл. рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 02.03.16	ИММУННОТЕК (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Тимодепрессин^®	Р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 17.10.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Тимодепрессин^®	Спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16	ТРИАТОП (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
	Тимодепрессин^®	Спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16	ТРИАТОП (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
	Фламмэгис^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 100 мг 1 шт. рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено: CELLTRION PHARM (Республика Корея)
	Хумира^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-004593 от 20.12.17 Дата перерегистрации: 16.05.19	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Экорал	Капс. мягкие 100 мг: 50 шт. рег. №: П N015585/01 от 19.11.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
	Экорал	Капс. мягкие 25 мг: 50 шт. рег. №: П N015585/01 от 19.11.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
	Экорал	Капс. мягкие 50 мг: 50 шт. рег. №: П N015585/01 от 19.11.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
	Элафра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
	Элафра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
	Энбрел	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13	PFIZER (США) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
	Энбрел	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09	PFIZER (США) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Энбрел	Р-р д/п/к введения 50 мг/1 мл: 0.5 мл шприцы 4, 8 или 24 шт., 1 мл шприцы 4, 8 или 12 шт. или 0.5 мл шприц-ручки 4 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛСР-006652/09 от 19.08.09	PFIZER (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
	Энтивио^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000347)-(РГ-R U) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Эрелзи^®	Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия) Упаковано: IDT BIOLOGIKA (Германия) или SANDOZ (Австрия) Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия) контакты: САНДОЗ АО (Россия)
	Этанерцепт ПСК	Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 4, 8 или 24 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-007057 от 31.05.21	ПСК ФАРМА (Россия)
	Яквинус	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Имуран	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 100 шт. рег. №: П N013876/01-2002 от 25.12.02	WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)
Имуспорин	Капс. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02	CIPLA (Индия)
Имуспорин	Капс. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02	CIPLA (Индия)
Имуспорин	Капс. 50 мг: 50 шт. рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02	CIPLA (Индия)
Имуспорин	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с градуированным шприцем рег. №: П N013679/02-2002 от 01.02.02	CIPLA (Индия)
Профеталь^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10	Институт новых медицинских технологий (Россия)
Раптива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 125 мг: фл. 1 или 4 шт. в компл. с растворителем в шприцах и иглами. рег. №: ЛС-002323 от 08.12.06	Laboratoires SERONO (Швейцария)
Хумира^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17 Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)
Циклопрен	Капс. 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен	Капс. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен	Капс. 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000477 от 15.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
Циклопрен	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 шт. рег. №: Р N002610/02-2003 от 30.06.03	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклопрен	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: Р N002610/01-2003 от 30.06.03	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклорал^®-ФС	Капс. мягкие 100 мг: 50 шт. рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Циклорал^®-ФС	Капс. мягкие 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Циклорал^®-ФС	Капс. мягкие 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N003815/01 от 30.11.04	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Циклоспорин Гексал	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей рег. №: П N014330/02-2002 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 11.12.13	HEXAL (Германия)
Циклоспорин Сандоз	Капс. 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13 Капс. 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 04.06.14 Капс. 100 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата перерегистрации: 11.12.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SWISS CAPS (Швейцария) Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циклоспорин Сандоз^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей рег. №: П N014330/02 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 11.12.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Стелара^® по формам выпуска

Стелара^® (Johnson & Johnson OOO Россия) (CILAG AG Швейцария)	Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт.
Стелара^® (Johnson & Johnson OOO Россия) (CILAG AG Швейцария)	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Стелара® аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Стелара® по формам выпуска

Стелара^® аналоги

Полные аналоги Стелара^® по формам выпуска