Vidal Logo About header Search header

Иммунодепрессивный препарат

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДВАГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

АДВАГРАФ
капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09
капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09
капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
АДВАГРАФ®

— предупреждение отторжения аллотрансплантата печени или почки у взрослых пациентов;

— лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

АДВАГРАФ
капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
АЗАТИОПРИН

— профилактика реакции отторжения трансплантата (в составе комбинированной терапии);

— ревматоидный артрит;

— хронический активный гепатит;

— системная красная волчанка;

— неспецифический язвенный колит;

— дерматомиозит;

— миастения;

— узелковый периартериит;

— вульгарная пузырчатка;

— аутоиммунный гломерулонефрит;

— идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;

— псориаз.

таб. 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001426/01 от 19.03.12
представительство: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
АФИНИТОР®

Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС).

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).

таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
АФИНИТОР®

Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС).

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).

таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
АФИНИТОР®

Профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию (циклоспорин и ГКС).

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).

таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
БЕНЛИСТА®

— для снижения активности заболевания у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию, с активной системной красной волчанкой (СКВ) и наличием аутоантител.

лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12
лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
МАЙСЕПТ

— аллогенные трансплантаты: для предотвращения отторжения органов у реципиентов аллогенных трансплантатов почек, печени или сердца. Микофенолата мофетил используют в комбинации с циклоспорином и кортикостероидами.

таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003305/07 от 22.10.07
PANACEA BIOTEC (Индия)
МАЙСЕПТ

Профилактика острого отторжения органа и лечение рефрактерного к терапии отторжения органа у больных после аллогенной пересадки почки.

Профилактика острого отторжения органа и с целью улучшения выживаемости трансплантата и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца.

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной пересадки печени.

капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-003345/07 от 23.10.07
PANACEA BIOTEC (Индия)
МАЙФОРТИК®
— профилактика острого отторжения трансплантата у больных с аллогенными трансплантатами почки, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.
таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N016017/01 от 01.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
МИКОФЕНОЛАТ САНДОЗ

Профилактика острого отторжения органа и лечение рефрактерного к терапии отторжения органа у больных после аллогенной пересадки почки.

Профилактика острого отторжения органа и с целью улучшения выживаемости трансплантата и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца.

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной пересадки печени.

капс. 250 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001815 от 29.08.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
МИКОФЕНОЛАТ САНДОЗ

Профилактика острого отторжения органа и лечение рефрактерного к терапии отторжения органа у больных после аллогенной пересадки почки.

Профилактика острого отторжения органа и с целью улучшения выживаемости трансплантата и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца.

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной пересадки печени.

таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001816 от 29.08.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
МИКОФЕНОЛАТ-ТЕВА

Профилактика острого отторжения органа и лечение рефрактерного к терапии отторжения органа у больных после аллогенной пересадки почки.

Профилактика острого отторжения органа и с целью улучшения выживаемости трансплантата и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца.

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной пересадки печени.

капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-001492 от 10.02.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ

Профилактика острого отторжения органа и лечение рефрактерного к терапии отторжения органа у больных после аллогенной пересадки почки.

Профилактика острого отторжения органа и с целью улучшения выживаемости трансплантата и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца.

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной пересадки печени.

капс. 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004231 от 05.04.17
МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ

Профилактика острого отторжения органа и лечение рефрактерного к терапии отторжения органа у больных после аллогенной пересадки почки.

Профилактика острого отторжения органа и с целью улучшения выживаемости трансплантата и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца.

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной пересадки печени.

таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004230 от 05.04.17
МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ

Профилактика острого отторжения органа и лечение рефрактерного к терапии отторжения органа у больных после аллогенной пересадки почки.

Профилактика острого отторжения органа и с целью улучшения выживаемости трансплантата и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца.

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной пересадки печени.

таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100 или 150 шт.
рег. №: ЛП-001706 от 10.05.12
МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ

Профилактика острого отторжения органа и лечение рефрактерного к терапии отторжения органа у больных после аллогенной пересадки почки.

Профилактика острого отторжения органа и с целью улучшения выживаемости трансплантата и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца.

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной пересадки печени.

капс. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001950 от 25.12.12
НУЛОДЖИКС

Профилактика отторжения трансплантата после пересадки почки (в комбинации с индукцией базиликсимабом, а также в комбинации с микофенолата мофетилом и кортикостероидами).

лиофилизат д/приг. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 или 2 шт. в комплекте со шприцем
рег. №: ЛП-001667 от 20.04.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
ОРГАСПОРИН®

Трансплантация

— профилактика реакции отторжения при трансплантации костного мозга, почки, печени, сердца, комбинированного сердечно-легочного трансплантата, легких или поджелудочной железы (в комбинации с другими иммунодепрессантами и ГКС);

— профилактика и лечение болезни "трансплантат против хозяина";

— отторжение трансплантата у больных, ранее получавших другие иммунодепрессанты.

Аутоиммунные заболевания

— эндогенный увеит (активный, угрожающий зрению увеит среднего или заднего участка глаза неинфекционной этиологии, если обычная терапия не дает результата или приводит к тяжелым побочным эффектам), увеит Бехчета (с рецидивирующими приступами воспаления, затрагивающего сетчатку);

— тяжелые формы атопического дерматита, когда требуется системная терапия;

— нефротический синдром (в стадии ремиссии, стероидозависимая и стероидорезистентная форма);

— псориаз (при тяжелом упорном течении, при недостаточном ответе на традиционную терапию);

— ревматоидный артрит (тяжелые формы активного течения в случаях, когда классические противоревматические препараты неэффективны или их применение невозможно).

капс. 25 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11
капс. 50 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11
капс. 100 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11
МИР-ФАРМ (Россия)
представительство: МИР-ФАРМ ООО (Россия)
ПАНГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 0.5 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16
PANACEA BIOTEC (Индия)
ПАНГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 1 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16
PANACEA BIOTEC (Индия)
ПАНГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 5 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16
PANACEA BIOTEC (Индия)
ПАНИМУН БИОРАЛ

Для системного применения: необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов; ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии; тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии; нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит).

Для местного применения: для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с прогнозируемым снижением продукции слезной жидкости вследствие воспалительного поражения глаз, связанного с сухим кератоконъюнктивитом.

капс. 25 мг: 50, 500, 1000 или 2500 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11
PANACEA BIOTEC (Индия)
ПАНИМУН БИОРАЛ

Для системного применения: необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов; ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии; тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии; нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит).

Для местного применения: для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с прогнозируемым снижением продукции слезной жидкости вследствие воспалительного поражения глаз, связанного с сухим кератоконъюнктивитом.

капс. 50 мг: 50, 500, 1000 или 2500 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11
PANACEA BIOTEC (Индия)
ПАНИМУН БИОРАЛ

Для системного применения: необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов; ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии; тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии; нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит).

Для местного применения: для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с прогнозируемым снижением продукции слезной жидкости вследствие воспалительного поражения глаз, связанного с сухим кератоконъюнктивитом.

капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N011061/01 от 25.11.11
PANACEA BIOTEC (Индия)
ПАНИМУН БИОРАЛ

Для системного применения: необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов; ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии; тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии; нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит).

Для местного применения: для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с прогнозируемым снижением продукции слезной жидкости вследствие воспалительного поражения глаз, связанного с сухим кератоконъюнктивитом.

р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 50 мл в компл. со шприцем-дозатором 1, 10 20 или 50 шт.
рег. №: П N011061/02 от 25.11.11
PANACEA BIOTEC (Индия)
ПРОГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

ПРОГРАФ
капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
ПРОГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

ПРОГРАФ
капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
ПРОГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
ПРОГРАФ®

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

ПРОГРАФ
капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
РАПАМУН
— профилактика отторжения трансплантата у взрослых пациентов с низким или умеренным иммунологическим риском после трансплантации почки. Рекомендуется назначать Рапамун изначально в комбинации с ГКС и микроэмульсией циклоспорина в течение первых 2-3 мес после трансплантации. Терапия Рапамуном может быть продолжена в виде поддерживающей терапии совместно с ГКС только, если циклоспорин будет постепенно отменен.
р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.)
рег. №: П N013700/01 от 02.04.09
WYETH WHITEHALL EXPORT (Австрия)
Произведено: WYETH PHARMACEUTICALS (США)
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
РАПАМУН
— профилактика отторжения трансплантата у взрослых пациентов с низким или умеренным иммунологическим риском после трансплантации почки. Рекомендуется назначать Рапамун изначально в комбинации с ГКС и микроэмульсией циклоспорина в течение первых 2-3 мес после трансплантации. Терапия Рапамуном может быть продолжена в виде поддерживающей терапии совместно с ГКС только, если циклоспорин будет постепенно отменен.
таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002186/09 от 23.03.09
WYETH WHITEHALL EXPORT (Австрия)
Произведено: WYETH PHARMACEUTICALS COMPANY (Пуэрто-Рико)
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
РЕДИНЕСП

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
РЕДИНЕСП

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
РЕДИНЕСП

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
САНДИММУН®

Для системного применения: необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов; ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии; тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии; нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит).

Для местного применения: для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с прогнозируемым снижением продукции слезной жидкости вследствие воспалительного поражения глаз, связанного с сухим кератоконъюнктивитом.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N008552 от 29.06.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
САНДИММУН® НЕОРАЛ®

Трансплантация

— трансплантация солидных органов: предупреждение отторжения аллотрансплантатов почки, печени, сердца, легкого, поджелудочной железы, а также комбинированного сердечно-легочного трансплантата; лечение отторжения трансплантата у больных, ранее получавших другие иммунодепрессанты;

— трансплантация костного мозга: предупреждение отторжения трансплантата после пересадки костного мозга; предупреждение и лечение болезни "трансплантат против хозяина".

Показания, не связанные с трансплантацией

— эндогенный увеит: активный угрожающий зрению средний или задний увеит неинфекционной этиологии в случаях, когда традиционное лечение не оказало эффекта или в случаях развития тяжелых побочных эффектов; увеит Бехчета с повторными приступами воспаления с вовлечением сетчатки;

— нефротический синдром: стероидозависимый и стероидорезистентный нефротический синдром у взрослых и детей, обусловленный патологией клубочков, такой как нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит. Сандиммун® Неорал® может использоваться для индукции и поддержания ремиссии и для поддержания ремиссии, вызванной глюкокортикостероидами, что позволяет их отменить;

— лечение тяжелых форм активного ревматоидного артрита;

— лечение тяжелых форм псориаза, когда традиционная терапия неэффективна или невозможна;

— тяжелые формы атопического дерматита, когда требуется системная терапия.

капс. мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01 от 17.11.09
капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
СЕЛЛСЕПТ®

Взрослым и детям с площадью поверхности тела >1.25 м2 (примерный возраст 12 лет):

— профилактика острого отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки почки.

Взрослым:

— лечение первого или рефрактерного к терапии отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки почки;

— профилактика острого отторжения трансплантата и улучшение его выживаемости и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца;

— профилактика острого отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки печени.

Селлсепт назначают в виде комбинированной терапии с циклоспорином и кортикостероидами.

капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
СЕРТИКАН®

— профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.

таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
СОЛИРИС®

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия.

Эффективность лекарственного препарата Солирис подтверждена только у пациентов с ПНГ, у которых ранее проводились трансфузии крови или ее компонентов.

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/мл: фл. 30 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001159 от 11.11.11
Alexion Pharma (Швейцария)
Произведено: Patheon Manufacturing Services (США) или PATHEON ITALIA (Италия)
СУПРЕСТА

Профилактика острого отторжения органа и лечение рефрактерного к терапии отторжения органа у больных после аллогенной пересадки почки.

Профилактика острого отторжения органа и с целью улучшения выживаемости трансплантата и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца.

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной пересадки печени.

таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
СУПРЕСТА

Профилактика острого отторжения органа и лечение рефрактерного к терапии отторжения органа у больных после аллогенной пересадки почки.

Профилактика острого отторжения органа и с целью улучшения выживаемости трансплантата и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца.

Профилактика острого отторжения органа у больных после аллогенной пересадки печени.

таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
ТАКРОЛИМУС

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 0.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17
ТАКРОЛИМУС

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17
ТАКРОЛИМУС

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17
ТАКРОЛИМУС ШТАДА

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
ТАКРОЛИМУС ШТАДА

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
ТАКРОЛИМУС ШТАДА

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002606 от 29.08.14
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: Laboratorios Cinfa (Испания)
ТАКРОЛИМУС-АКРИ

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003330 от 24.11.15
Произведено: BIOCON (Индия)
ТАКРОЛИМУС-АКРИ

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003330 от 24.11.15
Произведено: BIOCON (Индия)
ТАКРОЛИМУС-ТЕВА

— профилактика отторжения аллотрансплантата печени, почки или сердца;

— лечение отторжения аллотрансплантата при развитии резистентности к другим иммуносупрессивным препаратам.

капс. 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11
капс. 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11
капс. 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584 от 16.09.11
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
ТАКРОСЕЛ

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
ТАКРОСЕЛ

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
ТАКРОСЕЛ

Для системного применения: предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов. Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии у взрослых пациентов.

Для наружного применения: лечение атопического дерматита (средней степени тяжести и тяжелых форм) в случае недостаточного ответа пациентов на традиционные методы лечения или наличия противопоказаний к таковым.

капс. 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
ТИМОДЕПРЕССИН®
Состояния, протекающие с гипериммунными реакциями: аутоиммунные одно-, двух- и трехростковые цитопении (в т.ч. первичные и вторичные), гипопластические анемии.

Терапия цитостатическими и химиотерапевтическими препаратами (для сохранения стволовых клеток и предотвращения гранулоцитопении).

Системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. ревматоидный артрит), псориаз.
р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
ТИМОДЕПРЕССИН®
Состояния, протекающие с гипериммунными реакциями: аутоиммунные одно-, двух- и трехростковые цитопении (в т.ч. первичные и вторичные), гипопластические анемии.

Терапия цитостатическими и химиотерапевтическими препаратами (для сохранения стволовых клеток и предотвращения гранулоцитопении).

Системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. ревматоидный артрит), псориаз.
спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08
спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08
капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл.
рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08
ТИМОДЕПРЕССИН®
Состояния, протекающие с гипериммунными реакциями: аутоиммунные одно-, двух- и трехростковые цитопении (в т.ч. первичные и вторичные), гипопластические анемии.

Терапия цитостатическими и химиотерапевтическими препаратами (для сохранения стволовых клеток и предотвращения гранулоцитопении).

Системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. ревматоидный артрит), псориаз.
спрей назальный дозир. 0.1%: фл. 5 мл
рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
ЦИКЛОСПОРИН ГЕКСАЛ

Трансплантация

— подавление иммунитета и профилактика отторжения после трансплантации почек, печени, сердца, комбинированного сердечно-легочного трансплантата, легких или поджелудочной железы;

— профилактика отторжения трансплантата после пересадки костного мозга;

— профилактика и лечение реакций "трансплантат против хозяина".

Другие заболевания

— эндогенный увеит (после исключения инфекционной этиологии): активный, угрожающий зрению увеит среднего или заднего участка глаза; увеит Бехчета с рецидивирующими приступами воспаления, затрагивающего сетчатку;

— тяжелый псориаз (как правило, в случаях резистентности к предшествующей терапии);

— нефротический синдром, зависимый от ГКС и резистентный к ним (нарушение функции почек с выраженной потерей белка), обусловленный патологией клубочков (такие заболевания, как нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулонефрит);

— тяжелые формы ревматоидного артрита активного течения (в тех случаях, когда классические медленно действующие противоревматические препараты неэффективны или их применение невозможно);

— тяжелые формы атопического дерматита, когда показана системная терапия.

р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02-2002 от 31.10.08
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЦИКЛОСПОРИН ГЕКСАЛ

Для системного применения: необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов; ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии; тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии; нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит).

Для местного применения: для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с прогнозируемым снижением продукции слезной жидкости вследствие воспалительного поражения глаз, связанного с сухим кератоконъюнктивитом.

р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02-2002 от 31.10.08
HEXAL (Германия)
ЦИКЛОСПОРИН САНДОЗ

Трансплантация

— подавление иммунитета и профилактика отторжения после трансплантации почек, печени, сердца, комбинированного сердечно-легочного трансплантата, легких или поджелудочной железы;

— профилактика отторжения трансплантата после пересадки костного мозга;

— профилактика и лечение реакций "трансплантат против хозяина".

Другие заболевания

— эндогенный увеит (после исключения инфекционной этиологии): активный, угрожающий зрению увеит среднего или заднего участка глаза; увеит Бехчета с рецидивирующими приступами воспаления, затрагивающего сетчатку;

— тяжелый псориаз (как правило, в случаях резистентности к предшествующей терапии);

— нефротический синдром, зависимый от ГКС и резистентный к ним (нарушение функции почек с выраженной потерей белка), обусловленный патологией клубочков (такие заболевания, как нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулонефрит);

— тяжелые формы ревматоидного артрита активного течения (в тех случаях, когда классические медленно действующие противоревматические препараты неэффективны или их применение невозможно);

— тяжелые формы атопического дерматита, когда показана системная терапия.

капс. 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01-2002 от 04.06.14
капс. 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01-2002 от 04.06.14
капс. 100 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014330/01 от 04.06.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
ЭКОРАЛ

Для системного применения: необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов; ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии; тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии; нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит).

Для местного применения: для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с прогнозируемым снижением продукции слезной жидкости вследствие воспалительного поражения глаз, связанного с сухим кератоконъюнктивитом.

капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N015585/01 от 19.11.12
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
ЭКОРАЛ

Для системного применения: необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов; ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии; тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии; нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит).

Для местного применения: для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с прогнозируемым снижением продукции слезной жидкости вследствие воспалительного поражения глаз, связанного с сухим кератоконъюнктивитом.

капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N015585/01 от 19.11.12
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
ЭКОРАЛ

Для системного применения: необходимость подавления иммунитета после трансплантации почек, костного мозга, солидных органов; ревматоидный артрит с высокой степенью активности при резистентности к средствам базисной терапии; тяжелые формы псориаза и атопического дерматита при неэффективности стандартной терапии; нефротический синдром, обусловленный патологией сосудистого клубочка (нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулосклероз, мембранозный гломерулонефрит).

Для местного применения: для увеличения продукции слезной жидкости у пациентов с прогнозируемым снижением продукции слезной жидкости вследствие воспалительного поражения глаз, связанного с сухим кератоконъюнктивитом.

капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N015585/01 от 19.11.12
Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
ЯКВИНУС

— умеренный или тяжелый активный ревматоидный артрит у взрослых с неадекватным ответом на один или несколько базисных противовоспалительных препаратов (БПВП).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
ЯКВИНУС

— умеренный или тяжелый активный ревматоидный артрит с неадекватным ответом на один или несколько базисных противовоспалительных препаратов (БПВИ).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13
go to top
Рейтинг@Mail.ru