Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противоопухолевый препарат. Моноклональные антитела

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 26.08.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра® БИОКАД
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19
БИОКАД (Россия)
Ацеллбия®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл 10 мл 2 шт., фл. 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 24.04.18
БИОКАД (Россия)
Бавенсио®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005886 от 30.10.19
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Биспонса
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл.
рег. №: ЛП-(000413)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Дата перерегистрации: 21.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005883
PFIZER (США)
Произведено и расфасовано: WYETH PHARMACEUTICAL DIVISION OF WYETH HOLDINGS (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Блинцито
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора
рег. №: ЛП-004035 от 22.12.16 Дата перерегистрации: 09.02.22
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
Версаво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21
Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Газива®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU ) от 23.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002867
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гертикад®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16
БИОКАД (Россия)
Гертикад®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.)
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16
БИОКАД (Россия)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012038/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Дарзалекс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 24.06.22
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)
Дарзалекс
Р-р д/п/к введения 120 мг/мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008138 от 06.05.22
Произведено: CILAG (Швейцария)
Ервой®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10.7 мл
рег. №: ЛП-(000196)-(РГ-RU ) от 12.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003609
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (Италия)
Кадсила®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Карзиба
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4.5 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008352 от 15.07.22
ФАРМАМОНДО (Россия)
Произведено и расфасовано: RENTSCHLER BIOPHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MILLMOUNT HEALTHCARE (Ирландия)
Китруда®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 09.11.21
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Мабтера®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата перерегистрации: 15.03.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Милотарг®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008678 от 25.11.22
PFIZER (США)
Произведено: WYETH PHARMACEUTICAL DIVISION OF WYETH HOLDINGS (США)
Выпускающий контроль качества: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Опдиво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-(000287)-(РГ-RU ) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
Пемброриа
Концентрат д/пригот.р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-008684 от 02.12.22
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
Перьета®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 22.06.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Полайви® Полайви
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 140 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002088)-(РГ-RU ) от 31.03.23
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Реддитукс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16 Дата перерегистрации: 14.05.21
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Тецентрик®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тразимера®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER (Бельгия)
Тразимера®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER (Бельгия)
Фесго®
Р-р д/п/к введения 600 мг+600 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007317 от 23.08.21
Р-р д/п/к введения 1200 мг+600 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007317 от 23.08.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Цирамза®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Эмплисити®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000275)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000275)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
Эрбитукс®
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 25.03.20
Мерк (Россия)
Произведено и расфасовано: MERCK HEALTHCARE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арзерра®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 3 шт., фл. 50 мл 1 шт. в компл. с 2 инфузионными системами со встроенными фильтрами
рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12 Дата перерегистрации: 02.03.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бейодайм®
Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин®) 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ервой®
Р-р д/инф. 5 мг/мл: фл. 40 мл
рег. №: ЛП-003609 от 05.05.16
Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005709
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Ремоваб
Концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шприцы
рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12
РАЙФАРМ (Россия)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Эрбитукс®
Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 15.11.19
MERCK HEALTHCARE (Германия)