Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
Липофильные пролекарства

Липофильные пролекарства

Входит в группу: 01.04.01 - Ингибиторы АПФ
Активное вещество: ХИНАПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аккупро®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
контакты:
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Квинафар
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001263 от 17.02.06
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001263 от 17.02.06
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Хинаприл-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002951 от 09.04.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002951 от 09.04.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002951 от 09.04.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002951 от 09.04.15
Активные вещества
АМЛОДИПИН + ЦИЛАЗАПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амплитон
Набор таблеток: 10 шт. в блистере, 3 или 6 блистеров в уп.; таб. 5 мг: 5 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.
рег. №: ЛС-002449 от 29.12.06
Набор таблеток: 14 шт. в блистере, 2 или 4 блистера в уп.; таб. 5 мг: 7 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-002449 от 29.12.06
Активное вещество: РАМИПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амприлан®
Таб. 1.25 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001670)-(РГ-RU ) от 13.01.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001621
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001670)-(РГ-RU ) от 13.01.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001621
Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001670)-(РГ-RU ) от 13.01.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001621
Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001670)-(РГ-RU ) от 13.01.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001621
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Вазолонг
Капс. 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000967 от 18.10.11
MICRO LABS (Индия)
Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Вазолонг
Капс. 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000967 от 18.10.11
MICRO LABS (Индия)
Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Вазолонг
Капс. 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000967 от 18.10.11
MICRO LABS (Индия)
Произведено: RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Пирамил®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
Пирамил®
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
Пирамил®
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
Рамиприл
Таб. 1.25 мг
рег. №: ЛП-008472 от 18.08.22
Таб. 2.5 мг
рег. №: ЛП-008472 от 18.08.22
Таб. 5 мг
рег. №: ЛП-008472 от 18.08.22
Таб. 10 мг
рег. №: ЛП-008472 от 18.08.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Рамиприл
Таб. 1.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007252 от 03.08.21
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007252 от 03.08.21
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007252 от 03.08.21
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007252 от 03.08.21
ПРАНАФАРМ (Россия)
Рамиприл
Таб. 10 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002659 от 14.10.14
Рамиприл
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт.
рег. №: ЛП-004927 от 12.07.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рамиприл
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002742 от 03.12.14
БИОКОМ (Россия)
Рамиприл
Таб. 2.5 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002659 от 14.10.14
Рамиприл
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт.
рег. №: ЛП-004927 от 12.07.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рамиприл
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002742 от 03.12.14
БИОКОМ (Россия)
Рамиприл
Таб. 5 мг: 10, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002659 от 14.10.14
Рамиприл
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100,112, 125, 126, 140, 150, 168, 186, 200, 214, 225, 242, 250 или 280 шт.
рег. №: ЛП-004927 от 12.07.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рамиприл
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002742 от 03.12.14
БИОКОМ (Россия)
Рамиприл-Акос
Таб. 10 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002070)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003235
СИНТЕЗ (Россия)
Рамиприл-Акос
Таб. 2.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002070)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003235
СИНТЕЗ (Россия)
Рамиприл-Акос
Таб. 5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(002070)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003235
СИНТЕЗ (Россия)
Рамиприл-Акрихин
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002791 от 29.12.14 Дата перерегистрации: 16.08.22
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002791 от 29.12.14 Дата перерегистрации: 16.08.22
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002791 от 29.12.14 Дата перерегистрации: 16.08.22
Рамиприл-ВЕРТЕКС
Капс. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 24.12.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Рамиприл-ВЕРТЕКС
Капс. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Рамиприл-ВЕРТЕКС
Капс. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Рамиприл-Нанолек®
Таб. 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004016 от 12.12.16
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004016 от 12.12.16
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004016 от 12.12.16
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: НАНОЛЕК (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия)
Рамиприл-СЗ
Таб. 2.5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001971 от 17.01.13 Дата перерегистрации: 28.04.22
Таб. 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001971 от 17.01.13 Дата перерегистрации: 28.04.22
Таб. 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001971 от 17.01.13 Дата перерегистрации: 28.04.22
Тритаце®
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
контакты:
САНОФИ
Хартил®
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Хартил®
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Хартил®
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Хартил®
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рамиприл-Акрихин
Таб. 1.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002791 от 29.12.14 Дата перерегистрации: 30.12.19
Активное вещество: ПЕРИНДОПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арентопрес
Таб. 2 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006573/09 от 17.08.09
Арентопрес
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006573/09 от 17.08.09
Парнавел
Капс. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003146 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 15.06.21
Капс. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003146 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 15.06.21
Капс. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003146 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 15.06.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Периндоприл Периндоприл
Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003712 от 29.06.16 Дата перерегистрации: 30.09.22
Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003712 от 29.06.16 Дата перерегистрации: 30.09.22
Таб. 8 мг: 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003712 от 29.06.16 Дата перерегистрации: 30.09.22
ПРАНАФАРМ (Россия)
Периндоприл
Таб. 2 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001215 от 16.11.11
БИОХИМИК (Россия)
Периндоприл
Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003100 от 21.07.15
TAD PHARMA (Германия)
Периндоприл
Таб. 4 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001215 от 16.11.11
БИОХИМИК (Россия)
Периндоприл
Таб. 4 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000672)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-009398/09
ОЗОН (Россия)
Периндоприл
Таб. 4 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003100 от 21.07.15
TAD PHARMA (Германия)
Периндоприл
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007790 от 17.01.22
Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007790 от 17.01.22
Периндоприл
Таб. 8 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001215 от 16.11.11
БИОХИМИК (Россия)
Периндоприл
Таб. 8 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003100 от 21.07.15
TAD PHARMA (Германия)
Периндоприл
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001392 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 14.03.23
Таб. 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001392 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 14.03.23
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Периндоприл
Таб. 8 мг: от 7 до 270 шт.
рег. №: ЛП-(001400)-(РГ-RU ) от 10.11.22
Произведено: АЛИУМ (Россия)
Периндоприл
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002192 от 22.08.13
Периндоприл Периндоприл
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002192 от 22.08.13
Периндоприл Периндоприл
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002192 от 22.08.13
Периндоприл Авексима
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001787)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005727
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Периндоприл Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(002607)-(РГ-RU ) от 26.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(002607)-(РГ-RU ) от 26.06.23
Периндоприл Реневал
Таб. 2 мг
рег. №: ЛП-(002039)-(РГ-RU ) от 28.03.23
Таб. 4 мг
рег. №: ЛП-(002039)-(РГ-RU ) от 28.03.23
Таб. 8 мг
рег. №: ЛП-(002039)-(РГ-RU ) от 28.03.23
Периндоприл Фармасинтез
Таб. 2 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007882 от 11.02.22
Таб. 4 мг: 10, 14, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007882 от 11.02.22
Периндоприл-Алиум
Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-(000533)-(РГ-RU ) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005635
АЛИУМ (Россия)
Периндоприл-Вертекс
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002246/09 от 23.03.09
ВЕРТЕКС (Россия)
Периндоприл-СЗ Периндоприл-СЗ
Таб. 2 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 01.08.22
Таб. 4 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 01.08.22
Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003060 от 25.06.15 Дата перерегистрации: 24.03.22
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Периндоприл-Тева
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002979 от 28.04.15 Дата перерегистрации: 28.01.19
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Периндоприл-Тева
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002979 от 28.04.15 Дата перерегистрации: 28.01.19
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Периндоприл-Тева
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002979 от 28.04.15 Дата перерегистрации: 28.01.19
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Перинева®
Таб. 2 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008961/09 от 06.11.09
КРКА-РУС (Россия)
Перинева®
Таб. 4 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008961/09 от 06.11.09
КРКА-РУС (Россия)
Перинева®
Таб. 8 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008961/09 от 06.11.09
КРКА-РУС (Россия)
Престариум® А
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU ) от 28.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001805
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000483)-(РГ-RU ) от 28.12.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001805
Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Престариум® А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Престариум® А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Престариум® А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Престариум® А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Престариум® А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Престариум® А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Коверекс
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N014981/01 от 01.04.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Периндоприл-Рихтер Периндоприл-Рихтер
Таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001125 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 23.06.17
Таб. 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001125 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 23.06.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Пренесса
Таб. 8 мг: 10, 14, 30, 60, 90, шт.
рег. №: ЛСР-004450/07 от 04.12.07
КРКА-РУС (Россия)
Престариум® А
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 14.05.20
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Престариум® А
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 14.05.20
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Активное вещество: ЭНАЛАПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Берлиприл® 10
Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015007/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 03.12.19
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл® 20
Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015000/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 03.12.19
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 22.08.19
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Расфасовано и упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Рениприл®
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001891)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: Р N000084/01
Рениприл®
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001891)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: Р N000084/01
Ренитек®
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014039/01 от 07.06.13
Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: П N014039/01 от 07.06.13
Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: П N014039/01 от 07.06.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Вторичная упаковка: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Эналаприл
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N013358/01 от 08.09.09 Дата перерегистрации: 24.10.16
Эналаприл
Таб. 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000853 от 04.08.10
Эналаприл
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001443/01 от 19.11.07
Эналаприл
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.
рег. №: Р N001694/01 от 09.11.07
ОЗОН (Россия)
Эналаприл
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003016 от 02.06.15
Эналаприл
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N013864/01 от 01.10.07
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Эналаприл
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003374/01 от 23.03.09
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Эналаприл
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001982/01 от 16.01.08 Дата перерегистрации: 19.12.19
Таб. 20 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001982/01 от 16.01.08 Дата перерегистрации: 19.12.19
Эналаприл
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000742/01 от 28.10.11
Эналаприл
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N013864/01 от 01.10.07
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N013864/01 от 01.10.07
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001481)-(РГ-RU ) от 30.11.22 Предыдущий рег. №: Р N001451/01
СИНТЕЗ (Россия)
Эналаприл Эналаприл
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000706/01 от 20.03.08
ОРГАНИКА (Россия)
Эналаприл
Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007837 от 31.01.22
Таб. 20 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007837 от 31.01.22
Произведено: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Эналаприл
Таб. 2.5 мг
рег. №: ЛП-008301 от 24.06.22
Таб. 5 мг
рег. №: ЛП-008301 от 24.06.22
Таб. 10 мг
рег. №: ЛП-008301 от 24.06.22
Таб. 20 мг
рег. №: ЛП-008301 от 24.06.22
ПРАНАФАРМ (Россия)
Эналаприл
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-009718/08 от 05.12.08
Эналаприл
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.
рег. №: Р N001694/01 от 09.11.07
ОЗОН (Россия)
Эналаприл
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003016 от 02.06.15
Эналаприл
Таб. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N013864/01 от 01.10.07
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Эналаприл
Таб. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N013864/01 от 01.10.07
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл
Таб. 20 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005586/10 от 18.06.10
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Эналаприл
Таб. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N013864/01 от 01.10.07
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл
Таб. 20 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003189/01 от 15.12.08
Эналаприл
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N013358/01 от 08.09.09 Дата перерегистрации: 24.10.16
Эналаприл
Таб. 5 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000853 от 04.08.10
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Эналаприл
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001443/01 от 19.11.07
Эналаприл
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 200, 400, 600, 800 или 1000 шт.
рег. №: Р N001694/01 от 09.11.07
ОЗОН (Россия)
Эналаприл Эналаприл
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003016 от 02.06.15
Эналаприл
Таб. 5 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007657 от 02.12.21
Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007657 от 02.12.21
Таб. 20 мг: 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007657 от 02.12.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эналаприл
Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008523 от 01.09.22
Таб. 10 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008523 от 01.09.22
Таб. 20 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008523 от 01.09.22
КВАДРАТ-С (Россия)
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) или ЮЖФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) или ЮЖФАРМ (Россия)
Эналаприл
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013864/01 от 01.10.07
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Эналаприл
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003374/01 от 23.03.09
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Эналаприл
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013864/01 от 01.10.07
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: П N013864/01 от 01.10.07
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Эналаприл
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003189/01 от 15.12.08
Эналаприл Велфарм
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-007641 от 29.11.21 Дата перерегистрации: 07.12.22
Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-007641 от 29.11.21 Дата перерегистрации: 07.12.22
Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-007641 от 29.11.21 Дата перерегистрации: 07.12.22
ВЕЛФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или МАРБИОФАРМ (Россия) или УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Эналаприл Гексал
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N012049/01 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 02.02.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Эналаприл Гексал
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N012049/01 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 02.02.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Эналаприл Гексал
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N012049/01 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 02.02.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Эналаприл Реневал
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) от 19.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07
Эналаприл Реневал
Таб. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) от 19.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07
Эналаприл Реневал
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000803)-(РГ-RU ) от 19.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-001800/07
Эналаприл Форте
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003589 от 26.04.16
СИНТЕЗ (Россия)
Эналаприл-Аджио
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N013705/01 от 01.07.08
Эналаприл-Аджио
Таб. 2.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N013705/01 от 01.07.08
Эналаприл-Аджио
Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N013705/01 от 01.07.08
Эналаприл-Аджио
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N013705/01 от 01.07.08
Эналаприл-УБФ Эналаприл-УБФ
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000696 от 28.09.11
Эналаприл-ФПО®
Таб. 5 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001410)-(РГ-RU ) от 14.11.22 Предыдущий рег. №: Р N002143/01
Таб. 10 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001410)-(РГ-RU ) от 14.11.22 Предыдущий рег. №: Р N002143/01
Таб. 20 мг: от 7 до 300 шт.
рег. №: ЛП-(001410)-(РГ-RU ) от 14.11.22 Предыдущий рег. №: Р N002143/01
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Энам®
Таб. 2.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N014189/01 от 19.02.13
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: П N014189/01 от 19.02.13
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N014189/01 от 19.02.13
Таб. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N014189/01 от 19.02.13
контакты:
ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Энап®
Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001303)-(РГ-RU ) от 11.10.22 Предыдущий рег. №: П N013165/02
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®
Таб. 2.5 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001303)-(РГ-RU ) от 11.10.22 Предыдущий рег. №: П N013165/02
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®
Таб. 20 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001303)-(РГ-RU ) от 11.10.22 Предыдущий рег. №: П N013165/02
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®
Таб. 5 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001303)-(РГ-RU ) от 11.10.22 Предыдущий рег. №: П N013165/02
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Берлиприл® 10
Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015007/01-2003 от 22.07.08
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл® 10
Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015007/01-2003 от 22.07.08
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Берлиприл® 20
Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015000/01-2003 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.12
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл® 20
Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015000/01-2003 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.12
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Упаковано: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Первичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Вторичная упаковка: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Первичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Вторичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Первичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Вторичная упаковка: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Первичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Вторичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Вторичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Вторичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Первичная упаковка: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Вторичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Первичная упаковка: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Вторичная упаковка: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Берлиприл® 5
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Первичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
Вторичная упаковка: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Эднит® Эднит
Таб. 5 мг: 20 шт.
рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
Таб. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
ЭналаВел®
Таб. 5 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-007641 от 29.11.21
Таб. 10 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-007641 от 29.11.21
Таб. 20 мг: от 7 до 140 шт.
рег. №: ЛП-007641 от 29.11.21
ВЕЛФАРМ (Россия)
Эналаприл-АКОС
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001451/01-2002 от 07.06.02
СИНТЕЗ (Россия)
Эналаприл-Акрихин
Таб. 5 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004692 от 12.02.18 Дата перерегистрации: 24.10.18
Таб. 10 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004692 от 12.02.18 Дата перерегистрации: 24.10.18
Таб. 20 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004692 от 12.02.18 Дата перерегистрации: 24.10.18
Эналаприл-Рос
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003264/01 от 25.02.04
Энап®
Таб. 10 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Энап®
Таб. 10 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап®
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап®
Таб. 2.5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®
Таб. 2.5 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Энап®
Таб. 20 мг: 20, 30, 60, 100, 200, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Энап®
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Энап®
Таб. 20 мг: 20, 60, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Энап®
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Энап®
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Энап®
Таб. 5 мг: 20 шт.3
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Энап®
Таб. 5 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: П N013165/02 от 12.10.11
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Энаренал®
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N011771/01 от 28.04.06
Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N011771/01 от 28.04.06
Таб. 20 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N011771/01 от 28.04.06
Энафарм
Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛС-001349 от 03.03.06
Активное вещество: ТРАНДОЛАПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Активное вещество: ЗОФЕНОПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зокардис® 7,5
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000778 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 05.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000777 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 09.06.23
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
контакты:
БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Активное вещество: ЦИЛАЗАПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Инхибейс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.
рег. №: П N015295/01 от 08.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.
рег. №: П N015295/01 от 08.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт.
рег. №: П N015295/01 от 08.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ROCHE FARMA (Испания)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Активное вещество: СПИРАПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Квадроприл®
Таб. 6 мг: 30 шт.
рег. №: П N015520/01 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 26.04.13
Произведено: Merckle (Германия)
Активное вещество: БЕНАЗЕПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Активное вещество: ФОЗИНОПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Моноприл
Таб. 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012700/01 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 02.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Фозикард
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.12.20
Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.12.20
Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.12.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
Фозинап®
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000834/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 15.03.17
Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000834/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 15.03.17
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Фозиноприл Фозиноприл
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003197 от 16.09.15
Фозиноприл
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(001842)-(РГ-RU ) от 20.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002622
Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(001842)-(РГ-RU ) от 20.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002622
БИОКОМ (Россия)
Фозиноприл
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003197 от 16.09.15
Фозиноприл
Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003603 от 04.05.16
Таб. 10 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003603 от 04.05.16
Таб. 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 60, 75, 90, 100, 140, 150, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003603 от 04.05.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Фозиноприл-OBL
Таб. 10 мг: 10, 15, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000718 от 29.09.11
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Фозинотек
Таб. 10 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009022/10 от 31.08.10
Фозинотек
Таб. 20 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009022/10 от 31.08.10
Активное вещество: МОЭКСИПРИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
МОЭКС®
Таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: П N012701/01 от 03.11.06
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: П N012699/01 от 03.11.06
SCHWARZ PHARMA (Германия)
Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Активные вещества
ЦИЛАЗАПРИЛ + ИНДАПАМИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сонопрел
Набор таблеток: 10 шт. в блистере, 3 или 6 блистеров в уп.; таб. с модифицир. высвоб., покр. оболочкой, 1.5 мг: 5 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.
рег. №: ЛС-002450 от 29.12.06
Набор таблеток: 14 шт. в блистере, 2 или 4 блистера в уп.; таб. с модифицир. высвоб., покр. оболочкой, 1.5 мг: 7 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-002450 от 29.12.06
Активное вещество: ЭНАЛАПРИЛАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Энап® Р
Р-р д/в/в введения 1.25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000411)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Предыдущий рег. №: П N015813/01
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Энап® Р
Р-р д/в/в введения 1.25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015813/01 от 25.06.09
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Ингибиторы АПФ
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
18+
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok