Входит в группу:
20.01 -
Антигеморрагические и гемостатические средства
Активное вещество:
ФИБРИНОГЕН
Активное вещество:
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Агемфил А |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU )
от 18.07.22
Предыдущий рег. №: ЛС-001796
|
|||
Бериате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата переоформления: 13.09.21
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
Бериате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата переоформления: 13.09.21
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
Бериате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата переоформления: 13.09.21
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
Гемоктин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Гемоктин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Гемоктин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Иммунат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
|
BAXTER
(Австрия)
|
||
Коэйт-ДВИ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
|
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS
(США)
|
||
|
||||
Криопреципитат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10
от 31.08.10
|
|||
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08
от 23.07.08
|
|||
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08
от 04.04.08
|
|||
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08
от 21.10.08
|
|||
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10
от 10.02.10
|
|||
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09
от 09.04.09
|
|||
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09
от 27.01.09
|
|||
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07
от 24.12.07
|
|||
ЛонгЭйт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10
от 31.03.10
|
RECOLY
(Нидерланды)
|
||
ЛонгЭйт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10
от 31.03.10
|
RECOLY
(Нидерланды)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Фанди |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Фанди |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Фанди |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Эйтоплазм |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU )
от 03.05.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU )
от 03.05.23
|
УфаВИТА
(Россия)
|
||
Эмоклот Д.и. |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
|
KEDRION
(Италия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Гемофил М |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
Активное вещество:
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ IX
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Агемфил В |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002032/01
от 14.04.09
Дата переоформления: 19.01.18
|
|||
Аимафикс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01
от 19.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01
от 19.09.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01
от 19.09.08
|
KEDRION
(Италия)
|
||
Иммунин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU )
от 16.02.23
Предыдущий рег. №: П N013750/01
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU )
от 16.02.23
Предыдущий рег. №: П N013750/01
|
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA
(Австрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат):
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA
(Австрия)
|
||
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 13.08.08
Дата переоформления: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 13.08.08
Дата переоформления: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 13.08.08
Дата переоформления: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Репленин-ВФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром
рег. №: П N009067
от 13.08.08
|
BIO PRODUCTS Laboratory
(Великобритания)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата переоформления: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата переоформления: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата переоформления: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата переоформления: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата переоформления: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
Мононайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09
от 17.09.09
Дата переоформления: 04.05.17
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
||
Октанайн |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002
от 12.02.02
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002
от 12.02.02
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
Активное вещество:
РУРИОКТОКОГ АЛЬФА ПЭГОЛ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Аденовейт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238
от 30.07.21
|
BAXALTA INNOVATIONS
(Австрия)
|
Активное вещество:
ЭПТАКОГ АЛЬФА (АКТИВИРОВАННЫЙ)
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
АриоСэвен™ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем
рег. №: ЛП-006562
от 11.11.20
Дата переоформления: 02.02.22
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
||
АриоСэвен™ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844
от 01.02.22
Дата переоформления: 28.12.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844
от 01.02.22
Дата переоформления: 28.12.22
|
ПСК ФАРМА
(Россия)
|
||
Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
||
Коагил-VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09
от 15.12.09
|
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 120 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 04.08.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 240 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 04.08.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 07.12.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
НовоСэвен® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01
от 04.08.10
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
Активное вещество:
ЛОНОКТОКОГ АЛЬФА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Афстила® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975
от 26.04.21
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
Активное вещество:
НОНАКОГ АЛЬФА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Иннонафактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU )
от 27.04.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU )
от 27.04.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU )
от 27.04.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002662
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Бенефикс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968
от 18.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968
от 18.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968
от 18.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968
от 18.10.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
Активное вещество:
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Вилфактин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и адаптером для флаконов
рег. №: ЛП-002093
от 04.06.13
|
LFB BIOMEDICAMENTS
(Франция)
|
Активное вещество:
ЭМИЦИЗУМАБ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Гемлибра® |
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено и расфасовано:
CHUGAI PHARMA MANUFACTURING
(Япония)
или
SAMSUNG BIOLOGICS
(Республика Корея)
|
Активное вещество:
АЛБУТРЕПЕНОНАКОГ АЛЬФА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Идельвион® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569
от 01.11.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569
от 01.11.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569
от 01.11.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569
от 01.11.21
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
Активное вещество:
ОКТОКОГ АЛЬФА
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Когенэйт ФС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
|
BAYER HealthCare
(США)
|
||
Рекомбинат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата переоформления: 10.05.17
|
BAXTER
(Бельгия)
|
Активное вещество:
ТУРОКТОКОГ АЛЬФА
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата переоформления: 22.04.22
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата переоформления: 22.04.22
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
||
Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата переоформления: 22.04.22
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
Активное вещество:
СИМОКТОКОГ АЛЬФА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Нувик |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата переоформления: 28.02.23
|
OCTAPHARMA
(Швеция)
|
Активное вещество:
МОРОКТОКОГ АЛЬФА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
||
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
Активное вещество:
НОНАКОГ ГАММА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Риксубис |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010
от 07.12.16
|
BAXTER
(Бельгия)
|
Активное вещество:
ПРОТРОМБИНОВЫЙ КОМПЛЕКС ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Уман-Комплекс Д.и. |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003
от 23.01.09
|
KEDRION
(Италия)
|
||
Уман-Комплекс Д.и. |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003
от 23.01.09
|
KEDRION
(Италия)
|
Активное вещество:
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VII
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Фактор VII |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразовой, иглой д/переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой д/трансфузии
рег. №: ЛП-(001926)-(РГ-RU )
от 13.03.23
Предыдущий рег. №: П N016158/01
|
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA
(Австрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат):
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA
(Австрия)
|
Активное вещество:
АНТИИНГИБИТОРНЫЙ КОАГУЛЯНТНЫЙ КОМПЛЕКС
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Фейба® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01
от 04.05.08
Дата переоформления: 23.06.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01
от 04.05.08
Дата переоформления: 23.06.22
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
Активное вещество:
ЭФМОРОКТОКОГ АЛЬФА
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Элоктейт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Дата переоформления: 24.12.21
|
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)
(Швеция)
|
Остальные препараты группы
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Октаплекс® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения
рег. №: ЛП-004107
от 30.01.17
Дата переоформления: 04.08.22
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Протромплекс 600 |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. в компл. с растворителем и комплектом д/введения
рег. №: ЛП-(002034)-(РГ-RU )
от 23.03.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-010486/08
|
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA
(Австрия)
|
Другие подгруппы из группы КФУ: Антигеморрагические и гемостатические средства
- 20.01.01 - Препараты витамина К
- 20.01.03 - Активаторы образования тромбопластина
- 20.01.04 - Антагонисты гепарина
- 20.01.05 - Аналоги вазопрессина
- 20.01.07 - Гемостатические препараты местного действия
- 20.01.08 - Препараты, применяемые в составе комбинированной гемостатической терапии
- 20.01.09 - Прочие гемостатические препараты