СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Препараты, применяемые при недостатке факторов свертывания

Входит в группу: 20.01 - Антигеморрагические и гемостатические средства
Активное вещество: ФИБРИНОГЕН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Агемфил А
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Иммунат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01
контакты:
БАКСТЕР (США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Коэйт-ДВИ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эйтоплазм
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эмоклот Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемофил М
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Агемфил В
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата переоформления: 19.01.18
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аимафикс
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Иммунин
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-(007884)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: П N015193/01
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-(007884)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: П N015193/01
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-(007884)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: П N015193/01
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Репленин-ВФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром
рег. №: П N009067 от 13.08.08
BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания)
контакты:
БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанайн
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанайн
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Активное вещество: РУРИОКТОКОГ АЛЬФА ПЭГОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аденовейт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
BAXALTA INNOVATIONS (Австрия)
Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем
рег. №: ЛП-(005301)-(РГ-RU ) от 24.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006562
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(005323)-(РГ-RU ) от 26.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007844
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(005323)-(РГ-RU ) от 26.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007844
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛП-(006845)-(РГ-RU ) от 11.09.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-010225/09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛП-(006845)-(РГ-RU ) от 11.09.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-010225/09
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛП-(006845)-(РГ-RU ) от 11.09.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-010225/09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛП-(006845)-(РГ-RU ) от 11.09.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-010225/09
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛП-(006845)-(РГ-RU ) от 11.09.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-010225/09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛП-(006845)-(РГ-RU ) от 11.09.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-010225/09
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 120 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 04.08.10
NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 240 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 04.08.10
NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 60 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 04.08.10
NOVO NORDISK (Дания)
Активное вещество: ЛОНОКТОКОГ АЛЬФА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Афстила®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
CSL BEHRING (Германия)
Активное вещество: НОНАКОГ АЛЬФА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Иннонафактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бенефикс
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
ВАЙЕТ (Россия)
Произведено: WYETH PHARMA (Испания)
Фасовка, первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Вилфактин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и адаптером для флаконов
рег. №: ЛП-002093 от 04.06.13
LFB BIOMEDICAMENTS (Франция)
Активное вещество: ЭМИЦИЗУМАБ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемлибра®
Раствор для подкожного введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Раствор для подкожного введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Раствор для подкожного введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Активное вещество: АЛБУТРЕПЕНОНАКОГ АЛЬФА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Идельвион®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-(008667)-(РГ-RU ) от 03.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-007569
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-(008667)-(РГ-RU ) от 03.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-007569
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-(008667)-(РГ-RU ) от 03.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-007569
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-(008667)-(РГ-RU ) от 03.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-007569
CSL BEHRING (Германия)
Активное вещество: ОКТОКОГ АЛЬФА
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Когенэйт ФС
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рекомбинат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Активное вещество: ТУРОКТОКОГ АЛЬФА
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Активное вещество: СИМОКТОКОГ АЛЬФА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Нувик
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
OCTAPHARMA (Швеция)
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Активное вещество: МОРОКТОКОГ АЛЬФА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Активное вещество: НОНАКОГ ГАММА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Риксубис
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Фактор VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразовой, иглой д/переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой д/трансфузии
рег. №: ЛП-(001926)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: П N016158/01
Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Фейба®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Произведено: BAXTER (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия)
контакты:
ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Активное вещество: ЭФМОРОКТОКОГ АЛЬФА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элоктейт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Остальные препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октаплекс®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения
рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата переоформления: 04.08.22
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Протромплекс 600
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ: фл. в компл. с растворителем и комплектом д/введения
рег. №: ЛП-(002034)-(РГ-RU ) от 23.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010486/08
Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)