Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антидепрессант

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агомелатин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: от 10 до 300 шт.
рег. №: ЛП-007699 от 15.12.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Агтеминол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28, 30, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001469)-(РГ-RU ) от 29.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006884
Адепресс
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002455 от 21.03.12 Дата переоформления: 06.10.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Азафен®
Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000325 от 12.04.10 Дата переоформления: 01.02.21
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Алвента®
Капс. с пролонгир. высвобождением 37.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08
Капс. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08
Капс. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(001294)-(РГ-RU ) от 06.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004693/08
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Алевал
Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт.
рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10
Амитриптилин

Амитриптилин

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002218)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: Р N002756/02
Амитриптилин
Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛСР-005402/08 от 14.07.08
ОЗОН (Россия)
Амитриптилин

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002245)-(РГ-RU ) от 26.04.23 Предыдущий рег. №: Р N002756/01
Амитриптилин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003754/01 от 28.09.09
Амитриптилин

Амитриптилин

Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N000221/02 от 12.01.12 Дата переоформления: 23.11.22
Амитриптилин
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003295/01 от 09.02.09
Амитриптилин Гриндекс
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N012794/01 от 16.01.12
ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин Гриндекс
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N012794/01 от 16.01.12
ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин-АЛСИ

Амитриптилин-АЛСИ

Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата переоформления: 13.02.23
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата переоформления: 13.02.23
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Амитриптилин-Ферейн
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт.
рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08
Амитриптилин-Ферейн
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08
Анафранил®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011860/01 от 30.09.11 Дата переоформления: 17.04.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Анафранил® СР
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11 Дата переоформления: 14.04.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Апо-Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000792/08 от 15.02.08 Дата переоформления: 14.01.13
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Апо-Флуоксетин
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: П N015916/01 от 06.10.09
APOTEX (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Расфасовано: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия) или ОЗОН (Россия) или ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Асентра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001967)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: П N014474/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001967)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: П N014474/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16
H.LUNDBECK (Дания)
Вальдоксан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000528)-(РГ-RU ) от 25.01.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000540/08
Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Велаксин®
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002093)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000030
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
Капс. пролонгир. действия 75 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002093)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000030
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
Таб. 37.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002276)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000318
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
Таб. 75 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002276)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000318
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велафакс®
Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10
Таб. 75 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Венлаксор®
Таб. 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07 Дата переоформления: 16.02.22
Таб. 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07 Дата переоформления: 16.02.22
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Венлафаксин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Венлафаксин Органика

Венлафаксин Органика

Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Дата переоформления: 20.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Дата переоформления: 20.06.23
ОРГАНИКА (Россия)
Венлафаксин-АЛСИ

Венлафаксин-АЛСИ

Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата переоформления: 13.02.23
Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата переоформления: 13.02.23
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Депратал®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 30 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 60 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-006093 от 11.02.20
ADAMED PHARMA (Польша)
Дулоксента®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000186)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дулоксетин Канон
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата переоформления: 18.07.18
Дулоксетин Канон
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата переоформления: 18.07.18
Зоварт® сан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002003)-(РГ-RU ) от 22.03.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002003)-(РГ-RU ) от 22.03.23
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Золофт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002851)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: П N013622/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002851)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: П N013622/01
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Имипрамин
Драже 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17 Дата переоформления: 01.07.22
БИОКОМ (Россия)
Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
Иффифлок®

Иффифлок

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21 Дата переоформления: 04.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21 Дата переоформления: 04.10.23
САЛЬВУС (Россия)
Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
контакты:
САЛЬВУС ООО (Россия)
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Каликста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата переоформления: 01.06.21
Кломипрамин

Кломипрамин

Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004429 от 24.08.17
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Кломипрамин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk)
рег. №: П N013295/01 от 28.02.08
NU-PHARM (Канада)
Произведено: APOTEX (Канада)
Клофранил
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011779/01 от 06.12.07
Ленуксин®

Ленуксин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(004183)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001456
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Леривон
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт.
рег. №: П N013340/01 от 25.12.07
ORGANON (Нидерланды)
Мелипрамин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000221)-(РГ-RU ) от 12.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001750
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Мирацитол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11
Мирзатен® Ку-таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 15 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) от 08.05.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005233/09
Таб., диспергируемые в полости рта, 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) от 08.05.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005233/09
Таб., диспергируемые в полости рта, 45 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000055)-(РГ-RU ) от 08.05.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-005233/09
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13
Миртазапин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13
Миртазонал
Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Ноксибел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007704/08 от 25.09.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Паксил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Дата переоформления: 09.03.23 Предыдущий рег. №: П N016238/01
Произведено: Delpharm Poznan (Польша)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата переоформления: 02.08.22
REPLEKPHARM (Македония)
Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт.
рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11
REPLEKPHARM (Македония)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16 Дата переоформления: 09.03.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Пароксетин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-006078 от 06.02.20
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Прозак®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014206/01 от 17.03.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Профлузак®
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003957/01 от 05.02.10
Рексетин®

Рексетин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата переоформления: 05.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата переоформления: 05.06.23
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Рокона®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005047
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000588)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005047
РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Селектра

Селектра

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата переоформления: 30.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата переоформления: 30.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата переоформления: 30.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09 Дата переоформления: 30.07.19
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Серената
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата переоформления: 28.12.15
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата переоформления: 28.12.15
Серлифт
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N012258/01 от 24.12.07 Дата переоформления: 08.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: П N012258/01 от 24.12.07 Дата переоформления: 08.06.22
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(002221)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Дата переоформления: 03.08.23 Предыдущий рег. №: П N016058/01
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(002221)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Дата переоформления: 03.08.23 Предыдущий рег. №: П N016058/01
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания)
Стилиден
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 мл или 60 мл в компл. с дозир. крышкой-пипеткой
рег. №: ЛСР-000834/08 от 18.02.08 Дата переоформления: 11.01.23
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: ITALFARMACO (Испания)
контакты:
ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
Стимулотон®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 18.10.21
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Стимулотон®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 18.10.21
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Триттико
Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001171)-(РГ-RU ) от 30.08.22 Предыдущий рег. №: П N015703/01
Триттико®
Таб. с пролонгированным высвобождением 150 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001171)-(РГ-RU ) от 30.08.22 Предыдущий рег. №: П N015703/01
Уморап
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Уморап
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Феварин®

Феварин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11 Дата переоформления: 18.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11 Дата переоформления: 18.10.21
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: MYLAN LABORATORIES (Франция)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Флувоксамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.
рег. №: ЛП-007907 от 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 36, 39, 40, 42, 44, 45, 48, 50, 52, 55, 56, 60, 65, 66, 70, 72, 75, 77, 78, 80, 84, 88, 90, 91, 96, 98, 99, 100 или 104 шт. и др.
рег. №: ЛП-007907 от 22.02.22
Флувоксамин Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(003102)-(РГ-RU ) от 30.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(003102)-(РГ-RU ) от 30.08.23
Флувоксамин-Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-007947 от 14.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-007947 от 14.03.22
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001133)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000530
Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001133)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000530
БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09
ОЗОН (Россия)
Флуоксетин
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт.
рег. №: Р N003923/01 от 25.05.10
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002456/08 от 03.04.08
Флуоксетин
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин
Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09
ОЗОН (Россия)
Флуоксетин Ланнахер
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N015843/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 21.12.22
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
Флуоксетин-OBL
Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт.
рег. №: Р N003164/01 от 31.08.09 Дата переоформления: 07.02.19
Флуоксетин-Канон
Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000352 от 27.04.10
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09
H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09
H.LUNDBECK (Дания)
Циталопрам

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Циталопрам

Циталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Циталопрам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цитол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002148)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000615
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002148)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000615
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002148)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000615
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Элицея® КУ-Таб®
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-(001713)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003365
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-(001713)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003365
Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-(001713)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003365
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Эсциталопрам

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003256 от 15.10.15 Дата переоформления: 27.06.23
Эсциталопрам

Эсциталопрам

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18
ПРАНАФАРМ (Россия)
Эсциталопрам Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16
Эсциталопрам-АЛСИ

Эсциталопрам-АЛСИ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата переоформления: 16.02.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата переоформления: 16.02.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата переоформления: 16.02.23
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Эсциталопрам-СЗ

Эсциталопрам-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азафен® МВ
Таб. с модифицированным высвобождением 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000002 от 06.05.10 Дата переоформления: 07.12.12
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Актапароксетин
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Амитриптилин Зентива
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015860/01 от 26.06.09
ZENTIVA (Чешская Республика)
Амитриптилин Зентива
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015860/01 от 01.11.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
Амитриптилин Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016138/01 от 05.02.10
ZENTIVA (Словакия)
Амитриптилин Никомед
Таб. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата переоформления: 17.10.17
TAKEDA PHARMA (Дания)
Амитриптилин Никомед
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата переоформления: 17.10.17
TAKEDA PHARMA (Дания)
Амитриптилин-АКОС
Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002755/01 от 30.11.09
СИНТЕЗ (Россия)
Амитриптилин-Гриндекс
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N012794/01 от 29.12.06
ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин-Гриндекс
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N012794/01 от 29.12.06
ГРИНДЕКС (Латвия)
Апо-Амитриптилин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Произведено: ФармаВИД (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Апо-Амитриптилин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Произведено: ФармаВИД (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Апо-Амитриптилин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: П N012040/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Произведено: ФармаВИД (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Апо-Флуоксетин
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 50, 100, 200 или 500 шт.
рег. №: П N015916/01 от 06.10.09
APOTEX (Канада)
Аурорикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: П N015213/01 от 25.06.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Аурорикс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015213/01 от 25.06.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Велафакс МВ
Капс. пролонгир. действия 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: CIPLA (Индия)
Веллбутрин
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 150 мг: 7, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008003/10 от 12.08.10
Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 300 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008003/10 от 12.08.10
BIOVAIL CORPORATION (Канада)
Венлифт ОД
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11
Произведено: CIPLA (Индия)
Венлифт ОД
Капс. пролонгир. действия 37.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11
Произведено: CIPLA (Индия)
Венлифт ОД
Капс. пролонгир. действия 75 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11
Произведено: CIPLA (Индия)
Венсуэрт
Таб. 150 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11
Венсуэрт
Таб. 37.5 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11
Венсуэрт
Таб. 75 мг: 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11
Веро-Амитриптилин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N001795/01 от 14.08.08
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Амитриптилин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-001867/10 от 11.03.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Воксемель
Капс. пролонгир. действия 150 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата переоформления: 18.06.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Воксемель
Капс. пролонгир. действия 37.5 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата переоформления: 18.06.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Воксемель
Капс. пролонгир. действия 75 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата переоформления: 18.06.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Дапфикс
Таб. 37.5 мг: 10, 14, 20, 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000352 от 22.02.11
Дапфикс
Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000352 от 22.02.11
Дапфикс
Таб. 75 мг: 10, 14, 20, 28 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000352 от 22.02.11
Депрефолт®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Иксел
Капс. 25 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата переоформления: 24.12.19
Капс. 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата переоформления: 24.12.19
Людиомил®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N013134/01 от 17.02.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Людиомил®
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01 от 11.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01 от 11.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Людиомил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Людиомил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Мирзатен
Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000347 от 05.05.10
KRKA (Словения)
Мирзатен
Таб., покр. оболочкой, 45 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000347 от 05.05.10
KRKA (Словения)
Мирталан
Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-001052/10 от 16.02.10
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
Ньювелонг
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10
ITALFARMACO (Италия)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Опра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Пароксетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16 Дата переоформления: 22.06.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Плизил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002327 от 23.03.12
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Плизил Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001825 от 07.09.12 Дата переоформления: 30.12.20
Портал
Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014058/01 от 14.10.03
LEK d.d. (Словения)
Прам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) или MEDA MANUFACTURING (Германия)
Фасовка и упаковка: G.L. PHARMA (Австрия)
Выпускающий контроль качества: LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Продеп
Капс. 20 мг: 60 шт.
рег. №: П N011231 от 10.02.06
Ремерон
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N016242/01 от 22.11.10
Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N016242/01 от 22.11.10
Таб., покр. оболочкой, 45 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N016242/01 от 22.11.10
Произведено: ORGANON (Нидерланды)
Санципам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12
Санципам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12
Санципам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12
Саротен Ретард
Капс. пролонгир. действия 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012120/01 от 08.04.09
H.LUNDBECK (Дания)
Седопрам
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-002625 от 29.12.06
Сералин
Капс. 100 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002356 от 15.12.06
Сералин
Капс. 50 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002356 от 15.12.06
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01 от 19.11.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта®
Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: П N016058/01 от 19.11.09
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Сиозам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002009/07 от 08.08.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Сиозам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002009/07 от 08.08.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Торин®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Торин®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Феварин®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт.
рег. №: П N013262/01 от 04.10.11
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды)
Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Флувал
Капс. 20 мг: 14, 28 или 700 шт.
рег. №: П N014820/01 от 18.09.08
KRKA (Словения)
Флувоксамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт.
рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21
ДЖЕНЕФФИКС (Россия)
Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Флунисан
Таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000283/10 от 25.01.10
HEMOFARM (Сербия)
Флуоксетин Гексал
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Флуоксетин Гексал
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Флуоксетин Гексал
Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталифт
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007074/08 от 04.09.08
Циталифт
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007074/08 от 04.09.08
Циталон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 , 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталорин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000815 от 07.10.05
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000815 от 07.10.05
Эдронакс
Таб. 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N011985/01-2000 от 02.06.00
PHARMACIA & UPJOHN (Италия)
Эдронакс
Таб. 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N011985/01-2000 от 02.06.00
PHARMACIA & UPJOHN (Италия)
Эйсипи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13
ВЕРОФАРМ (Россия)
Эйсипи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13
ВЕРОФАРМ (Россия)
Эйсипи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13
ВЕРОФАРМ (Россия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Эспритал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000697 от 20.03.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
Эспритал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000697 от 20.03.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
Эсциталопрам Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12
Эфевелон
Таб., покрытые оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11
Таб., покрытые оболочкой, 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11
Таб., покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11
Таб., покрытые оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
Эфевелон Ретард
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Эфектин
Таб. 37.5 мг: 56 шт.
рег. №: П N013120/01-2001 от 03.07.01
WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)
Эфектин
Таб. 75 мг: 56 шт.
рег. №: П N013120/01-2001 от 03.07.01
WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)
Эфектин Депо
Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 28 шт.
рег. №: П N014253/01-2002 от 29.07.02
WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)
Эфектин Депо
Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 28 шт.
рег. №: П N014253/01-2002 от 29.07.02
WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)