Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
только безрецептурные

Лекарственные препараты на "И..."

Найдено препаратов: 723
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Индометацин 50 Берлин-хеми
Суппозитории ректальные
рег. №: П N008995 от 06.08.10
Суппозитории ректальные
рег. №: П N008996 от 06.08.10
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин ДС
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: ЛП-002705 от 13.11.14
ВЕТПРОМ (Болгария)
Индометацин Софарма
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: П N011473/01 от 27.01.10
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968 от 10.06.11
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968 от 10.06.11
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N011963/01 от 15.02.11
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин-Акри®
Мазь для наружного применения
рег. №: Р N001899/01 от 27.01.10
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Биосинтез
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08
Индопролон
Капсулы
рег. №: ЛП-003085 от 13.07.15
Индоцианин Зеленый-Пульсион
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12
PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия)
Произведено: BAG Health Care (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковано: MARIEN-APOTHEKE (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия) или PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия)
Инеджи
Таб. 10 мг+10 мг: 7, 10, 14 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Италия)
Инеджи
Таб. 10 мг+20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Италия)
Инеджи
Таб. 10 мг+40 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Италия)
Инеджи
Таб. 10 мг+80 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Италия)
Инкруз Эллипта®
Порошок для ингаляций дозированный
рег. №: ЛП-002818 от 13.01.15
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Инлита
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Инлита®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16 Дата перерегистрации: 01.07.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16 Дата перерегистрации: 01.07.19
PFIZER (США)
Иннонафактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Иновелон®
Таб., покр.пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15
Таб., покр.пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15
Таб., покр.пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002841 от 26.01.15 Дата перерегистрации: 08.06.15
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Первичная упаковка: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка: PHARMAPACK (UK) (Великобритания) или ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
контакты:
ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Инозие-Ф®
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛСР-007629/09 от 29.09.09
EUROPHARM (UK) (Великобритания)
Произведено: ORIENTAL CHEMICAL WORKS (Тайвань КНР)
Официальный субдистрибьютор в РФ: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС OOO (Россия)
контакты:
ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
Инозин
Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003651 от 26.05.16
AMA PHARM (Китай)
Произведено: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
Инозин пранобекс
Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005505 от 06.05.19
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Инозин Пранобекс
Таб. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006007 от 24.12.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Инозин-Эском
Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007161/09 от 10.09.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Инозин-Эском
Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007161/09 от 10.09.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Инокаин®
Капли глазные
рег. №: П N012272/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 04.12.13
SENTISS PHARMA (Индия)
Инспиракс®
Аэрозоль д/ингал. дозир. 20 мкг+50 мкг/доза: баллон 200 доз.
рег. №: ЛП-004685 от 05.02.18
БИННОФАРМ (Россия)
Инспиракс®
Р-р д/ингаляций 0.5 мг+0.25 мг/мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005086 от 28.09.18
БИННОФАРМ (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия)
Инспра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15
PFIZER (США)
Произведено: NEOLPHARMA (Пуэрто-Рико) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Инстанил®
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Инстанил®
Спрей назальный дозированный 200 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Инстанил®
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Инстиллагель
Гель для местного применения
рег. №: П N015801/01 от 11.08.09
FARCO-PHARMA (Германия)
Произведено: ALMED (Германия)
Инстолит
Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004334 от 13.06.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Инстолит
Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004334 от 13.06.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Инстолит
Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004334 от 13.06.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Инстолит
Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004334 от 13.06.17
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Инсулин гларгин
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в шприц-ручках ОптиСет (5 шт.), картриджи 3 мл в картриджных системах ОптиКлик (5 шт.)
рег. №: П N014855/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 26.05.15
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Инсулин гларгин
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: 3 мл картриджи 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004709 от 19.02.18 Дата перерегистрации: 19.11.18
ПРОФИТМЕД (Россия)
Произведено: BIOCON (Индия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Инсулин гларгин
Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл 1 или 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004480 от 28.09.17 Дата перерегистрации: 18.09.19
Произведено: GAN & LEE PHARMACEUTICALS (Китай)
Инсулин Лизпро
Р-р д/в/в и п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 1 или 5 шт.; фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004572 от 06.12.17
Произведено: GAN & LEE PHARMACEUTICALS (Китай)
Инсуман® Базал ГТ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Инсуман® Рапид ГТ
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Инсуран НПХ
Суспензия для п/к введения
рег. №: ЛС-000050 от 05.04.10
Инсуран Р
Раствор для инъекций
рег. №: ЛС-000049 от 05.04.10
Интал®
Аэрозоль д/ингал. дозированный 5 мг/1 доза: фл. 112 доз
рег. №: П N013684/01 от 17.03.08
Laboratoires AVENTIS (Франция)
Произведено: AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL (Великобритания)
контакты:
САНОФИ
Интал®
Капс. с порошком д/ингал. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N011788/01 от 08.12.06
FISONS (Великобритания)
Произведено: ITC FARMA (Италия)
контакты:
САНОФИ
Интегрилин
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.
рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
Р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Интеленс®
Таб. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Интеленс®
Таб. 25 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006200 от 12.05.2020
Таб. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006200 от 12.05.2020
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Интеллан
Капс.: 20 шт.
рег. №: ЛП-000259 от 16.02.11
HERBION PAKISTAN (Пакистан)
Интеллан®
Сироп: фл. 90 мл с мерн. колпачком
рег. №: ЛП-000893 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.10.16
HERBION PAKISTAN (Пакистан)
Интерфаст
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002435 от 18.04.14
Интерфераль®
Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны
рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13
Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерфераль®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10
Интерферон Бета-1B
Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт.
рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09
Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09
БИОКАД (Россия)
Интерферон Лейкоцитарный человеческий жидкий
Раствор для местного применения и ингаляций
рег. №: Р N002335/01 от 26.05.08
Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой
Лиофилизат д/пригот. назального р-ра 1 тыс.МЕ: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002278/01 от 19.05.08
Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой
Лиофилизат д/пригот. назального р-ра 1 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000643 от 28.09.11
Интерферон человеческий лейкоцитарный
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения
рег. №: ЛС-001078 от 13.07.11
Интести-Бактериофаг Интести-Бактериофаг
Раствор для приема внутрь или ректального введения
рег. №: ЛС-001999 от 12.12.12
Интетрикс®
Капсулы
рег. №: П N011534/01 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 19.08.19
Произведено: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интразолин
Порошок для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N013048/01-2001 от 26.11.08
контакты:
Лаборатория ТОРЛАН (Франция)
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/01 от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/01 от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.
рег. №: П N014008/01 от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/01 от 10.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/02 от 17.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: П N014008/02 от 17.06.08
Интрасеф
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.
рег. №: П N014008/02 от 17.06.08
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Индометацин Севтополис
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: П N014293/01-2002 от 12.08.02
BULGARIAN ROSE SEVTOPOLIS (Болгария)
Инсадол
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N014851/01-2003 от 24.03.03
Произведено: A.J.C. PHARMA (Франция)
Группа: MEDIAL (Франция)
Инсановин
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N016112/01 от 30.11.04
АЗЕРФАРМ (Азербайджан)
Инсиво
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Инстенон®
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг+50 мг+100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014738/01 от 10.10.08
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Инстенон®
Таб., покр. оболочкой, 20 мг+50 мг+60 мг: 30 шт.
рег. №: П N014738/02 от 13.10.08
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: NYCOMED (Германия)
Инстенон®
Таб., покр. оболочкой, 20 мг+50 мг+60 мг: 30 шт.
рег. №: П N014738/02 от 13.10.08
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Инстенон®
Таб., покр. оболочкой, 60 мг+100 мг+60 мг: 50 шт.
рег. №: П N014738/02 от 13.10.08
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: NYCOMED (Германия)
Инстенон®
Таб., покр. оболочкой, 60 мг+100 мг+60 мг: 50 шт.
рег. №: П N014738/02 от 13.10.08
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Инсуман® Комб 25 ГТ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картридж 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011993/01 от 22.09.06
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
Инсуман® Комб 25 ГТ
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011993/01 от 22.09.06
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
Инсуман® Комб 25 ГТ
Сусп. д/п/к введения 40 МЕ/мл: фл. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N011993/01 от 22.09.06
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 17 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.4 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 30.09.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Интераль-П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интераль-П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интераль-П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интераль-П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08
ГосНИИ ОЧБ (Россия)
Интралипид
Эмульсия д/инф. 10%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл 10 или 12 шт. с держателями или без них
рег. №: П N006504 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 19.05.17
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Интралипид
Эмульсия д/инф. 20%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл 10 или 12 шт. с держателями или без них
рег. №: П N006504 от 14.11.11 Дата перерегистрации: 19.05.17
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)