Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Им..."

Найдено препаратов: 148
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Произведено: БИОМЕД НПО (Россия)
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N002722/01 от 14.08.08
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001640 от 09.04.12
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Р-р д/в/м введения 3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001279 от 01.08.11
Иммуноглобулин человека противоаллергический
Р-р д/в/м введения 1 мл/доза: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-001280 от 27.09.11
Иммуноглобулин человека противооспенный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 1 доза, 2 дозы
рег. №: ЛСР-001579/08 от 14.03.08
Иммуноглобулин человека противостолбнячный
Р-р д/в/м введения 250 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000791/08 от 15.02.08
Иммуноглобулиновый комплексный препарат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-002313/10 от 22.03.10 Дата переоформления: 17.01.18
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001690 от 21.10.11
ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001547 от 01.02.12
Иммунокинд
Таб. д/рассасывания гомеопатические д/детей: 150 шт.
рег. №: ЛП-001893 от 01.11.12
контакты:
АЛЬПЕН ФАРМА ООО (Россия)
Иммуномакс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: амп.
рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: фл.
рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: фл.
рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: амп.
рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11
ИММАФАРМА (Россия)
контакты:
ИММАФАРМА ООО (Россия)
Иммунорм
Таб. 100 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N012584/01-2001 от 07.10.08
ratiopharm (Германия)
Произведено: Merckle (Германия)
Иммуноро Кедрион
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 300 мкг (1500 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007741/10 от 06.08.10
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Иммунотим
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005848 от 11.10.19
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Иммунофитол®
Сироп: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-001053/08 от 26.02.08 Дата переоформления: 24.02.21
Произведено: PHYTOPHARM KLEKA (Польша)
Иммусан®
Супп. ректальные гомеопатические: 6 шт.
рег. №: Р N002832/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 13.03.17
ДОКТОР Н (Россия)
Имновид®
Капс. 1 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20
Капс. 3 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20
Капс. 4 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-002985 от 07.05.15 Дата переоформления: 08.05.20
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено и расфасовано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Имован®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: П N015904/01 от 11.08.09 Дата переоформления: 27.10.21
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
контакты:
САНОФИ
Имодиум® Экспресс Имодиум Экспресс
Таб.-лиофилизат 2 мг: 6, 10 или 20 шт.
рег. №: П N016140/01 от 03.12.09 Дата переоформления: 28.09.23
ДЖЕЙТНЛ (Россия)
Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JNTL CONSUMER HEALTH (France) (Франция)
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Импаза® Импаза
Таб. д/рассасывания: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000026)-(РГ-RU ) от 18.12.19 Дата переоформления: 19.05.22
Импланон НКСТ®
Имплантат 68 мг: 1 шт. в компл. с карточкой пациента и 2 стикерами д/амбулаторной карты
рег. №: ЛП-000317 от 22.02.11
N.V. ORGANON (Нидерланды)
Импликор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+25 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004583 от 20.12.17 Дата переоформления: 11.03.19
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Импликор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004583 от 20.12.17 Дата переоформления: 11.03.19
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Импликор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг+25 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004583 от 20.12.17 Дата переоформления: 11.03.19
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Импликор®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг+50 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004583 от 20.12.17 Дата переоформления: 11.03.19
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Имудон®
Таб. д/рассасывания: 24 или 40 шт.
рег. №: П N014990/01 от 08.05.09 Дата переоформления: 18.02.22
Имунорикс
Р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07
POLICHEM (Люксембург)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия)
Имунофан®
Р-р д/в/м и п/к введения 45 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000957)-(РГ-RU ) от 29.06.22 Предыдущий рег. №: Р N000106/02
Произведено и расфасовано: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: БИОНОКС НПП (Россия)
Имунофан®
Спрей назальный дозир. 45 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(002192)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002646
Имунофан®
Супп. ректальные 90 мкг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002195)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: Р N000106/04
Имурон-Вак
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/внутрипузырного введ. 25 мг: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001970/01 от 06.05.08
Имурон-Вак
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/внутрипузырного введ. 30 мг: амп. 1 шт.
рег. №: Р N001970/01 от 06.05.08
Имфинзи®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата переоформления: 25.05.22
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено и расфасовано: CATALENT INDIANA LLC (США)
Упаковано: CATALENT INDIANA LLC (США) или ASTRAZENECA (Швеция)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) или ASTRAZENECA (Швеция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Имовакс Полио
Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт.
рег. №: П N015627/01 от 27.01.09
SANOFI PASTEUR (Франция)
Имовакс Полио
Р-р д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 шт.
рег. №: П N015627/01 от 27.01.09
SANOFI PASTEUR (Франция)
Имодиум®
Капс. 2 мг: 6 или 20 шт.
рег. №: П N016070/01 от 23.10.09
JANSSEN-CILAG (Бельгия)
Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция)
Имодиум® Плюс
Таб. жевательные 2 мг+125 мг: 4 или 12 шт.
рег. №: П N013430/01 от 06.05.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Импланон
Имплантат 68 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-000317 от 22.02.11
N.V. ORGANON (Нидерланды)
Импортал Н
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 10 г: пак. 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000707 от 29.09.11
NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария)
Произведено: FAMAR FRANCE (Франция)
Имуран
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N013876/01-2002 от 25.12.02
WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)
Имуспорин
Капс. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Имуспорин
Капс. 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Имуспорин
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013679/01-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)
Имуспорин
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с градуированным шприцем
рег. №: П N013679/02-2002 от 01.02.02
CIPLA (Индия)