Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антипсихотический препарат (нейролептик)

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азалепрол
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11
ЛЕКХИМ (Украина)
Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
Азалепрол
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001204 от 14.11.11
ЛЕКХИМ (Украина)
Произведено: ТЕХНОЛОГ (Украина)
Азалептин
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08
ОРГАНИКА (Россия)
Азалептин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002649/01 от 26.05.08
ОРГАНИКА (Россия)
Алембик Пипзол
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Алембик Пипзол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004135 от 13.02.17
Амдоал® Амдоал
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 20.08.19
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001756 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 20.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аминазин
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.
рег. №: P N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.
рег. №: P N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.
рег. №: P N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Арипипразол ОД-Тева
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол ОД-Тева
Таб., диспергируемые в полости рта, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол ОД-Тева
Таб., диспергируемые в полости рта, 30 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002727 от 26.11.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 30 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипипразол-Тева
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002557 от 04.08.14
Произведено: TEVAPHARM INDIA (Индия)
Арипризол
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15
Арипризол
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15
Арипризол
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003335 от 25.11.15
Бетамакс
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Бетамакс
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Бетамакс
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004197 от 17.03.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Бетамакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N012795/01 от 21.06.10
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Виктоэль
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 20 шт.
рег. №: П N014639/01 от 13.08.10
BIOKANOL PHARMA (Германия)
Произведено: WEIMER PHARMA (Германия)
Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
контакты:
СВИЧ ООО (Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002603 от 26.08.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Галоперидол
Р-р д/в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-005199/09 от 29.06.09
БИННОФАРМ (Россия)
Галоперидол
Р-р д/инъекц. 0.5% (5 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001029/01 от 05.06.09
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09
ОЗОН (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08
БИОКОМ (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000645 от 18.05.12
ОРГАНИКА (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001488/09 от 03.03.09
ОЗОН (Россия)
Галоперидол
Таб. 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 500 шт.
рег. №: Р N003760/01 от 05.11.09
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛСР-010213/08 от 15.12.08
БИОКОМ (Россия)
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002681/01 от 04.04.08
Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-004343/09 от 01.06.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Галоперидол Велфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-005104 от 10.10.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Галоперидол деканоат Галоперидол деканоат
Раствор для в/м введения масляный
рег. №: П N015065/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 26.03.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Ратиофарм
Капли для приема внутрь
рег. №: П N015719/02 от 30.06.09
ratiopharm (Германия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Галоперидол-Рихтер Галоперидол-Рихтер
Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013574/02 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 30.12.16
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Рихтер Галоперидол-Рихтер
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N013574/01 от 14.09.11 Дата перерегистрации: 05.09.19
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N011975/01 от 09.08.11 Дата перерегистрации: 05.09.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Галоперидол-Ферейн
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: Р N002933/01 от 15.12.08
Гедонин
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 , 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11
GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Гедонин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 , 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11
GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Гедонин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 , 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11
GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Дроперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 0.25% (12.5 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000492 от 01.03.11
Дроперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 0.25% (5 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000492 от 01.03.11
Дроперидол
Р-р д/инъекц. 0.25% (12.5 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000369/01 от 17.04.07
Дроперидол
Р-р д/инъекц. 0.25% (5 мг/2 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000369/01 от 17.04.07
Дроперидола раствор для инъекций 0.25%
Р-р д/в/в и в/м введения 0.25% (12.5 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 81/1234/7 от 03.12.81
Дроперидола раствор для инъекций 0.25%
Р-р д/в/в и в/м введения 0.25% (5 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 81/1234/7 от 03.12.81
Заласта®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта®
Таб. 7.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005811/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Заласта® КУ-Таб
Таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
Таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-005803/09 от 17.07.09
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA POLSKA (Польша)
Зелдокс®
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 25.08.18
Капс. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 25.08.18
Капс. 60 мг: 30 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 25.08.18
Капс. 80 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 25.08.18
PFIZER (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Зелдокс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 04.07.19
PFIZER (США)
Произведено: BEN VENUE Laboratories (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Зилаксера®
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таб. 15 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таб. 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зилаксера®
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-008556/10 от 23.08.10
КРКА-РУС (Россия)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. обол., 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. плен. оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014208/01 от 02.04.08
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Зипрекса® Зидис
Таб. диспергируемые 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
Зипрекса® Зидис
Таб. диспергируемые 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001165 от 07.10.11
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Фасовка и упаковка: LILLY (Испания)
Инвега®
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 12 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Квентиакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-005227/09 от 30.06.09
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Квентиакс® СР
Таб. пролонг. дейст., покр. плен. оболочкой, 50 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003562 от 12.04.16
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Квентиакс® СР
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528 от 25.03.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528 от 25.03.16
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003528 от 25.03.16
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008008/10 от 12.08.10
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10
Кветиапин
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-008563/10 от 23.08.10
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 130, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270, 300, 350, 400, 450 или 500 шт.
рег. №: ЛП-004584 от 20.12.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кветиапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002688 от 31.10.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17
Кветиапин Канон Пролонг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004104 от 26.01.17
Кветиапин-Виал
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 48 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-003995 от 05.12.16
ВИАЛ (Россия)
Произведено: SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICALS (Китай)
Кветиапин-СЗ Кветиапин-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002334 от 18.12.13 Дата перерегистрации: 24.12.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Кветитекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14
Кветитекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14
Кветитекс
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002696 от 06.11.14
Кетиап
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001548 от 29.02.12
Кетиап
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001548 от 29.02.12
Кетиап
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001548 от 29.02.12
Кетиап
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001548 от 29.02.12
Кетиап
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001548 от 29.02.12
Кетилепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Клозапин
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17
Клозапин
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004218 от 29.03.17
Клозастен®
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10
Клозастен®
Таб. 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-002478/10 от 26.03.10
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01-2002 от 22.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01-2002 от 22.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол Депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014165/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол Депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014165/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол-Акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол-Акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Ксеплион
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг/0.25 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг/0.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 75 мг/0.75 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 100 мг/1 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 150 мг/1.5 мл: шприц 1 шт. в компл. с иглами д/и (2 шт.)
рег. №: ЛСР-009014/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.01.17
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или CILAG (Швейцария)
Кутипин
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12
Кутипин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12
Кутипин
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12
Кутипин
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001733 от 02.07.12
Лаквель
Комби-упаковка: таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 6 шт.; таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 3 шт.; таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 1 шт.
рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009007/09 от 10.11.09
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Лепонекс®
Таб. 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01 от 28.04.11
Таб. 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01 от 28.04.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK (Великобритания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09
Лептинорм
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005080/09 от 26.06.09
Лимипранил
Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лимипранил
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009316/08 от 25.11.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Мириум
Таб. 5 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 10 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 15 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 20 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
Таб. 30 мг: 10, 14, 28, 30, 49, 50, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004452 от 12.09.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Модитен Депо
Р-р д/в/м введения масляный 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012269/01 от 23.02.11
KRKA (Словения)
Неулептил®
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01 от 09.04.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: HAUPT PHARMA LIVRON (Франция)
контакты:
САНОФИ
Неулептил®
Р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01 от 02.12.09
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
контакты:
САНОФИ
Нормитон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001725 от 02.07.12
Нормитон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001725 от 02.07.12
Нормитон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001725 от 02.07.12
Нормитон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001725 от 02.07.12
Оланзапин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13
Оланзапин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Перициазин
Капс. 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16
Р-ФАРМ (Россия)
Перициазин
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003560 от 12.04.16
Р-ФАРМ (Россия)
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09
Пропазин
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003323/01 от 10.06.09
Просульпин®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015244/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 28.11.17
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Просульпин®
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N015244/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 28.11.17
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Реагила® Реагила
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19
Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19
Капс. 4.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19
Капс. 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Ридонекс® Ридонекс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007744/09 от 02.10.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Рилепт®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001901 от 13.11.12
Произведено: JIANGSU JIWA RINTECH PHARMACEUTICAL (Китай)
Рилептид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рисдонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000780 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17
ALKALOID (Македония)
Риспаксол®
Таб., покрытые пленочной оболочкой 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-004316/08 от 03.06.08
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Рисперидон
Р-р д/приема внутрь 1 мг/мл: 30 мл или 100 мл фл. в компл. с шприцом дозирующим
рег. №: ЛП-004227 от 04.04.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005102/10 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 07.12.12
Произведено: FAMAR (Греция)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004845/10 от 27.05.10
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-009002/09 от 09.11.09 Дата перерегистрации: 13.12.16
РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Произведено и упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония)
Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002706 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 23.09.15
ВЕРТЕКС (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16
РАФАРМА (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003126 от 30.07.15 Дата перерегистрации: 01.06.16
РАФАРМА (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-002262 от 01.10.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Рисперидон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002328 от 13.12.13
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000857 от 14.10.11 Дата перерегистрации: 09.01.17
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005330 от 31.01.19
ОРГАНИКА (Россия)
Рисперидон-ТЛ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003542 от 29.03.16
Рисполепт Конста®
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 25 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 37.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы)
рег. №: П N015674/01 от 26.05.09
Произведено: CILAG (Швейцария)
Рисполепт®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл в компл. с градуированной пипеткой
рег. №: П N012226/01 от 14.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполюкс®
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
Таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
Таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
Таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Риссет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000978 от 17.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сенорм
Р-р д/в/м введен. масляный 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013912/02 от 13.08.08
Сенорм
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013912/01-2002 от 07.08.08
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11
Произведено: GENEPHARM (Греция)
Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11
Произведено: GENEPHARM (Греция)
Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Сервитель®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000678 от 28.09.11
Произведено: GENEPHARM (Греция)
Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10
H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 16 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10
H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10
H.LUNDBECK (Дания)
Сердолект
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000615 от 12.05.10
H.LUNDBECK (Дания)
Сероквель
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 шт. в комб. уп.; 1 комб. уп:; таб. розового цвета 25 мг: 6 шт.; таб. желтого цвета 100 мг: 3 шт.; таб. белого цвета 200 мг: 1 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 12.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N013468/01 от 21.11.08
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия)
Сероквель® Пролонг
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-006700/10 от 15.07.10
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
Сизодон-Сан
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08
Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08
Таб., покр. оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005404/08 от 14.07.08
Солиан®
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: фл. 60 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-001630 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 20.07.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
Солиан®
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
Солиан®
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/01 от 26.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
Солиан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N015518/02 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 07.04.17
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: DELPHARM DIJON (Франция)
Сонапакс® Сонапакс
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N015031/01 от 28.05.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
контакты:
Бауш Хэлс ООО (Россия)
Сперидан
Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Сперидан®
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Сульпирид
Р-р д/в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-009306/08 от 24.11.08
ОРГАНИКА (Россия)
Сульпирид
Р-р д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-000913 от 18.10.11
ROSEMONT PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия)
Сульпирид
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08 от 22.08.08
ОРГАНИКА (Россия)
Сульпирид
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006863/08 от 22.08.08
ОРГАНИКА (Россия)
Сульпирид Белупо
Капс. 200 мг: 12 шт.
рег. №: П N009371 от 01.07.08
Сульпирид Белупо
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N009371 от 01.07.08
Тералиджен®
Р-р д/в/м введения 5 мг/мл: 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004019 от 12.12.16
Тералиджен®
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000642 от 28.09.11
Тералиджен®
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000642 от 28.09.11
Тералиджен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛСР-003204/07 от 15.10.07
Произведено: HAU GIANG PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Тиаприд
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007835/08 от 06.10.08
ОРГАНИКА (Россия)
Тиаприд
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004200/08 от 30.05.08
ОРГАНИКА (Россия)
Тиапридал®
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 12 шт.
рег. №: П N015978/02 от 30.09.09
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015978/01 от 30.09.09
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Тизерцин®
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.14
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011307/01 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 02.10.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тиодазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01 от 23.03.09
Тиодазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01-2002 от 23.03.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01-2002 от 23.03.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100 шт.
рег. №: П N014622/01-2002 от 23.03.09
Тиоридазин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005347 от 14.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005347 от 14.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005347 от 14.02.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Тиорил
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014762/01 от 11.12.08
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Торендо®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002406 от 22.02.12
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Торендо® КУ-Таб
Таб. д/рассасывания 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11
KRKA (Словения)
Торендо® КУ-Таб
Таб. д/рассасывания 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11
KRKA (Словения)
Торендо® КУ-Таб
Таб. д/рассасывания 500 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛС-002602 от 21.11.11
KRKA (Словения)
Тревикта
Суспензия для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛП-003861 от 29.09.16
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Трифтазин
Р-р д/в/м введения 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001406/01-2002 от 21.04.08
Трифтазин
Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002757/01-2003 от 15.08.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: P N001406/02 от 22.05.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: P N001406/02 от 22.05.08
Трифтазин
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50, 1000, 3000 или 4500 шт.
рег. №: П N015130/01 от 14.08.08
Трифтазин-Дарница
Раствор для в/м введения
рег. №: П N010601 от 08.08.11
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N012625/02 от 16.05.08
H.LUNDBECK (Дания)
контакты:
ЛУНДБЕК ЭКСПОРТ А/С (Дания)
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012625/02 от 16.05.08
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 500 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08
H.LUNDBECK (Дания)
Хлорпромазин Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005547 от 27.05.19
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпромазин Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпромазин Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпромазин Органика
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005695 от 07.08.19
ОРГАНИКА (Россия)
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005130 от 22.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005130 от 22.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-005130 от 22.10.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18
Хлорпротиксен Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 25.11.14
ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 25.11.14
ZENTIVA (Чешская Республика)
Эглонил®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012589/02 от 02.04.11
Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03 от 30.03.11
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001769 от 19.10.11
Таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01 от 14.10.11
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Эголанза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01 от 20.03.12
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001399/01 от 20.03.12
Этаперазин
Таб., покр. оболочкой, 6 мг: 50 или 2400 шт.
рег. №: Р N001399/01 от 20.03.12
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абилифай
Р-р д/в/м введ. 10 мг/мл: фл. 1,3 мл
рег. №: ЛП-000977 от 18.10.11
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Абилифай
Таб. 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001812 от 16.11.09
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000240 от 29.04.05
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 100 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
БИОФАРМА (Россия)
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина драже
Драже 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/41 от 17.03.70
Аминазина раствор для инъекций 2.5%
Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/42 от 17.03.70
ВИФИТЕХ (Россия)
Аминазина раствор для инъекций 2.5%
Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/42 от 17.03.70
Аминазина раствор для инъекций 2.5%
Р-р д/и 25 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: 70/151/42 от 17.03.70
ОРГАНИКА (Россия)
Апо-Галоперидол
Таб. 2 мг: 50 или 1000 шт.
рег. №: П N011869/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Апо-Галоперидол
Таб. 5 мг: 50 или 1000 шт.
рег. №: П N011869/01 от 11.08.06
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Галоперидол-Акри®
Таб. 1.5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002707/01 от 22.05.08
Галоперидол-Акри®
Таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: Р N002707/01 от 22.05.08
Галоперидола таблетки
Таблетки
рег. №: 99/280/7 от 14.07.99
Зипрекса® Адера
Порошок 210 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: HOLLISTER-STIER LABORATORIES (США)
Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипрекса® Адера
Порошок 210 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY & Company (США)
Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипрекса® Адера
Порошок 300 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: HOLLISTER-STIER LABORATORIES (США)
Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипрекса® Адера
Порошок 300 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY & Company (США)
Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипрекса® Адера
Порошок 405 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: HOLLISTER-STIER LABORATORIES (США)
Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипрекса® Адера
Порошок 405 мг: фл. в комплекте с растворителем, шприцем и иглами
рег. №: ЛП-001683 от 02.05.12
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY & Company (США)
Упаковано: LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
Зипсила®
Капс. 60 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000210 от 15.02.11 Дата перерегистрации: 10.05.16
КРКА-РУС (Россия)
Кветиапин Штада
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-001860 от 27.09.12
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковано: NYCOMED PHARMA (Польша)
Кветиапин Штада
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-001860 от 27.09.12
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковано: NYCOMED PHARMA (Польша)
Кветиапин Штада
Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-001860 от 27.09.12
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковано: NYCOMED PHARMA (Польша)
Кументаль
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кументаль
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 120, 126, 135, 168 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003435 от 02.02.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Мажептил®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N014904/01 от 29.12.06
Laboratoires AVENTIS (Франция)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нантарид®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-009347/09 от 19.11.09
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: MATRIX Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Оланекс
Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001465 от 26.01.12
Оланекс
Таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001465 от 26.01.12
Парнасан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 13.06.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Парнасан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Парнасан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Парнасан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Парнасан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 13.06.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Парнасан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000609 от 21.09.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Риспен
Таб. 1 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08
ZENTIVA (Чешская Республика)
Риспен
Таб. 2 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08
ZENTIVA (Чешская Республика)
Риспен
Таб. 3 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08
ZENTIVA (Чешская Республика)
Риспен
Таб. 4 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002126/08 от 27.03.08
ZENTIVA (Чешская Республика)
Рисполепт® Квиклет
Таб. д/рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполепт® Квиклет
Таб. д/рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Риссет® Квитаб
Таблетки диспергируемые
рег. №: ЛП-001629 от 06.04.12
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Сафрис®
Таб. подъязычные 10 мг: 20, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001526 от 21.02.12
N.V. ORGANON (Нидерланды)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Сафрис®
Таб. подъязычные 5 мг: 20, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001526 от 21.02.12
N.V. ORGANON (Нидерланды)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Тисон
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 60 шт.
рег. №: Р N003419/01 от 24.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Тисон
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 60 шт.
рег. №: Р N003419/01 от 24.03.09
ВЕРОФАРМ (Россия)
Топрал
Таблетки
рег. №: П N014719/01-2003 от 20.03.03
ALKALOID (Македония)
Хлорпромазин
Драже 100 мг: 10, 20 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-001173 от 09.06.10
АВВА РУС (Россия)
Хлорпромазин
Драже 25 мг: 10, 20 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-001173 от 09.06.10
АВВА РУС (Россия)
Хлорпромазин
Драже 50 мг: 10, 20 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-001173 от 09.06.10
АВВА РУС (Россия)
Эглек®
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛС-000131 от 08.04.05
МАСТЕРЛЕК (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)