Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Эмплисити® аналоги

💊 Аналоги препарата Эмплисити®
✅ Более 21 аналогов Эмплисити®

Выбранный препарат

Эмплисити лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 1

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дарзалекс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 5 мл или 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004367 от 07.07.17 Дата перерегистрации: 28.02.20
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или CILAG (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или НАНОЛЕК (Россия)

Нозологические аналоги: 20

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 мг: фл. 10.953 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-003412 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 22.09.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
Бартизар®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.336 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002939 от 01.04.15 Дата перерегистрации: 01.11.16
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или РАФАРМА (Россия)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или РАФАРМА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16
НАТИВА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 04.08.16
НАТИВА (Россия)
Борамилан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата перерегистрации: 14.02.19
НАТИВА (Россия)
Боратерин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19
Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Бортезол
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 1 или 5 фл.
рег. №: ЛП-№(000200)-(РГ-R U) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004178
Бортезомиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-002809 от 12.01.15
БИОКАД (Россия)
Бортезомиб Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. 27.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 33 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 38.5 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006120 от 03.03.20
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002652 от 08.10.14
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия)
Упаковано и расфасовано (вторичная и третичная упаковка): ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Велкейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) или BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или BEN VENUE Laboratories (США)
Велмиб® 3.5
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-005404 от 18.03.19
Верозомиб®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл.
рег. №: ЛП-004549 от 20.11.17
ВЕРОФАРМ (Россия)
Кипролис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003538 от 29.03.16 Дата перерегистрации: 03.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Майборте®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: 38.5 мл фл.
рег. №: ЛП-004742 от 15.03.18
Милатиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16
Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Милатиб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004023 от 22.12.16
Производитель лиофилизата: РАФАРМА (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Нинларо®
Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
Капс. 3 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
Капс. 4 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMA (Дания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Фаридак
Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Миланфор
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003337/09 от 30.04.09

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».