Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Во..."

Найдено препаратов: 142
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Волекам® ГЭК-200
Р-р д/инф. 6%: бут. 200 мл или 400 мл; пак. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл
рег. №: ЛСР-003971/10 от 06.05.10 Дата переоформления: 11.02.20
Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл; пак. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл
рег. №: ЛСР-003971/10 от 06.05.10 Дата переоформления: 11.02.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Волемкор Волемкор
Р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5): контейнеры 100 мл, 250 мл, 500 мл или 1 л
рег. №: ЛСР-005649/09 от 14.07.09
Волибрис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Вольтарен Вольтарен
Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(002103)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001089
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Выпускающий контроль качества: FAMAR (Греция)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Вольтарен Вольтарен
Пластырь трансдермальный 30 мг/сут: 2 шт.
рег. №: ЛП-(002072)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000978
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Выпускающий контроль качества: FAMAR (Греция)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Вольтарен Эмульгель Вольтарен Эмульгель
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(002057)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: П N016030/01
Произведено: GSK Consumer Healthcare (Швейцария)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Вольтарен Эмульгель Вольтарен Эмульгель
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г, 50 г, 100 г или 150 г
рег. №: ЛП-(002124)-(РГ-RU ) от 06.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002267
Произведено: GSK Consumer Healthcare (Швейцария)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 13.04.18
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Волювен
Р-р д/инф.: контейнеры "фрифлекс" 250 мл или 500 мл 15, 20 или 30 шт.; фл. пластиковые 500 мл 10 или 20 шт. с петлей-держателем д/капельницы
рег. №: П N011337/01 от 30.01.12
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Волюлайт
Р-р д/инф.: упаковки типа "фрифлекс" 250 мл 20, 30, 35 или 40 шт.; упаковки типа "фрифлекс" 500 мл 15 или 20 шт. снабженные 2 соединительн. портами
рег. №: ЛП-000025 от 08.11.10
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Ворикоз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 14, 20, 25, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003955)-(РГ-RU ) от 11.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003577
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 14, 20, 25, 35, 40, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(003955)-(РГ-RU ) от 11.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003577
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: 3400 мг фл.
рег. №: ЛП-006748 от 03.02.21
Б-ФАРМ (Россия)
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004946 от 23.07.18 Дата переоформления: 17.01.23
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004194)-(РГ-RU ) от 28.12.23
РИФ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл.
рег. №: ЛП-004210 от 24.03.17
БИОКАД (Россия)
Вориконазол
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 14,16, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005028 от 06.09.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Вориконазол
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 14,16, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 70, 80, 98, 100, 112 или 140 шт.
рег. №: ЛП-005028 от 06.09.18
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Вориконазол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007928 от 02.03.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007928 от 02.03.22
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Вориконазол Дж
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг
рег. №: ЛП-(004495)-(РГ-RU ) от 05.02.24
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Вориконазол Канон
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005993 от 18.12.19
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Вориконазол Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002331 от 13.12.13
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002331 от 13.12.13
Вориконазол ПСК
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл.
рег. №: ЛП-007372 от 08.09.21
ПСК ФАРМА (Россия)
Вориконазол-Рус
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 мг
рег. №: ЛП-(004579)-(РГ-RU ) от 12.02.24
МАНАС МЕД (Россия)
Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
Ворилиоф
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл.
рег. №: ЛП-008416 от 03.08.22
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Вормин
Таб. 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N011662/01 от 20.06.11
Вотриент®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 29.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 29.09.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Воцивус®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-007150 от 05.07.21
КРОН (Россия)
Произведено: МЕДИСОРБ (Россия)
Воцинти®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000208)-(РГ-RU ) от 20.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000208)-(РГ-RU ) от 20.04.21
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Расфасовано и упаковано: KOKANDO (Япония)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вольтарен Рапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата переоформления: 26.02.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Вольтарен Рапид®
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N016266/01 от 26.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Офта
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл с капельн.
рег. №: П N013506/01 от 16.01.08 Дата переоформления: 24.12.12
Произведено: EXCELVISION (Франция)
Вольтарен®-Флотак®
Капс. 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата переоформления: 06.08.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Вориконазол
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф.: 200 мг фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006413 от 19.08.20
КРАСФАРМА (Россия)
Вориконазол Сандоз
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004031 от 22.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 100 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-004031 от 22.12.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Вориконазол Сандоз®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004708 от 15.02.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Вориконазол-Акри
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004050 от 27.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004050 от 27.12.16
Вориконазол-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003092 от 14.07.15
Вориконазол-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003092 от 14.07.15