Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Версаво® аналоги

💊 Аналоги препарата Версаво®
✅ Более 262 аналогов Версаво®

Выбранный препарат

Версаво концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл или 16 мл

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 2

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 26.08.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра® БИОКАД
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19
БИОКАД (Россия)
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 20

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бавенсио® Бавенсио
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005886 от 30.10.19
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
Вектибикс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено: AMGEN (США)
Гертикад®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16
БИОКАД (Россия)
Гертикад®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (фл. 20 мл 1 шт.)
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата перерегистрации: 20.06.16
БИОКАД (Россия)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012038/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США)
Производитель растворителя: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ОРТАТ (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Имфинзи®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата перерегистрации: 19.04.21
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: CATALENT INDIANA LLC (США)
Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Кадсила® Кадсила
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Китруда®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 09.11.21
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Опдиво®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-№(000287)-(РГ-R U) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-№(000287)-(РГ-R U) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
Перьета® Перьета
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 22.06.20
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тецентрик® Тецентрик
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тразимера®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER (Бельгия)
Тразимера®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 440 мг: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-005920 от 18.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER (Бельгия)
Цирамза®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Эрбитукс® Эрбитукс
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 25.03.20
Мерк (Россия)
Произведено и расфасовано: MERCK HEALTHCARE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бейодайм®
Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин®) 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Эрбитукс®
Р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 15.11.19
MERCK HEALTHCARE (Германия)

Нозологические аналоги: 240

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алеценза® Алеценза
Капс. 150 мг: 224 шт.
рег. №: ЛП-№(000150)-(РГ-R U) от 03.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005109
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Афинитор®
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата перерегистрации: 16.09.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таб. диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
Таб. диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата перерегистрации: 29.10.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Валкира®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006830 от 09.03.21
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Варгатеф®
Мягкие капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20
Мягкие капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Веротекан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт.
рег. №: ЛП-001537 от 27.02.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веротекан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002912/10 от 07.04.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Вотриент®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата перерегистрации: 22.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Генфатиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 , 60, 100 или 180 шт.
рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 08.02.13
Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Генфатиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10
Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Герцептин®
Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гетинекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-№(000097)-(РГ-R U) от 08.12.20
РАФАРМА (Россия)
Гефиба® Онко
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005823 от 26.09.19 Дата перерегистрации: 17.02.21
HETERO LABS (Индия)
Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия)
Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гефитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003076 от 06.07.15 Дата перерегистрации: 05.03.19
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Гефитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006834 от 09.03.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гефитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006318 от 06.07.20
АМЕДАРТ (Россия)
Гефитиниб Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005528 от 20.05.19
Гефитиниб-натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004258 от 25.04.17 Дата перерегистрации: 05.08.19
НАТИВА (Россия)
Гефитиниб-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005458 от 11.04.19 Дата перерегистрации: 07.10.20
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Расфасовано и упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Гефтесса
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007070 от 04.06.21
Гидреа®
Капс. 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата перерегистрации: 07.11.18
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Гидроксикарбамид
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Гидроксикарбамид-Натив
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17
НАТИВА (Россия)
Гикамтин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Гиотриф®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Глемихиб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17
Гливек®
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диспланор
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Залтрап®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000091)-(РГ-R U) от 10.11.20
SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
САНОФИ
Зенлистик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зенлистик
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-005715 от 08.08.19
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США)
Зикадия®
Капс. 150 мг: 150 шт.
рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиниб
Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт.
рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб Иматиниб
Капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16 Дата перерегистрации: 13.06.17
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
Иматиниб
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 50, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004769 от 29.03.18
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Иматиниб
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125 или 150 шт.
рег. №: ЛП-006942 от 15.04.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Иматиниб Гриндекс
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15
ГРИНДЕКС (Латвия)
Иматиниб Д-р Редди`с
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19
Иматиниб Д-р Редди`с
Капс. 400 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005742 от 22.08.19
Иматиниб-Тева
Капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Иматиниб-ТЛ
Капс. 50 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21
Капс. 100 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 04.06.21
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Имвек
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.19
Капс.100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002651 от 08.10.14
Произведено: ЭвоФарм (Россия)
Инлита®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13 Дата перерегистрации: 28.06.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Инлита®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16 Дата перерегистрации: 01.07.19
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16 Дата перерегистрации: 01.07.19
PFIZER (США)
Инлита®
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13 Дата перерегистрации: 28.06.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Иресса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: П N016075/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или NIPON PHARMA CORPORATION (Япония)
Иринова
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006930 от 13.04.21
Ириноплат
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл, 25 мл, 45 мл или 60 мл.
рег. №: ЛП-№(000384)-(РГ-R U) от 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005290
Иринотекан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008822/10 от 27.08.10
БИОКАД (Россия)
Иринотекан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл, 7.5 мл, 11.5 мл или 15 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006358 от 20.07.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Иринотекан Медак
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001030 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
medac (Германия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: medac (Германия)
Иринотекан-Дж
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006336 от 13.07.20
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
ИРИНОТЕКАН-ТЕВА
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт. в компл. с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001502 от 25.05.10
Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Иринотекан-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09 Дата перерегистрации: 17.10.19
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
Иритен
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл, 40 мл 5, 10, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N003769/01 от 25.04.12 Дата перерегистрации: 12.07.18
ВЕРОФАРМ (Россия)
Иритеро
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005490 от 24.04.19
HETERO LABS (Индия)
Упаковано: HETERO LABS (Индия)
Или упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Итулси
Капс. 100 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Итулси
Капс. 125 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Итулси
Капс. 75 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Кабометикс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005558 от 30.05.19
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Камптера
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000064 от 24.06.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Кампто® ЦС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Кампто® ЦС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 15 мл фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Кампто® ЦС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014718/01 от 22.07.09
PFIZER PERTH (Австралия)
Произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08
БИОКАД (Россия)
Карбоплатин-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Карбоплатин-ЛЭНС
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Карбоплатин-РОНЦ
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл или 45 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002055 от 16.04.13
Карбоплатин-Тева
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт.
рег. №: П N012288/02 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт.
рег. №: П N012288/01 от 25.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Карботера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09
Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Ксалкори®
Капс. 200 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 20.06.19
Капс. 250 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 20.06.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Лангерра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 800 или 1500 шт.
рег. №: ЛП-007445 от 28.09.21
Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Ланготер®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005909 от 14.11.19
Ленвима®
Капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 30.12.20
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ленвима®
Капс. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 30.12.20
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Линпарза®
Капс. 50 мг: 448 шт.
рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата перерегистрации: 18.03.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Линпарза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Натулан
Капс. 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016232/01 от 16.02.10
Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
контакты:
Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
Нексавар
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-№(000319)-(РГ-R U) от 22.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-000093
BAYER (Германия)
Неопакс
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Капс. 200 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Капс. 400 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Неопакс
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Николимус
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006455 от 10.09.20
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006455 от 10.09.20
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006455 от 10.09.20
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Оксалиплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-004370 от 10.07.17 Дата перерегистрации: 13.09.19
Произведено: OXFORD Laboratories (Индия)
Оксалиплатин
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-004714 от 26.02.18
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Оксалиплатин Медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006188/08 от 04.08.08
medac (Германия)
Фасовка и упаковка: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Оксалиплатин Эбеве®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005767 от 04.09.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксалиплатин-Деко
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Лиофилизат д/пригот. концен. д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/мл: фл.
рег. №: ЛП-006356 от 17.07.20
Оксалиплатин-РОНЦ
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003758 от 27.07.16
Оксалиплатин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09
ТЕВА (Россия)
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Оксалиплатин-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005403/09 от 06.07.09
ТЕВА (Россия)
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Оксалиплатин-Филаксис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09
ЦЕФАРМА (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Оксалиплатин-Филаксис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 60 шт.
рег. №: ЛСР-000614/09 от 02.02.09
ЦЕФАРМА (Россия)
Произведено: Laboratorios FILAXIS (Аргентина)
Оксалиплатин-Эбеве
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксалиплатин-Эбеве
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Оксатера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 144 шт.
рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксатера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт.
рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксатера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 или 144 шт.
рег. №: ЛП-001567 от 06.03.12
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Оксатера
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 200 шт.
рег. №: ЛС-001094 от 12.09.11
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Оксиплат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001341 от 09.12.11
Окситан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-006233 от 03.06.20
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Онкофаг
Р-р д/внутрикожного введ. 25 мкг/0.4 мл: фл. 28 шт.
рег. №: ЛСР-002472/08 от 03.04.08 Дата перерегистрации: 29.09.11
ANTIGENICS (США)
Пазопаниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19
ПРОФИТМЕД (Россия)
Пазопаниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006071 от 04.02.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006071 от 04.02.20
Пазопаниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-005480 от 22.04.19
ПРОФИТМЕД (Россия)
Пазопаниб-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19
Пазопаниб-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005467 от 11.04.19
Паракт
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Пафторн®
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007051 от 27.05.21
Таб. 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007051 от 27.05.21
Таб. 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007051 от 27.05.21
НьюВак (Россия)
Плаксат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) или SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Платикад
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09
БИОКАД (Россия)
Платикад
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005607/09 от 13.07.09
БИОКАД (Россия)
Платикад®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17
БИОКАД (Россия)
Платикад®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004316 от 01.06.17
БИОКАД (Россия)
ПОТАРБИН®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005548 от 27.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005548 от 27.05.19
Рефнот®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата перерегистрации: 22.11.18
Рисарг
Таб., покрытые пленочной оболочкой 200 мг: 42 или 63 шт.
рег. №: ЛП-004670 от 25.01.18 Дата перерегистрации: 20.09.18
SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения)
Произведено: NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Сорафениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 30, 56, 60, 112, 120 или 240 шт.
рег. №: ЛП-004908 от 03.07.18
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Сорафениб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004369 от 07.07.17
НАТИВА (Россия)
Стиварга®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-№(000334)-(РГ-R U) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003405
BAYER (Германия)
Сунитиниб-Натив
Капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив
Капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив
Капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сутент®
Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
Капс. 25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
Капс. 50 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Тагриссо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17 Дата перерегистрации: 14.01.20
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Тагриссо
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17 Дата перерегистрации: 14.01.20
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Тайверб®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 140 шт.
рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Талценна
Капс. 0.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20
Капс. 1 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006116 от 28.02.20
PFIZER (США)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Тарцева®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тафинлар®
Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Топотекан-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Торизел®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 1.2 мл в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001305/10 от 24.02.10
PFIZER (США)
Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Произведено (растворитель): WYETH LEDERLE (Италия)
Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Флатиплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-№(000132)-(РГ-R U) от 05.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004847
Фотодитазин®
Концентрат д/приг. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл
рег. №: ЛС-001246 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 01.08.17
ВЕТА-ГРАНД (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: бут. 1 или 56 шт., фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 или 40 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фотолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: бут. 1 или 56 шт.
рег. №: П N015948/01 от 02.12.09
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Фоторан Е6
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18
РАНФАРМА (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Фоторан Е6
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004885 от 13.06.18
РАНФАРМА (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Халавен®
Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата перерегистрации: 01.09.17
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Цисплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 10 мл, 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18
Цисплатин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18
Цисплатин-Келун Казфарм
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг/мл: 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20
Келун–Казфарм (Казахстан)
Цисплатин-ЛЭНС®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт.
рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 05.09.19
ВЕРОФАРМ (Россия)
Цисплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл:10 мл, 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14
Цисплатин-РОНЦ®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14
Цисплатин-Тева
Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт.
рег. №: П N011590/02 от 15.08.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Цитониб®онко
Таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16
Таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16
HETERO LABS (Индия)
Упаковано: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Цитоплатин
Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014684/01 от 01.07.08
CIPLA (Индия)
Экзорум
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: ЛС-002637 от 28.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Экзорум
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1, 25 или 35 шт.
рег. №: ЛСР-004116/09 от 26.05.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Экзорум
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002637 от 28.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Элоксатин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Эрлотиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Эрлотиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эрлотиниб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Эрлотиниб-Натив
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Албитиниб
Капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 150, 180 или 216 шт.
рег. №: ЛП-003723 от 12.07.16
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Гексален®
Капс. 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: П N016177/01 от 27.01.05
MGI PHARMA (США)
Произведено: AAI INTERNATIONAL (США)
Гесседил
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Гефитиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005823 от 26.09.19 Дата перерегистрации: 17.02.21
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Гидроксикарбамид-ЛЭНС
Капс. 500 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата перерегистрации: 29.07.16
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Гистамель
Капс. 100 мг: 12, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002066 от 13.05.13 Дата перерегистрации: 06.10.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Гливек®
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата перерегистрации: 22.08.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иглиб®
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17
Произведено: РАФАРМА (Россия)
Имаглив
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иматиниб медак
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16
Капс. 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15 Дата перерегистрации: 02.02.16
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Иматиниб Форсайт
Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14
ФОРСАЙТ (Россия)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
Иматиниб-Альвоген
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Альвоген
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
Иматиниб-Сигардис
Капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Капс. 200 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Капс. 400 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
Иренакс
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000755 от 29.09.11
SANDOZ (Словения)
Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
Иринотекан Плива-Лахема
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005731/09 от 15.07.09
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Иринотекан-Тева
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
рег. №: ЛСР-000972/10 от 15.02.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Иринотел
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл, 5 мл или 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000021 от 01.11.10 Дата перерегистрации: 25.01.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Ирнокам®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001869 от 30.03.12
Камптотекан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000064 от 23.03.05
Произведено: Laboratorius GEMEPE/Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
Карбоплатин ВМ
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001878 от 11.10.12
ПАРИАЛЬ (Россия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Кемокарб
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл или 45 мл 1 шт.
рег. №: П-8-242 N011260 от 27.01.12
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт.
рег. №: П N015898/01 от 14.08.09
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Колотекан
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/мл: фл. 2 мл или 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000870 от 18.10.11
Оксалиплатин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002167 от 03.11.06
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002167 от 03.11.06
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015677/01 от 20.05.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/02 от 22.07.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014025/01 от 04.11.03
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015620/01 от 22.04.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тексалок
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14
Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Тексалок
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002582 от 14.08.14
Произведено: ONCO THERAPIES LIMITED (Индия)
Топотекан-Актавис
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Циклоплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014433/01 от 11.09.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014433/01 от 11.09.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014433/01 от 11.09.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N014433/02 от 25.05.04
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014433/02 от 25.05.04
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Цисотер
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 50 мл
рег. №: ЛП-004140 от 13.02.17
АРС (Россия)
Произведено: TherDose Pharma (Индия)
Упаковано: TherDose Pharma (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Цисплатин-Эбеве
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13
EBEWE PHARMA (Австрия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Версаво® по формам выпуска

Авастин® (F.HOFFMANN-La ROCHE Ltd. Швейцария) (Roche Diagnostics GmbH Германия) (Genentech Inc. США) (F.HOFFMANN-La ROCHE Ltd. Швейцария) (ORTAT AO Россия)
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
Авегра® БИОКАД (BIOCAD ZAO Россия)
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл