Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бифиформ Кидс		Таб. жевательные [апельсиново-малиновые]: 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-009020/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 10.11.22	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: Pfizer Consumer Manufacturing Italy (Италия) Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
	Бифлурин		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001044)-(РГ-RU ) от 19.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005255	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Бифлурин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-002553 от 31.07.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Бифлурин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56 или 100 шт. рег. №: ЛП-002553 от 31.07.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Бифрадуал®		Р-р д/ингаляций 0.5 мг+0.25 мг/мл: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл или 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006138 от 12.03.20	ЮЖФАРМ (Россия)
	Бициклол®		Таб. 25 мг: 18 или 90 шт. рег. №: ЛП-003144 от 18.08.15 Дата переоформления: 01.11.23	BEIJING UNION PHARMACEUTICAL FACTORY (Китай)
	Бициллин®-1		Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 0.6 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 от 18.01.10 Дата переоформления: 31.05.10	СИНТЕЗ (Россия)
	Бициллин®-1		Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 от 18.01.10 Дата переоформления: 31.05.10	СИНТЕЗ (Россия)
	Бициллин®-1		Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 2.4 млн.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N003970/01 от 18.01.10 Дата переоформления: 31.05.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Реклама
	Бициллин®-3		Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002154)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Дата переоформления: 26.07.23 Предыдущий рег. №: Р N000819/01 Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 600 тыс.ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002154)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Дата переоформления: 26.07.23 Предыдущий рег. №: Р N000819/01	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Бициллин®-5		Порошок д/пригот. сусп. д/в/м введения 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001773)-(РГ-RU ) от 03.02.23 Дата переоформления: 17.05.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000082	СИНТЕЗ (Россия)
	Блемарен®		Таб. шипучие: 80 шт. в компл. с контрольным календарем и индикаторной бумагой рег. №: ЛП-(000446)-(РГ-RU ) от 06.12.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-001331/07	ESPARMA (Германия) Произведено: LABORATORIOS MEDICAMENTOS INTERNACIONALES (Испания)
	Блеомицетин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата переоформления: 01.08.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата переоформления: 01.08.23	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Блеомицин-РОНЦ®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 15 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001017)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002815	ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России (Россия)
	Блеоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт, амп. 1 шт рег. №: П N011332/01 от 21.11.07	NIPPON KAYAKU (Япония)
ЛК	Блефаровит		Гель для век: фл. 15 мл рег. №: ЕАЭС N RU Д-TR.PA0 1.B.53254/21 от 21.01.21	СЕНТИСС РУС (Россия) Произведено: GEOMED ILAC VE SAGLIK URUNLERI (Турция) контакты: СЕНТИСС РУС ООО (Россия)
ЛК	Блефарогель Форте		Гель косметический: фл. 15 мл рег. №: ЕАЭС N RU Д-RU.PA0 5.B.82766/22 от 23.08.22	ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА (Россия) контакты: ГЕЛЬТЕК-МЕДИКА ООО (Россия)
	Блинцито®		Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора рег. №: ЛП-(002210)-(РГ-RU ) от 19.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004035	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Блиссель		Гель вагинальный 50 мкг/1 г: тубы 10 г или 30 г в компл. с аппликаторами рег. №: ЛП-(003792)-(РГ-RU ) от 23.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006511	ITALFARMACO (Италия) Произведено: ITALFARMACO (Испания)
	Блогир-3®		Р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛП-003026 от 04.06.15 Дата переоформления: 20.09.21	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено и расфасовано: FAMAR (Греция) Упаковано: FAMAR (Греция) или BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Выпускающий контроль качества: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Блогир-3®		Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 5, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-003021 от 03.06.15 Дата переоформления: 19.07.22	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: JENAPHARM (Греция) Выпускающий контроль качества: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	БлоккоС®		Р-р д/инъекц. 20 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-010453/09 от 22.12.09 Дата переоформления: 17.09.20	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	БлоккоС® Хэви		Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000201)-(РГ-RU ) от 15.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005071	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Блоктран®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002071 от 23.05.13 Дата переоформления: 24.05.18	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Блоктран®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(003504)-(РГ-RU ) от 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000027	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Блоктран® ГТ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(003663)-(РГ-RU ) от 13.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002099	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Боботик®		Капли д/приема внутрь 66.66 мг/1 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-(001892)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-006455/09	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" Medana Branch in Sieradz (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Бозенекс®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001830)-(РГ-RU ) от 17.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004208 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001830)-(РГ-RU ) от 17.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004208	РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Бозентан		Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006543 от 28.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006543 от 28.10.20	ВЕРТЕКС (Россия)
	Бозентан		Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-006661 от 18.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006661 от 18.12.20	АСПЕКТУС ФАРМА (Россия)
	Бозентан		Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(000499)-(РГ-RU ) от 12.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006014 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(000499)-(РГ-RU ) от 12.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006014	ГЕРОФАРМ (Россия)
	Бозентан		Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: от 10 до 1120 шт. рег. №: ЛП-(002543)-(РГ-RU ) от 14.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007533 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: от 10 до 1120 шт. рег. №: ЛП-(002543)-(РГ-RU ) от 14.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007533	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Бозентан Канон		Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-005428 от 28.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Бозентан Канон		Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-005428 от 28.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Бозентан-Эдвансд		Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 или 70 шт. рег. №: ЛП-007978 от 23.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 или 70 шт. рег. №: ЛП-007978 от 23.03.22	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
	Бозулиф		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14 Дата переоформления: 03.08.22	PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Бозулиф		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006832 от 09.03.21	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Бозулиф		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14 Дата переоформления: 03.08.22	PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Бозутиниб		Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(002227)-(РГ-RU ) от 21.04.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-(002227)-(РГ-RU ) от 21.04.23	АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
	Болюсы Хуато		Пилюли: банки 80 г в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N011562/01 от 29.12.09	QIXING Pharmaceutical (Китай)
	Бом-Бенге		Мазь д/наружн. прим. 20.2 г+3.9 г/100 г: 25 г или 40 г банки или тубы рег. №: ЛП-001685 от 02.05.12	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Бом-Бенге		Мазь д/наружн. прим. 20.2 г+3.9 г/100 г: банка 25 г рег. №: Р N003124/01 от 20.03.09	БИОХИМИК (Россия)
	Бом-Бенге		Мазь д/наружн. прим. 20.2 г+3.9 г/100 г: банка 25 г и 40 г рег. №: ЛСР-002357/08 от 02.04.08	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Бом-Бенге мазь		Мазь д/наружн. прим. 20.2 г+3.9 г/100 г: 25 г тубы, банки или фл. рег. №: ЛП-001698 от 04.05.12	САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
	Бон-Дижон		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь и местн. прим. 10 г: пак. 10 шт. рег. №: Р N000409/01-2001 от 07.08.08 Дата переоформления: 13.07.21	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Бонадэ®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+0.03 мг: 21 или 63 шт. рег. №: ЛП-002523 от 04.07.14 Дата переоформления: 10.06.22	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия) Выпускающий контроль качества: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Бонафтон®		Мазь глазная 0.05%: 10 г тубы рег. №: Р N001445/01 от 01.04.11	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Бонафтон®		Мазь д/местн. и наружн. применения 0.5%: 15 г или 25 г тубы рег. №: Р N001445/02 от 24.08.11	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Бонвива		Р-р д/в/в введения 3 мг/3 мл: шприц-тюбик в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: ЛСР-001108/08 от 27.02.08 Дата переоформления: 15.02.23	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: WAYMADE (Великобритания) или Roche Diagnostics (Германия)
	Бонвива®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛС-001348 от 20.07.10 Дата переоформления: 15.02.23	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
	Бондерм		Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 15 г рег. №: ЛП-001286 от 28.11.11	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия) Произведено: KLEVA (Греция) Упаковано: BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
	Бонджигар		Сироп: фл. 90 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006277/09 от 10.08.09 Дата переоформления: 17.08.20	HERBION PAKISTAN (Пакистан) контакты: ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд. (Пакистан)
	Бондронат®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013021/01 от 04.08.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001539 от 29.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Бондронат®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000836 от 07.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Бонспри®		Р-р д/п/к введения 20 мг/0.4 мл: шприц с иглой с защитн. устройством рег. №: ЛП-(001332)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Дата переоформления: 06.09.23	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Борамилан®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2.5 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21	НАТИВА (Россия)
	Борамилан®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 мг: фл. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-003210 от 22.09.15 Дата переоформления: 22.11.21	НАТИВА (Россия)
	Борамилан®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3.5 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002428 от 09.04.14 Дата переоформления: 17.11.21	НАТИВА (Россия)
	Боратерин®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005942 от 28.11.19	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: CHEMEX LABORATORIO SA (Аргентина) или Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
	Боргитол® солофарм		Капли глазные 10 мг+5 мг/1 мл: фл. 5 мл с капельницей рег. №: ЛП-(001218)-(РГ-RU ) от 16.09.22	ГРОТЕКС (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 1%: фл. 25 мл, 40 мл или 100 мл рег. №: ЛСР-008488/08 от 24.10.08	Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 2%: фл. 25 мл, 40 мл или 100 мл рег. №: ЛСР-008488/08 от 24.10.08	Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл фл. или фл.-капельн. рег. №: ЛП-006247 от 10.06.20	БЭГРИФ (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 или 40 мл рег. №: ЛСР-010520/09 от 24.12.09	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 или 40 мл рег. №: ЛСР-008208/09 от 16.10.09	Фармацевтическая фабрика ГПП Красноярского края (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-010405/09 от 21.12.09	Фармацевтическая фабрика ФГУП Астрахань (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-008026/09 от 13.10.09	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-008048/09 от 14.10.09	Фармацевтическая ф-ка г. Копейск (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-008016/09 от 13.10.09	ОМСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-008062/09 от 14.10.09	КЕМЕРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-006425/10 от 06.07.10	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-008550/09 от 26.10.09	Фармацевтическая фабрика Ижевск (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл или 50 мл рег. №: ЛСР-008167/09 от 15.10.09	ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛСР-000006/10 от 11.01.10	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛСР-008541/09 от 26.10.09	САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛП-000414 от 28.02.11	ФЛОРА КАВКАЗА (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛП-008007 от 01.04.22	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-006076/08 от 31.07.08	МАГИКФАРМ (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 25 мл или 40 мл, фл.-капельн. 10 мл, 15 мл или 25 мл рег. №: Р N003797/01 от 11.01.10	ЙОДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И МАРКЕТИНГ (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 25 мл или 40 мл, фл.-капельн. 15 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-010018/08 от 15.12.08	АПТЕКА ФАРМИКОН (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бифосин®		Крем д/наружн. прим. 1%: туба 30 г рег. №: Р N002487/02 от 23.01.09 Порошок д/наружн. прим. 1%: банка 30 г рег. №: Р N002487/03 от 19.12.08 Р-р д/наружн. прим. 1%: фл.-капельн. 15 г рег. №: Р N002487/01 от 15.01.09 Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 20 мл рег. №: ЛС-002576 от 28.10.10	СИНТЕЗ (Россия)
	Блазтера®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002101/10 от 16.03.10	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Бластокарб		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
	Бластокарб		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
	Бластокарб		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
	Бленамакс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N012754/01 от 20.05.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Блеомицетина гидрохлорид		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт. рег. №: ЛП-001113 от 03.11.11	СПбНИИВС ФМБА России (Россия)
	Блокордил		Таб. 12.5 мг: 20 шт. рег. №: П N012811/01 от 08.12.10	KRKA (Словения)
	Блокордил		Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N012811/01 от 08.12.10	KRKA (Словения)
	Блокордил		Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N012811/01 от 08.12.10	KRKA (Словения)
	Бозентан		Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 10 или 56 шт. рег. №: ЛП-006764 от 09.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 или 56 шт. рег. №: ЛП-006764 от 09.02.21	БИОКАД (Россия)
	Бозон		Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: баллон 200 доз рег. №: ЛП-003992 от 05.12.16 Дата переоформления: 03.08.20	SCAN BIOTECH (Индия) Произведено: MEDISOL LIFESCIENCE (Индия)
	Бонефос®		Капс. 400 мг: 100 шт. рег. №: П N014659/02 от 14.05.09 Дата переоформления: 25.03.13	BAYER (Финляндия)
	Бонефос®		Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 60 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014659/03 от 14.05.09 Дата переоформления: 05.04.17	BAYER (Финляндия) Произведено, расфасовано и упаковано: EVER Pharma Jena (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Финляндия)
	Бонефос®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 60 шт. рег. №: П N014659/01 от 26.05.09 Дата переоформления: 03.10.13	BAYER (Финляндия)
	Бонифен		Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 12 шт. рег. №: П N013690/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-008056/09 от 14.10.09	ПЕРМФАРМАЦИЯ (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 25 мл или 40 мл рег. №: ЛСР-006589/08 от 14.08.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Борная кислота		Р-р д/местного прим. спиртовой 3%: фл. 10 мл, 25 мл, 40 или 100 ил рег. №: ЛП-003230 от 29.09.15	НИИ МЕДИЦИНЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ (Россия) Произведено: РФК (Россия)