Реклама. АО "Видаль Рус"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бь Бэ

В- В1 Ва Вг Ве Ви Вн Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иа Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу Пэ

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сф Сц Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

5 9 H L

H-

L-

Лекарственные препараты на "Ра..."

Найдено препаратов: 182

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Реклама
	Ранквилон^®	Таб. 1 мг рег. №: ЛП-(004206)-(РГ-RU ) от 29.12.23	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Ранклав	Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 01.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Ранклав	Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 01.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Ранкоф^®	Таб.: 10 шт. рег. №: ЛСР-006450/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 17.12.20	РАНКОФ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
	Ранкоф^® Рино	Спрей назальный 0.25 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-005168 от 08.11.18 Спрей назальный 500 мкг/мл: фл. 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-005168 от 08.11.18	ПРОФИТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ВИПС-МЕД (Россия)
	Ранкоф^® Флю	Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом малины]: пак. 17 г 5 шт. рег. №: ЛП-008620 от 17.10.22 Дата переоформления: 18.07.23 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом яблока и корицы]: пак. 17 г 5 шт. рег. №: ЛП-008620 от 17.10.22 Дата переоформления: 18.07.23 Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь [со вкусом меда и лимона]: пак. 17 г 5 шт. рег. №: ЛП-008620 от 17.10.22 Дата переоформления: 18.07.23 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом лимона]: пак. 17 г 5 шт. рег. №: ЛП-008620 от 17.10.22 Дата переоформления: 18.07.23 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом имбиря]: пак. 17 г 5 шт. рег. №: ЛП-008620 от 17.10.22 Дата переоформления: 18.07.23	ПРОФИТ-ФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
	Ранокардум^®	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006519 от 20.10.20 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006519 от 20.10.20 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006519 от 20.10.20	ARGUMENTUM HOLDING AG (Швейцария) Произведено: AGIO PHARMACEUTICALS (Индия)
МГ	Ранункулюс бульбозус	Гранулы гомеопатические C5: пенал 4 г со счетчиком гранул рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20 Гранулы гомеопатические C9: пенал 4 г со счетчиком гранул рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20 Гранулы гомеопатические C15: пенал 4 г со счетчиком гранул рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20 Гранулы гомеопатические C30: пенал 4 г со счетчиком гранул рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата переоформления: 29.07.20	BOIRON (Франция) контакты: БУАРОН (Франция)
	Рапамун^®	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.) рег. №: П N013700/01 от 02.04.09 Дата переоформления: 30.08.23	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Рапамун^®	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002186/09 от 23.03.09 Дата переоформления: 04.10.23	PFIZER (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Рапиклав	Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Рапиклав	Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Рапиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002012)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003658	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Рапинов	Р-р д/инъекц. 2 мг/1 мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-(001396)-(РГ-RU ) от 09.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005515 Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-(001396)-(РГ-RU ) от 09.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005515 Р-р д/инъекц. 7.5 мг/1 мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-(001396)-(РГ-RU ) от 09.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005515 Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-(001396)-(РГ-RU ) от 09.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005515	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Растан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 24.02.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Растан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 24.02.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Растан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Растан^®	Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картридж 3 мл, вмонтированный в шприц-ручку БиоматикПен^®2 рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата переоформления: 22.07.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Раствор ПД 1 с глюкозой	Р-р д/перитонеального диализа 1.5% рег. №: ЛП-008834 от 07.12.23 Р-р д/перитонеального диализа 2.3% рег. №: ЛП-008834 от 07.12.23 Р-р д/перитонеального диализа 4.25% рег. №: ЛП-008834 от 07.12.23	РЕСТЕР (Россия)
	Раствор ПД 2 с глюкозой	Р-р д/перитонеального диализа 1.5% рег. №: ЛП-008835 от 07.12.23 Р-р д/перитонеального диализа 2.3% рег. №: ЛП-008835 от 07.12.23 Р-р д/перитонеального диализа 4.25% рег. №: ЛП-008835 от 07.12.23	РЕСТЕР (Россия)
	Раствор Рингера	Р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛП-000349 от 22.02.11 Дата переоформления: 19.04.21	МОСФАРМ (Россия)
	Раствор Рингера	Р-р д/инф.: бут. 250 мл или 500 мл 16 шт., контейнеры 250 мл 32 шт., контейнеры 500 мл 16 шт. рег. №: ЛП-003367 от 17.12.15 Дата переоформления: 21.02.22	СФЕРА-ФАРМ (Россия)
	Раствор Рингера для инфузий	Р-р д/инф.: контейн. 250 мл 40 шт. или 500 мл 20 шт. рег. №: ЛП-000873 от 18.10.11	САХАМЕДПРОМ ГУП (Россия)
	Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой	Р-р д/перитонеального диализа 1.5%: 2000 мл контейнеры рег. №: ЛП-005009 от 23.08.18 Р-р д/перитонеального диализа 2.3%: 2000 мл контейнеры рег. №: ЛП-005009 от 23.08.18 Р-р д/перитонеального диализа 4.25%: 2000 мл контейнеры рег. №: ЛП-005009 от 23.08.18	СФЕРА-ФАРМ (Россия)
	Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих	Растворитель д/пригот. вакцин д/и: амп. 0.5 мл, 1 мл или 2.5 мл, 10 шт. рег. №: Р N001448/01 от 25.06.07 Дата переоформления: 27.03.19	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
	Растворы ЦФГ и С.А.Г.М. "Теруфлекс"	Р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры рег. №: П N012864/01-2001 от 01.07.08	TERUMO CORPORATION (Япония)
	Раунатин	Таб. покрытые оболочкой: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002336 от 23.12.13	ВИФИТЕХ (Россия)
	Раунатин	Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N002306/01-2003 от 14.08.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Рафамин^®	Таб. д/рассасывания: 20 шт. рег. №: ЛП-(002207)-(РГ-RU ) от 19.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007481	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
	Рацобактам	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 2.25 г рег. №: ЛП-(003079)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 3 г+0.375 г: фл. 3.375 г рег. №: ЛП-(003079)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 4.5 г рег. №: ЛП-(003079)-(РГ-RU ) от 29.08.23	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: П N011543/01 от 15.02.11	СОФАРМА (Болгария)
Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 50, 70 или 100 шт. рег. №: Р N003842/01 от 07.12.04	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N014334/01-2002 от 12.09.02	NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: Р N003425/01 от 05.10.09	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001103 от 28.05.10	АВВА РУС (Россия)
Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N013680/01-2002 от 01.02.02	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N003949/01 от 18.01.05	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Ранитидин	Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт. рег. №: П N014334/01-2002 от 12.09.02	NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-007987/08 от 09.10.08	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 шт. рег. №: П N014316/01 от 01.10.07 Дата переоформления: 16.09.19	HEMOFARM (Сербия)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N013854/01-2002 от 25.03.02	NEW LIFE PHARMACEUTICALS (Индия)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N014531/01 от 12.12.08 Дата переоформления: 11.09.18	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, или 100 шт. рег. №: Р N002604/01 от 14.10.08 Дата переоформления: 02.08.18	ОЗОН (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N014001/01-2002 от 21.05.02	KRKA (Словения)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: Р N000973/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 09.11.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия) Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N014001/01-2002 от 21.05.02	KRKA (Словения)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 09.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 09.06.21	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Ранитидин Софарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт. рег. №: П N011543/01 от 15.02.11 Дата переоформления: 22.03.13	СОФАРМА (Болгария)
Ранитидин-АКОС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002761/01 от 24.11.08 Дата переоформления: 08.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002761/01 от 24.11.08 Дата переоформления: 08.10.18	СИНТЕЗ (Россия)
Ранитидин-Акри^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000032/01 от 14.03.12 Дата переоформления: 12.01.18	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Ранитидин-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N000032/01 от 14.03.12 Дата переоформления: 12.01.18	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Ранитидин-ЛекТ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-001613 от 28.03.12 Дата переоформления: 06.09.17	ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Ранитидин-Ферейн	Р-р д/инъекц. 2.5% (50 мг/2 мл): амп. 5 шт. рег. №: Р N001648/01 от 27.10.06	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Ранитидин-Ферейн^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 4, 8, 10, 16, 20, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N001648/02 от 27.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Ранитин	Р-р д/инъекц 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014055/02-2002 от 30.05.02	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Ранитин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт. рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Ранитин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Раноксил	Таб. диспергируемые 125 мг: 10 шт. рег. №: П-8-242 N010895 от 18.03.99	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Раноксил	Таб. диспергируемые 250 мг: 10 шт. рег. №: П-8-242 N010895 от 18.03.99	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Рантак^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016129/02 от 11.01.05 Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N016129/01 от 11.01.05 Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N016129/01 от 11.01.05	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рантудил ретард	Капс. с модифиц. высвобождением 90 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001552 от 01.03.12	MEDA MANUFACTURING (Германия)
Рантудил форте	Капс. 60 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-001580 от 11.03.12	MEDA MANUFACTURING (Германия)
Рапидо	Капс. 120 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002607 от 29.12.06	SEDICO South Egypt Drug Industries (Египет)
Рапидо	Капс. 180 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002607 от 29.12.06	SEDICO South Egypt Drug Industries (Египет)
Рапимед	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Раптен ДУО	Таб. с модиф. высвобождением 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10	HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид	Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-002354/08 от 02.04.08	HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт. рег. №: П N015137/01 от 15.12.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Раптива	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 125 мг: фл. 1 или 4 шт. в компл. с растворителем в шприцах и иглами. рег. №: ЛС-002323 от 08.12.06	Laboratoires SERONO (Швейцария)
Расилам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт. рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт. рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция	Р-р д/перитонеального диализа 1.36%: контейнер 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковкипо 2, 4, 5 или 6 шт. рег. №: П N013325/01 от 17.03.08	BIEFFE MEDITAL (Италия)
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция	Р-р д/перитонеального диализа 2.27%: контейнер 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковки по 2, 4, 5 или 6 шт. рег. №: П N013325/01 от 17.03.08	BIEFFE MEDITAL (Италия)
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция	Р-р д/перитонеального диализа 3.86%: контейнеры 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковки по 2, 4, 5 или 6 шт. рег. №: П N013325/01 от 17.03.08	BIEFFE MEDITAL (Италия)
Раствор Пикамилона^® для инъекций	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: 93/59/2	БИОХИМИК (Россия) По лиц.: БИВИТЕХ (Россия)
Раствор Пикамилона^® для инъекций	Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: 93/59/2	БИОХИМИК (Россия) По лиц.: БИВИТЕХ (Россия)
Раствор Рингера	Р-р д/инф.: фл. 500 мл 1 или 10 шт. рег. №: П N014717/01 от 10.04.08	HEMOFARM (Сербия)
Раствор Хартмана	Р-р д/инф.: фл. 500 мл 10 шт. рег. №: П N014666/01 от 31.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Растоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Раунатин	Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-002671 от 26.12.11 Дата переоформления: 24.08.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) Произведено и расфасовано: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина) или КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Рафинлар	Капс. 50 мг: 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Капс. 75 мг: 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline (Канада) Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.